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miércoles, 29 de agosto de 2012

Tysabri ensayo para evaluar su uso en ESCLEROSIS MULTIPLE secundaria progresiva

Tysabri ensayo para evaluar su uso en EM secundaria progresiva
TysabriBiogen Idec y Elan Corporation anunció un estudio de Fase 3b global que está llevando a cabo para evaluar la eficacia de Tysabri como tratamiento para la secundaria-progresiva esclerosis múltiple (EMSP).
El estudio Ascend es parte de un compromiso continuo tanto de Biogen Idec y Elan para encontrar maneras de mejorar el bienestar de los pacientes con esclerosis múltiple. Ascender (un estudio para caracterizar la eficacia de natalizumabsobre Discapacidad en SPMS) es un estudio doble ciego, controlado con placebo con pacientes SPMS ser aleatorizados para recibir Tysabri 300 mg o placebo por vía intravenosa cada cuatro semanas durante 96 semanas. Un estudio global, Ascend se espera la inscripción de unos 850 pacientes en 15 países.
Los participantes del estudio será de entre las edades de 18 y 58 años, con un diagnóstico de EMSP durante al menos dos años, una Expanded Disability Status Scale (EDSS) La puntuación entre 3,0 y 6,5, el nivel de gravedad de MS de cuatro o más; documentada, la evidencia confirmada de progresión de la enfermedad, independientemente de las recaídas clínicas en el de un año antes de la inscripción, y naïve al tratamiento con Tysabri.
"El juicio Ascend está investigando si el tratamiento con Tysabri puede prevenir el empeoramiento en la marcha, movimiento de la mano y el funcionamiento diario de estos pacientes", explica Aaron Miller, MD, miembro de la junta asesora Ascend.
"Una de las hipótesis detrás del desarrollo de SPMS es que la progresión de la enfermedad es el resultado de la inflamación crónica en el tejido cerebral atrapada detrás de la sangre-cerebro-barrera. Esto causa la destrucción de la mielina vaina, que protege el revestimiento alrededor de las fibras nerviosas, así como la pérdida progresiva de las células nerviosas, lo que puede llevar a la discapacidad en pacientes con esclerosis múltiple ", dice Richard Reynolds, profesor de Neurociencia Celular, Imperial College, Londres. "Los datos preliminares sugieren que Tysabri puede dificultar esta inflamación en el cerebro y reducir las enfermedades relacionadas con SPMS progresión, por lo tanto, la investigación de esta hipótesis se justifica ".
Fuente: Advantage Business Media © Copyright 2012 Advantage Business Media (25/08/12)

De diagnóstico de ESCLEROSIS MÚLTIPLE a la quinta posición en el mundo

De diagnóstico de EM a la quinta posición en el mundo
Anne-Marie McDaidUn enfermo de esclerosis múltiple que no podía caminar sin la ayuda de un palo menos que hace tres años se remar en los Juegos Paralímpicos de la próxima semana.
Anne-Marie McDaid (47) ahora entrena dos veces al día, seis días a la semana, y atribuye este ejercicio, así como la vitamina D se obtiene de estar en exteriores, con la mejora de su condición.
"Fui diagnosticado con esclerosis múltiple en 2006 y que fue sustancialmente peor de lo que soy ahora ", dijo.
"Eso me dejó a dos factores, uno es el ejercicio. La otra sería la vitamina D , la luz del sol. Es muy importante para la EM que descubrí y que es beneficioso para mí. "
Sra. McDaid, que vive en Donnybrook, Dublín, dijo que era un choque masivo cuando se le diagnosticó.
"Me diagnosticaron en septiembre de 2006 y durante los primeros tres meses, hasta Navidad, lloré", admitió. "Yo no tenía absolutamente ninguna idea, ni siquiera un indicio de que sería MS. Es terriblemente atemorizante".
Ella se describe como tener suerte de que ella contrajo la enfermedad tan tarde en la vida.
"Afortunadamente para mí - y yo sé que parece gracioso que decir eso - pero cuanto más tarde en la vida se haga el diagnóstico de EM, mejor que en realidad es una buena noticia, si usted está tratando desesperadamente de encontrar una buena noticia.".
Anne-Marie, que es un banquero jubilado AIB, comenzó a remar en septiembre de 2009 después de ver un anuncio para las Paralions en una revista.
"Mi primera competición fue en noviembre de 2010 y fue el Campeonato del Mundo", dijo.
"No debería haber estado en ese barco. Estaba más allá de principiante novato. Tenemos el quinto lugar en el mundo. Era notable.
"Entonces nos metimos en el Campeonato del Mundo en 2011 donde quedó en quinto lugar y se clasificó para los Juegos Paralímpicos de Londres".
Sra. McDaid, que nunca había jugado el deporte competitivo hasta que empezó a remar, dijo que nunca había imaginado que estaría tan en forma como está ahora.
Fuente: Irish Independent © Independent.ie 2012 (25/08/12)

FDA rechaza medicamento oral de MS presentación Lemtrada,, ESCLEROSIS MULTIPLE

FDA rechaza medicamento oral de MS presentación Lemtrada
Medicamentos orales MSGenzyme, una compañía Sanofi, anunció que ha recibido una carta de basuras en archivo de los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) en respuesta a la solicitud de licencia biológica suplementaria (sBLA) para la aprobación de Lemtrada ™ (alemtuzumab) como tratamiento para la recaída esclerosis múltiple.
Después de consultas en colaboración con la FDA, la agencia solicitó a la empresa modificar la presentación de los conjuntos de datos para permitir a la agencia a navegar mejor la aplicación. La FDA no ha solicitado datos adicionales o estudios adicionales. Genzyme trabajará con la FDA en las próximas semanas para volver a presentar la solicitud tan pronto como sea posible.
"Hemos tenido un diálogo constructivo con la FDA, y estamos muy confiados en nuestra capacidad para hacer frente a la solicitud de la agencia y volver a presentar rápidamente", dijo David Meeker, Presidente y CEO de Genzyme.
La demanda de la compañía de marketing de autorización presentada ante la Agencia Europea de Medicamentos ha sido aceptada y el proceso de revisión está en marcha.
Genzyme está desarrollando Lemtrada en la EM en colaboración con Bayer HealthCare.
Acerca Alemtuzumab / Lemtrada ™
Alemtuzumab es un anticuerpo monoclonal que se dirige selectivamente a CD52, una proteína abundante en células T y B. El tratamiento con alemtuzumab en el agotamiento de la circulación de células T y B piensa que es responsable para el proceso de daño inflamatorio en la EM. Alemtuzumab tiene un impacto mínimo sobre otras células inmunes. El aguda efecto anti-inflamatorio de alemtuzumab es seguida inmediatamente por la aparición de un patrón distintivo de T y repoblación de células B que continúa con el tiempo, reequilibrar el sistema inmune de una manera que reduce potencialmente la actividad de la enfermedad de MS.
Genzyme tiene los derechos mundiales de alemtuzumab y el principal responsable de su desarrollo y comercialización en la esclerosis múltiple. Bayer HealthCare se reserva una opción para co-promocionar alemtuzumab en esclerosis múltiple. Bayer HealthCare ha notificado su intención de Genzyme para co-promover en esta opción. Tras la aprobación regulatoria y la comercialización, Bayer recibirían pagos contingentes sobre la base de los ingresos por ventas.
* Lemtrada TM es la denominación común presentado a las autoridades sanitarias para la investigación de la compañía alemtuzumab esclerosis múltiple agente.
Fuente: Daily Therapeutics © 2011 UBM Canon (28/08/12)

Nueva investigación de colaboración internacional comienza a trabajar en la Esclerosis Múltiple progresiva

Nueva investigación de colaboración internacional comienza a trabajar en la EM progresiva
MS MRILas personas con las formas progresivas de esclerosis múltiple - donde los efectos de la enfermedad progresivamente empeoran con el tiempo - tienen sólo unas pocas opciones de tratamiento, y las respuestas se necesitan con urgencia. MSIF junto con las asociaciones de EM de Canadá, Italia, los Países Bajos, el Reino Unido y los Estados Unidos, han convocado una colaboración internacional EM progresiva dedicada a la búsqueda de soluciones, ya.
La EM es una enfermedad crónica e impredecible, a menudo incapacitante del sistema nervioso central que interrumpe el flujo de información dentro del cerebro, y entre el cerebro y el cuerpo. Los síntomas varían de entumecimiento y hormigueo de la ceguera y la parálisis. La EM afecta a un estimado de 2,1 millones de personas en todo el mundo.
La comunidad global de MS se compromete a encontrar soluciones para hacer frente a la complejidad de la progresiva esclerosis múltiple. El recién formado progresista internacional MS colaboración está dedicada a trabajar juntos para identificar y maximizar los recursos de todo el mundo para impulsar este esfuerzo hacia adelante.
Las prioridades de investigación se han identificado, y cada uno será abordado con un enfoque multidisciplinario para impulsar nuevas terapias para las personas con EM progresiva.
A medida que la colaboración continúa ganando impulso, información adicional y el progreso será comunicada ampliamente, y las oportunidades concretas para apoyar este trabajo se hará disponible a nivel mundial.
Fuente: Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (28/08/12)

viernes, 24 de agosto de 2012

Top de la línea de la dosis de 5 mg de dalfampridina-ER para MS informó,,, ESCLEROSIS MULTIPLIQUÉ

Top de la línea de la dosis de 5 mg de dalfampridina-ER para MS informó
Ampyra (Fampyra)Acorda Therapeutics, Inc. ha anunciado los primeros resultados de un estudio de línea de compromiso posterior a la comercialización evaluar una dosis de 5 mg de dalfampridine-ER para mejorar la marcha en personas con esclerosis múltiple o EM. El estudio no pudo confirmar la eficacia de la dosis de 5 mg.
Según la empresa, el estudio de 430 participantes asignados al azar a través de tres grupos de tratamiento - placebo, 5 mg o la dosis actualmente comercializada de 10 mg de dalfampridine-ER , dos veces al día. Las características basales se midieron en una sola visita después de la aleatorización, tras una visita de evaluación de calificación. El fármaco de estudio fue dado a continuación durante 4 semanas. Los participantes volvieron después de 2 semanas en fármaco de estudio para las mediciones intermedias (visita 2) y de nuevo a las 4 semanas (visita 3).
Acorda señaló que la medida de resultado primaria fue el cambio en la velocidad de marcha (metros / segundo) en la prueba de paseo cronometrado de 25 pies en la visita 3, medida en el momento del pico de concentración plasmática del fármaco, frente al inicio del estudio. Las mejoras en el resultado primario para la dosis de 5 mg y la dosis de 10 mg en la visita 3 no fueron estadísticamente significativas en comparación con placebo, agregó la compañía.
Fuente: RTT Copyright © 2012 RTTNews (13/08/12)

Sativex uso a largo plazo: un ensayo abierto en pacientes con espasticidad por ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Sativex uso a largo plazo: un ensayo abierto en pacientes con espasticidad por ESCLEROSIS MÚLTIPLE
SativexResumen: En este nuevo estudio de un grupo de investigación en Escocia evalúa el perfil de seguridad a largo plazo del uso regular Sativex para la espasticidad en la EM.
El informe, que da seguimiento a 146 pacientes con tratamiento para una duración media de 334 días, la administración de una media de 7,3 activaciones por día, encontró que el 36% se retiró en el primer año, ya sea debido a los eventos adversos de la falta de eficacia. Los eventos adversos más comunes fueron fatiga y mareos. Los eventos adversos graves fueron poco frecuentes e incluyeron dos eventos psiquiátricos en el mismo paciente. No hay serios efectos se observaron con la retirada brusca y los pacientes no desarrollan una tolerancia a la droga en este estudio.
Resumen Sativex es un modulador del sistema endocannabinoide que contiene principalmente Δ (9)-tetrahidrocannabinol (THC) y el cannabidiol (CBD). Durante un ensayo controlado aleatorizado de 6 semanas, Sativex tuvo un efecto clínicamente relevante sobre la espasticidad asociada a la esclerosis múltiple (EM).
Los pacientes auto-titulado Sativex bucal para aliviar los síntomas o la dosis máxima tolerada (máximo de 130 mg de THC y CBD 120 mg al día).
El objetivo principal fue evaluar la seguridad y tolerabilidad del tratamiento a largo plazo mediante el registro de la incidencia y la gravedad de los acontecimientos adversos (AA).
Los resultados secundarios fueron determinar la evidencia de desarrollo de la tolerancia y evaluar el perfil de administración a largo plazo de Sativex.
Un validado 11-punto de escala de calificación numérica de gravedad espasticidad se utilizó para evaluar la eficacia. Un total de 146 pacientes elegidos para entrar en este estudio abierto de seguimiento ensayo de seguridad.
La exposición media del tratamiento fue de 334 días (desviación estándar, DE = 209 días), y los pacientes administrados en promedio 7.3 (SD = 4,42) activaciones por día.
Cincuenta y dos (36%) pacientes se retiraron del estudio durante el primer año, un 14% debido a EA y 9%, debido a la falta de eficacia. La mayoría de reacciones adversas fueron de intensidad leve / moderada. Frecuentes (> 10%) relacionada con el tratamiento AEs fueron mareos (24,7%) y fatiga (12,3%).
EA graves ocurrieron en cinco pacientes (3,4%), con dos eventos psiquiátricos informados por un paciente.
No hay psicosis, tendencias psiquiátricas AE, o síntomas de abstinencia se produjo tras la interrupción brusca del tratamiento.
Síntomas de línea de base incluyendo la espasticidad no se deterioró pero se mantuvieron a estudiar terminación en aquellos pacientes que no han desistido. No hay nuevos problemas de seguridad fueron identificados con el tratamiento Sativex crónica y acontecimientos adversos graves fueron poco frecuentes.
No hubo pruebas de tolerancia en desarrollo, y los pacientes que permanecieron en el estudio informaron de beneficio continuado.
Serpell MG, W Notcutt, C. Collin
Clínica del Dolor de la División de Medicina del Desarrollo, Departamento de Anestesiología, Gartnavel General Hospital, University of Glasgow, Glasgow, Reino Unido
Fuente: J. Neurol. 2012 ago 10 & Pubmed PMID: 22878432 (14/08/12)

Europea de Seguridad Alimentaria ups vitamina D de límite superior,, ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Europea de Seguridad Alimentaria ups vitamina D de límite superior
La vitamina DEl Comité europeo sobre productos dietéticos, nutrición y alergias ha aumentado recientemente su límite superior tolerable de vitamina D. A petición de la Comisión Europea, el Grupo Especial tomó un vistazo a la investigación hasta el momento de volver a evaluar si un cambio en el límite superior de necesario.
En consecuencia, el Grupo Especial elevó el límite superior a 4.000 UI de vitamina D / día en adultos y adolescentes mayores de once años, a pesar de no encontrar ninguna evidencia de hipercalcemia o hipercalciuria en la suplementación hasta 11.000 UI / día. El panel citó que ellos no quieren elevar el límite máximo más elevado por el momento con el fin de tomar "en cuenta las incertidumbres asociadas a estos estudios".
Los niños entre 1-10 años de edad, el panel propuso una vitamina D límite superior de 2000 UI / día. Para los bebés menores de un año, el límite máximo se fijó en 1.000 UI / día.
Su opinión científica se encuentra en su totalidad en el Diario Europea de Seguridad Alimentaria .
Fuente: La vitamina D La vitamina D © Consejo Consejo 2012 (15/08/12)

Biogen Idec en oferta biomarcador MS con Regulus,, ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Biogen Idec en oferta biomarcador MS con Regulus
MS BiomarcadoresBiogen Idec Inc., dijo que trabajará con Regulus Therapeutics Inc. para identificar biomarcadores de microRNAs en pacientes con esclerosis múltiple.
Biogen fabrica y vende varias drogas, incluyendo la esclerosis múltiple Avonex y Tysabri, y también está desarrollando BG-12, una píldora que es visto como un prometedor tratamiento para la condición. Las compañías dijeron Regulus cree que los biomarcadores pueden ayudar a identificar los mejores pacientes para ensayos clínicos de fármacos esclerosis múltiple, podría ser utilizado para desarrollar pruebas de diagnóstico y puede ayudar a controlar la progresión de la enfermedad o recaídas.
Los microARNs son pequeñas moléculas de ARN. ARN ayuda a sintetizar proteínas en el cuerpo, y ayuda a regular microRNA la forma de trabajo genes.
Biogen va a comprar una participación en Regulus y hará pagos por hitos iniciales y potenciales para la empresa. No dio a conocer el tamaño de la participación que se compra o los términos de cualquier pago.
La esclerosis múltiple es una enfermedad en la que el sistema inmune ataca los nervios sanos. Puede causar dolor, entumecimiento, dificultad para hablar, problemas de visión, debilidad muscular y problemas neurológicos.
Fuente: Bloomberg @ 2012 BLOOMBERG LP (16/08/12)

Campath se puso en cabeza de OK posible Lemtrada para Escleosis Multiple

Campath se puso en cabeza de OK posible Lemtrada para MS
CampathRara Genzyme Sanofi unidad de enfermedades está tirando droga leucemia Campath para prepararse para su puesta en marcha en virtud de una dosis diferente y como tratamiento de la esclerosis múltiple que se marca como Lemtrada.
El retiro, la intención de impedir el uso no aprobado de Campath como una droga esclerosis múltiple, ya está en marcha en algunos países europeos y se hará efectiva en los Estados Unidos el 4 de septiembre, dijo un portavoz de Genzyme.
Lemtrada , que Sanofi someterán a la aprobación de los reguladores de salud en Europa y los Estados Unidos en junio, podría ser lanzado en el 2013 si gana su aprobación.
Si se aprueba, se le dará mucha menos frecuencia y en dosis más bajas que Campath, y es uno de los nuevos productos de la farmacéutica francesa apuesta por recuperar el crecimiento después de perder varios éxitos de taquilla de envejecimiento a los rivales genéricos.
"Creemos que este paro demuestra la confianza de Sanofi en la aprobación de Lemtrada en la esclerosis múltiple", dijo Bryan Garnier analista Eric Le Berrigaud, quien estima que el medicamento podría generar ventas por US $ 400 millones en el 2018, si es aprobado.
La retirada también permitirá Sanofi ajustar el precio de Lemtrada más cercano al de los fármacos rivales esclerosis múltiple, Le Berrigaud dijo. Rivales como Tysabri , un medicamento inyectable comercializado por Biogen Idec y Elan, mientras que Novartis píldora mercados MS Gilenya .
Campath, que el año pasado tuvo ventas por US $ 76 millones, seguirá estando disponible a través de programas de acceso a pacientes en los 50 países en los que ha estado disponible desde su lanzamiento en 2001.
"En la mayoría de los países a los que proporcionará el medicamento de forma gratuita, cuando así lo permita", dijo el portavoz de Genzyme.
La noticia fue reportada primero por BioCentury publicación comercial.
Fuente: Chicago Tribune Chicago Tribune © 2012 (22/08/12)

ESCLEROSIS MÚLTIPLE y CCSVI: Un caso de estudio basado en la población de control

EM y CCSVI: Un caso de estudio basado en la población de control
CCSVI VenogramaResumen
Antecedentes
Insuficiencia venosa crónica cefalorraquídeo (CCSVI) se ha asociado a la esclerosis múltiple (EM).
Objetivo
Para evaluar la posible asociación entre CCSVI y MS, utilizando un diseño de control basado en la población.
Métodos
Una cohorte aleatoria de 148 pacientes con EM incidentes fueron incluidos en el estudio. También hemos estudiado 20 pacientes con síndrome clínicamente aislado (CIS), 40 pacientes con otras enfermedades neurológicas (OND), y 172 controles sanos. Transcraneal (TCC) y Eco Doppler color (EDC) se llevaron a cabo en 380 sujetos. Se consideró la CCSVI positivo si ≥ 2 criterios hemodinámicos venosos se cumplieron.
Resultados
CCSVI estaba presente en 28 (18,9%) de los pacientes de EM, en 2 (10%) de pacientes con SCA, en 11 (6,4%) de los controles, y en 2 (5%) de los pacientes OND. Existe una asociación significativa entre la EM y CCSVI se encontró con una odds ratio de 3,41 (IC del 95% 1.63-7.13, p = 0,001). CCSVI fue significativamente más frecuente en los sujetos con EM con una duración de la enfermedad de 144 meses (26,1% frente a 12,6% de los pacientes con menor duración de 144 meses, p = 0,03) y en los pacientes con secundaria progresiva(SP) y primaria progresiva (PP) formularios (30,2% y 29,4, respectivamente) que en los pacientes con recurrencia-remisión (RR) MS (14,3%). Una asociación más fuerte se encontró teniendo en cuenta las formas de SP y PP (edad OR ajustada = 4,7, IC 95% 1,83-12,0, p = 0,001), la asociación fue más débil con el RR pacientes (edad OR ajustada = 2,58, IC 95% 1.12-5.92 , p = 0,02) o no significativa en el grupo CIS (edad ajustada = 2,04, IC 95% 0,40-10,3, p = 0,4).
Conclusiones
Una mayor frecuencia de CCSVI se ha encontrado en pacientes con EM, sino que era más evidente en los pacientes con EM avanzada, lo que sugiere que la CCSVI podría estar relacionado con la discapacidad MS.
Fuente: PLoS One v.7 (8); PMC3411668 2012 (16/08/12)

Sensor químico puede facilitar el diagnóstico, el seguimiento de la ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Sensor químico puede facilitar el diagnóstico, el seguimiento de la EM
Sensor químicoLos investigadores científicos de Israel y Alemania han desarrollado un nuevo sensor que puede ayudar a identificar la esclerosis múltiple (EM) en pacientes con sospecha de la enfermedad y también realizar un seguimiento del progreso de la enfermedad.Según una carta en ACS Chemical Neuroscience, el sensor se basa en una "reacción cruzada matriz de hidrocarburos aromáticos policíclicos y bicapas individuales de nanotubos de carbono de pared" para diferenciar los compuestos orgánicos volátiles que marca para MS del resto de la respiración exhalada.
El equipo también cree que el sensor no sólo ayudar a la identificación y seguimiento de la progresión enfermedad, pero también puede ayudar en la detección de pacientes que serían candidatos para las técnicas de inmunoterapia.
Desde el resumen del estudio:
Los sensores mostraron excelente discriminación entre hexanal, 5-metil-undecano, y otros compuestos orgánicos volátiles de confusión.
Los resultados obtenidos de un estudio clínico que consiste en 51 voluntarios mostraron que los sensores podrían discriminar entre la esclerosis múltiple y estados sanos a partir de muestras de aliento exhalado con 85,3% de sensibilidad, 70,6% de especificidad, y 80,4% de precisión.
Fuente: medGadet © 2004-2012 Medgadget LLC (16/08/12)

Saskatchewan selecciona primera persona para MS CCSVI juicio.. ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Saskatchewan selecciona primera persona para MS CCSVI juicio
CCSVI VenogramaUn hombre Saskatoon con esclerosis múltiple será la primera persona enviada por la provincia a los Estados Unidos para ver si puede participar en los ensayos de terapia vena del cuello clínicos.
Andrew Dahlen volará a Albany, Nueva York, el lunes para una evaluación final con el fin de participar en un estudio de dos años de la terapia de liberación llamado para la EM.
El tratamiento implica el uso de globos diminutos insertados quirúrgicamente, para abrir las venas estrechadas.
La EM es una enfermedad neurológica que puede afectar gravemente a la movilidad, la visión, el habla y la función de la vejiga.
Cientos de personas de Canadá han ido a los EE.UU. o en el extranjero para el tratamiento, y muchos dicen que les ha dado alivio de sus síntomas .
Sin embargo, la terapia de la vena del cuello es controvertido, con una serie de expertos médicos dicen que no funciona, o que el alivio que proporciona es temporal o se puede explicar por el efecto placebo.
Ninguna provincia canadiense paga por el procedimiento de insuficiencia venosa crónica cefalorraquídeo (CCSVI), que cuesta miles de dólares por tratamiento, para que las personas que abandonan el país para el que tiene que pagar de su propio bolsillo.
Saskatchewan no paga por el procedimiento de cualquiera de los dos, pero se ha destinado $ 2,2 millones a tener 86 pacientes Saskatchewan participar en los ensayos de Albany.
La mitad de los participantes recibirán el procedimiento, mientras que la otra mitad recibirá un "placebo" operación.
Dahlen, un cocinero Saskatoon 28 años de edad que fue diagnosticado con esclerosis múltiple hace seis años, dijo que está emocionado de ser parte del esfuerzo de Saskatchewan. Él tendrá que pasar por una evaluación final antes de que pueda someterse al procedimiento, y aún así, no puede estar en el grupo que recibe el tratamiento real.
Después de los tratamientos Albany están completos, un neurólogo Saskatchewan trabajará con el equipo de EE.UU. con las evaluaciones, referencias y seguimiento permanente de los participantes en Saskatchewan, la provincia dice.
Fuente: CBC.ca Copyright © CBC 2012 (17/08/12)

esclerosis múltiple ofertas esperanza para un nuevo tratamiento

El descubrimiento de las células inmunes que protegen contra la esclerosis múltiple ofertas esperanza para un nuevo tratamiento
Las células dendríticasEn la esclerosis múltiple, el sistema inmune ataca los nervios en el cerebro y la médula espinal, causando problemas de movimiento, debilidad muscular y pérdida de visión. Las células inmunes llamadas células dendríticas, que se pensaba que contribuyen a la aparición y el desarrollo de la esclerosis múltiple, en realidad proteger contra la enfermedad en un modelo de ratones, según un estudio publicado por Cell Press en la edición de agosto de la revistainmunidad . Estos nuevos conocimientos cambiar nuestra comprensión fundamental de los orígenes de la esclerosis múltiple y podría conducir al desarrollo de tratamientos más eficaces para la enfermedad.
"Por la transfusión dendríticas células en la sangre, puede ser posible reducir la autoinmunidad ", dice el autor del estudio Ari Waisman de la Universidad del Centro Médico de la Universidad Johannes Gutenberg de Maguncia. "Más allá de la esclerosis múltiple, no me cuesta imaginar que este enfoque podría aplicarse a otras enfermedades autoinmunes, como la enfermedad inflamatoria del intestino y psoriasis. "
En un modelo animal de esclerosis múltiple conocido como encefalomielitis autoinmune experimental (EAE), las células inmunes llamadas células T desencadenan la enfermedad después de ser activado por otras células inmunes llamadas células presentadoras de antígeno (APC). Las células dendríticas son APCs capaces de activar las células T, pero no se sabía si las células dendríticas son las APCs que inducen EAE.
En el nuevo estudio, Waisman y su equipo utilizaron métodos genéticos para agotar las células dendríticas en ratones. Inesperadamente, estos ratones estaban todavía susceptibles a la EAE y desarrollado respuestas peor autoinmunes y las puntuaciones clínicas de la enfermedad, lo que sugiere que las células dendríticas no son necesarios para inducir EAE y otras APCs estimular las células T para provocar la enfermedad. Los investigadores también descubrieron que las células dendríticas reducir la capacidad de respuesta de las células T y menor susceptibilidad a EAE mediante el aumento de la expresión de PD-1 receptores de las células T.
"Extracción de células dendríticas consejos la balanza hacia las células T mediada por autoinmunidad", dice el autor del estudio Nir Yogev del Centro Médico Universitario de la Universidad Johannes Gutenberg de Maguncia. "Nuestros resultados sugieren que las células dendríticas mantener la inmunidad bajo control, por lo que la transferencia de células dendríticas en pacientes con múltiples esclerosis podría curar defectos en células T y servir como una intervención eficaz para la enfermedad. "
Fuente: Science Codex (17/08/12)

Bajos de vitamina D y EBV actividad inmune puede ser clave para el avance MS dentro de 2-3 años.. ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Bajos de vitamina D y EBV actividad inmune puede ser clave para el avance MS dentro de 2-3 años
Epstein-Barr VirusResumen:
Objetivo: deficiencia de vitamina D y el virus de Epstein-Barr infección por el virus (EBV) puede estar asociada con el desarrollo de la esclerosis múltiple (EM).
Se investigaron niveles de 25-hidroxivitamina D (25-OH-D) y los niveles de anti-EBV inmunoreactividad en 25 individuos ante la primera manifestación clínica de la EM.
Pacientes y métodos:
• 56 muestras de suero de 25 individuos que habían donado sangre antes de la primera manifestación clínica de la EM (síndrome clínicamente aislado (CIS))
• Cuatro sujetos del sexo masculino, 21 sujetos femeninos,
• La edad media de 31,5 años al momento de la toma de muestras de sangre antes de la CEI;
• La edad media de aparición de la enfermedad 33,4 años ...
.... Estaban disponibles, que abarcan un intervalo de 7,3 años-2 meses (media 31,5 meses) antes de la CEI.
En 18 de 25 pacientes se obtuvieron muestras de suero también después de establecido el diagnóstico de la EM.
Longitudinal la edad y el sexo con ajuste donantes de sangre sanos (cuatro sujetos de sexo masculino, 21 sujetos del sexo femenino, 39 muestras, con una edad media 32,5 años) sirvieron como controles.
Suero de 25-OH-D se midió por dilución de isótopos-líquido espectrometría de masas en tandem con cromatografía. Los niveles de 25-OH-D se deconvoluted usando publicados coeficientes estacionales de una población alemana.
La inmunoglobulina G (IgG) contra el virus de Epstein-Barr virus nuclear antígeno-1 (EBNA1) se evaluaron mediante ELISA disponible comercialmente.
Resultados:
• Los bajos de 25-OH-D se observaron niveles durante los 24 meses pre-CIS intervalo (47,8 (32,5 hasta 77,2) nmol / l, mediana (IQR); controles sanos: 81,6 (57,7-98,5), p = 0,004,
• Sin embargo, todavía mayor que después del diagnóstico establecido (24.5 (13.7 a 47.7), p <0, 0001) en comparación con los controles).
• EBNA1 IgG contra durante los 36 meses pre-CIS intervalo fue mayor (185,9 (91,2-460,0) UI / ml, mediana (IQR); controles sanos 63,7 (desde 29,5 hasta 121,6), p = 0,002).
Conclusiones: bajos de vitamina D y la infección por EBV remoto puede estar asociada con clínica avance MS dentro de 2 a 3 años.
Por Brenard F Decard, Andrew Chan, et al
Fuente: Revista de Neurología, Neurocirugía y Psiquiatría , Aug 11, 2012. PMID: 22888143
Fuente: Copyright © 2012 ProHealth ProHealth, Inc. (20/08/12)

7 casos más de LMP y una muerte más para pacientes con esclerosis múltiple Tysabri

7 casos más de LMP y una muerte más para pacientes con esclerosis múltiple Tysabri
Tysabri08 2012 Tysabri LMP actualización que se puso a disposición de los médicos:
El 1 de agosto de 2012, se han registrado 271 casos de PML, de los cuales 162 han sido en el Espacio Económico Europeo (EEE), 97 en los EE.UU. y 12 en el resto del mundo (ROW).
El 1 de agosto de 2012, 59 de los 271 pacientes con LMP han muerto.
El 1 de agosto de 2012, en 85 natalizumab pacientes con EM tratados que desarrollaron PML y para los que se dispuso de muestras de suero 6-187 meses antes de la aparición de la LMP. De estos 85 pacientes:
83 (98%) fueron anti-JCV anticuerpo positivo en todos los puntos de tiempo en que las muestras estaban disponibles para las pruebas;
1 paciente (1%) fueron anti-JCV anticuerpos negativos 9 meses antes del diagnóstico de la LMP y de anticuerpos anti-JCV positivos 6,5 meses antes del diagnóstico PML;
1 paciente (1%) fueron anti-JCV anticuerpos negativos 9 meses antes del diagnóstico de PML, ni muestras adicionales disponibles.
El 1 de agosto de 2012, las muestras se obtuvieron de 112 pacientes en el momento del diagnóstico de la LMP y todas las 112 dieron positivo a anticuerpos anti-JCV.
Además, una muestra, recogida de un paciente en el momento del diagnóstico PML después de un ciclo de intercambio de plasma (PLEX) dieron negativo para anticuerpos anti-JCV.
Debido a que esta muestra se recogió inmediatamente después de PLEX, y PLEX extraen los anticuerpos de la circulación, la información obtenida de esta muestra no es fiable.
Un paciente prueba de anticuerpos anti-JCV positivos dos meses antes del diagnóstico de PML. Anteriormente, la paciente había probado anti-JCV negativos de anticuerpos 15 meses antes del diagnóstico de PML, indicando que habían estado expuestos al virus JC en algún punto entre las dos pruebas.
Fuente: Elan (20/08/12)

RM conclusiones arrojan luz sobre la Esclerosis Múltiple

RM conclusiones arrojan luz sobre la Esclerosis Múltiple
MS MRIUna nueva investigación muestra que la RM cambios en el flujo sanguíneo cerebral asociado con anormalidades venosas no son específicos para la esclerosis múltiple y no contribuyen a su gravedad, a pesar de lo que algunos investigadores han especulado. Los resultados del estudio fueron publicados en línea, 21 de agosto, por la Sociedad Radiológica de América del Norte en la revista Radiology.
Nueva resonancia magnética (MRI) la investigación muestra que los cambios en el flujo sanguíneo cerebral asociado con anormalidades venosas no son específicos para la esclerosis múltiple (EM) y no contribuyen a su gravedad, a pesar de lo que algunos investigadores han especulado. Los resultados de la investigación se publican en línea en la revista Radiology .
"La RM permite una evaluación precisa del flujo sanguíneo cerebral que es crucial para nuestros resultados", dijo Simone Marziali, MD, del Departamento de Diagnóstico por la Imagen en la Universidad de Roma Tor Vergata en Roma.
La EM es una enfermedad del sistema nervioso central en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca los nervios. Hay diferentes tipos de MS, y los síntomas y gravedad varían ampliamente. Informes recientes sugieren una asociación altamente significativa entre la MS y insuficiencia venosa crónica cefalorraquídeo (CCSVI), una condición caracterizada por un flujo sanguíneo comprometido en las venas que drenan la sangre del cerebro. Esta correlación ha generado gran atención de la comunidad científica y los medios de comunicación en los últimos años, aumentando la posibilidad de que la EM pueden ser tratados con procedimientos endovasculares como la colocación de stent. Sin embargo, el papel de las alteraciones del flujo sanguíneo cerebral en pacientes con esclerosis múltiple sigue siendo poco clara.
Para investigar esto más investigadores italianos compararon, el flujo sanguíneo cerebral en 39 pacientes con EM y 26 participantes sanos de control. Veinticinco de los pacientes con EM y 14 de los controles sanos fueron positivos para CCSVI, basado en (CDU) Color-Doppler de ultrasonido hallazgos. Los investigadores utilizaron la susceptibilidad dinámica con contraste (DSC) de resonancia magnética para evaluar el flujo sanguíneo en el cerebro de los grupos de estudio. DSC RM ofrece una evaluación más precisa del flujo sanguíneo cerebral que la de CDU. MRI y CDU se utilizaron para evaluar dos estructuras anatómicas diferentes.
Mientras CCSVI pacientes positivos mostraron una disminución del flujo sanguíneo cerebral y de volumen en comparación con sus homólogos CCSVI-negativas, no hubo una interacción significativa entre la EM y CCSVI para ninguno de los parámetros de flujo de sangre. Además, los investigadores no encontraron ninguna correlación entre el flujo sanguíneo cerebral y el volumen de la materia blanca del cerebro y de la gravedad de la discapacidad en pacientes con EM.
Los resultados sugieren que CCSVI no es una condición patológica relacionada con MS, según el Dr. Marziali, pero probablemente sólo un epifenómeno-un proceso accesorio que ocurren en el curso de una enfermedad que no está necesariamente relacionada con la enfermedad. Esta determinación es importante porque, hasta la fecha, los estudios de la prevalencia de CCSVI en pacientes con EM han proporcionado resultados concluyentes.
"Este estudio demuestra claramente el importante papel de la resonancia magnética en la definición y comprensión de las causas de la esclerosis múltiple", el Dr. Marziali dijo. "Creo que, en el futuro, será necesario utilizar herramientas de diagnóstico potente y avanzado para obtener una mejor comprensión de esta y otras enfermedades todavía en estudio."
"Los cambios hemodinámicos cerebrales asociados con la insuficiencia venosa crónica cefalorraquídeo (CCSVI) no son específicos para la esclerosis múltiple (EM) y no contribuyen a su gravedad." Colaborar con el Dr. Marziali fueron Francesco G. Garaci, MD, Alessandro Meschini, MD, Maria Fornari, MD, Silvia Rossi, MD, Milena Melis, MD, Sebastiano Fabiano, MD, Matteo Stefanini, MD, Giovanni Simonetti, MD, Diego Centonze, MD, y Roberto Floris, MD
Fuente: RedOrbit © 2002-2012 redOrbit.com (21/08/12)

lunes, 13 de agosto de 2012

Un estudio a gran escala de ansiedad y depresión en las personas con ESCLERO MÚLTIPLE

Un estudio a gran escala de ansiedad y depresión en las personas con EM
La depresión y la MSResumen: Este estudio a gran escala, nueva en el Reino Unido ha utilizado las respuestas obtenidas a través del portal web de la MS Reino Unido Regístrese para investigar la depresión y la ansiedad de los perfiles de las personas con EM, y para determinar si la ansiedad y la depresión están relacionados con la etapa de la enfermedad o de otro tipo factores demográficos. En los 4178 encuestados, los índices de ansiedad y la depresión son extremadamente altos, con más de la mitad de los pacientes con puntajes alto en escalas de ansiedad y la depresión clínica de calificación.
Las mujeres con EM recurrente-remitente (EMRR) eran más ansiosas que los hombres con EMRR y las mujeres con otros subtipos de esclerosis múltiple. Los pacientes con secundaria progresiva MS más sufrido de la depresión . Los resultados de los estudios de este tipo continuarán para esclarecer el alcance de los problemas de salud mental en los pacientes con EM y pondrá de relieve la necesidad de una mejor atención de la salud mental de los pacientes.
Resumen
INTRODUCCIÓN:
Los estudios han encontrado que las personas con experiencia en la esclerosis múltiple relativamente altas tasas de ansiedad y depresión. Aunque metodológicamente robusta, muchos de estos estudios tenían acceso sólo a los tamaños de muestra moderados (n <200). Los objetivos de este estudio fueron el uso las respuestas obtenidas a través del portal de Internet del Registro de EM del Reino Unido (N> 4000) fueron: describir la depresión y la ansiedad de los perfiles de las personas con EM, para determinar si la ansiedad y la depresión están relacionados con la edad o la duración de la enfermedad , y para evaluar si los niveles de ansiedad y depresión difieren entre los géneros y tipos de EM.
MÉTODOS:
Desde su lanzamiento en mayo de 2011 hasta finales de diciembre de 2011, 7786 adultos con esclerosis múltiple inscrito para tomar parte en el Registro de EM del Reino Unido a través del portal web. Las respuestas a la Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) fueron cotejados con los datos básicos de MS demográficos y descriptivos proporcionados en el registro y el conjunto de datos resultante se analizó en el programa SPSS (v. 16).
RESULTADOS:
La puntuación media HADS entre los 4178 encuestados fue de 15,7 (SE 0.117, SD 7,55) con una mediana de 15,0 (IQR 11). Las tasas de ansiedad y depresión fueron notablemente alta, con más de la mitad (54,1%) de puntuación ≥ 8 para la ansiedad y el 46,9% de puntuación ≥ 8 para la depresión. Las mujeres con EM recurrente-remitente eran más ansiosas que los hombres con este tipo (p <0,001), y que las mujeres con otros tipos de EM (p = 0,017). Dentro de cada género, los hombres y las mujeres con EM secundaria progresiva estaban más deprimidos que los hombres o las mujeres con otros tipos de EM (p <0,001, p <0,001).
CONCLUSIONES:
Este estudio más grande conocido de este tipo ha demostrado que la ansiedad y la depresión son muy frecuentes en las personas con EM, lo que indica que sus necesidades de salud mental podría ser mejor dirigida. Estos hallazgos apoyan la planificación del servicio y una mayor investigación para proporcionar el mejor cuidado para las personas con EM para ayudar a aliviar estas condiciones debilitantes.
Jones KH, DV Ford, Pensilvania Jones, John A, RM Middleton, Lockhart-Jones H, LA Osborne, JG Noble.
Facultad de Medicina de la Universidad de Swansea, Swansea, Gales, Reino Unido.
Fuente: PLoS ONE. 2012; 7 (7): e41910. Epub 2012 Jul 30 y Pubmed PMID: 22860028 PMCID: PMC3408498 (08/08/12)

Tercera Fase III de ensayo por vía oral de fármaco para la ESCLEROSIS MÚLTIPLE laquinimod inició

Tercera Fase III de ensayo por vía oral de fármaco para la EM laquinimod inició
Medicamentos orales para la esclerosis múltipleTeva Pharmaceutical Industries Ltd. y Biotech activa han proporcionado información actualizada sobre el programa de desarrollo clínico de una vez al día laquinimod oral para el tratamiento de recaída-remisión de esclerosis múltiple (EMRR). Las empresas van a iniciar un tercer estudio de Fase III de laquinimod, tras el acuerdo escrito alcanzado con los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) sobre el Protocolo de Evaluación Especial (SPA).
La tercera fase III de laquinimod juicio CONCERTO evaluar dos dosis del medicamento de investigación (0,6 mg y 1,2 mg) en aproximadamente 1.800 pacientes durante un máximo de 24 meses. La medida de resultado primario se confirmó la progresión de la discapacidad, medida por la Expanded Disability Status Scale (EDSS).
"Los resultados obtenidos en los últimos ensayos de fase III de apoyo laquinimod la utilidad clínica de este compuesto como una opción de tratamiento único para la esclerosis múltiple", dijo el Dr. Michael Hayden, Presidente de Global de I + D y Director Científico, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. " Nos sentimos alentados por el acuerdo de la FDA en el diseño de los ensayos y análisis previstos, y esperamos poder seguir desarrollando laquinimod como una opción de tratamiento potencial para la EMRR pacientes. "
Acerca de Laquinimod

Laquinimod es una exposición oral, una vez al día activa del SNC inmunomodulador con un novedoso mecanismo de acción se está desarrollando para el tratamiento de la EM. En modelos animales laquinimod cruza la barrera hematoencefálica para tener potencialmente un efecto directo sobre la inflamación del SNC residente y la neurodegeneración. La Fase III del programa mundial de desarrollo clínico de la evaluación de laquinimod oral en la EM incluye dos estudios pivotales, Allegro y Bravo.
Además de los estudios clínicos de EM, laquinimod se encuentra actualmente en Fase II de desarrollo para la enfermedad de Crohn y lupus.

Acerca de evaluación de protocolo especial (SPA)
Un SPA es un acuerdo escrito entre la FDA (Food and Drug Administration) y uno de los patrocinadores de drogas por objeto confirmar que el protocolo de ensayo clínico es suficiente para satisfacer los actuales requisitos científicos y reglamentarios de una solicitud de nuevo fármaco potencial.
Fuente: Reuters (c) Thomson Reuters 2012 (08/09/12)

NIZA publica las directrices sobre la incontinencia urinaria en las enfermedades neurológicas,, ESCLEROSIS MÚLTIPLE

NIZA publica las directrices sobre la incontinencia urinaria en las enfermedades neurológicas
Bonito logoEsta guía ofrece la mejor asesoría práctica sobre el cuidado de niños y adultos con incontinencia debido a la enfermedad neurológica.
El tratamiento y el cuidado debe tener en cuenta las necesidades de los pacientes y sus preferencias. Las personas con incontinencia debido a la enfermedad neurológica debe tener la oportunidad de tomar decisiones informadas sobre su cuidado y tratamiento, en colaboración con los profesionales de la salud. Si los pacientes no tienen la capacidad de tomar decisiones, profesionales de la salud deben seguir el consejo del Departamento de Salud en el consentimiento y el código de práctica que acompaña a la Ley de Capacidad Mental. En Gales, los profesionales de la salud deben seguir las recomendaciones sobre el consentimiento del Gobierno de Gales.
Si el paciente es menor de 16 años, profesionales de la salud deben seguir las directrices del Departamento de Salud busca el consentimiento: el trabajo con niños.
La buena comunicación entre profesionales sanitarios y pacientes es esencial. Debe ser apoyada por la información escrita basada en la evidencia adaptada a las necesidades del paciente. Los pacientes de atención y tratamiento, y la información que se dan al respecto, deben ser culturalmente apropiados. También debe ser accesible a personas con necesidades adicionales, tales como discapacidades físicas, sensoriales o de aprendizaje, y para las personas que no hablan o leen Inglés.
Si el paciente está de acuerdo, las familias y los cuidadores deben tener la oportunidad de participar en las decisiones sobre el tratamiento y cuidado.
Las familias y los cuidadores también deben tener la información y el apoyo que necesitan.
Cuidado de los jóvenes en la transición entre los servicios pediátricos y adultos deben ser planeadas y manejadas de acuerdo a la guía de buenas prácticas descritos en el Departamento de Salud de la Transición: hacer lo correcto para los jóvenes.
Equipos de salud de adultos y pediátrica deben trabajar conjuntamente para proporcionar servicios de evaluación y de los jóvenes con la incontinencia debido a la enfermedad neurológica. Diagnóstico y tratamiento deben ser revisados ​​en todo el proceso de transición, y no debe haber claridad sobre quién es el médico principal de garantizar la continuidad de la atención.
Usted puede leer todo el documento Guía NICE sobre la página web de NICE .
Fuente: NICE (10/08/12)

El acetato de glatiramer (Copaxone) hepatotoxicidad inducida por,,,ESCLEROSIS MÚLTIPLE

El acetato de glatiramer (Copaxone) hepatotoxicidad inducida por
CopaxoneResumen
Introducción: El acetato de glatiramer (Copaxone), un polipéptido que ha sido aprobado para el tratamiento de pacientes con activo de recaída-remisión de esclerosis múltiple.
Presentación Caso clínico: Presentamos el primer caso de hepatitis aguda grave después de comenzar el tratamiento para la esclerosis múltiple con acetato de glatiramer.
Una mujer de 31 años con esclerosis múltiple presentan con la anorexia, letargia e ictericia cinco semanas después de comenzar el acetato de glatiramer . Ella nunca había recibido interferón-beta el tratamiento. Las investigaciones revelaron una bilirrubina de 0,109 mmol / L (0.002 a 0.02 mmol / L) y el tiempo de protrombina de 21 segundos (9-15 segundos). Sus pruebas de función hepática eran normales antes de comenzar el acetato de glatiramer.
Una biopsia de hígado realizado aproximadamente 6 semanas después del inicio del acetato de glatiramer se observó necrosis centrolobulillar de hepatocitos principalmente con el portal-venosa de transición, junto con el portal leve y hepatitis de interfase. La necrosis no fue acompañada por una inflamación aguda o crónica infiltrado inflamatorio.
Las características no son indicativos de hepatitis autoinmune, pero en consonancia con la toxicidad del fármaco. Las pruebas de función hepática volvió a la normalidad en 2 meses después del cese de acetato de glatiramer.
Conclusión: Los médicos deben ser conscientes de que el acetato de glatiramer puede estar asociado con toxicidad hepática severa pero poco común, pero de manera significativa.
Fuente: Pubmed PMID: 22873505 (10/08/12)

Los mejores resultados de la línea de la dosis de 5 mg de dalfampridine-ER para MS informó, ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Los mejores resultados de la línea de la dosis de 5 mg de dalfampridine-ER para MS informó
Ampyra (Fampyra)Acorda Therapeutics, Inc. anunció los resultados principales de la línea de un estudio post-comercialización, el compromiso de la evaluación de una dosis de 5 mg de dalfampridina-ER para mejorar la marcha en personas con esclerosis múltiple o esclerosis múltiple. El estudio no pudo confirmar la eficacia de la dosis de 5 mg.
Según la compañía, el estudio aleatorizado de 430 participantes a través de tres brazos de tratamiento con placebo -, 5 mg o la dosis se comercializan actualmente de 10 mg dedalfampridina-ER , dos veces al día. Las características basales se midieron en una sola visita después de la aleatorización, tras una visita de selección de calificación.El fármaco de estudio se le dio durante 4 semanas. Los participantes regresaron al cabo de 2 semanas en el estudio de drogas para las mediciones provisionales (visita 2) y otra vez a las 4 semanas (visita 3).
Acorda señaló que el resultado primario fue el cambio en la velocidad de la marcha (pies por segundo) en la prueba de caminata de temporizado de 25 pies en la visita 3, medida en el momento del pico de concentración plasmática del fármaco, con respecto al basal. Las mejoras en el resultado primario de la dosis de 5 mg y la dosis de 10 mg en la visita 3 no fueron estadísticamente significativos en comparación con placebo, agregó la compañía.
Fuente: RTT Copyright © 2012 RTTNews (13/08/12)

miércoles, 8 de agosto de 2012

ACTITUD POSITIVA - Proyecto de vida, ESCLEROSIS MÚLTIPLE


ACTITUD POSITIVA - Proyecto de vida



Audio Conferencia de Jorge Duque Linares 
ACTITUD POSTIVA

Posible pista a la progresión de la esclerosis múltiple

Posible pista a la progresión de la esclerosis múltiple
Las células BWayne State University School of Medicine los investigadores, en colaboración con colegas de Canadá, han descubierto que una o más sustancias producidas por un tipo de célula inmunológica en personas con esclerosis múltiple (EM) pueden jugar un papel en la progresión de la enfermedad. El hallazgo podría conducir a nuevas terapias dirigidas para el tratamiento de la EM.
Las células B, dijo Robert Lisak, MD, profesor de neurología en la Wayne State y autor principal del estudio, son un subgrupo de los linfocitos (un tipo de glóbulos blancos circulantes) que maduran y se convierten en células plasmáticas y producen inmunoglobulinas, proteínas que sirven como anticuerpos.Las células B parecen tener otras funciones, como ayudar a regular otros linfocitos, particularmente células T, y ayudar a mantener la función inmune normal cuando está sano.
En los pacientes con esclerosis múltiple, las células B parecen atacar el cerebro y la médula espinal, posiblemente debido a que son sustancias producidas en el sistema nervioso y las meninges - El revestimiento del cerebro y la médula espinal - que les atraen. Una vez dentro de las meninges o del sistema nervioso central, Lisak, dijo, el activo B células secretan una o más sustancias que no parecen ser las inmunoglobulinas, sino que los oligodendrocitos daño, las células que producen una sustancia protectora llamada mielina .
Las células B parecen ser más activo en pacientes con esclerosis múltiple, que puede explicar por qué se producen estas sustancias tóxicas y, en parte, por las que son atraídas a las meninges y el sistema nervioso.
El cerebro, en su mayor parte, se puede dividir en las zonas grises y blancas. Las neuronas se encuentran en la zona gris, y las partes blancas son donde las neuronas envían sus axones - similar a los cables eléctricos que transportan los mensajes - para comunicarse con otras neuronas y traer mensajes desde el cerebro a los músculos. Las partes blancas del cerebro son de color blanco debido a los oligodendrocitos producir la mielina, una membrana rica en colesterol que recubre los axones. La función de la mielina es aislar los axones, similar a la capa de plástico sobre un cable eléctrico. Además, la mielina acelera la comunicación a lo largo de los axones y hace que la comunicación más fiable. Cuando la capa de mielina es atacada y degradadas, los impulsos: mensajes desde el cerebro a otras partes del cuerpo, puede "perder" y se descarriló de su objetivo. Los oligodendrocitos también parecen participar en otras actividades importantes a las células nerviosas y sus axones.
Los investigadores tomaron células B de la sangre de siete pacientes con EM remitente-recidivante y de cuatro pacientes sanos. Se crecieron las células en un medio, y después de la eliminación de las células del cultivo recogido material producido por las células. Después de añadir el material producido por las células B, incluyendo las células que producen la mielina, a las células cerebrales de los modelos animales, los científicos encontraron oligodendrocitos significativamente más del grupo MS murió cuando se compara con el material producido por las células B del grupo de control sano . El equipo también encontró diferencias en las células cerebrales que pueden interactuar con los oligodendrocitos en el cerebro.
"Creemos que este es un hallazgo muy significativo, sobre todo por el daño a la corteza cerebral en los pacientes con EM, porque esas áreas parecen ser dañados por material de propagación en el cerebro de las meninges, que son ricos en células B adyacentes a la las áreas de daño cerebral ", dijo Lisak.
El equipo está ahora solicitando donaciones de diversas fuentes para llevar a cabo más estudios para identificar el factor o los factores tóxicos producidos por las células B responsables del asesinato de los oligodendrocitos. Identificación de la sustancia podría conducir a nuevos métodos terapéuticos que podrían apagar las capacidades de los oligodendrocitos-muerte de las células B, que, a su vez, ayudan a proteger la mielina de los ataques.
Fuente: Science Daily Derechos de Autor © 1995-2011 ScienceDaily LLC (06/08/12)
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