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viernes, 26 de octubre de 2012

Alianza formada para descubrir biomarcadores para la esclerosis múltiple

Alianza formada para descubrir biomarcadores para la esclerosis múltiple
MS BiomarkersEzose Sciences Inc. ha anunciado hoy una alianza con Fast Forward, LLC, una subsidiaria de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple, para utilizar la tecnología de GlycanMap Ezose ® en el descubrimiento de biomarcadores para ayudar a diagnosticar la esclerosis múltiple (EM) y mejorar la gestión de la enfermedad.
GlycanMap ® tecnología permite el estudio de glicómica a través de análisis automatizado de las moléculas de azúcar llamadas glicanos que se adhieren a las proteínas en el cuerpo y afectar su función bioquímica. La velocidad y de alto rendimiento de esta tecnología tienen el potencial de descubrir nuevos biomarcadores y objetivos que pueden mejorar el diagnóstico y manejo de la enfermedad y mejorar la eficiencia del desarrollo de nuevas opciones terapéuticas.
Para ejecutar el programa de investigación, Ezose colaborará con Anthony Reder, MD, Profesor de Neurología de la Universidad de Chicago Medicina y un reconocido experto en la investigación clínica y de laboratorio de la esclerosis múltiple. El objetivo de la investigación es descubrir nuevos biomarcadores asociados a la EM, lo que antes, más seguro diagnóstico de la enfermedad, que la distingue de otros trastornos neurológicos, así como identificar los subtipos de esclerosis múltiple.Estos biomarcadores se incorporarían en las pruebas de diagnóstico para mejorar el pronóstico, la ayuda en la selección de la terapia, y evaluar la respuesta a la terapia. También sería útil para orientar el desarrollo de nuevas terapias mediante el aumento de la I + D rapidez y eficiencia.
Bajo los términos de un acuerdo de investigación patrocinado por Ezose recibirá hasta 390.000 dólares de Fast Forward para apoyar el proyecto.
"En su apoyo a las empresas de biotecnología, Fast Forward es el establecimiento de un modelo para combinar la innovación de los investigadores de la industria con las ideas de los líderes médico-científicos de los centros médicos académicos", dijo Scott A. Siegel, Ph.D., Director de Operaciones de Ezose. "Nosotros en Ezose están ansiosos por empezar a trabajar con el profesor Reder para aprovechar el potencial de nuestra tecnología glicómica único y servir a las personas que viven con esclerosis múltiple".
"Esta alianza con Ezose es otro ejemplo del compromiso de avance rápido para identificar prometedora tecnología y nuevos enfoques de tratamiento para reducir la brecha entre los descubrimientos de la investigación y desarrollo de productos que acelerará los esfuerzos para detener la EM, restaurar la función y poner fin a la enfermedad para siempre", dijo Timothy Coetzee , Ph.D., director de investigaciones de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple.
Acerca Glicómicos
Glicómicos es el estudio de los glicanos, las cadenas de azúcar que durante el proceso bioquímico conocido como glicosilación se adhieren a muchas proteínas expresadas por las células humanas. Los glicanos particulares implicadas crucialmente puede determinar la función de la glicoproteína resultante y su papel en la salud y la enfermedad.
Glicómicos es un complemento natural de la genómica y la proteómica, pero tradicionalmente ha sido obstaculizado por la falta de prácticas de tecnologías de alto rendimiento y cuantitativos. GlycanMap propiedad Ezose ® de plataforma aborda esta necesidad mediante la combinación, en un sistema automatizado de formato 96-well, enriquecimiento glicanos de alto rendimiento especializado con espectrometría de masas MALDI-TOF y bioinformática personalizado para tanto estructural identificar y cuantificar los glicanos presentes en muestras biológicas complejas. Glicanos pueden servir como biomarcadores para ayudar en el desarrollo de medicamentos, vacunas y pruebas de diagnóstico, incluyendo el diagnóstico de compañía. Además, glicómica tiene un potencial para el descubrimiento de nuevas dianas terapéuticas y mecanismos y para guiar el desarrollo y fabricación de productos biológicos y biosimilares glicosiladas.
Acerca Ezose
Ezose (que se pronuncia a-Zose) Sciences Inc., con sede en Pine Brook, NJ, se dedica a promover glicómica para mejorar la comprensión científica y la salud.GlycanMap propiedad Ezose ® de plataforma tecnológica aporta una nueva dimensión al descubrimiento de biomarcadores, permitiendo la investigación glicómica en una escala comparable a la de la genómica y la proteómica. Ezose ofrece capacidades glicómica que van desde análisis de glicanos y el descubrimiento de biomarcadores de diagnóstico para el desarrollo y la comercialización. La empresa sastres estas capacidades a las necesidades de las empresas asociadas en virtud de acuerdos de colaboración en I + D y servicios analíticos.
Establecida en 2009 como una empresa de EE.UU., Ezose es una filial de la División de Diagnósticos de Shionogi & Co., Ltd., Osaka, Japón.
Acerca de Fast Forward, LLC
Fast Forward, LLC es una organización sin fines de lucro establecida por la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple con el fin de acelerar el desarrollo de tratamientos para la EM. Fast Forward cumple su misión mediante la conexión de la investigación universitaria MS con el desarrollo de medicamentos del sector privado y la financiación de la biotecnología pequeño / compañías farmacéuticas para desarrollar nuevas e innovadoras terapias para la EM y reutilizar los medicamentos aprobados por la FDA como nuevos tratamientos para la EM.
Fuente: Herald Online Copywrite Rock Hill Herald Online (24/10/12)

Los científicos profundizar en el conocimiento genético de la esclerosis múltiple

Los científicos profundizar en el conocimiento genético de la esclerosis múltiple
Genes And MSCinco científicos, entre ellos dos de Simon Fraser University, han descubierto que el 30 por ciento de nuestra probabilidad de desarrollar esclerosis múltiple (EM) puede ser explicada por 475.806 variantes genéticas en nuestro genoma.Genoma toda la Asociación de Estudios (GWAS) comúnmente exhibición de dichas variantes, en busca de vínculos genéticos con enfermedades.
Corey Watson, un reciente graduado de doctorado en biología SFU, supervisor de su tesis SFU biólogo Félix Breden y tres científicos en el Reino Unido acaba de tener sus hallazgos publicados en línea en informes científicos. Es una publicación de sub-de la revista Naturaleza .
Una enfermedad inflamatoria del sistema nervioso central, la EM es la enfermedad neurológica más común entre los adultos jóvenes. Canadá tiene una de las tasas más altas de EM en el mundo.
Watson y sus colegas recientemente ayudó a cuantificar la susceptibilidad genética MS por echar un vistazo más de cerca a GWAS variantes identificadas en el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) en la región de 1.854 pacientes con EM. La región ha sido asociado con la susceptibilidad a la EM.
Variantes de los pacientes con EM se compararon con los de 5.164 controles, las personas sin MS. Señalaron que el ocho por ciento de los 30-por-ciento susceptibilidad genética a la EM está relacionada con pequeñas variaciones de ADN en el cromosoma 6, que también han sido asociados con la susceptibilidad a la EM.
El MHC codifica proteínas que facilitan la comunicación entre ciertas células en el sistema inmune. Fuera del MHC, una buena mayoría de la susceptibilidad genética no puede ser clavado hacia abajo, porque los estudios actuales no permiten todas las variantes de nuestro genoma para ser capturados.
"Gran parte de la responsabilidad está en paradero desconocido, porque los métodos de investigación actuales no nos permiten interrogar plenamente nuestro genoma en el contexto del riesgo de esclerosis múltiple u otras enfermedades",dice Watson.
Los investigadores creen que un lugar para buscar otras causas genéticas de la EM puede estar en los genes que tienen variantes que son poco frecuentes en la población.
"La importancia de las variantes genéticas raras en la EM se ha ilustrado en dos estudios recientes", señala Watson, ahora un investigador post-doctoral en la Escuela de Medicina Mount Sinai en Nueva York.
"Pero estas variantes también están generalmente mal representados por marcadores genéticos capturados en GWAS, como el que se basa nuestro estudio sobre".
Simon Fraser University es mejor clasificado universidad completa de Canadá y una de las 50 mejores universidades del mundo menores de 50 años de edad. Con sedes en Vancouver, Burnaby y Surrey, BC, SFU participa activamente con la comunidad en sus actividades de investigación y docencia, ofrece casi 150 programas a más de 30.000 estudiantes, y cuenta con más de 120.000 alumnos en 130 países.
Fuente: Medical Medical Xpress Xpress © 2011-2012 (26/10/12)

jueves, 11 de octubre de 2012

Los médicos dicen que los escáneres de resonancia magnética podría ayudar más pacientes con esclerosis múltiple

Los médicos dicen que los escáneres de resonancia magnética podría ayudar más pacientes con esclerosis múltiple
MS MRIAlrededor de 2.500 personas son diagnosticadas con EM cada año con cerca de la mitad de las que se cree que entre 18 y 30 años.
La Sociedad de EM dice que ha notado un aumento en las llamadas a su línea de ayuda de la gente preocupada por los síntomas de la enfermedad.
El Departamento de Salud dice que el 90% se diagnostican utilizando imágenes por resonancia magnética y que se está trabajando en la manera de mejorar el diagnóstico .
Viene después de un informe de la Alianza neurológica que dice que las personas con enfermedades neurológicas están a la espera demasiado larga para un diagnóstico.
Cliona tiene 28 años y dice que ella comenzó a sentirse enfermo cuando tenía 19 años.
Ella dijo: "Fui ciego en el ojo, mis piernas estaban mal como bien, tan pesado y entumecido Yo solía llegar cansado todo el tiempo.".
Se tardó más de dos años para que ella haga el diagnóstico.
"Recuerdo que cuando me diagnosticaron me sorprendió. Pensé que es lo que la gente de edad tiene."
Es difícil de diagnosticar
Doctor Colin Mumford es un neurólogo consultor en Edimburgo.
Él dijo: "A menudo, los síntomas son muy vagos e imprecisos muy.
"Muchos de los síntomas son el tipo de cosas que todos de todos modos.
"Para algunas personas son lentas para detectar la posible importancia por lo que son lentos para ordenar la asistencia médica".
Dr. Mumford dice que a veces los médicos pueden tomar mucho tiempo para referir a las personas a especialistas.
"Algunos médicos de familia pueden tener una tendencia a restar importancia a los síntomas vagos", dijo.
"Pueden tener un buen umbral alto para enviar a la gente a un especialista".
Él dice que tiene más escáneres de resonancia magnética, una máquina que tiene una imagen detallada del cerebro, podría ayudar.
"No tenemos suficiente escáneres de resonancia magnética en el Reino Unido" , dijo.
"Ellos ciertamente ayudaría en el diagnóstico de la esclerosis múltiple, ya que podría detectar la inflamación del cerebro."
No hay cura
Neil Robertson, profesor de neurología de la Universidad de Cardiff y dice que el tratamiento para la EM ha mejorado en los últimos 20 años.
Está de acuerdo en más escáneres de resonancia magnética podría ayudar.
"No creo que haya ninguna duda de que para la mayoría de los hospitales del NHS hay una lista de espera para la RM", dijo.
"Creo que la mayor disponibilidad reduciría el retraso a los diagnósticos a los pacientes."
MS no es una enfermedad terminal, aunque no hay cura.
Cliona ahora toma inyecciones diarias para que dejara de caer enfermo, pero dice que se las arregla para vivir una vida normal.
"Es una enfermedad crónica", dijo. "Cada día los síntomas pueden aparecer y desaparecer.
"Esto varía de persona a persona. Definitivamente no es terminal.
"No es una sentencia de por vida tampoco. Las personas tienen que recordar eso."
BBC Radio 1 BBC NOTICIAS © 2012 (10/10/12)

Estudio canadiense seguimiento de pacientes con esclerosis múltiple después de la "liberación tratamiento" CCSVI

Estudio canadiense seguimiento de pacientes con esclerosis múltiple después de la "liberación tratamiento" CCSVI
CCSVI VenogramaUn estudio canadiense que dio seguimiento a 80 pacientes con esclerosis múltiple que se sometieron a la controvertida "tratamiento de la liberación" fuera del país sugiere que aproximadamente la mitad de ellos vieron sus síntomas mejoran después del procedimiento.
Los investigadores en British Columbia encuestó a 80 personas a través del teléfono, un año después de recibir el tratamiento polémico, que implica la apertura de las venas bloqueadas para mejorar el flujo de sangre hacia el cerebro.
"La imagen que parece estar saliendo es que alrededor de la mitad de los pacientes se sienten algunas mejoras en MS síntomas . El grado de mejora va de leve a significativo ", Dr. Anthony Traboulsee, director médico del Hospital de la UBC MS Clinic, dijo a CTV News.
"Y cerca de la mitad de los pacientes se sienten exactamente igual que antes de la intervención o para mal".
Alrededor del 11 por ciento de los pacientes encuestados reportaron complicaciones en torno al momento en que recibieron el tratamiento de la liberación. Otro 13,8 por ciento de los problemas experimentados hasta un mes después.
El dolor y el sangrado se encuentran entre las complicaciones experimentadas. Un paciente sufrió un derrame cerebral después de la intervención, mientras que otro informó de síntomas similares a los de un ataque al corazón.
Nueve pacientes tenían dificultades relacionadas con el procedimiento en sí. Uno de ellos mencionó insuficiente anestesia y dijo que se despertó casi al final del procedimiento.
Lori Batchelor estaba entre los que encontramos el tratamiento beneficioso. Ella viajó a una clínica de EE.UU. para el procedimiento después de vivir con EM durante más de dos décadas. Antes del tratamiento, la paciente tenía dificultad para caminar y estar parado.
"Yo tenía muy claro que porque mis resultados fueron tan buenos, yo quería constancia de que este es un procedimiento muy importante tener finalmente algún tipo de tratamiento disponible para alguien como yo, que se quedó a apenas conseguir peor en los últimos años con absolutamente nada disponible ", dijo a CTV News.
Cincuenta y ocho mujeres y 22 hombres participaron en el estudio. Para los encuestados, la edad promedio de MS diagnóstico fue de 39 años de edad.
Los resultados del tratamiento retransmitidos en la encuesta están de acuerdo con los informes de los propios pacientes, y no se confirmó por una evaluación médica.
Traboulsee dijo que los resultados de la encuesta telefónica subrayar la necesidad de un estudio formal del efecto del tratamiento en pacientes con EM. "Tenemos tantas preguntas sin respuesta, y no hay escasez de opinión acerca de esta situación y un ensayo de tratamiento es una forma eficaz de abordar los preocupaciones ", dijo.
Es por eso que Traboulsee y su equipo pronto comenzará a reclutar personas para un estudio más amplio en el que 100 pacientes con esclerosis múltiple recibirá el tratamiento de la liberación, similar a la angioplastia.
El equipo ha recibido la aprobación ética de las instituciones en la Columbia Británica y Quebec para el ensayo clínico.
El estudio controlado controlar a los pacientes con EM durante un periodo de dos años para observar cualquier cambio en sus síntomas. Se trata de un esfuerzo de colaboración de los Institutos Canadienses de Investigación en Salud, la Sociedad de Esclerosis Múltiple de Canadá y las provincias de Columbia Británica y Quebec.
El tratamiento de la liberación fue desarrollado por el italiano Paolo Zamboni médico, quien teorizó que la EM tiene síntomas vasculares. Postuló que las venas estrechas en el cuello causar una condición que calificó de insuficiencia venosa crónica cefalorraquídeo , o CCSVI.
Resultados de Zamboni han sido muy polémico y algunos expertos han desestimado sus pretensiones.
Varios estudios actualmente en marcha en América del Norte están investigando si las anormalidades venosas y MS están vinculados.
Un reciente estudio observacional de personas en Terranova y Labrador que viajaron al extranjero para el tratamiento no encontró ningún beneficio mensurable de tratamiento de la liberación.
Fuente: CTV Noticias © 2012 (10/10/12)

Ampyra ® de dos años de datos de seguridad presentado en ECTRIMS, Esclerosis Mùltiple

Ampyra ® de dos años de datos de seguridad presentado en ECTRIMS
AmpyraAcorda Therapeutics, Inc. ha anunciado hoy los datos de seguridad de más de 62.400 personas con esclerosis múltiple (EM) teniendo Ampyra (dalfampridine) tabletas de liberación prolongada, 10 mg durante los primeros dos años de disponibilidad en los Estados Unidos. Los datos mostraron que el perfil de seguridad de Ampyra es similar a la observada en los ensayos clínicos.
Este análisis fue presentado en el 28 º Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS), que se celebra en Lyon, Francia, del 10 al 13 10. Ampyra se conoce como prolongada, la modificación o liberación sostenida fampridina (Fampyra ®) en algunos países fuera de Estados Unidos.
El análisis examinó todos los eventos posteriores a la comercialización adversos (AEs) que fueron reportados a Acorda y los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) de marzo de 2010 hasta marzo de 2012. Como es típico en la post-marcado de recopilación de datos, existe un potencial para la subnotificación de EA. Las principales conclusiones fueron:
Entre los 62.400 pacientes que fueron prescritos Ampyra durante los dos primeros años siguientes a la aprobación de la FDA, se registraron 160 ataques, o aproximadamente 4,6 por 1000 pacientes-año de uso. Esta tasa es comparable a la tasa de ataque se ve en la población total de MS. La duración del tratamiento antes de un ataque a distancia desde la primera dosis a dos años, con un 20% de las incautaciones se producen una semana después de comenzar el tratamiento.Debido a su enfermedad, las personas con EM tienen un riesgo mayor de ataque que las personas que no tienen EM.
El más frecuentemente reportado reacciones adversas desde marzo de 2010 hasta marzo de 2012 fueron mareos, insomnio, trastorno del equilibrio, dolor de cabeza, náuseas, infección del tracto urinario, dolor de espalda y astenia. Estos son similares a los acontecimientos adversos más frecuentemente notificados durante los ensayos clínicos Ampyra.
"Ampyra ha estado disponible por más de dos años en los Estados Unidos, que nos proporciona datos de seguridad de uso del mundo real de las personas con EM. Estos datos mostraron que el perfil de seguridad de Ampyra en la práctica clínica es consistente con lo observado en los ensayos clínicos ", dijo Enrique Carrazana, MD, Director Médico de Acorda Therapeutics '. "Los datos también indican el tipo de convulsión se ha mantenido constante en el tiempo, y está dentro del rango que se espera en la población general de la EM".
Esta presentación del cartel fue patrocinado por Acorda Therapeutics, Inc. En los mercados fuera de los Estados Unidos, Ampyra está disponible como Fampyra.Fampyra está siendo desarrollado y comercializado por Biogen Idec en estos mercados basados ​​en un acuerdo de licencia con Acorda.
Fuente: Daily Finance © Copyright 2012 AOL Inc (10/10/12)

Los investigadores ofrecen información sobre los cambios cognitivos en la Esclerosis Mùtiple

Los investigadores ofrecen información sobre los cambios cognitivos en la EM
Los problemas cognitivos en la EMLos investigadores del Trinity College de Dublín, en colaboración con colegas del Departamento de Neurología de la Universidad de St Vincent Hospital y University College Dublin han informado recientemente de nuevos conocimientos sobre los cambios cognitivos en la esclerosis múltiple, utilizando recientemente desarrollados métodos de procesamiento de señales. Los resultados se han publicado recientemente en la revista internacional PlosOne.
La investigación multidisciplinar involucrado neurólogos, ingenieros biomédicos y neuropsicólogos. Su atención se centró en el deterioro cognitivo que afecta a casi el 65% de la esclerosis múltiple (EM) y puede ocurrir en ausencia de discapacidad física.
Disfunciones en la velocidad de procesamiento de la información, las funciones de atención, memoria y ejecutivo son más típicamente observada en los pacientes con EM, lo que tiene un impacto adverso en la vida diaria. Es importante reconocer el deterioro cognitivo tan pronto como sea posible y para controlar su curso frecuencia. Sin embargo, las pruebas neuropsicológicas para evaluar la función cognitiva sólo puede llevarse a poca frecuencia y no proporcionan una medida objetiva de deterioro cognitivo.
El equipo de investigación ha sido dirigida por el profesor Richard Reilly, profesor de Ingeniería Neural en el Trinity College, y el profesor Niall Tubridy, Departamento de Neurología de la Universidad de St Vincent Hospital. Se dirigieron a la valoración del deterioro cognitivo mediante el desarrollo de nuevos métodos matemáticos para extraer información de los sujetos con EM cuero cabelludo "con electroencefalografía (EEG) datos que permitan la medición objetiva de la función cognitiva a intervalos frecuentes y más importante ofrece nuevas pistas sobre el origen de esta alteración cognitiva en la EM.
El equipo adquirido datos de EEG con electrodos 128-cuero cabelludo de 95 sujetos (pacientes con EM y los controles de los sujetos), mientras que completó una serie de experimentos con estímulos visuales y auditivos. Luego emplearon sus recién desarrollados métodos matemáticos para procesar los datos espacio-temporales del EEG en desarrollo una medida de la función cognitiva.
Profesor Reilly comentó que "métodos objetivos y fiables EEG como éstas desarrollado en este estudio puede tener el potencial para ayudar a la detección y vigilancia de deterioro cognitivo en la EM, y por lo tanto para complementar la evaluación neuropsicológica clínica".
Profesor Tubridy agregó que "la relación entre los cambios patológicos en el cerebro blanca y sustancia gris, neurofisiológicos y neuropsicológicos función cognitiva es imprecisa en la EM. Este estudio proporciona nueva información sobre el impacto de las alteraciones cognitivas en la condición y nos ayudará a buscar nuevas intervenciones para mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes ".
Profesor Ramos agregó que "los futuros estudios a explorar la información neural utilizando nuevos métodos avanzados de análisis de datos, como los enfoques para modelar la naturaleza distribuida de EEG por activaciones que incorporan e información estructural a partir de los datos de los sujetos individuales de imagen de resonancia magnética". Además, dijo que "los estudios longitudinales de cuero cabelludo EEG y la actividad eléctrica cerebral profunda que abarca más se necesitan varios años para determinar plenamente si los datos de EEG tiene utilidad clínica en la predicción de los cambios en la función cognitiva en la EM".
Más información: Kiiski H, Reilly RB, Lonergan R, Kelly S, O'Brien MC, et al. (2012) Sólo baja frecuencia de eventos relacionados con la actividad EEG se ve comprometida en la esclerosis múltiple: Secretos de un Análisis de Componentes Independientes Clustering. PLoS ONE 7 (9): e45536. doi: 10.1371/journal.pone.0045536
Fuente: Medical Medical Xpress Xpress © 2011-2012 (10/10/12)

Con estatinas puede reducir la Esclerosis Mùltiple progresiva

Con estatinas puede reducir la EM progresiva
Las estatinasAltas dosis de simvastatina (Zocor) redujo significativamente la atrofia cerebral y frenó el avance de la discapacidad durante 2 años en pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva, los investigadores dijeron aquí.
En un ensayo aleatorizado de 140 pacientes, los pacientes que recibieron 80 mg / día de simvastatina tuvieron una tasa anual de pérdida de volumen cerebral de tan sólo 0,298% frente al 0,589% entre los que recibieron placebo (P = 0,003), informó Jeremy Chataway, MA, PhD, del University College de Londres, en Inglaterra.
Reducciones significativas en la progresión de la discapacidad, medida por EDSS y el nivel de MS Impacto (MSIS), también se observaron con simvastatina en el juicio, dijo a los asistentes a la reunión anual del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple.
Por otra parte, las diferencias entre los grupos de tratamiento en los resultados funcionales específicos, tales como la capacidad de caminar y destreza manual, no alcanzó significación estadística.
Pero, Chataway señalado, a pesar de la alta dosis de simvastatina , los efectos adversos fueron similares entre los grupos y no hubo ningún caso de toxicidad muscular grave. "El tratamiento fue generalmente bien tolerado", dijo.
Con el advenimiento de varios medicamentos eficaces para prevenir las recaídas de MS, la mayor necesidad insatisfecha en la enfermedad clínica es el tratamiento delas formas progresivas . La mayoría de los pacientes con recaída-remisión de EM eventualmente desarrollan la forma secundaria progresiva, en la que la discapacidad sigue aumentando a pesar de los ataques agudos se han detenido.
Debido a que las estatinas tienen un rango de efectos anti-inflamatorios, aparte de su actividad reductora de colesterol, que han atraído la atención como una posible terapia para la EM.
A juicio de 2004 en pacientes con EM remitente-recidivante mostró reducciones en las lesiones cerebrales como se ve en imágenes por resonancia magnética, lo que sugiere un efecto en el proceso de la enfermedad subyacente. Otros ensayos se llevaron a cabo en esta forma de la enfermedad, lo que en última instancia se señala la falta de beneficio clínico.
Pero los investigadores ahora creen que la enfermedad cambia su naturaleza básica al convertir de recaída-remisión a progresivo, de manera que las estatinas podrían tener un mayor beneficio en la etapa posterior.
Esto hizo que el proceso actual, en el que los pacientes con EM secundaria progresiva establecida fueron asignados al azar a dosis altas de simvastatina o placebo durante 2 años.
Los investigadores eligieron la atrofia cerebral como criterio de valoración principal del estudio, ya que, dijo Chataway MedPage hoy, querían evaluar principalmente los efectos sobre el proceso de la enfermedad en esta etapa del desarrollo. Dijo que un estudio de fase III ideal sería utilizar los resultados clínicos como puntos finales primarios.
Brain MRI se realizaron 2 semanas antes de comenzar el tratamiento, después de 1 año, y después de 2 años, con la exploración final tomada 30 días después de la última dosis del fármaco. Diez pacientes tenían resonancias magnéticas ineficaces o inexistentes, dejando 130 en el análisis de eficacia.
La media de edad de los participantes era de 51 años, con una duración media de la EM progresiva de 7 años. Alrededor de dos tercios de la muestra eran mujeres.Un 14% había sufrido una recaída en el último año y el 18% había tenido una en los últimos 2 años, con una mayor tasa de recaídas en estos pacientes aleatorizados a placebo.
Puntuación EDSS media al inicio del estudio fue de 6, con una media de 5,8. La media de puntuación fue de 70 MSIS.
Los pacientes asignados a simvastatina recibieron 40 mg / día durante el primer mes, con la dosis luego se aumenta a 80 mg / día durante el resto del estudio. El cumplimiento fue bueno, con un 70% y el 90% de los pacientes que tomaron la dosis protocolo completo en cualquier punto dado.
Para el resultado primario de la reducción anual en el volumen cerebral total, la diferencia entre la simvastatina y placebo fue de 0,254 puntos porcentuales a favor del grupo de las estatinas (95% CI 0,085 a 0,423).
Los siguientes resultados secundaria, expresada como la diferencia en el cambio desde el valor inicial con simvastatina versus placebo, también mostró una ventaja significativa para el tratamiento activo:
EDSS puntuación: -0.254 (IC 95%: -0,464 a -0,069)
MSIS puntuación total: -4,78 (IC del 95% -9,39 a -0,02)
subpuntuación MSIS físico: -3.73 (IC 95%: -7,18 a -0,28)
Chataway observó que aproximadamente el 10% de los pacientes en el grupo de simvastatina mostró una mejora real de al menos 0,5 puntos con respecto a la línea base en las puntuaciones EDSS, en comparación con ninguno en el grupo de placebo.
Todas las otras medidas de resultado clínico secundario simvastatina también favoreció pero no alcanzó significación estadística. Estos incluyeron la subpuntuación MSIS psicológica y habilidades funcionales evaluados con el índice funcional MS Composite, tanto en general como para cada tipo de actividad.
No se observaron diferencias entre los grupos de tratamiento se observaron en el número o la frecuencia de las lesiones T2 nuevas y la ampliación o en las recaídas, pero Chataway dijo a MedPage hoy que tales resultados que cabría esperar en la población secundaria progresiva.
Alrededor del 20% de los pacientes en ambos grupos tuvieron eventos adversos evaluados por los investigadores cegados como relacionadas con el tratamiento.Chataway dijo que el grupo estaba en alerta por los músculos relacionados con las quejas debido a la alta dosis de estatina utilizada, pero los problemas no se cumplieron.
Le dijo a MedPage hoy que no sólo era un ensayo de fase III justificada en EM secundaria progresiva, sino también un estudio de fase II en EM progresiva primaria.
En una conferencia de prensa celebrada tras informe Chataway, los líderes de ECTRIMS dijo que los resultados eran alentadores, pero que era demasiado pronto para decir que la simvastatina es eficaz contra EM secundaria progresiva.
Michel Clanet, MD, presidente del grupo, señaló que la atrofia cerebral fue un resultado sustituto. Antes de que los médicos deben considerar la prescripción de estatinas en esta población, se necesitará una prueba concluyente de la prevención de la discapacidad, sugirió.
ECTRIMS Secretario Xavier Montalbán, MD, se hizo eco del comentario."Necesitamos ese puente" entre resultados alternativos y clínicamente relevante, dijo.
El presidente de la reunión de 2012, Christian Confavreux, MD, agregó que los datos sobre la atrofia cerebral estaban incompletos. Aunque el estudio demostró una reducción en la pérdida de volumen total del cerebro, se observó que no estaba claro, por ejemplo, si que refleja la preservación de tejido cerebral o simplemente la prevención de la pérdida de agua.
El estudio fue apoyado por la Fundación Caritativa Moulton, Grupo de Berkeley, la Colaboración Esclerosis Múltiple Ensayos, y el Reino Unido, el Instituto Nacional de Investigación en Salud.
Todos los autores del estudio declararon que no tenían intereses financieros pertinentes.
Clanet habían consultado / hablar tasas de Genzyme, Biogen Idec y Schering Bayer y becas de investigación de Bayer Schering, Biogen Idec, Serono Merck, Novartis, Sanofi aventis y Teva Pharma.
Confavreux informó honorarios por consultoría de Biogen Idec, Genzyme, Novartis, Merck Serono, sanofi aventis, Pharma Teva y UCB Pharma, honorarios por conferencias de Bayer-Schering, Biogen Idec, Genzyme, LFB, Serono Merck, sanofi aventis y Teva Pharma, y ​​la investigación apoyo de Bayer-Schering, Biogen Idec, Genzyme, Merck Serono, Novartis, Sanofi aventis y Teva Pharma.
Montalbán informó relaciones con Bayer Schering Pharma, Biogen Idec, EMD Serono Merck, Genentech, Genzyme, Novartis, Sanofi-Aventis, Teva Pharmaceuticals, Almirall y BTG.
Fuente primaria: Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple
Fuente de referencia:
Chataway J, et al "El juicio de MS-STAT: altas dosis de simvastatina demuestra neuroprotección sin modulación inmune en esclerosis múltiple secundaria progresiva (EMSP) - un ensayo de fase II" ECTRIMS 2012; 38a abstractos.
Fuente: MedPage hoy © 2012 Hoy MedPage, LLC (10/10/12)

Trasplantes de células madre pueden ser prometedores para la Esclerosis Mùltiple

Trasplantes de células madre pueden ser prometedores para la EM
Células MadreUna nueva investigación sugiere que los trasplantes de células madre para tratar ciertos cerebro y las enfermedades del sistema nervioso, como la esclerosis múltiple puede estar acercándose a la realidad.
Un estudio encontró que los trasplantes de células madre experimentales son seguros y posiblemente eficaces en niños con una enfermedad cerebral genética rara. Otro estudio en ratones demostró que estas células son capaces de transformarse en, y funcionando como, el tipo de célula sana. Las células madre utilizadas en los dos estudios fueron desarrollados por el estudio patrocinador StemCells, Inc.
Ambos documentos aparecen en línea en Science Translational Investigación .
El trabajo, mientras que todavía en su infancia, pueden tener importantes implicaciones para el tratamiento de muchas enfermedades más comunes que afectan el cerebro y el sistema nervioso.
Los investigadores de la universidad de California, San Francisco (UCSF), analizó las células madre neurales cómo se comportaban cuando se trasplantan en el cerebro de los cuatro niños con un inicio temprano, la forma mortal de la enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher (PMD).
Trasplantes de células madre puede ayudar a tratar la esclerosis múltiple?
PMD es un trastorno genético muy poco frecuente en la que las células cerebrales llamadas oligodendrocitos no puede hacer la mielina . La mielina es una sustancia grasa que aísla las fibras nerviosas del cerebro, la médula espinal y los nervios ópticos (sistema nervioso central), y es esencial para la transmisión de señales nerviosas para que el sistema nervioso puede funcionar correctamente.
En la esclerosis múltiple, la mielina que rodea el nervio dañado y está dirigido por el sistema inmunológico del cuerpo.
El nuevo estudio encontró que los trasplantes de células madre neurales estaban a salvo. Es más, los escáneres cerebrales mostraron que las células implantadas parecen estar haciendo lo que se espera de ellos - es decir, hacer la mielina.
Los investigadores compararon las áreas tratadas de los cerebros de los participantes con zonas no tratadas. "El estudio va más allá de la seguridad y vemos algunos efectos en la región trasplantado que son consistentes con la aparición de la mielina, en un año", dice el autor del estudio David H. Rowitch, MD , PhD. "No es definitivo, pero es sugestiva." Él es un profesor de cirugía pediátrica y neurológica en la UCSF, y es el jefe de neonatología del Hospital de UCSF Benioff para la Infancia.
PMD es raro, pero otras enfermedades que afectan la mielina, como la esclerosis múltiple, son más comunes.
Así que es posible que estas mismas células trasplantes de células madre también podrían beneficiar a estas otras enfermedades? Aunque existe la posibilidad, Rowitch es evasivo en este momento. "No tenemos datos que podrían trabajar en la EM y otras enfermedades", dice.
Con PMD, las células que producen la mielina no están haciendo su trabajo. Otras enfermedades implican múltiples causas o caminos. Si la investigación adicional en el tratamiento de PMD sale bien, el siguiente paso será buscar en la EM y otras enfermedades que afectan la mielina, Rowitch dice.
Nancy L. Sicotte, MD, es el director del Programa de Esclerosis Múltiple en el hospital Cedars-Sinai Medical Center en Los Angeles. Ella dice que la EM puede ser más complicado de tratar con terapia de células madre.
"Con MS, estaríamos tratando de introducir células madre en un sistema nervioso inflamado", dice. "Para que sea eficaz, tenemos que detener el proceso de la inflamación, que no hemos completamente podido hacer todavía".
Aún así, "terapias con células madre basadas en celebrar una gran promesa y potencial", Sicotte dice. "Siempre hay que moderar eso con el hecho de que se necesita tiempo para traer una gran idea en el laboratorio para los seres humanos."
A Big Deal
Un estudio relacionado por investigadores de la Oregon Health & Science University (OHSU) Hospital de Niños de Doernbecher en Portland mostraron que las células cerebrales bancarizados madre pueden sobrevivir y hacer la mielina en los ratones con síntomas de pérdida de la mielina. Este trabajo sirvió como uno de los componentes básicos para el estudio de los niños con el PMD.
Este estudio realizado con ratones también proporciona a los científicos una idea de cómo se comportan estas células una vez trasplantadas, dice el investigador Stephen Back A., MD, PhD. Él es un médico-científico en la familia de Pape Pediatric Research Institute en OHSU Doernbecher. "Cuando se implanta, se hacen preferentemente de formación de la mielina celular".
Este es un gran problema.
"Las células madre son capaces de hacer la mielina nueva en un cerebro que muestra el deterioro, y eso es muy emocionante" , dice. "Nos sorprendió ver lo bien que la mielina nuevo fue capaz de formar en los animales sintomáticos".
Las consecuencias son de largo alcance. Por ejemplo, "si se muestra en un raro trastorno como PMD que los pacientes se benefician de los trasplantes, entonces vamos a querer hacer cribado neonatal para recoger a los niños con los trastornos y conseguir que al trasplante tan pronto como sea posible", dice Back. "El antes de llegar a estos niños, mejor, [ya que] la enfermedad puede progresar como frenética, una vez que se inicie. "
Fuente: WebMD © 2005-2012 WebMD, LLC. (11/10/12)

martes, 9 de octubre de 2012

Aceite Onagra... La esclerosis múltiple (EM)


Aceite Onagra...

imageACEITE DE ONAGRA , Si bien no es tan conocido, se puede leer en cualquier sitio de fitoterapia o tiendas naturistas, que tiene propiedades sorprendentes desde la osteoporosis hasta la menopausia, así que les invito a leer este artículo que esta bien detallado que encontre por la red, y que explica sus bondades:
¿Qué es?
El aceite de onagra es el aceite obtenido de la semilla de la planta llamada onagra. El aceite de onagra se usa para tratar trastornos de la piel como eczema, psoriasis y acné. También se usa para la artritis reumática, los huesos débiles (osteoporosis), el síndrome de Raynaud, la esclerosis múltiple, el síndrome de Sjogren, el cáncer, el colesterol elevado, las enfermedades cardíacas, para un trastorno de movilidad en los niños llamado dispraxia, para el dolor de pierna debido al bloqueo de vasos sanguíneos (claudicación intermitente), para el alcoholismo, la enfermedad de Alzheimer, y la esquizofrenia.
Algunas personas usan el aceite de onagra para el síndrome de fatiga crónica (SFC), el asma, las lesiones nerviosas relacionadas con la diabetes, para un trastorno de comezón llamado dermatitis nerviosa, para la hiperactividad infantil y el trastorno de déficit de atención e hiperactividad (TDAH), para la obesidad y pérdida de peso, para la tosconvulsiva y los trastornos gastrointestinales incluyendo la colitis ulcerativa, el síndrome del intestino irritable, y la úlcera péptica.
Las mujeres usan el aceite de onagra durante el embarazo para prevenir el alza de la presión arterial (pre-eclampsia), para acortar la duración del parto, para iniciar el parto y para prevenir retrasos en el nacimiento. Las mujeres también usan el aceite de onagra para el síndrome premenstrual (SPM), el dolor en el seno, la endometriosis, y los síntomas de la menopausia tales como los rubores o el bochorno.
En los alimentos, el aceite de onagra se usa como una fuente dietética de ácidos grasos esenciales. En la industria manufacturera, el aceite de onagra se usa en jabones y cosméticos.
¿Qué tan efectivo es?
Natural Medicines Comprehensive Database (La Base Exhaustiva de Datos de Medicamentos Naturales) clasifica la eficacia, basada en evidencia científica, de acuerdo a la siguiente escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente Ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz, e Insuficiente Evidencia para Hacer una Determinación.
La clasificación de la eficacia para este producto es la siguiente:
Posiblemente eficaz para...
• El dolor en el seno (mastalgia). Puede que no sea eficaz para el dolor severo y a largo plazo.
• La osteoporosis, si se usa en combinación con calcio y aceites de pescado.
Posiblemente ineficaz para...
• Los síntomas del síndrome premenstrual (SPM).
• El trastorno de déficit de atención e hiperactividad (TDAH).
• Reducir los síntomas de un tipo de trastorno de la piel llamado dermatitis atópica (eczema).
• Los bochornos (rubores) debido a la menopausia.
Insuficiente evidencia para hacer una determinación para...
• El síndrome de fatiga crónica (SFC). Hay evidencia preliminar que indica que una combinación específica de aceite de onagra y aceites de pescado (Efamarine) podría disminuir los síntomas del SFC. Sin embargo, los resultados de los estudios no han sido consistentes.
• La artritis reumática (AR). Algunos estudios muestran que el aceite de onagra disminuye el dolor en la AR. Otros estudios no muestran ningún beneficio.
• Las complicaciones del embarazo. Los resultados de las investigaciones que se han hecho hasta el momento sugieren que el tomar aceite de onagra no parece acortar la duración del parto, prevenir la presión arterial elevada debido al embarazo (pre-eclampsia) o prevenir retrasos en el nacimiento en las mujeres embarazadas.
• El síndrome de Sjogren (un trastorno auto inmune en el cual ciertas células del cuerpo atacan y destruyen las glándulas que producen las lágrimas y la saliva). Hay pruebas que indican que el tomar aceite de onagra no mejora los síntomas.
• El cáncer.
• El acné.
• La esclerosis múltiple (EM).
• La artritis reumática.
• Las enfermedades cardíacas.
• El colesterol elevado.
• La enfermedad de Alzheimer.
• Otras condiciones.
Se necesita más evidencia para poder aprobar al aceite de onagra para estos usos.
¿Cómo funciona?
El aceite de onagra contiene "ácidos grasos", algunas mujeres con dolor de los senos pueden no tener niveles suficientemente altos de ciertos "ácidos grasos." Los ácidos grasos también parecen ser capaces de disminuir la inflamación relacionada con condiciones como artritis y eczema.
¿Hay preocupación por la seguridad de su uso?
El uso de aceite de onagra es PROBABLEMENTE SEGURO para la mayoría de las personas. A veces puede causar efectos secundarios leves que incluyen problemas estomacales, nausea, diarrea, y dolor de cabeza.
Advertencias y precauciones especiales:
Embarazo y lactancia : El tomar aceite de onagra POSIBLEMENTE NO ES SEGURO durante el embarazo. Podría aumentar la posibilidad de tener complicaciones. No lo use si está embarazada.
Durante la lactancia es POSIBLEMENTE SEGURO tomar aceite de onagra, pero es mejor consultar antes con su proveedor de atención médica.
Trastornos de pérdida de sangre . Hay preocupación de que el aceite de onagra podría aumentar las posibilidades de sufrir hematomas y pérdida de sangre.
Epilepsia u otro trastorno acompañado de convulsiones . Hay preocupación de que en algunas personas el tomar aceite de onagra podría aumentar las posibilidades de sufrir convulsiones. Si tiene antecedentes de sufrir convulsiones, evite su uso.
Esquizofrenia . Se han reportado convulsiones en las personas con esquizofrenia que han sido tratadas con medicamentos llamados fenotiazinas, GLA (una sustancia química que se encuentra presente en el aceite de onagra) y la vitamina E. consulte con su proveedor de atención médica antes de empezar a usar aceite de onagra.
Cirugía : El aceite de onagra podría aumentar la posibilidad de sangrado durante y después de una cirugía. Deje de tomarlo por lo menos 2 semanas antes de tener un procedimiento quirúrgico.
¿Existen interacciones con medicamentos?
Serias
No tome esta combinación
Medicamentos que retardan la coagulación (Medicamentos anticoagulantes/Antiplaquetarios). El aceite de onagra contiene AGL (ácido gamalinolénico). AGL es el ingrediente del aceite de onagra que puede retardar la coagulación sanguínea. El tomar aceite de onagra junto con medicamentos que también retardan la coagulación puede aumentar las posibilidades de producir hematomas y pérdida de sangre.
Algunos medicamentos que retardan la coagulación incluyen aspirina, clopidogrel (Plavix), diclofenac (Voltaren, Cataflam, otros), ibuprofeno (Advil, Motrin, otros), naproxeno (Anaprox, Naprosyn, otros), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox), heparina, warfarina (Coumadin), y otros.
Moderadas
Tenga cuidado con esta combinación
Fenotiazinas
El tomar aceite de onagra junto con fenotiazinas puede aumentar el riesgo de convulsiones en ciertas personas. Algunas fenotiazinas incluyen clorpromazina (Thorazine), flufenazina (Prolixin), trifluoperazina (Stelazine), tioridazina (Mellaril), y otros.
Medicamentos usados durante cirugía (Anestésicos)
El aceite de onagra puede interactuar con medicamentos que se usan en los procedimientos quirúrgicos. Una persona que estaba tomando aceite de onagra y otros medicamentos tuvo una convulsión durante la cirugía. Pero no hay suficiente información para saber si el aceite de onagra o los otros medicamentos fueron la causa de la convulsión. Asegúrese de decirle a su médico qué productos naturales está tomando antes de tener un procedimiento quirúrgico. Para evitar problemas, usted debe dejar de tomar aceite de onagra por lo menos dos semanas antes de someterse a una cirugía.
¿Existen interacciones con hierbas y suplementos?
Hierbas y suplementos que pueden retardar la coagulación sanguínea
En algunas personas, el usar aceite de onagra junto con hierbas que pueden retardar la coagulación sanguínea podría aumentar el riesgo de pérdida de sangre. Estas hierbas incluyen angélica, clavo de olor, salvia miltiorrhiza, ajo, jengibre, ginkgo, trébol rojo, cúrcuma, y otros.
¿Existen interacciones con alimentos?
No se conoce ninguna interacción con alimentos.
¿Qué dosis se utiliza?
• Para el dolor de los senos: 3-4 gramos al día.
PERO CONOZCAMOS ALGO MÁS, LA LICENCIADA EN NUTRICIÓN U.B.A. MARCELA LICATA NOS CUENTA:
El aceite de onagra, proviene de la onagra o prímula (Oenothera biennis y Oenothera lamarkiana), una planta originaria de América del Norte, con propiedades medicinales y curativas que se obtiene a través de sus semillas sometidas a presión en frío.
Valor nutricional
Este aceite, es muy rico en ácidos grasos esenciales poliinsaturados: ácido linoleico (70 %) y ácido gamma-linolénico (10 %), ambos de la serie de ácidos Omega 6, importantes precursores de diversos mediadores celulares indispensables para el correcto funcionamiento y estabilidad de las membranas de las células de nuestro organismo, el desarrollo del sistema nervioso, el hormonal y la regulación de los procesos de coagulación.
Serán precursores de los eicosanoides (prostaglandinas, tromboxanos, leucotrienos e hidroxiácidos), compuestos que regulan varios procesos biológicos durante toda nuestra vida. Además contiene en menor proporción ácido oleico (ácido graso monoinsaturado).
Los ácidos grasos esenciales, al no poder ser sintetizados por nuestro organismo, deben incorporarse con la dieta.
Fuentes naturales
• ácido linoleico: son los aceites vegetales como el de girasol, uva y onagra como así también en lácteos, grasas animales, semillas y frutos secos.
• ácido gama-linolénico: se encuentra en la leche materna y en el aceite de onagra y borraja.
Por otra parte, cuando la dieta es carente de estos ácidos grasos esenciales, se pueden generar afecciones en el corazón, la circulación, en la piel, en el sistema inmunitario, en el aparato reproductor y en el sistema nervioso ocasionando disfunciones cerebrales.
Propiedades y beneficios del aceite de onagra
• Regulariza anomalías (déficit) de los ácidos grasos esenciales
• Alivia los síntomas del eccema
• Mejora los trastornos prostáticos en el hombre
• Reduce los niveles de colesterol, sin provocar efectos secundarios, reduciendo el avance de la arteriosclerosis
• Detiene problemas de artritis y artrosis ya que inhibe los procesos inflamatorios
• Mejora la respuesta del sistema de defensa o inmune
• Elimina la sequedad en mucosas de los ojos y boca
• Equilibra el comportamiento en los niños hiperactivos
• Regula la liberación y acción de los neurotransmisores del sistema nervioso
• Mejora el acné, la caspa, uñas quebradizas y caída del cabello
• Alivia los síntomas del síndrome premenstrual (dolor de mama, estado de ánimo, irritabilidad, dolor de cabeza y retención de líquidos) gracias a las prostaglandinas
• Alivia los síntomas de la menopausia (retención de líquidos, sofocos, sequedad de mucosas, etc.)
• Previene el envejecimiento cutáneo, hidratando la piel y favoreciendo la elasticidad d la misma. Es usado en cápsulas para embellecer la piel desde dentro.
• Se usa en personas con elevado riesgo cardiovascular ya que reduce la hipertensión arterial por su acción vasodilatadora y evita la formación de trombos o coágulos (impide la agregación o adhesión de plaquetas que forman los coágulos)
Presentación y dosis
Se presenta en forma de cápsulas que también contiene vitamina E, la cual evita su oxidación. Las cápsulas o perlas se presentan en 500 y 1000 mg.
Su dosis depende de cada paciente y es el médico o especialista en nutrición quien recomendará la dosis adecuada según sea el caso.
Para concluir, la incorporación de este aceite, no solo alivia síntomas de ciertos trastornos, sino que es un gran complemento nutricional para el bienestar general de nuestro organismo.
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