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miércoles, 29 de febrero de 2012

Cutáneas eventos adversos asociados con el tratamiento modificador de la enfermedad en la Esclerosis Múltiple: una revisión sistemática

Cutáneas eventos adversos asociados con el tratamiento modificador de la enfermedad en la EM: una revisión sistemática
Disease Modifying DrugsResumen
El acetato de glatiramer y el interferón beta-se aprobó en primera línea de modificadores de la enfermedad los tratamientos (DMTS) para la esclerosis múltiple (EM).
DMTS puede estar asociada con las reacciones adversas cutáneas, que pueden influir en la adherencia al tratamiento y la calidad de vida del paciente.
En esta revisión sistemática, que tuvo como objetivo ofrecer una visión general del espectro clínico y la incidencia de reacciones cutáneas asociadas con DMTS .
Una búsqueda sistemática de la literatura se realizó hasta mayo de 2011 en Medline, Embase, Cochrane y bases de datos sin aplicar restricciones en el diseño del estudio, la lengua, o la fecha de publicación.
Elegibles para su inclusión fueron artículos que describen la reacción cutánea relacionada con DMTS en pacientes con EM.
Selección de artículos y la extracción de datos fueron realizadas por dos revisores de forma independiente.
Ciento seis artículos fueron incluidos, de los cuales 41 (39%) eran ensayos controlados aleatorios o estudios de cohortes de presentación de informes de incidencias, principalmente locales, el lugar de inyección.
Un gran número de pacientes que habían experimentado alguna forma de localizado el lugar de inyección reacción: hasta un 90% para aquellos que utilizan formulaciones subcutáneas y hasta el 33% para aquellos que utilizan una formulación intramuscular.
Sesenta y cinco informes de casos que afectaban a 106 pacientes con EM se describe un amplio espectro de reacciones adversas cutáneas, la lipoatrofia es más frecuente, necrosis cutánea y úlceras, y varias enfermedades autoinmunes inflamatorias de la piel.DMTS para la EM se asocia con frecuencia a locales el lugar de inyección y un amplio espectro de eventos adversos cutáneos generalizados, en particular, las formulaciones por vía subcutánea.
Aunque algunas de las reacciones de la piel pueden ser graves y persistentes, la mayoría de ellos son leves y no requieren el cese de DMT.
Deepak MW Balac, Departamento de Dermatología, Centro Médico Erasmus, de Rotterdam, Países Bajos; Gerald JD Hengstman, Departamento de Neurología, Catharina Ziekenhuis / MS Regionaal Centrum Oost-Vlaanderen, Eindhoven, Países Bajos; Aysun Cakmak, del Departamento de Neurología; Amphia Ziekenhuis, Breda, Países Bajos, H Bing Thio, Departamento de Dermatología, Centro Médico Erasmus, de Rotterdam, Países Bajos
Fuente: Diario de Esclerosis Múltiple Copyright © 2012 por SAGE Publications (28/02/12)

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