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miércoles, 30 de noviembre de 2011

CCSVI y secundaria progresiva de Esclerosis Múltiple (EMSP) - viaje de Michelle CCSVI tratamiento

CCSVI y secundaria progresiva de Esclerosis Múltiple (EMSP) - viaje de Michelle CCSVI tratamiento

 
Mi nombre es Michelle Walsh Tengo 38 años de edad, de Saskatchewan, Canadá. Fui diagnosticada con esclerosis múltiple cuando tenía 18 años de edad. Me diagnosticaron con EMRR luego hace 4 años me mudé a la etapa de EMSP. Cuando me enteré del descubrimiento del Dr. Pablo Zamboni me gritó y tuvo que ver el programa una y otra vez porque por primera vez en 20 años yo tenía esperanza. Sólo tiene sentido para mí. Lo hablé con mi familia, mi médico de familia y mi neurólogo MS y todos estuvimos de acuerdo que no tenía nada que perder y mucho que ganar por lo menos intentar, porque no había nada disponible para mí en la etapa de secundaria progresiva de la EM. Yo estaba empezando a empeorar cada día y estaba postrada en cama hasta 16 horas al día y están equipados con una silla de ruedas antes de ir al extranjero.
Este es un video de mi marido me tomó antes de que tuviera el procedimiento CCSVI
Fui al extranjero primero en Sofía, Bulgaria julio de 2010 y se encontraron con severas obstrucciones en mis dos yugulares y la vena ácigos. Mi única yugular fue del 50% estenosis, el otro 90% y el ácigos fue del 75%. Se les trató con el procedimiento llamado angioplastia venosa vascular y me sentí muy bien durante 4 meses. Me di cuenta de la derecha en la mesa de operaciones que mi visión era mucho más clara que era como si estuviera mirando a través de ojos de televisión de alta definición. También me di cuenta que tenía más energía y mis dolores de cabeza / de presión en la base del cráneo había desaparecido. Soy realista y todo lo que había esperado para que que este procedimiento podría ayudar a retrasar mi EM secundaria progresiva. Yo sabía que no era una cura para la EM, pero el alivio de los síntomas que he tenido ha sido tan significativo que ha mejorado mucho la calidad de mi vida enormemente. Yo no tenía la fatiga crónica igual que antes y que sí valió la pena cada centavo para que esto se haga.
Esta fue mi procedimiento de 1 mes después
Mi post procedimiento 2mth
Me di cuenta de que después del 3 1 / 2 meses de sentirse bien comencé a notar algunos síntomas vuelven a aparecer que había se fue por lo que se esperaba un poco para ver si se trataba de la "montaña rusa" He oído a otros hablar de que algunos Los síntomas pueden aparecer y desaparecer de nuevo. Pero yo estaba empezando a sentir peor a medida que pasaban los días, así que sabía volar de vuelta a Bulgaria fue demasiado para mí, así que quería encontrar una cerca de mí en los EE.UU. Dr. Así que viajó a California y tuve mi segundo procedimiento CCSVI el día que fue exactamente 6 meses desde que mi primer 14 de enero 2011. Mi doctor también vio que tenía las válvulas en mi área de la clavícula que eran defectuosos por lo que también se trata, así como los reballooning mis venas que había retrocedido de nuevo. Yo no tenía como resultados inmediatos como la primera vez, pero durante varias semanas empecé a notar que los síntomas desaparezcan que hizo la primera vez y los nuevos empezó a mejorar también. Ahora tenía las mejoras con la vejiga / la función intestinal. Esto fue una gran mejora para mí, porque perdemos mucho de la dignidad con los síntomas y que ahora esta devuelta a donde yo podía mantenerse en pie sin hacer pis mis pantalones era un sueño hecho realidad.
Este es mi video en mi marca de 1 año de mi primer procedimiento
Ahora han tenido la confirmación de mi médico de mi EMSP no ha progresado desde mi procedimiento y la prueba científica de que todos mis lesiones en el cerebro no se activan ahora. Yo también fue equipado de una silla de ruedas antes de ir a Bulgaria y todavía no lo necesita. Todavía tengo dropfoot y el desgaste de mi Walkaide para las largas distancias y utilizar mi bastón, pero alrededor de mi casa puedo ir a pie sin ningún tipo de ayudas. Esto va desde un 7,0 a 6,5 ​​a 6,0 y ahora 5,5 veces en la escala de discapacidad expandida.
Quiero decir que esto no es una "bala mágica" y he tenido que hacer un montón de trabajo por mi cuenta como la terapia de rehabilitación física, cambios en mi dieta para comer mejor para mi salud cardiovascular y el endotelio. También trato de comer alimentos que ayudan a mantener a raya la inflamación, el régimen anti-inflamatorios. Este es un viaje que voy a estar en el resto de mi vida ahora y si mis síntomas nunca regreso, no dudaría en realizar este procedimiento de nuevo si mis venas cerca de nuevo. Realmente siento que mis venas estenosis tratadas para mejorar el flujo de sangre a mi cuerpo me ha ayudado mucho con este monstruo, MS.
También sé que esto no ha ayudado a todo el mundo y algunos han empeorado después de sus procedimientos. La investigación en CCSVI que hay que hacer y su vinculación en la esclerosis múltiple. Esto está en sus etapas de la infancia, pero lo que está sucediendo y en todo el mundo ahora mismo. La EM es una enfermedad multifactorial que tiene muchas piezas del rompecabezas, pero honestamente creo que esta es una pieza importante en esto. Siempre tuvo sentido para mí si tengo sangre sucia va por el camino equivocado en mi cerebro que, independientemente de si esto ayuda a mi MS ese tipo de cosas no es bueno para la salud de nadie.
Animo a cualquier persona con una enfermedad neurodegenerativa que buscar en la investigación y más acerca de esto si usted piensa que quiere hacerlo. Usted decide cuál es el mejor lugar / Dr es ir a por sus propias razones. Nadie le puede decir a dónde ir porque todos los doctores realizar este procedimiento son muy buenos. Yo estaba involucrado en Bulgaria y California sus ensayos de investigación, porque quiero ayudar a promover el avance de esta investigación.
Yo peleo muy duro para esto en Canadá y mi propia provincia de Saskatchewan, porque Dios no lo quiera a mis hijos tienen esta anomalía venosa, entonces deberían ser capaces de ser sometidos a las pruebas y tratamiento para esta afección en su propio país que nacieron y se criaron pulg
También Blog mensual de un sitio web llamado www.msvillagecanada.ca y sólo blog sobre CCSVI desde que me enteré de ella. Es gratis para registrarse si usted quiere leer mis blogs que he hecho por los últimos años.
Este video fue tomado en abril de 2011 y explica por qué le pregunté a un doctor de donde fue tratado en California para venir a hablar con los pacientes, porque no tenemos ningún tipo de ayuda aquí en Canadá con el conocimiento de los hechos en este procedimiento vascular.
"Todos para uno y uno para todos" voy a seguir para ser un defensor de CCSVI hasta que tengamos esta disponible en países de todo el mundo.
Atentamente,
Michelle Walsh 
MS / CCSVI paciente y abogado 
de Saskatchewan, Canadá
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