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jueves, 22 de diciembre de 2011

Sativex ® aprobado en Suecia para el tratamiento de la espasticidad MS

Multiple Sclerosis Resource Centre

En esta pagina web que reúne todas las noticias mas importantes para el conocimiento y causas de la Esclerosis Múltiple en el mundo, esta en ingles pero gracias al traductor Google he podido traducirlas y publicarlas en este Blog.

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Sativex ® aprobado en Suecia para el tratamiento de la espasticidad MS
SativexGW Pharmaceuticals plc ha anunciado hoy que la Agencia de Productos Médicos de Suecia ha concedido la aprobación regulatoria de Sativex ® (Delta-9-tetrahidrocannabinol (THC) y cannabidiol (CBD)) spray bucal como tratamiento de la espasticidad moderada o grave debido a la EM en pacientes que no han respondido adecuadamente a otros medicamentos anti-espasticidad medicationi. Sativex ® es un modulador del sistema por primera vez en la clase endocannabinoide y actualmente está disponible en el Reino Unido, Alemania, España y Dinamarca.
La evidencia generada a partir de los ensayos clínicos muestran que Sativex ® tiene un impacto positivo sobre la espasticidad en la esclerosis múltiple, mientras que el alivio de síntomas asociados como el dolor , la vejiga o la perturbación del sueño. Por el alivio de los síntomas de la esclerosis múltiple, Sativex ® puede mejorar la calidad de vida del paciente y permitir una mayor independencia en el desempeño de sus actividades diarias.
El lanzamiento de Sativex ® en Suecia se espera que tenga lugar durante el primer semestre de 2012 tras la finalización de los precios nacionales y el proceso de reembolso. Sativex ® se comercializa en Suecia por el socio de marketing de GW, Almirall SA
Justin Gover, director general de GW, dijo: " Estamos muy contentos de anunciar la aprobación de Sativex ® en Suecia. Sativex ® satisface una necesidad no satisfecha de las personas con esclerosis múltiple y esperamos que el lanzamiento de este medicamento importante en Suecia el próximo año. "
Sativex ®, que ha sido desarrollado por GW Pharmaceuticals, está también en fase III de desarrollo clínico para el tratamiento del dolor del cáncer, como la indicación siguiente a la espasticidad MS. Almirall posee los derechos de comercialización de este medicamento en Europa (excepto Reino Unido).
Fuente: GW Pharmaceuticals (22/12/11)

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