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miércoles, 31 de agosto de 2011

Los investigadores posiblemente resolver la esclerosis múltiple de las células cerebrales misterio


Multiple Sclerosis Resource Centre

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Los investigadores posiblemente resolver la esclerosis múltiple de las células cerebrales misterio
Investigadores de la UC Davis han descubierto la fuente de las células implicadas en un fenómeno llamado 
Brain Cellsastrogliosis reactiva, caracterizada por un gran número de ampliada en forma de estrella células en el cerebro y la médula espinal de las personas con esclerosis múltiple, enfermedad de Alzheimer y varios episodios de trauma menor en la cabeza . En la esclerosis múltiple, estas células anormales se encuentran en las placas que dañan la mielina vaina que rodea a las neuronas, impidiendo su función de señalización.
El estudio está dirigido por David Placer, director del Instituto de la Universidad de California Davis de Medicina Regenerativa Pediátrica, y ofrece la evidencia de la primera empresa que hasta la fecha, al menos en el caso de la esclerosis múltiple, las células son descendientes de los astrocitos normales.
"Esto no puede ser cierto para todas las enfermedades, pero, en el caso de la EM, tenemos un modelo muy robusto," dijo el placer, que también es profesor en el Departamento de Neurología. El estudio utilizó ampliamente utilizado ratón modelo de la EM.
Los resultados, publicados en la edición 17 de agosto de la Journal of Neuroscience , que se utiliza de mapeo genético destino técnicas en un modelo de ratón para mostrar que las células astroglial reactiva en el modelo MS se obtuvieron a partir de astrocitos normales que habían aumentado en tamaño y número.
Los resultados son significativos debido a las enfermedades neurológicas y lesiones en el que se produce astrogliosis reactiva también son aquellas para las cuales no hay cura efectiva. Conocer el origen de las células, los científicos pueden comparar los astrocitos normales con los que están asociados con la enfermedad y tratar de averiguar qué ha ido mal.
En la esclerosis múltiple, estas células anormales se encuentran en y alrededor de las placas en el cerebro y la médula espinal, donde hay evidencia de daño en las vainas de mielina y axones. En los pacientes con enfermedad de Alzheimer o después de un trauma recurrente de cabeza, estas células anormales se encuentran dispersos por todo el cerebro.
"Algunos dicen que estas células son" chicos malos "que contribuyen a la patología de las enfermedades. Algunos dicen que son 'buenos' que trata de apoyar a las neuronas en condiciones adversas".
El estudio actual no se conforma con esa controversia, pero es un paso importante en esa dirección y en la búsqueda de la cura, placer, dijo.
La EM es una enfermedad autoinmune en la cual una persona propia lucha contra la enfermedad-las neuronas ataque mecanismos en el sistema nervioso central, la destrucción de la mielina y, hasta cierto punto, el axón - la proyección de largos y delgados de la célula nerviosa. La enfermedad se caracteriza inicialmente por episodios de déficit neurológico reversible. En la mayoría de los pacientes, estos episodios son seguidos por un deterioro neurológico progresivo en el tiempo. La causa de la enfermedad es desconocida.
Astrocitos normales, llamados astroglía, son las "células auxiliares" del sistema nervioso central, que ofrece apoyo bioquímico y el aporte de nutrientes a las neuronas en el cerebro y la médula espinal. Hasta ahora, los científicos no sabían si las células que se encuentran en las placas de desmielinización, de otros tipos de células neurológicas, como al menos un estudio ha sugerido, o de los astrocitos normales.
Fuzheng Guo, primer autor del estudio y profesor de posdoctorado en el laboratorio de Placer, dirigió el equipo que llevó a cabo los experimentos para el estudio actual. El equipo utilizó ratones genéticamente modificados que los astrocitos expresan mayor proteína fluorescente de color amarillo cuando se inyecta con el tamoxifeno, una forma sintética de la hormona estrógeno.
Los investigadores inyectaron estos 2 - a 5 meses de edad, los ratones con tamoxifeno y de 30 a 40 días después, les inyectaron una proteína que causa la encefalomielitis autoinmune experimental, un modelo ampliamente utilizado para la EM. Los ratones control recibieron inyecciones simuladas. A intervalos regulares, el equipo anotó la gravedad de la esclerosis múltiple, como los síntomas, tales como la cojera.
La idea era determinar qué pasó con los astrocitos normales -, así como la presencia de células que podrían descender de ellos a través de la división celular - como los animales desarrollaron la enfermedad.
Al final del experimento, el equipo de contado y medido las células astroglial tanto en ratones enfermos y control. Encontraron, en la sustancia gris del cerebro y la médula espinal, sólo un aumento en el tamaño celular. En la sustancia blanca, que se encuentra tanto un aumento en el tamaño y el número de astrocitos.
El equipo también realizó experimentos similares seguimiento del destino de otros tipos de células neurológicas, incluyendo las células de oligodendrocitos progentior (que dan lugar a oligodendrocitos que aislar a los axones) y las células ependimarias (que recubren los ventrículos cerebrales).
De acuerdo con el placer, el estudio ayudará a guiar la búsqueda de una cura para la EM y otras enfermedades de desmielinización. Su laboratorio y otros están repitiendo estos experimentos con modelos de otras enfermedades. También están teniendo una mirada más de cerca el posible papel de los astrocitos en esas enfermedades.
"Ahora, podemos, entre otras cosas, compare cuidadosamente los astrocitos normales y reactivos para comprender qué cambios concretos se están produciendo y luego tener una idea de si esos cambios pueden ser perjudiciales o de apoyo a las neuronas."
Otros autores del estudio incluyen, de UC Davis, Chengji Zhou, profesor asistente de biología celular y la anatomía humana, becarios posdoctorales Jiho Sohn y Wang Yazhou, estudiantes de postgrado Yoshiko Maeda, Mónica Delgado y Mills y Emily Joyce Ma, un estudiante de medicina, la investigación asociados Laird Miers y Xu Jie, y asociado del proyecto científico Peter Bannerman, así como Hirohide Takebayashi de Kumamoto en Japón de la Universidad.
La investigación fue apoyada por subvenciones de los Institutos Nacionales de Salud, la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple, los Hospitales Shriners para Niños y el Instituto de Medicina Regenerativa de California.
Fuente: Universidad de California © 2011 Regentes de la Universidad de California (31/08/11)

martes, 30 de agosto de 2011

Sólo Zamboni terrorismo contra el método.Prohibición de turismo de salud: aumenta los riesgos


Sólo Zamboni terrorismo contra el método.Prohibición de turismo de salud: aumenta los riesgos

Sólo Zamboni terrorismo contra el método.  Prohibición de turismo de saludUno de nuestros fieles lectores nos informe de una importante historia sobre el mundo de la esclerosis múltiple y la investigación y, por supuesto, elevar de inmediato.
En los últimos días, varios periódicos han hecho hincapié en los resultados instrumentales de la reciente publicación de la Universidad de Calgary "Las complicaciones en los pacientes con esclerosis múltiple después del tratamiento de la CCSVI en el extranjero", analizó cinco casos de complicaciones del tratamiento de CCSVI, notas, impresiones concluyó todos más o menos la misma manera, "el comienzo de una ola para el tratamiento de estas complicaciones no están directrices normalizadas." Una profecía negativa, sin ninguna prueba.
Sin duda es cierto, ninguno de nosotros quiere para disminuir la realidad de los sometidos a fuertes técnicas experimentales, en parte porque nadie sottopoga CCSVI medidas correctivas, sabe lo que puede para cumplir, pero es justo señalar que es injusto para demonizar a los esfuerzos realizados por el investigación, que es un error crear un entono de halo negativo el estudio llevado a cabo con tenacidad y diligencia del Prof. Zamboni, que es real y evidente que el personal de investigación Emilia no puede y no debe ser señalado como responsable de la interpretación libre de estudio y la práctica otros médicos que utilizan métodos lostent y otros, que también forman parte del protocolo experimental del profesor Zamboni. A menudo, los que escriben la noticia no es un médico ni un científico ni mucho menos, por lo que los títulos de gran resonancia para los periodistas es fácil, atrae a las lecturas, la compartimos, y por lo que incluso el Correo de Canadá, en un artículo en el 25 de agosto siguiente titular: "demasiadas complicaciones en el tratamiento Zamboni "cometió un error generalizar las complicaciones encontradas en sólo 5 casos.Probablemente, que se hizo para una especie de incompetencia de los que escribieron que es un error seguir para lanzar el "barro" en el método de Zamboni. A medida que nuestros puntos de lector a nosotros, también queremos hacer hincapié en que el tratamiento propuesto por Zamboni se dilata percutánea (ATP) y, por ahora sólo hay cinco pruebas de la literatura científica que analiza el perfil de seguridad (seguridad) de la PTA en una muestra de alrededor de 1000 pacientes. Estos estudios han documentado que la PTA hace sólo complicaciones menores y un porcentaje muy bajo. El más común es la arritmia cardíaca transitoria reportado por la mayoría de los autores en una medida de '1%. Importante es decir que hasta ahora no ha encontrado ninguna muerte y sin complicaciones más allá de las ya conocidas, de hecho, la literatura médica ha señalado que la propuesta de la PTA de Zamboni es seguro. Además, la colocación del stent siempre ha sido desalentado por el Prof. Zamboni y, probablemente, es que esta técnica se debe cargar de complicaciones, pero esta técnica no es parte del protocolo experimental de que es el máximo exponente y estudioso de la Prof. Zamboni.Inoltre profesor ha subrayado en repetidas ocasiones que el turismo médico no es un buen método de tratamiento y el mismo científico está luchando para que los estudios y protocolos se cumplan y profundicen en los países de origen.
En este sentido, es también intevenuto Dr. Sandy McDonald hizo hincapié en que los estudios documentados por la Universidad de Calgary se puede hacer más investigación, más que un tipo de terrorismo mediante la creación de mera científicos alarmistas. De hecho, los investigadores han examinado las posibles complicaciones de cada cinco pacientes que fueron tratados con angioplastia en el este de Europa, pero como suele ocurrir con los pacientes turismo de salud no fueron debidamente informados acerca de las prácticas o incluso menos en las hipotéticas consecuencias negativas que podrían para cumplir, ahora, dice el profesor Sandy McDonald, no sabemos cuál fue el tratamiento en sí médica en los 5 pacientes eran mucho menos lo que siguió fue la intervención profiláctica.Una de las conclusiones de la CCSVI peligrosidad no que también entonces de 12 mil pacientes han sido tratados con este método y no hay datos o testigos que la teoría de que en lugar de las complicaciones en 5 pacientes (tratados erróneamente) han verificate.Inoltre es bueno saber que no hay cirugía intervención médica exenta de riesgos. De los casos en cuestión, dijo en un comunicado, la Universidad de Calgary investigadores sugieren que el stent se ha desplazado en un paciente, pero no hay evidencia de que el stent se colocó originalmente y sobre todo como el stent fue colocado en el sitio. Mientras que el profesor Sandy McDonald en su nota hace hincapié en lo importante que es que las personas con CCSVI que eligen ser tratados quirúrgicamente llegar a los médicos con experiencia y sobre todo lo que pedimos que tenga toda la información sobre los riesgos y beneficios potenciales del procedimiento. En la actualidad sigue siendo necesario el estudio aleatorizado, doble ciego, controlado para evaluar la eficacia y los riesgos potenciales de este tratamiento.

domingo, 28 de agosto de 2011

Nuevo ensayo clínico con adultos trasplante de células madre mesenquimales de MS


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Nuevo ensayo clínico con adultos trasplante de células madre mesenquimales de MS
Stem CellsUn equipo de investigadores de tres instituciones de referencia de Cleveland se han unido para lanzar un nuevo ensayo clínico de un tratamiento experimental para la esclerosis múltiple (EM).Investigadores de la Clínica Cleveland, Hospitales Universitarios Seidman Cancer Center, y Case Western Reserve University, están colaborando en un estudio pionero que pondrá a prueba la viabilidad y seguridad del uso de las propias células del organismo madre para tratar la EM.
En los pacientes con EM, el sistema inmune anormal ataca el sistema nervioso central, causando daño a las células nerviosas y sus protectores de mielina vaina. El cuerpo tiene mecanismos que tratan de reparar este daño, sin embargo, en la EM, la reparación no puede seguir el ritmo de los daños en curso.
La fase 1 consiste en la recolección mesenquimales del paciente células madre (MSC), que son células primitivas de la médula ósea, cultivarlas en el laboratorio, y luego inyectar el MSC por vía intravenosa en el paciente para ver si el procedimiento es seguro, disminuye la enfermedad actividad, y conduce a la mejora de la reparación.
El equipo de investigación está dirigido por Jeffrey Cohen, MD, del Centro de la Clínica Cleveland Mellen para el Tratamiento de la Esclerosis Múltiple y de investigación, y es financiado por un $ 2,75 millones, de cuatro años de subvención del Departamento de Defensa estadounidense y una donación de $ 1 millón de los Institutos Nacionales de Salud. El Dr. Cohen es director del Programa Experimental del Centro Mellen Therapeutics y profesor de Medicina (Neurología) en la Cleveland Clinic Lerner College of Medicine de la Case Western Reserve University School of Medicine. Él ha tomado un papel principal en un gran número de ensayos clínicos de EM, incluyendo un ensayo en Fase 3 que condujo a la reciente aprobación de la primera terapia oral para la EM.
"En la actualidad, hay ocho medicamentos aprobados para tratar la EM. Se frenar la enfermedad, pero ninguno de ellos se invierte. La esperanza es que las células madre mesenquimales que disminuir el daño permanente causado por la EM y promover la reparación", dijo el Dr. Cohen. "Nosotros" está tomando una actitud prudente, el monitoreo cuidadoso de los efectos secundarios inesperados, con la mirada para ver si tienen la capacidad de MSC que anticipamos ".
MSC tiene una amplia gama de efectos que disminuyen la actividad de las células inmunes, mientras que la reparación de tejidos alentadores, los cuales pueden ser beneficiosos en la EM. Además, en numerosos estudios de laboratorio, MSC se pueden migrar desde la sangre hacia las zonas de inflamación o daño en el sistema nervioso y reducir el daño, probablemente mediante la creación de un ambiente que estimula el desarrollo de tejido intrínseca de reparación del cuerpo.
Los participantes del estudio será monitoreado muy de cerca de seis meses después de recibir el trasplante de MSC, incluyendo exámenes físicos, análisis de sangre y otras pruebas para determinar si el procedimiento es seguro y bien tolerado. El equipo de investigación también seguirá de cerca su estado de salud a través del examen cuantitativo neurológicos, pruebas de visión, la resonancia magnética avanzada, y la tomografía de coherencia óptica de la retina antes y durante seis meses después del MSC administración para evaluar si el procedimiento afecta a la actividad o gravedad de la EM de cada participante . Finalmente, en colaboración con investigadores del Instituto Neurológico de Montreal, los efectos inmunológicos del MSC será evaluado integralmente, tanto en la cultura y en los pacientes.
Cleveland es uno de los pocos lugares en el país en el que podría ser un esfuerzo de investigación llevado a cabo así porque es el hogar de un "dream team" de expertos clínicos y de investigación con fuertes relaciones institucionales, y se encuentra a unos tres kilómetros el uno del otro:
Ellos son:
Centro de la Cleveland Clinic Mellen para el Tratamiento de la Esclerosis Múltiple y de investigación, que forma parte del Instituto de Neurología,
Hospital Universitario (HU) Seidman Cancer Center Suite de Coleman de Investigación Clínica;
Celular Laboratorio de Terapia (CTL) con sede en la Case Western Reserve University School of Medicine Nacional . Centro de Medicina Regenerativa (NCRM), un programa multi-institucional formado por investigadores de la Cleveland Clinic, Case Western Reserve University, UH caso del Centro Médico, Athersys, Inc., y la Universidad Estatal de Ohio
El proceso de investigación serán las siguientes:
prueba de referencia, incluyendo exámenes generales y neurológicos, pruebas de visión, la resonancia magnética y la tomografía de coherencia óptica, llevado a cabo en Mellen de la Cleveland Clinic Center.
Los participantes tienen la médula ósea aspirada de su cadera en la suite de Investigación Coleman clínica en el Centro de caso UH médicos.
Las células madre será la cultura expandido en la CTL en el NCRM luego se congelan.
Luego, los participantes tienen sus células madre infundidas en el Centro Mellen.
Seguimiento de monitoreo y las pruebas se llevará a cabo en el Centro Mellen.
Dr. Estudio de Cohen utiliza el CTL con sede en la Case Western Reserve University de Medicina NCRM, que es la única instalación de salas blancas académica para los procedimientos de terapia celular en el noreste de Ohio. El papel de los CTL es la cultura se expanden o "fabricación" del MSC humanos de reinfusión en los sujetos de estudio.
Este estudio requiere una clase especial 10.000 entorno limpio y el personal especialmente cualificado porque las células del sujeto de estudio de la médula ósea deben ser cultivadas ex vivo (fuera del cuerpo) durante aproximadamente un mes para alcanzar un número suficiente de MSC. Una vez que la dosis deseada se obtiene, las células son ampliamente probado para confirmar que son viables y no contaminados para garantizar la seguridad, entonces criopreservados. En una fecha posterior, se transportan a Mellen Center, cuidadosamente descongelado, y se infunde por vía intravenosa. Este tipo de manipulación de células se realiza bajo la autoridad de la Administración de Drogas y Alimentos EE.UU. y debe seguir estrictos procedimientos, documentación, monitoreo ambiental y el equipo, y la garantía de calidad que no es factible en un laboratorio de investigación típico.
La recolección de médula ósea se realiza por los médicos en la suite de Investigación Clínica Coleman en la UH Seidman Cancer Center (antes conocido como el UH Irlanda del Centro de Cáncer). UH Seidman Cancer Center es ampliamente considerado como un pionero en el campo de la hematopoyéticas (no embrionarias) trasplante de células madre, especialmente en el desarrollo de las MSCs para tratar cánceres de la sangre. La primera prueba en humanos de MSC fue publicado en 1995 por investigadores de la Case Western Reserve University y UH Seidman Cancer Center. Posteriormente, UH Seidman Cancer Center llevó a cabo el primer ensayo en humanos de las MSC en autólogo de células hematopoyéticas (sangre / médula ósea) de trasplante (2000) y la primera en los seres humanos de prueba de MSC en el trasplante alogénico de células hematopoyéticas (2005).
Arnold Caplan, profesor de biología en la Universidad Case Western Reserve, que participó en los primeros ensayos en humanos de MSC, y Robert Miller, profesor de neurología y decano asociado de investigación en la Escuela de Case Western Reserve de Medicina, sentó las bases para el ensayo clínico en curso. Ellos descubrieron que en ratones que tienen una forma de esclerosis múltiple, MSC humanos promover la curación de los daños y proteger contra una respuesta autoinmune. Los Dres. Caplan y Miller son los miembros del comité asesor del ensayo clínico.
Stanton Gerson, MD, director del Centro de Cáncer UH Seidman y director del Centro Nacional de Medicina Regenerativa (NCRM), dijo: "Este juicio en la EM es uno de los ensayos más innovadores del MSC, ya que verdaderamente investigue tanto la clínica aspectos, así como la ciencia de lo que estas células y cómo se puede otorgar un beneficio terapéutico a los destinatarios. "
Dr. Gerson también agregó, "Este juicio es empresa conjunta real. Contamos con la experiencia de la recogida, en expansión, y la infusión de MSCs. Cleveland Clinic tiene una amplia experiencia en ensayos clínicos de EM con la tecnología más sofisticada de imágenes y otras técnicas. Los tres centros (Caso Western Reserve, UH Centro médico Case, y la Clínica Cleveland) tiene gran ciencia neurológica básica para entender lo que sucede con las células y los pacientes. "
El estudio de fase 1, que tendrá dos o tres años en completarse, incluirá 24 pacientes con recaída-remisión o progresiva de esclerosis múltiple que tienen discapacidad moderada a grave. Si esta prueba demuestra que el trasplante de MSC es seguro, los estudios futuros más definitiva evaluar la eficacia de esta terapia en la EM. El estudio ya ha inscrito cuatro pacientes, y el equipo espera comenzar a informar sobre sus hallazgos iniciales durante los próximos 1-2 años.
Más información sobre el estudio está disponible en http://www.clinicaltrials.gov
Fuente: Medical News Today © MediLexicon International Ltd 2004-2011 (27/08/11)

sábado, 27 de agosto de 2011

Zivadinov "CCSVI en la esclerosis múltiple: las perspectivas de diagnóstico, patogenia, clínica y curativa". Septiembre de 2011.


BUFFALO: Resumen de los estudios realizados en los últimos 2 años sobre CCSVI en la esclerosis múltiple.
Traducción del resumen y seguir algunos extractos
"La insuficiencia venosa crónica en la esclerosis múltiple cefalorraquídeo: diagnóstico, patogenia, clínica y tratamiento de las perspectivas" sobre el tema publicado en septiembre de 2011 "Neurotherapeutics".
Robert Zivadinov , Murali Ramanathan , Kresimir Dolič , Karen Marr , Yuval Karmon , H AdnanSiddiqui , Ralph HB Benedicto y Bianca Weinstock-Guttman :

RESUMEN
"La insuficiencia venosa crónica cefalorraquídeo (CCSVI) fue descubierto recientemente en pacientes con esclerosis múltiple. CCSVI se caracteriza por compromiso del drenaje venoso del cerebro debido a una obstrucción en la salida del sistema venoso extracraneal, sobre todo debido a las anomalías en las venas yugular interna y ácigos. El diagnóstico actual se basa en el criterio de la CCSVI dell'Ecodoppler de la hemodinámica del sistema intra-venosa y extracraneales. Hasta la fecha, los estimados actuales de CCSVI, proporcionada por los diferentes grupos con diferentes métodos gráficos de evaluación varían ampliamente de la nada al 100%. Hay una urgente necesidad de definir y validar las anomalías venosas complejas del cráneo / extracraneal y establecer una o más pruebas fiables dianostici estándar de oro. La posible utilidad del tratamiento endovascular de CCSVI los pacientes con esclerosis múltiple es aún desconocido. "
(Traducción de FanPageCCSVInellaSclerosiMultipla - el texto traducido se puede utilizar todo el tiempo que traer de vuelta los créditos)


Traducir las partes pertinentes extraídos de la publicación original.
Las piezas originales, puestos a disposición por "EN CCSVI Esclerosis Múltiple" (con Joan), se

"En nuestra opinión, la cuestión metodológica más importante es que el diagnóstico de CCSVI basa principalmente en el criterio de la" eco-Doppler transcraneal y extracraneal es dependiente del operador, lo que sugiere la necesidad de una capacitación estandarizada ... "

"El diagnóstico de anomalías venosas CCSVI combina funcional y estructural intra y extra-craneal en un compuesto. Estudios previos en MS [17,18,23,25] han propuesto que las anomalías son las malformaciones venosas extracraneal trunculari más probable venosa (48) se caracteriza defectos intraluminales (por ejemplo, bandas, los tejidos, los tabiques, las membranas y las válvulas malformadas) o anormalidades extraluminal representado por la estenosis de la pared de la vena. En un estudio reciente, 150 pacientes con EM mostraron un número significativamente mayor de anormalidades estructurales y funcionales total intaluminali all'ecodoppler en comparación con 63 controles sanos, mientras que 46 pacientes presentaron con EM progresiva presentan anomalías mucho más que el extraluminal 104 pacientes con EM progresiva no (46). Estos datos sugieren que la mayoría de la enfermedad se limita a la porción de CCSVI intralumnale venas extracraneales, que requieren una representación gráfica de alta resolución en modo B para la visualización de estas anomalías ".

"Nuestro grupo ha demostrado que la evaluación de la posible inflamación o la colateralización de las venas que quedan en el cuello con el MRV es más precisa que con el ultrasonido (34, 46). Además, hemos encontrado que los pacientes con esclerosis múltiple tienden a tener más cara controles, pero los efectos también son hallazgos frecuentes en los pacientes con RVD o con Doppler normales (34,46). Esto sugiere que los efectos secundarios probables son los cambios fisiológicos del sistema venoso que puede jugar un papel compensatorio cuando hay una estenosis venosa extracraneal múltiples ".

"En el reciente estudio de seguimiento de 12 meses venosa Tratamiento endovascular de la MS (SiMAT) con 15 pacientes ( NDR Zamboni, dice el estudio "angioplastia venosa en pacientes con esclerosis múltiple: resultados de un estudio piloto", lanzado el 08/11/12 : http://www.facebook.com/note.php?note_id=365515669962 ), se investigó si transuluminale angioplastia percutánea (PTA) puede reducir la actividad de la enfermedad cuando se usa además del tratamiento médico estándar (82) A pesar de. no hemos comprobado la calidad de vida o la neuropsciologici resultados, nos dimos cuenta de que la mayoría de los pacientes reportaron una mejoría inmediata Hano temporal de la fatiga post-operatorio y problemas cognitivos. En otro estudio reciente, la restauración del retorno venoso cerebral reducida la percepción de la fatiga crónica en un grupo de 31 pacientes con EM con CCSVI que han tenido el procedimiento endovascular, lo que sugiere que la fatiga es probable que esté asociado con CCSVI ".

"Estos datos sugieren que perfuzione reducido en pacientes con EM y se correlacionó con la presencia y la comprensión de los bloques de salida venoso que caracterizan CCSVI. Para probar estas hipótesis de minerales, un reciente estudio piloto de 16 pacientes con EM y ocho controles sanos (81) investigó si la hipoperfusión del parénquima cerebral está conectada a la salida venosa dañada ( NDR BUFFALO ESTUDIO / Italia: "Cuanto más estás harto de CCSVI-MS más sangre no fluye en las venas cerebrales, y acumular el hierro." http : / / www.facebook.com/note.php?note_id=310809034962 .. Se encontró que la perfusión del parénquima del cerebro en la EM, pero no en los controles sanos, se asocia con la presencia y gravedad de la CCSVI Disminución de CBF (flujo sanguíneo cerebral) de GM (materia gris) del parénquima cerebral mostró una fuerte relación con la severidad de CCSVI. Estos resultados preliminares de un pequeño grupo de sujetos y deben ser confirmados en un grupo mayor de pacientes con esclerosis múltiple (84). "

"El estudio piloto fue ni al azar ni a ciegas SiMAT, porque la muestra era pequeña, no se pueden sacar conclusiones a partir de la eficacia clínica (82). Sin embargo, hubo una tendencia hacia un menor volumen de las lesiones T2 y una menor acumulación de de recaídas en el grupo inmediato, en comparación con lo que retrasa 6 meses, lo que indica que el PTA potencialmente puede aumentar el efecto de los fármacos administrados a los pacientes con EM. Otro estudio piloto, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado (PREMIS) 30 los pacientes con EM adaptado para asegurar la seguridad y eficacia de la PTA para la estenosis venosa en pacientes con EM y CCSVI se inició (Figura 7). Un ensayo más grande, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, venosa cerebral llamada drenaje explotados contra MS (SUEÑOS BRAVE), se garantizará la seguridad y la eficacia de la PTA para el tratamiento de la CCSVI en el transcurso de un año (NDR:. http://clinicaltrial.gov/ct2/show/NCT01371760?term=brave+dreams&rank = 1 ) "

(Traducción de FanPageCCSVInellaSclerosiMultipla - el texto traducido se puede utilizar todo el tiempo que traer de vuelta los créditos)

(Foto: Murali Ramanathan, Robert Zivadinov y Bianca Weinstock-Guttman )

Hologramas para estudiar la actividad neurológica

Hologramas para estudiar la actividad neurológica   





Conocer cómo funciona el cerebro humano es un campo de investigación fascinante que nos demuestra lo mucho que nos queda para comprender el funcionamiento de uno de los sistemas biológicos más complejos que existen. Aunque la tecnología ha avanzado mucho en dispositivos para monitorizar la actividad cerebral e, incluso, se trabaja en su aplicación en diversos ámbitos, los investigadores siempre se han topado con la limitación de que cualquier sistema necesita desplegar una serie de electrodos sobre el sujeto que, gracias a un gel conductor, son capaces de captar las débiles señales eléctricas del cerebro. Intentando romper ese vínculo con los cables, un equipo de investigación de Suiza ha desarrollado un sistema holográfico para representar la actividad neurológica que captura los datos mediante un láser que se aplica sobre el sujeto a monitorizar.
Hologramas para estudiar la actividad neurológica
Este método, que han denominado microscopio holográfico, es capaz de monitorizar la actividad eléctrica de la neuronas gracias a la aplicación de un haz de luz de un láser. Este proceso no es nuevo, realmente ya se utilizaba para el análisis de materiales y estructuras, sin embargo es la primera vez que se aplica sobre células vivas y, al igual que en el estudio de materiales, las desviaciones detectadas en los rebotes del haz de luz sirven para configurar un mapa virtual de la estructura del material en el que se está aplicando, en este caso, un cerebro.
Teniendo en cuenta que las células son transparentes, la luz del láser pasa a través de ellas pero la trayectoria de la luz sufre variación al encontrar un índice de refracción distinto al traspasarla. Esta desviación y, por tanto, el índice de refracción, es totalmente dependiente de la actividad eléctrica de la neurona, es decir, si la neurona está activa, el canal de ésta se abre permitiendo la entrada de iones y agua dentro de ella y, por tanto, variando su índice de refracción:
La variación del contenido de agua varía el índice de refracción por tanto, somos capaces de monitorizar estos cambios sin usar electrodos.
Según Pierre Magistretti, responsable de la investigación en la Ecole Polytechnique Fédéralede Lausanne, combinando los resultados obtenidos por estas recreaciones virtuales del cerebro y la monitorización clásica basada en electrodos, se confirma que los resultados coinciden y, por tanto, el microscopio holográfico es un método preciso para monitorizar la actividad neurológica del cerebro.
Un sistema basado en electrodos puede monitorizar un reducido grupo de neuronas a la vez, sin embargo, el microscopio holográfico amplía esta capacidad, permitiendo la captura de más de 500 imágenes por segundo y mostrando una recreación animada de la actividad eléctrica de las neuronas. En las pruebas realizadas, el equipo ha sido capaz de detectar la muerte de las neuronas y, por tanto, podrían aplicar esta técnica para estudiar el comportamiento neurológico de drogas y medicamentos, obteniendo imágenes de sus efectos sobre células vivas.
Por ahora, el microscopio holográfico sólo puede utilizarse en cultivos experimentales de células con estructuras neuronales simples, es decir, por ahora no puede aplicarse a seres vivos. Sin embargo, la idea es avanzar la investigación hasta ser capaz de depurar la técnica para que puedan realizarse análisis sobre tejidos orgánicos, por ejemplo, muestras de un cerebro.
A futuro, un escáner como éste podría ser capaz de mostrar, a mayor profundidad, los de la enfermedad de Alzheimer, el Parkinson, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la esclerosis múltiple y otras enfermedades neurodegenerativas.

Investigadores afirman haber encontrado causa común de todos los tipos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)




Investigadores afirman haber encontrado causa común de todos los tipos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA)   


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(HealthDay News) - El aparente descubrimiento de una causa común de todas las formas de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) podría dar un impulso a los esfuerzos para encontrar un tratamiento para la enfermedad neurodegenerativa, según un estudio reciente.
Los científicos han luchado durante mucho tiempo para identificar el proceso de la enfermedad de esclerosis lateral amiotrófica (también conocida como enfermedad de Lou Gehrig).
En este nuevo estudio, investigadores de la Northwestern University, dijeron que se encontraron con que la base de la ELA es un mal funcionamiento de un sistema de reciclaje de proteínas de las neuronas del cerebro y la médula espinal. El reciclado eficiente de los bloques de construcción de proteínas en las neuronas es crítico para el funcionamiento óptimo de las neuronas. Estas se ven muy dañadas cuando no se pueden reparar o mantener por ellas mismas.
Este problema se produce en los tres tipos de ELA: hereditaria, esporádica y la ELA que se dirige al cerebro, señalaron los investigadores.
El descubrimiento, publicado 21 de agosto en la revista Nature , muestra que todas las formas de ELA comparten una causa subyacente y ofrece un objetivo común de la terapia con medicamentos, según los investigadores.
"Esto abre un nuevo campo para encontrar un tratamiento efectivo para la ELA", dijo el autor principal del estudio Dr. Teepu Siddique, del Departamento de Neurología y Neurociencias Clínicas en Northwestern's Feinberg School of Medicine, en un comunicado de prensa de la universidad." Ahora podemos hacer pruebas de drogas que regulen esta vía de la proteína u optimizarlo, para que funcione como debería en un estado normal."
Este hallazgo sobre el desglose de reciclaje de proteínas en la ELA puede ser de utilidad en el estudio de otras enfermedades neurodegenerativas, en especial la enfermedad de Alzheimer y otras demencias, dijeron los investigadores de Northwestern.
Se estima que la ELA afecta a 350,000 personas en todo el mundo. Alrededor del 50 por ciento de los pacientes mueren dentro de los tres años de los primeros síntomas. Que pierden progresivamente la fuerza muscular hasta que se paralizan y no pueden moverse, hablar, tragar y respirar, dijeron los investigadores.

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