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jueves, 22 de diciembre de 2011

MorphoSys inicia estudio de fase 1b clínicos con MOR103 para MS

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MorphoSys inicia estudio de fase 1b clínicos con MOR103 para MS
MOR103MorphoSys AG ha anunciado hoy que un ensayo clínico en fase 1b evaluar MOR103, un anticuerpo monoclonal humano con GM-CSF (granulocitos y macrófagos factor estimulante de colonias), en pacientes con esclerosis múltiple (EM) ya está abierto para la inscripción, añadiendo así una segunda indicación para el programa de desarrollo.
Un ensayo de fase 1b/2a en pacientes con artritis reumatoide activa está en curso y está en vías de presentar los datos a mediados de 2012. Además, la fase 1 de farmacocinética (PK) en voluntarios sanos para evaluar una formulación subcutánea de MOR103 comenzará en breve.
"Nuestra cartera de propiedad ha hecho un progreso significativo este año", comentó el doctor Arndt Schottelius, jefe de desarrollo de MorphoSys AG. "Estos dos nuevos estudios aumentan aún más el valor de nuestra MOR103 principal fármaco de propiedad. GM-CSF está fuertemente implicado en la patogénesis de las enfermedades inflamatorias, como artritis reumatoide y la esclerosis múltiple. Recientes datos in vivo en modelos animales generados para la EM demuestran que la inhibición de GM-CSF mejora las puntuaciones enfermedad, lo que corrobora la decisión de elegir MS como la segunda indicación para MOR103. Mi equipo y yo, pues, muy contentos de que el estudio de fase 1b ​​de la esclerosis múltiple se ha iniciado. "
La fase 1b de escalada de dosis estudio de la esclerosis múltiple se determinará la seguridad de tres dosis de MOR103. En total, 30 pacientes se incluyeron en el estudio que está previsto que se llevó a cabo en los lugares en Alemania, el Reino Unido y Polonia. Los datos de este estudio se espera que esté disponible en 2013.
El estudio farmacocinético se evaluará la farmacocinética, la biodisponibilidad, la seguridad y la tolerabilidad de la administración subcutánea MOR103 en 32 voluntarios sanos. La inyección subcutánea representa una manera más conveniente de administración para los pacientes y los datos le servirán de guía regímenes de dosificación para futuros ensayos clínicos para MOR103. La inscripción para esta prueba se espera que esté terminado en 2012.
Fuente: Reuters (c) Thomson Reuters 2011 (21/12/11)

Los científicos revelan madre primero MS modelo celular

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Los científicos revelan madre primero MS modelo celular
Stem CellsLos investigadores australianos han desarrollado el primer modelo del mundo de células madre de la esclerosis múltiple, la apertura de nuevas formas de estudiar la enfermedad y los tratamientos de prueba.
El director adjunto de la inmunología y la Universidad de Monash de células madre de laboratorio, Claude Bernard, dijo que él y sus colegas habían utilizado células de piel de pacientes de esclerosis múltiple para crear pluripotentes inducidas células madre que tienen la capacidad de convertirse en células del cerebro blanco de la enfermedad.
Esto crea una enfermedad''en un''plato que puede ser replicado y estudiado por los investigadores que ya han tenido sólo células de la sangre, tejido de la autopsia y el líquido cefalorraquídeo que trabajar. Las células también significa que los científicos pueden evitar el uso de embriones humanos, la superación de las preocupaciones éticas.
El profesor Bernard dijo que esto crearía un suministro ilimitado de las células a los investigadores para estudiar los mecanismos de la enfermedad y para probar nuevos medicamentos.
''Gran parte de investigación hasta la fecha se ha basado en modelos animales que, aunque similar a la EM, han sido muy diferentes a la enfermedad humana, que ha conducido a tratamientos para la EM ineficaces e incluso perjudiciales'', dijo.
La esclerosis múltiple es la más común enfermedad neurológica crónica en el mundo y afecta a unos 21.000 australianos.
Dado que no existe cura y los tratamientos para el trabajo sólo un 30 por ciento de los enfermos, el profesor Bernard dijo que era fundamental para continuar la investigación.''Hay muchas personas que sufren de esta enfermedad difícil y los costos de Australia cerca de $ 2 mil millones al año. ''
Los hallazgos fueron publicados en la investigación con células madre .
Fuente: El Sydney Morning Herald Copyright © 2011 Fairfax Media (21/12/11)

Sativex ® aprobado en Suecia para el tratamiento de la espasticidad MS

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Sativex ® aprobado en Suecia para el tratamiento de la espasticidad MS
SativexGW Pharmaceuticals plc ha anunciado hoy que la Agencia de Productos Médicos de Suecia ha concedido la aprobación regulatoria de Sativex ® (Delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) y cannabidiol (CBD)) spray bucal como tratamiento de la espasticidad moderada o grave debido a la EM en pacientes que no han respondido adecuadamente a otros medicamentos anti-espasticidad medicationi. Sativex ® es un modulador del sistema por primera vez en la clase endocannabinoide y actualmente está disponible en el Reino Unido, Alemania, España y Dinamarca.
La evidencia generada a partir de los ensayos clínicos muestran que Sativex ® tiene un impacto positivo sobre la espasticidad en la esclerosis múltiple, mientras que el alivio de síntomas asociados como el dolor , la vejiga o la perturbación del sueño. Por el alivio de los síntomas de la esclerosis múltiple, Sativex ® puede mejorar la calidad de vida del paciente y permitir una mayor independencia en el desempeño de sus actividades diarias.
El lanzamiento de Sativex ® en Suecia se espera que tenga lugar durante el primer semestre de 2012 tras la finalización de los precios nacionales y el proceso de reembolso. Sativex ® se comercializa en Suecia por el socio de marketing de GW, Almirall SA
Justin Gover, director general de GW, dijo: " Estamos muy contentos de anunciar la aprobación de Sativex ® en Suecia. Sativex ® satisface una necesidad no satisfecha de las personas con esclerosis múltiple y esperamos que el lanzamiento de este medicamento importante en Suecia el próximo año. "
Sativex ®, que ha sido desarrollado por GW Pharmaceuticals, está también en fase III de desarrollo clínico para el tratamiento del dolor del cáncer, como la indicación siguiente a la espasticidad MS. Almirall posee los derechos de comercialización de este medicamento en Europa (excepto Reino Unido).
Fuente: GW Pharmaceuticals (22/12/11)

La muerte del paciente de esclerosis múltiple Gilenya FDA pide revisión

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La muerte del paciente de esclerosis múltiple Gilenya FDA pide revisión
GilenyaLa muerte de un paciente con esclerosis múltiple poco después de una primera dosis de fingolimod (Gilenya) se encuentra en revisión por la FDA, dijo la agencia.
No hay causa específica de muerte ha sido determinada en el caso, que ocurrió el 23 de noviembre, y la FDA enfatizó que no había comprobado que el fármaco estaba relacionado con el fatal desenlace.
Fingolimod información 's prescripción incluye una advertencia sobre la bradicardia y / o bloqueo de la conducción auriculoventricular en las primeras horas después de comenzar el medicamento. Los médicos se aconseja vigilar a los pacientes durante seis horas después de la primera dosis.
En el caso fatal, el paciente también estaba tomando el bloqueador beta metoprolol y el amlodipino los canales de calcio antagonista. Estos medicamentos están asociados con un mayor riesgo para los bloques de la bradicardia y el corazón, la FDA señaló.
El paciente completó con éxito el período de seguimiento de seis horas, pero murió unas horas más tarde.
"La FDA está trabajando con el fabricante (Novartis) para evaluar el informe posterior a la comercialización de la muerte", dijo la agencia.
"En este momento, la FDA cree que los beneficios de Gilenya siguen superando los riesgos potenciales cuando el medicamento se utiliza adecuadamente como se describe en la etiqueta del medicamento aprobado", agregó. "La FDA recomienda que los profesionales de la salud siguen recetando Gilenya siguiendo las recomendaciones de la etiqueta del medicamento. "
Esas recomendaciones incluyen la obtención de un electrocardiograma a los pacientes en mayor riesgo de efectos secundarios cardíacos antes de iniciar el medicamento, y aconsejar a los pacientes sobre los signos y síntomas de la bradicardia.
De los 28.000 pacientes que se han iniciado en el fingolimod, esto es la muerte vista por primera vez en 24 horas de la primera dosis, de acuerdo con Novartis.
Fuente: MedPage hoy © 2011 Everyday Health, Inc (22/12/11)

martes, 20 de diciembre de 2011

Teriflunomida oral en la esclerosis múltiple recidivante estudio informó

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Teriflunomida oral en la esclerosis múltiple recidivante estudio informó
TeriflunomideGenzyme, una empresa Sanofi, reportó hoy los resultados principales de Ténéré, un ensayo clínico de fase III para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una dosis diaria oral de teriflunomida al interferón beta-1a (Rebif (R)), una terapia inyectable aprobado, en personas con formas recidivantes de la esclerosis múltiple (RMS).
El juicio TENERE, que incluyó 324 pacientes, es el segundo estudio completado por cinco estudios de eficacia deteriflunomida en la EM, por lo que el programa clínico de la mayor y más amplio de cualquier agente de la esclerosis múltiple en fase de desarrollo.
No hay superioridad estadística se observó entre el tratamiento con Rebif y los brazos teriflunomida (7 mg y 14 mg) sobre el riesgo de fracaso del tratamiento, el objetivo primario compuesto del estudio. Riesgo de fracaso del tratamiento se definió como la aparición de una recaída confirmada o suspender el tratamiento permanente por cualquier causa, lo que ocurriera primero. En el estudio, el 48,6 por ciento de los pacientes que recibieron 7 mg de teriflunomida oral (n = 109) y el 37,8 por ciento de los pacientes que recibieron 14 mg de teriflunomida oral (n = 111) alcanzó la variable principal, frente al 42,3 por ciento de los pacientes tratados con interferón beta 1-a (n = 104).
La teriflunomida 14 mg diarios (0.259) y Rebif (0.216) no se distinguen en el punto final de la tasa estimada anual de recaída. La tasa fue mayor en el grupo 7 mg (0.410). El porcentaje de pacientes que experimentaban eventos adversos emergentes del tratamiento fue similar en todos los grupos del estudio. La tasa de abandono del tratamiento permanente en el estudio debido a eventos adversos emergentes del tratamiento fue mayor en el grupo de Rebif (21,8 por ciento frente al 8,2 por ciento en el grupo de teriflunomida 7 mg y 10,9 por ciento en el grupo de 14 mg teriflunomida).
Tanto la dosis de 7 mg y 14 mg de teriflunomida fueron seguros y bien tolerado en general. La mayoría de los eventos adversos observados en los brazos teriflunomida fueron de gravedad leve, incluyendo nasofaringitis, diarrea, adelgazamiento del cabello y dolor de espalda. Estos hechos se produjeron con una incidencia mayor que en el grupo de Rebif. Los eventos adversos más comunes observados en el grupo de Rebif se registraron aumentos en los niveles de alanina aminotransferasa, dolor de cabeza y síntomas parecidos a la gripe. Estos hechos se produjeron con una incidencia mayor que en los brazos teriflunomida. No hubo muertes en el ensayo.
Genzyme se anticipa a la presentación detallada de los resultados del estudio TENERE en una reunión médica próxima. La compañía también incluyen los resultados de su aplicación con la EMA para la autorización de comercialización en la Unión Europea, junto con los resultados de la Fase III de ensayo TEMSO éxito. La compañía espera presentar una solicitud de autorización de comercialización con la EMA en el primer trimestre de 2012. La aplicación de la FDA de EE.UU. para teriflunomida fue aceptada para su revisión por la FDA de los EE.UU. en octubre de 2011.
Acerca del ensayo TENERE
TENERE era un niño de dos años, randomizado, evaluador-ciego estudio comparativo que incluyó a 324 personas con RMS de 53 centros en 13 países. Los participantes del ensayo fueron de 18 años de edad o más, con un Expanded Disability Status Scale(EDSS) de 5,5 o menos en la primera visita exploratoria. Los participantes del ensayo fueron aleatorizados para recibir teriflunomida oral, 7 mg o 14 mg una vez al día, o el interferón beta-1a (Rebif (R) 44mcg tres veces por semana formulación nueva) y fueron seguidos durante 48 semanas. El objetivo primario fue el riesgo de fracaso según lo definido por la primera aparición de la recaída o la interrupción permanente estudio de tratamiento por cualquier causa, lo que ocurriera primero. Medidas de resultado secundarias incluyeron la tasa anualizada de recaídas, sujeto-informó la fatiga según lo evaluado por la Escala de Impacto de Fatiga (FIS), y la satisfacción del sujeto evaluado por el Cuestionario de Satisfacción con el Tratamiento de Medicamentos (TSQM).Seguridad y tolerabilidad evaluaciones se basaron en eventos adversos, los exámenes físicos, signos vitales y de laboratorio. Una extensión a largo plazo de TENERE está en curso.
Acerca de teriflunomida
Teriflunomida es un inmunomodulador, modificador de la enfermedad oral de fármacos con propiedades anti-inflamatorias, y está bajo investigación para el tratamiento de la EM.Bloques teriflunomida la proliferación y el funcionamiento de activar los linfocitos T y B - que se cree que es especialmente perjudicial en MS - de forma selectiva y reversible la inhibición de una enzima mitocondrial crítica. Poco a poco la división o linfocitos en reposo no se ven afectados por teriflunomida, dejando la respuesta del sistema inmunológico a la infección sin compromisos.
Teriflunomida se está estudiando en un programa clínico a gran escala que se espera incluya a más de 4.000 participantes en el estudio en 36 países. Cinco ensayos clínicos de eficacia son realizados o en curso con teriflunomida, por lo que el programa clínico de los mayores y más amplio de cualquier agente de MS en desarrollo. Además de los ensayos TEMSO y Ténéré, la Fase III, controlado con placebo TORRE ensayo está en marcha en las personas con RMS. Otro estudio de fase III, el tema está en marcha a principios de MS o de la CEI (síndrome clínicamente aislado). Teriflunomida está siendo evaluado como un tratamiento complementario al tratamiento con interferón-B en el ensayo de Fase III TERACLES. Con hasta 10 años de uso continuo en una extensión de la Fase II, teriflunomida tiene la mayor experiencia clínica de una terapia oral de investigación MS.
Fuente: Genzyme (20/12/11)

Convocatoria de los suplementos de vitamina D para hacer frente a los escoceses las tasas de MS

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Convocatoria de los suplementos de vitamina D para hacer frente a los escoceses las tasas de MS
Vitamin DLas tasas de la esclerosis múltiple son tan "grave" en Escocia que los alimentos esenciales deben ser fortificados con vitamina D, de acuerdo con un académico de Oxford.
Profesor de neurología clínica, George Ebers, ha publicado un estudio que muestra un fuerte vínculo entre el estado y la deficiencia de vitamina D.
Dice que el gobierno escocés podría enfrentarse a acciones legales de las personas que van a desarrollar esclerosis múltiple en el futuro.
Director médico de Escocia, dijo que las pruebas de los suplementos eran necesarios.
Escocia tiene los niveles más altos de la EM en el mundo y los niveles más bajos devitamina D , debido a la falta de sol y una dieta baja en pescado azul.
El profesor Ebers ha publicado el último estudio que muestra una relación entre la vitamina y la esclerosis múltiple, pero él dice que los esfuerzos para convencer al gobierno escocés y su consejero de salud superior, Sir Harry Burns, que toda la población tiene que tomar la vitamina D se han quedado en nada .
Expertos del mundo
dijo: "Fui a ver a Harry quemaduras hace seis años y me dijo: 'Mira Harry, es que parece que va a ser la vitamina D y que tienes un grave problema de MS hasta aquí, debemos mantenernos en contacto. "
"Luego lo vi hace tres años y dijo lo mismo - que más información se acercaba a lo largo Ha sido sorprendente que no se ha llevado a la acción demasiado.".
Hace quince meses, el consejo de gobierno escocés fue aún más fuerte.
Que no sólo vino de Ebers, pero el profesor de un grupo de expertos mundiales en esclerosis múltiple y la vitamina D que se reunieron en Glasgow.
Se recomienda que el Gobierno escocés considera que complementa la población.
Los ministros respondieron mediante la emisión de consejos para "en riesgo" los grupos como las mujeres embarazadas y personas con piel más oscura. La mayoría de estos grupos siguen sin ser conscientes de que deben tomar vitamina D y el gobierno escocés publicó ningún consejo para la población general.
Cuando se le preguntó si las personas que van a desarrollar esclerosis múltiple en el futuro será capaz de acusar al gobierno de inacción, el profesor Ebers, dijo:"Absolutamente De hecho, creo que va a suceder en el futuro, inevitablemente, va a pasar..."
"Cuestión importante"
Él dijo que la evidencia de que bajos niveles de vitamina D puede conducir a un mayor riesgo de esclerosis múltiple es ahora "muy fuerte".
Sir Harry Burns dijo que dio la bienvenida a las contribuciones al debate sobre este"problema importante" , pero que las pruebas de los suplementos de vitamina D en grandes poblaciones se necesitan antes de que el gobierno escocés podría actuar.
Y agregó: "medicación en masa de la población escocesa sin tal evidencia se considera irresponsable por la comunidad de salud pública."
Sir Harry añadió que sería guiado por el Comité Científico Asesor en Nutrición, que debía emitir un nuevo dictamen sobre la vitamina D en el año 2014.
Sin embargo, el profesor dijo Ebers 2014 era demasiado tiempo para esperar.
Agregó, "las autoridades de salud pública tienen que ser conservadores, es su naturaleza ... pero estas son las ecuaciones Hay que comparar el costo de las medidas contra el costo de la inacción..
"Escocia no puede permitirse el lujo de cuidar de sus actuales pacientes con EM. Esta es una ecuación que tiene que ser revisada de forma periódica para ver cuándo es el momento adecuado y, para muchos de nosotros, el tiempo ha pasado mucho tiempo."
Fuente: BBC News © 2011 British Broadcasting Corporation (20/12/11)

193 casos y una muerte PML más en pacientes con esclerosis múltiple Tysabri

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193 casos y una muerte PML más en pacientes con esclerosis múltiple Tysabri
TysabriBiogen han dado a conocer las cifras de diciembre de casos de PML y las muertes causadas por el mismo en los pacientes con esclerosis múltiple Tysabri.
El 1 de diciembre de 2011, ha habido 193 casos de LMP, de los cuales 112 han sido en el Espacio Económico Europeo (EEE), de 71 años en los EE.UU. y 10 en el resto del mundo (ROW).
39 de los 193 pacientes con LMP murió.
En 45 natalizumab los pacientes tratados con esclerosis múltiple que desarrollaron PML y en el que las muestras de suero se disponía de 6-187 meses antes de la aparición de la LMP, los 45 pacientes tenían anticuerpos anti-JCV detectado.
Las muestras se obtuvieron de 73 pacientes en el momento del diagnóstico de la PML y los 73 dieron positivo para anticuerpos anti-JCV.
Además, una muestra, extraída de un paciente en el momento del diagnóstico de la PML siguiendo un ciclo de intercambio de plasma (PLEX) dieron negativo para anticuerpos anti-JCV. Debido a que esta muestra fue recogida inmediatamente después de PLEX, y PLEX se extraen los anticuerpos de la circulación, la información obtenida a partir de esta muestra no es confiable.

Fuente: Biogen (19/12/11)

sábado, 17 de diciembre de 2011

La fisioterapia ayuda a devolver a los afectados por esclerosis múltiple su independencia e integridad




Agencias
@DiarioSIGLOXXI
Viernes, 16 de diciembre de 2011, 14:01

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- Según asegura el Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España con motivo del Día de la Esclerosis Múltiple

MADRID, 16 (SERVIMEDIA)



La vicesecretaria del Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe), Almansa Núñez, afirmó hoy, con motivo del Día Internacional de la Esclerosis Múltiple, que se celebra el 18 de diciembre, que la fisioterapia tiene el objetivo de "devolver a la persona que padece la enfermedad sus funciones normales y su independencia e integridad en la medida de lo posible, intentando mejorar su calidad de vida".

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad del sistema nervioso central en la que se produce una alteración de las vainas de mielina, responsables de la conducción de los impulsos nerviosos. En España hay 40.000 personas con esclerosis múltiple, en Europa 500.000 y más de dos millones en el mundo.

Esta enfermedad suele presentarse en adultos jóvenes, con una mayor incidencia en el sexo femenino cuando se da en franjas jóvenes de edad y mayor incidencia en hombres cuando la enfermedad aparece por encima de los 40 años.

Según subrayó la vicesecretaria del Cgcfe, a pesar de que la causa exacta de la EM se desconoce, muchos científicos creen que la destrucción de la mielina es el resultado de una respuesta anormal del sistema inmunológico hacia el propio organismo. Además, pueden contribuir a su desarrollo factores genéticos y/o ambientales.

Algunas hipótesis señalan que la EM podría tener un origen viral, aunque por el momento no se dispone de pruebas científicas fiables indicativas de que un virus específico cause el proceso.

Almansa Núñez destacó que la evolución de la enfermedad varía mucho, ya que hay casos en los que permite llevar una vida relativamente normal y otros en los que la calidad de vida se ve gravemente afectada.

Una persona con EM experimenta normalmente más de un síntoma, pero no todas las personas tienen todos los síntomas existentes. Los más frecuentes son debilidad, hormigueo, poca coordinación, fatiga, problemas de equilibrio, alteraciones visuales, temblor, espasticidad o rigidez muscular, entre otros.

Hoy en día, según Almansa Núñez, está demostrado que una actividad física suave y constante es imprescindible para evitar las complicaciones que puede conllevar algunos de los síntomas de la esclerosis múltiple, así como para mantener y mejorar aquellas funciones que han quedado alteradas. Por ello, la fisioterapia también se hace imprescindible para mejorar la calidad de vida de los afectados.

El tratamiento de fisioterapia, que tiene el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la enfermedad, consiste en cinesiterapia, drenaje linfático manual, masaje, electroterapia, estiramientos, ejercicios de equilibrio y coordinación, así como reeducación de la marcha, entre otros.

viernes, 16 de diciembre de 2011

«No todos los problemas de salud se deben a la esclerosis»

«No todos los problemas de salud se deben a la esclerosis»

«No todos los problemas de salud se deben a la esclerosis»


16.12.11 - 02:13 - 
A cada médico de familia, en el cupo de pacientes que tiene asignado (entre 600 y 1.000), le suele tocar atender a uno afectado de esclerosis múltiple o lateral amiotrófica (ELA). Hay tantas patologías o situaciones como personas, lo que hace imposible que siempre sepan cómo actuar ante una enfermedad tan «enigmática». De ahí, que cuando los aquejados de esta dolencia tienen otro problema de salud, todo se acabe atribuyendo a la esclerosis. Para evitar eso, la coordinación entre todos los médicos que atienden a gente con esa enfermedad, resulta básica. Y, en estos momentos, es un ámbito en el que se puede mejorar notablemente.
Así lo entendieron los doctores Alfredo Antigüedad y Mar Mendibe, neuróloga del hospital de Cruces y encargada de contar en Miranda en qué consiste un proyecto pionero que ellos han denominado 'Protocolo Bilbao' y que apuesta por trabajar en favor de la comunicación de todos los facultativos, sean de la especialidad que sean, que atienden a los afectados de esclerosis.
Ayer lo explicó en un foro formado, principalmente, por enfermos y familiares, y en el primer trimestre de 2012 lo hará ante profesionales sanitarios de los centros de salud y del hospital. Ya hace unos meses que Asbem les puso en antecedentes sobre el proyecto y les ha interesado. En Bizkaia ya lo han implantado como iniciativa piloto y ahora «queremos impulsarlo en otro lugares porque puede ser interesante».
Así lo cree Asbem, que reconoce que «saber mucho de cada enfermedad es muy difícil, pero ya han dado el primer paso interesándose por la propuesta», reconoció Begoña Castro, trabajadora social.
A través de 'Protocolo Bilbao' han empezado por crear unos documentos con pautas de cómo actuar que se entregan a los pacientes cuando se les diagnostica o tienen un brote. «Habla de dudas sobre situaciones concretas como si se pueden poner alguna vacuna, el embarazo, qué hacer cuando se tienen que operar... Las enfermedades crónicas generan muchas incertidumbres», explicó Mendibe.
También han colgado toda la información especializada que puede ser de utilidad para el personal sanitario en unas páginas web. Esto les permitirá que «en caso de una urgencia puedan consultar cómo encaminar a estos pacientes, ver qué tipo de medicación nueva toman o a qué pueden ser propensos».
El trabajo ha sido duro «pero ya está dando sus frutos». Y es que están recibiendo mucho apoyo por parte de los médicos de atención primaria hacia una idea pionera, Nunca antes se había tratado de hacer algo similar vinculado a temas neurológicos. De momento solo se ha hecho con esclerosis, pero puede ir a más con Alzheimer, íctus, Parkinson... porque «los tratamientos cada vez son más complejos y queremos tener acceso a todos los profesionales para que se les quite el miedo a tratar a estos pacientes y no lo achaquen todo a lo mismo», zanjó Mendibe

Las urgencias neurológicas hasta en un tercio a medida que empeora la atención al paciente, el estudio encuentra

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Las urgencias neurológicas hasta en un tercio a medida que empeora la atención al paciente, el estudio encuentra
NHS LogoEl número de personas que sufren de trastornos neurológicos se ha incrementado, a pesar del gasto adicional de un informe ha demostrado.
Según la Oficina Nacional de Auditoría (NAO) ingresos hospitalarios urgentes por enfermedades como el Parkinson, la esclerosis múltiple y enfermedades de la neurona motora se han incrementado alrededor de un tercio.
También puso de manifiesto la atención al paciente "ha empeorado" que se recomienda que el Departamento de Salud debe implementar estrategias más eficaces para remediar la situación.
La calidad de la atención, la coordinación de los servicios sanitarios y sociales, la variabilidad en el acceso a los servicios en todo el país, y el control presupuestario pobres han sido citados como principales áreas de interés.
Entre 2006/07 (£ 2,1 mil millones) y 2009/10 (£ 2,9 mil millones) se produjo un aumento del 38 por ciento en el gasto en servicios de neurología con un estimado de £ 2,4 mil millones a los servicios sociales asociados con tales condiciones.
Sin embargo, el dinero adicional nunca había delimitado en los presupuestos de salud locales y el Departamento de Salud es incapaz de decir cómo el aumento de gastar se ha beneficiado de servicios.
Amyas Morse, director de la Oficina Nacional de Auditoría, dijo: "Servicios para personas con enfermedades de larga evolución neurológica no son tan buenas como deberían ser, a pesar de un gran aumento en el gasto.
"El progreso en la implementación de la estrategia del Departamento ha sido pobre y las organizaciones locales carecen de incentivos para mejorar la calidad de los servicios.
"No está claro cómo las lecciones serán aprendidas y hay riesgos a los servicios que el Departamento tiene la dirección para asegurar que la atención mejora."
El informe reveló que los pacientes ingresados ​​en una situación de emergencia a menudo son tratados por médicos y enfermeras sin formación neurológica.
Un estudio encontró que sólo el 66 por ciento de las personas con la enfermedad de Parkinson fueron vistos por un especialista en el plazo de seis semanas de referencia por su médico de cabecera, a pesar de las directrices nacionales sobre el tema.
La evidencia sugiere que esto puede conducir a peores resultados ya que muchos tienen que ser remitidos a un hospital, de alta y se refirió de nuevo.
Steve Ford, presidente ejecutivo de Reino Unido de Parkinson, dijo: "Ser admitido en el hospital innecesariamente puede causar problemas para las personas con Parkinson, ya que a menudo no reciben sus medicamentos a tiempo.
"Medicina tarde o perdieron sus síntomas puede hacer inmanejable lo que tienen que permanecer en el hospital por más tiempo ya veces no se recuperen jamás."
El informe también criticó la gestión de un marco nacional para la neurología introducido en 2005, diciendo que el Departamento de Salud "puesto en marcha ningún régimen específico para el seguimiento de cómo los comisionados implementado" la misma.
En respuesta a las conclusiones, que apoyan una auditoría previa de la Fundación MS y el Royal College of Physicians, ministro de Estado para el cuidado de los servicios de Pablo Burstow aseguró que las nuevas estrategias están en trámite.
"Estamos decididos a dar a la gente con el control a largo plazo las condiciones de salud más sobre su atención y apoyo.
"Por eso estamos desarrollando una estrategia de nuevos resultados, pilotaje presupuestos de salud personal y el despliegue de telesalud para obtener mejores resultados para las personas y hacer un uso racional de los recursos del NHS.
La NAO ha pedido que el Departamento de Salud y comisionados del NHS para implementar una estrategia de futuro a largo plazo las condiciones de centrarse en una mejor coordinación de los servicios y motor mejorado para garantizar los presupuestos se están utilizando con eficacia.
El informe se tenga en cuenta el acceso a los servicios han mejorado, junto con menores tiempos de espera. Se estima en torno a dos millones de personas tienen un trastorno neurológico en el Reino Unido.

Fuente: Daily Mail MailDaily © Associated Newspapers Ltd 2011 (16/12/11)

El uso de potentes resonancia magnética para controlar los niveles de hierro en el cerebro podría ser nueva manera de controlar la progresión de la esclerosis múltiple

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El uso de potentes resonancia magnética para controlar los niveles de hierro en el cerebro podría ser nueva manera de controlar la progresión de la esclerosis múltiple
RMLos investigadores médicos de la Universidad de Alberta han descubierto una nueva forma de controlar la progresión de la esclerosis múltiple (EM) en los que viven con la enfermedad, mediante el uso de una fuerza poderosa, triple resonancia magnética para controlar los niveles cada vez mayor de hierro que se encuentra en el tejido cerebral.
Los investigadores descubrieron que los niveles de hierro en pacientes con esclerosis múltiple están aumentando en las áreas de materia gris del cerebro que son responsables de la transmisión de los mensajes. Los altos niveles de hierro en una determinada "zona de relevo" se observaron en los pacientes con discapacidades físicas asociadas a la EM.
El hierro es muy importante para la función normal del cerebro y de la cantidad de hierro es un sistema estrictamente controlado por el tejido cerebral. El descubrimiento sugiere que hay un problema con el sistema de control. El exceso de hierro puede ser tóxico para las células del cerebro y los altos niveles de hierro en el cerebro han sido asociados con varias enfermedades neurodegenerativas. Pero hasta la fecha, no hay pruebas han sido capaces de cuantificar o medir el hierro en el cerebro vivo.
Alan Gregg Wilman y Blevins, co-principales investigadores de la Facultad de Medicina y Odontología, que se utiliza un método de resonancia magnética nuevo para medir cuantitativamente el hierro en el cerebro para obtener una mejor comprensión de lo que la enfermedad está haciendo en los cerebros de los que fueron recientementediagnosticados con EM. Veintidós personas con EM participaron en el estudio, junto con otras 22 personas que no tenían la afección.
"En la EM, hay un verdadero deseo y la necesidad de tener una buena idea del estado y la progresión de la enfermedad", dice Blevins, quien es a la vez la práctica de un neurólogo e investigador de la División de Neurología.
"Cuando los pacientes con esclerosis múltiple en la actualidad a una IRM, las medidas típicas nos fijamos en que no nos pueden dar una buena idea de la naturaleza y el estado de la EM. El uso de este método de resonancia magnética nuevo le daría a los médicos una nueva forma de medir la eficacia de nuevos tratamientos para pacientes con EM observando el impacto en los niveles de hierro. Se abre así la idea de tener un nuevo biomarcador, una nueva forma de ver la enfermedad con el tiempo, viendo la enfermedad, viendo la progresión o la falta de progresión de la enfermedad, un nuevo forma de la pista ".
Wilman, investigador y físico en el Departamento de Ingeniería Biomédica, según el método de resonancia magnética nuevo puede ser un mejor indicador de progresión de la enfermedad de observar estrictamente el número y frecuencia de las recaídas.
"Este es un nuevo marcador cuantitativo que nos da una visión más clara en la EM. Podemos tener una mejor idea de donde los pacientes son menos. En cuanto a la clínicalos síntomas , que puede estar bien para un buen rato, y luego tienen una recaída, entonces ' re bien durante bastante tiempo. Bueno, el tiempo cuando en realidad están muy bien, que en realidad no puede estar bien.
"La enfermedad puede progresar, pero simplemente no hay ninguna marca que ahora mismo lo demuestra. Pensamos que los biomarcadores que hemos descubierto podría ser una respuesta. La gente de la comunidad de investigación médica están muy emocionados con este descubrimiento, ya que podría ser un nuevo forma de ver la enfermedad ".
El nuevo método de resonancia magnética, que utiliza una máquina que es 90.000 veces la fuerza del campo magnético de la Tierra, dará a los médicos más detalles e información sobre el impacto de la EM en el cerebro, la idea de que los médicos y los investigadores no tenían antes.
"Esto podría ser un marcador muy temprano de la EM. Nos gustaría que este nuevo método se utiliza con todos los pacientes con EM. En última instancia, este descubrimiento es un gran ejemplo de investigación traslacional".
Los investigadores esperan para ver este nuevo método de resonancia magnética utilizados en los ensayos clínicos para pacientes con EM en los próximos uno a dos años, luego de ser utilizado regularmente por los médicos dentro de los cinco años.
Blevins y Wilman tanto de crédito como los pacientes con EM que participaron en el estudio. "Si los pacientes no estaban muy dispuestos a ayudar, no podríamos hacer nada de esto", dijo Wilman.
* Este descubrimiento no es una confirmación de CCSVI porque este descubrimiento mira de hierro existente en el tejido cerebral, no de hierro de la sangre.
El estudio fue financiado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud, las Ciencias Naturales e Ingeniería del Consejo de Investigación de Canadá, la Sociedad de Esclerosis Múltiple de Canadá y la Universidad de Alberta Hospital Foundation.
Fuente: Eureka Alert! (16/12/11)

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