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jueves, 15 de septiembre de 2011

Nuevo hallazgo podría ayudar a la administración de fármacos en el cerebro en pacientes con esclerosis múltiple


Multiple Sclerosis Resource Centre

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Nuevo hallazgo podría ayudar a la administración de fármacos en el cerebro en pacientes con esclerosis múltiple
Barrera hematoencefálicaInvestigadores de la Universidad de Cornell puede haber resuelto un misterio de 100 años: ¿Cómo abrir y cerrar de forma segura la barrera sangre-cerebro, de modo que las terapias para tratar la enfermedad de Alzheimer, esclerosis múltiple y los cánceres del sistema nervioso central con eficacia puede ser liberado. ( Journal of Neuroscience , 14 de septiembre de 2011.)
Los investigadores encontraron que la adenosina, una molécula producida por el cuerpo, son capaces de modular la entrada de grandes moléculas en el cerebro. Por primera vez, los investigadores descubrieron que cuando los receptores de adenosina se activan en las células que forman la barrera sangre-cerebro, una puerta de entrada a la barrera sangre-cerebro puede ser establecida.
Aunque el estudio fue realizado en ratones, los investigadores también han encontrado receptores de adenosina en estas mismas células en los seres humanos. También descubrieron que una ya existente aprobado por la FDA medicamento llamado Lexiscan, un fármaco basado en la adenosina utilizada en las imágenes del corazón en pacientes muy enfermos, también puede abrir la puerta de entrada brevemente a través de la barrera sangre-cerebro.
La barrera sangre-cerebro está compuesto de las células especializadas que forman los vasos sanguíneos del cerebro. De manera selectiva evita que las sustancias entren en la sangre y el cerebro, permitiendo que sólo las moléculas esenciales tales como aminoácidos, oxígeno, glucosa y agua a través. La barrera es tan restrictiva que los investigadores no pudieron encontrar una manera de administrar los fármacos en el cerebro hasta ahora.
"El obstáculo más grande para todas las enfermedades neurológicas es que no podemos tratar estas enfermedades, porque no podemos entregar las drogas en el cerebro", dijo Margaret Bynoe, profesor asociado de la inmunología en la Universidad de Cornell de Medicina Veterinaria y autor principal de un artículo que aparece en septiembre 14 en elJournal of Neuroscience . Aaron Carman, un ex asociado postdoctoral en el laboratorio Bynoe, es el autor principal del artículo. El estudio fue financiado por los Institutos Nacionales de Salud.
"Las grandes compañías farmacéuticas han estado intentando desde hace 100 años para encontrar la manera de atravesar la barrera sangre-cerebro y aún así mantener a los pacientes con vida", dijo Bynoe, que con sus colegas han patentado los resultados y han iniciado una empresa, Adenios Inc., que se participarán en las pruebas de drogas y los ensayos preclínicos.
Los investigadores han tratado de entregar las drogas en el cerebro mediante la modificación de ellos para que se unen a los receptores y de "colgarse" a otras moléculas para conseguir a través de la barrera, pero hasta el momento, este proceso conduce a la modificación de la eficacia del fármaco perdido, Bynoe, dijo.
"La utilización de los receptores de adenosina parece ser una puerta de acceso más generalizado a través de la barrera", agregó. "Estamos aprovechando este mecanismo para abrir y cerrar la puerta cuando queremos".
En el documento, los investigadores describen con éxito el transporte de macromoléculas como dextranos grandes y los anticuerpos en el cerebro. "Queríamos ver hasta qué punto podíamos conseguir moléculas de gran tamaño y de si había una restricción en el tamaño", dijo Bynoe.
Los investigadores también entregado con éxito un anticuerpo anti-amiloide beta a través de la barrera sangre-cerebro y observó que la unión a las placas de beta-amiloide que causan la enfermedad de Alzheimer en un modelo de ratón transgénico. Un trabajo similar se ha iniciado para el tratamiento de la esclerosis múltiple, donde los investigadores esperan reforzar la barrera en vez de abrirlo, para evitar que las células inmunes destructiva de entrar y causar la enfermedad.
Aunque hay muchos antagonistas conocidos (medicamentos o proteínas que bloquean específicamente de señalización) para los receptores de adenosina en ratones, el trabajo futuro se tratará de identificar las drogas como para los seres humanos.
Fuente: Medical News Today © MediLexicon International Ltd 2004-2011

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