EE.UU. la aprobación de dispositivo fácil de usar fármaco para la Esclerosis Múltiple

EE.UU. la aprobación de dispositivo fácil de usar fármaco para la EM

Biogen Idec, dijo el martes que recibió aprobación en EE.UU. de una forma más fácil de usar de su inyección de Avonex múltiple esclerosis. La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó la empresa Avonex pluma, una inyección que se ha diseñado para reducir el dolor y la ansiedad cuando los pacientes autoadministrarse el fármaco. La FDA también ha aprobado un nuevo horario de dosificación para la droga destinada a reducir los síntomas de la gripe a menudo se asocian con la droga. Biogen ofrece actualmente un programa en el que las enfermeras registradas visitanAvonex pacientes y enseñarles a auto-inyectarse la forma original de Avonex. El medicamento fue aprobado en 1996. En un anuncio separado, Biogen dijo que presentó una solicitud de la FDA para una píldora experimental de la esclerosis múltiple conocido como BG-12 . La aplicación consta de dos estudios de la compañía que muestran la reducción en la actividad de la enfermedad y la seguridad y tolerabilidad favorable, de acuerdo con la compañía de Cambridge, Massachusetts-based. La esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema inmunológico en los cuales el cuerpo ataca el cerebro y la médula espinal. Biogen también comercializa la esclerosis múltiple de drogas Tysabri con Elan Pharmaceuticals Inc. Fuente: Empresas de Canadá © 1999-2012 Rogers Communications (28/02/12). Antes de continuar, por favor leer estas recomendaciones, hacer click en ADVERTENCIA TOMADO DEL ARTICULO http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479