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lunes, 28 de mayo de 2012

La FDA emite una alerta contra un medicamento para la esclerosis múltiple


La FDA emite una alerta contra un medicamento para la esclerosis múltiple


LUNES, 14 de mayo (HealthDay News) -- El medicamento Gilenya (fingolimod) para la esclerosis múltiple no debe administrarse a pacientes con determinadas enfermedades cardiacas preexistentes o recientes o que hayan tenido accidente cerebrovascular, ni a los que toman ciertos medicamentos para corregir problemas del ritmo cardiaco, señaló en su anuncio de seguridad el lunes la U.S. Food and Drug Administration (FDA).
La advertencia se emite después de que la FDA evaluó un informe de un paciente que falleció en un periodo de 24 horas después de recibir la primera dosis de Gilenya. La agencia también revisó los datos de otros ensayos clínicos y después de la aprobación del medicamento, incluidos los informes de los pacientes que murieron por causas cardiovasculares o desconocidas.
Aunque no se pudo concluir de forma definitiva la relación de Gilenya con cualquiera de las muertes, la FDA señaló que le preocupan los efectos cardiovasculares del medicamento después de la primera dosis. El análisis de los datos mostró que a pesar de que el máximo efecto reductor de la frecuencia cardiaca del medicamento tiene lugar por lo general en un periodo de seis horas tras la primera dosis, este efecto puede ocurrir tan tarde como a las 20 horas después de la primera dosis.
Junto con otras recomendaciones, la FDA señaló que todos los pacientes que empiezan a tomar Gilenya deben ser monitorizados para detectar signos de un ritmo cardíaco lento durante al menos seis horas después de la primera dosis y se debe medir el pulso y la presión arterial por hora.
A los pacientes se les debe hacer un electrocardiograma antes de recibir el fármaco y al final del período de observación. Además, la monitorización cardiovascular prolongada debe continuar durante toda la noche en pacientes que están en mayor riesgo, o que no pueden tolerar, de un ritmo cardíaco lento (bradicardia).
Entre los pacientes de alto riesgo se encuentran:
  • Los que desarrollan bradicardia severa después de la primera dosis de Gilenya.
  • Los que tienen afecciones preexistentes que pueden tolerar mal la bradicardia.
  • Los que reciben la terapia de otros medicamentos que reducen la frecuencia cardiaca o los impulsos eléctricos que regulan los latidos del corazón.
  • Los que tienen un ritmo cardiaco anormal, conocido como prolongación del intervalo QT, antes de comenzar a tomar Gilenya o en cualquier momento durante el período de control cardiovascular después de tomar la primera dosis.
  • Los que toman otros medicamentos que prolongan el intervalo QT que pueden causar un ritmo cardiaco anormal grave y potencialmente mortal conocido como Torsades de pointes.
Los pacientes que toman Gilenya deben buscar atención médica inmediata si presentan mareos, cansancio, ritmo cardiaco irregular o palpitaciones, los signos de desaceleración del ritmo cardiaco, señaló la FDA. Los pacientes no deben dejar de tomar Gilenya sin antes hablar con su médico.
Gilenya se receta para prevenir los brotes de la esclerosis múltiple y la progresión lenta de la enfermedad del sistema nervioso.

Magnetoterapia para la esclerosis múltiple


Magnetoterapia para la esclerosis múltiple

Escrito por Nicole Murray | Traducido por Manuel Lama Paniagua
Magnetoterapia para la esclerosis múltiple
La esclerosis múltiple, también conocida como EM, es una enfermedad que ataca el sistema nervioso central (SNC). Esta enfermedad causa entumecimiento, debilidad, falta de coordinación, y espasmos musculares, entre otras cosas. También puede afectar al habla, la vejiga y la visión. La terapia magnética es una forma de tratamiento que se está estudiando actualmente para explorar el alcance de su eficacia para los pacientes con EM.

Cómo funciona

La glándula pineal es una glándula que produce hormonas como la melatonina. La serotonina es un neurotransmisor que está regulado por la melatonina. La serotonina sirve para prevenir la fatiga, los trastornos del sueño, la espasticidad, las deficiencias en la vejiga, las migrañas, los dolores de cabeza, los trastornos cognitivos, y depresión. Todos éstos son síntomas comunes de la esclerosis múltiple. Las personas que están sufriendo una recaída tienen bajos niveles de melatonina, así como una deficiencia de serotonina. Estos niveles son especialmente bajos durante el sueño. Los intentos previos para mejorar los niveles de serotonina mediante el uso de métodos de nutrición y bioquímica han fracasado. La investigación realizada por la Universidad de Virginia para la Revista de Medicina Alternativa y Complementaria indica que la glándula pineal es muy sensible a los campos electromagnéticos (CEM) que se utilizan en la terapia del imán. Esta forma de terapia se utiliza mediante la administración de bajos niveles de intensidad de los CEM para ciertas partes del cuerpo. Los campos electromagnéticos funcionan para estimular y dar energía a la glándula pineal, que afecta a la liberación de la melatonina y la producción de serotonina. Esto se hace a través de un colchón magnético, una manta o una máquina de campo magnético. Los estudios muestran que este tratamiento es más eficaz en las etapas iniciales de la enfermedad. Los estudios también han demostrado que esta forma de terapia trabaja para reducir la retención de líquidos y aumentar las endorfinas. La mayoría de los pacientes con esclerosis múltiple que han recibido terapia magnética muestran signos de mejora de los impulsos nerviosos, la relajación muscular, aumento de oxígeno en la sangre y la mejora de la circulación.

Consideraciones

No hay cura para la esclerosis múltiple, pero hay tratamientos para ayudar en al alivio de ciertos síntomas. La terapia magnética, también conocida como terapia biomagnética o terapia de campo magnético se encuentra en estudio para explorar sus efectos en los pacientes con EM. Aunque los estudios de la terapia magnética han mostrado resultados optimistas, esta forma de terapia no ha sido aprobada como tratamiento confirmado para la esclerosis múltiple. Tu seguro no cubrirá las opciones de tratamiento que no están aprobadas, y esto incluye la terapia magnética. Lo mejor es consultar con tu médico antes de buscar tratamientos alternativos. La terapia magnética no es eficaz en personas que tienen radiología, las que tienen imágenes de resonancia magnética frecuentes, o las que llevan un marcapasos cardíaco.

Aceleran el ensayo de un neuroprotector contra la esclerosis múltiple


Aceleran el ensayo de un neuroprotector contra la esclerosis múltiple

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La firma Bionure está desarrollado un nuevo fármaco para tratar la esclerosis múltiple con efectos neuroprotectores y, por lo tanto, con potencial para frenar la progresión de esta enfermedad. Tras lograr financiación por 2,2 millones de euros, esta ‘spin off’ del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer y del CSIC podrá comenzar los ensayos clínicos de la molécula  G79 a comienzos de 2013, un año antes de lo previsto. 
Aceleran el ensayo de un neuroprotector contra la esclerosis múltiple
Albert G. Zamora, consejero delegado de Bionure. Imagen: Bionure.
SINC | 28 mayo 2012 13:16
Bionure ha puesto el pie en el acelerador para empezar el ensayo con pacientes de su molécula G79 para el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM), gracias una ronda de financiación en la que ha obtenido 2,2 millones de euros procedentes de fondos públicos y privados. Según  explica a SINC Albert G. Zamora, consejero delegado de  la firma, la novedad del nuevo fármaco reside en que tiene efectos neuroprotectores y, por tanto, “podrá ralentizar e incluso frenar la progresión de esta enfermedad neurodegenerativa”.
El objetivo de Bionure es llevar hasta la fase 2 este fármaco, que surgió como fruto de una colaboración entre Pablo Villoslada, director de investigación en neurociencia del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS) y de Ángel Messeguer, director del Instituto de Química Avanzada del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).
La fase 2 es la etapa en la que el nuevo medicamento tiene que demostrar que es seguro y eficaz en pacientes. Una vez superada esta fase, la compañía planea licenciar el nuevo medicamento a una compañía farmacéutica que lo lleve al mercado.
El mecanismo del fármaco es "totalmente novedoso" y podrá "ralentizar e incluso frenar" la progresión de la enfermedad, según Zamora
El G79, señala Zamora, es diferente a todo lo que hay hasta ahora en el mercado para tratar la esclerosis múltiple, una enfermedad autoinmune en la que las defensas del cuerpo atacan a las neuronas.
“Los medicamentos actuales contra la EM, conocidos como inmunomoduladores, lo único que hacen es ‘atontar’ de alguna manera a las defensas, o, dicho de otro modo,  modular su actividad para que no ataquen a las neuronas. Además, estos tratamientos suelen ir a asociados con importantes efectos secundarios”, explica.
Proteger a las neuronas de los ataques de las defensas
El mecanismo del G79 es completamente distinto. Su misión es proteger a las neuronas de los ataques de las defensas y lo consigue porque tiene la misma actividad que los factores neurotróficos, que son moléculas naturales que hacen posible la supervivencia de las neuronas.
Otra novedad del nuevo fármaco es que será uno de los primeros que se administrará de forma oral, en lugar de por vía intravenosa o subcutánea, habitual en los tratamientos actuales.
La esclerosis múltiple afecta a unas 30.000 personas en España, según la Asociación de Esclerosis Múltiple. En el mundo, según la Organización Mundial de la Salud, esta cifra alcanza los 2,5 millones de afectados.
Según Albert G. Zamora, el G79 tiene actividad potencial contra cualquier enfermedad neurodegenerativa, incluyendo párkinson y alzhéimer. Pero Bionure se va a centrar, por el momento, en la esclerosis múltiple y en el glaucoma, una enfermedad degenerativa del nervio óptico en cuyo tratamiento el fármaco también ha demostrado eficacia en laboratorio.
La compañía también está desarrollando un kit de pronóstico temprano de la esclerosis múltiple en colaboración con las firmas españolas Digna Biotech y Owl Genomics.
Otro de los objetivos de Bionure es identificar y captar proyectos de investigación de universidades, hospitales, centros de investigación españoles, que tengan un fuerte potencial comercial en el ámbito de la neurociencia, e impulsar su desarrollo, subraya Zamora.

Oficina en Silicon Valley

Bionure, creada en 2009 y con sede en el Parque Científico de Barcelona, abrió una  oficina en San José (Silicon Valley, California) en 2010. “En Estados Unidos las dos áreas más potentes en biotecnología son Boston y Silicon Valley. Al final, elegimos la costa oeste porque se adapta mejor a nuestro modelo de negocio. Además, ahí están varias empresas que han mostrado interés en nuestro fármaco contra la esclerosis múltiple”, dice Albert G Zamora, consejero delegado de la empresa.
La empresa tiene también dos colaboradores en la zona, Larry Steiman, profesor de Stanford y descubridor del Natalizumab, uno de los cinco fármacos actuales en el mercado para esclerosis múltiple, y el español Joaquim Trias, un reconocido economista y empresario ubicado en San Francisco, que ha participado con éxito en proyectos similares al de Bionure.
Localización: España

Implicaciones Cognitivas de la Esclerosis Múltiple


Implicaciones Cognitivas de la Esclerosis Múltiple

Publicado en 28. may, 2012 por  en Matutino
Implicaciones Cognitivas de la Esclerosis Múltiple

Rosmery Cruz y Teresa Sánchez nos visitan para invitarnos a la charla “Implicaciones Cognitivas de la Esclerosis Múltiple”.

viernes, 25 de mayo de 2012

Posible nuevo tratamiento de la mielina de reparación para la esclerosis múltiple


Posible nuevo tratamiento de la mielina de reparación para la esclerosis múltiple
StemcellsLa mielina Reparación Foundation (MRF) ha anunciado hoy los resultados de un nuevo estudio de investigación revisada por pares, publicado en Nature Neuroscience, que demuestra una mejora funcional en la modulación de la respuesta inmune y la reparación de la mielina con factores derivados de células madre mesenquimales (MSC), el tratamiento en modelos animales de múltiples esclerosis múltiple (EM).
Financiado por la Fundación de reparación de la mielina , la investigación llevada a cabo por Case Western Reserve científicos de la Universidad mostró resultados positivos con células madre mesenquimales humanas en modelos animales de esclerosis múltiple, no sólo con éxito el bloqueo de la respuesta autoinmune EM, sino también la reparación de la mielina , lo que demuestra una reparación de la mielina potencial innovador tratamiento para la EM.
La esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema inmunológico que ataca a la mielina, provocando los nervios expuestos o "lesiones" que bloquean las señales del cerebro, causando la pérdida de las habilidades motoras, la coordinación y la capacidad cognitiva. En comparación con los controles, este estudio de investigación presentaron lesiones menos y más pequeños que se encuentran en los nervios en el grupo de tratamiento MSC. MSC se encuentra a bloquear la formación de tejido cicatricial mediante la supresión de la respuesta autoinmune, que de lo contrario podría causar daños permanentes en los nervios. Por otra parte, la investigación mostró que el tratamiento MSC también reparar la mielina, aumento de la regeneración de mielina de los axones dañados y el reenvasado de la mielina alrededor del axón en modelos animales de esclerosis múltiple. Un tratamiento de MSC proporciona protección a largo plazo de la enfermedad recurrente.
Liderados por la mielina Investigador Principal Reparación Fundación y vicepresidente de Investigación y Gestión de la Tecnología en el Dr. Miller Case Western Reserve University, Robert, este estudio documenta una vía nueva y prometedora para el tratamiento de la esclerosis múltiple que bloquea la respuesta autoinmune y revierte el daño de la mielina en modelos animales de EM. El MSC humano utilizado en este estudio fueron extraídos de las células madre adultas derivadas de la médula ósea.
"Estamos muy contentos con la publicación de este importante estudio de investigación que examina una nueva vía para tratar la esclerosis múltiple, que revierte el daño de la enfermedad," dijo el Dr. Robert Miller. "Ya que estábamos empezando a entender cómo MSC proporcionará la mielina reparación de las lesiones, con el apoyo de la mielina de reparación de la Fundación, seguimos profundizando nuestro conocimiento de la exploración de la próxima generación de tratamientos para la EM que estimulan la curación, en vez de los síntomas de supresión de la enfermedad. "
"Estamos orgullosos de apoyar a los mejores en su clase, los científicos dedicados a buscar nuevas formas de tratar la esclerosis múltiple, el avance de proyectos de investigación altamente innovadores que de otro modo no se habría movido hacia adelante", dijo Scott Johnson, presidente de la Fundación de reparación de la mielina. "El éxito Estudio de caso de la Western Reserve University y el reconocimiento de esta prestigiosa revista promueve nuestro objetivo de identificar nuevas vías para el tratamiento de la esclerosis múltiple mediante el apoyo a un equipo multi-disciplinario de los mejores investigadores en el campo. "
Acerca de la reparación de la mielina Fundación
La mielina Reparación Foundation (MRF) es una sede en Silicon Valley, sin fines de lucro de investigación se centró en acelerar el descubrimiento y desarrollo de la mielina terapias de reparación para la esclerosis múltiple. Su colaboración en investigación acelerada (TM) (ARC (TM)) modelo está diseñado para optimizar todo el proceso de la investigación médica, el desarrollo de medicamentos y la prestación de los tratamientos del paciente.
Fuente: MarketWatch Copyright © 2012 MarketWatch, Inc. (21/05/12)

Factor de crecimiento de las células madre pueden estimular la recuperación de la esclerosis múltiple


Factor de crecimiento de las células madre pueden estimular la recuperación de la esclerosis múltiple
Stem CellsUna sustancia en las células madre mesenquimales que promueve el crecimiento parece impulsar la restauración de los nervios y su función en modelos de roedores de la esclerosis múltiple (EM), los investigadores de la Case Western Reserve University School of Medicine han descubierto.
Su estudio fue publicado en la versión online de la revista Nature Neuroscience el domingo, 20 de mayo.
En los animales inyectados con el factor de crecimiento de hepatocitos, inflamación se redujo y aumentó las células neuronales. Tal vez lo más importante, la mielina vaina, que protege los nervios y su capacidad para recopilar y enviar información, volvía a crecer, que cubre las lesiones causadas por la enfermedad.
"La importancia de este trabajo es que pensamos que hemos identificado el conductor de la recuperación", dijo Robert H. Miller, profesor de neurociencias en la Facultad de Medicina y vicepresidente de investigación de la Case Western Reserve University.
Miller, instructor de las neurociencias Lianhua Bai y profesor de biología de Arnold I. Caplan, diseñó el estudio. Trabajaron con Gerente de Proyecto Ana DeChant, y asistentes de investigación de Jordania Hecker, Kranso Janet y Zaremba Anita, de la Escuela de Medicina, y Donald P. Lennon, un asistente de investigación del Centro de Investigación del esqueleto de la universidad.
En la EM, el sistema inmune ataca la mielina, correr el riesgo de lesión en los nervios expuestos al cableado de los complejos. Cuando se daña, las señales nerviosas se puede interrumpir, provocando la pérdida de equilibrio y coordinación, la capacidad cognitiva y otras funciones. Con el tiempo, las pérdidas intermitentes puede volverse permanente.
Miller y Caplan informó en 2009 que cuando se inyectan las células madre mesenquimales en modelos de roedores de la EM, los animales se recuperó de los daños causados ​​por la enfermedad. Sobre la base de su trabajo, un ensayo clínico está en marcha en la que los pacientes con EM son inyectados con sus propias células madre.
En este estudio, los investigadores primero quería probar si la presencia de células madre o células producen algo que promueve la recuperación. Ellos inyectaron a los ratones con el medio en el que las células madre mesenquimales, extraídas de la médula ósea, creció.
Todos los 11 animales, que tienen una versión de MS, mostraron una rápida reducción de los déficits funcionales.
El análisis mostró que la enfermedad se mantuvo en curso a menos que las moléculas inyectadas eran de un tamaño determinado, es decir, el peso molecular osciló entre 50 y 100 kilodaltons.
Las investigaciones realizadas por los demás y los resultados de su propio trabajo se indica el factor de crecimiento de hepatocitos, que es secretada por las células madre mesenquimales, era un instigador probable.
Los científicos inyectaron los animales con 50 o 100 nanogramos del factor de crecimiento cada dos días durante cinco días. El nivel de las moléculas de señalización que promueven la inflamación disminuyó, mientras que el nivel de moléculas de señalización que la inflamación contra el aumento. Las células nerviosas y los nervios crecieron al descubierto por la EM fueron acondicionados con la mielina. Las inyecciones de 100 nanogramos apareció para proporcionar una recuperación un poco mejor.
Para probar el sistema aún más, los investigadores atado receptores de superficie celular, en este caso CMET receptores que se sabe que funcionan con el factor de crecimiento.
Cuando se ha atascado los receptores con un anticuerpo función de bloqueo de cMet, ni el medio de células madre mesenquimales ni las inyecciones de factor de crecimiento de hepatocitos tuvo ningún efecto sobre la enfermedad. En otra prueba, las inyecciones de un factor de crecimiento anti-hepatocitos también bloqueado recuperación.
Los investigadores continuarán sus estudios, para determinar si se pueden detectar las células madre mesenquimales de las que producen las mayores cantidades de factor de crecimiento de hepatocitos necesaria para un tratamiento eficaz. Eso podría conducir a una terapia celular más precisa.
"¿Podría ahora quitan las células madre mesenquimales y tratar sólo con el factor de crecimiento de hepatocitos?" preguntó Miller. "Hemos demostrado que podemos hacer que en un animal, pero no está claro si podemos hacer que en un paciente."
También planean probar si otros factores pueden ser utilizados para estimular los receptores de CMET e inducir la recuperación.
Fuente: Médico Médico Xpress Xpress © 2011-2012 (21/05/12)

Tcelna (TM) anunció como nuevo nombre de marca para el tratamiento para la Esclerosis Múltiple Tovaxin


Tcelna (TM) anunció como nuevo nombre de marca para el tratamiento para la EM Tovaxin
Opexa LogoTerapéutica Opexa, una compañía de biotecnología que desarrolla una novedosa terapia de células T para la esclerosis múltiple (EM), anunció hoy que la compañía cambia su nombre a su líder en tratamiento de la EM con el nuevo nombre Tcelna (TM). El producto, conocido anteriormente como Tovaxin (R), ahora será conocido como Tcelna ya que la empresa se ​​posiciona hacia el tratamiento de pacientes con secundaria progresiva MS (EMSP).
"Opexa ha trabajado diligentemente en la optimización de su proceso de fabricación en general y programa de desarrollo clínico, mientras que concentra sus esfuerzos en la indicación de la EMSP. El cambio de marca de nuestro producto principal, como Tcelnaabarca estos avances y nuestra continua dedicación para hacer una diferencia en el tratamiento de la esclerosis múltiple , " comentó Neil K. Warma, Presidente y Consejero Delegado de Opexa.
El nombre Tcelna (pronunciado Te-VENDER-nuh) refleja la derivación de células T del producto. Opexa ha solicitado una marca registrada de la nueva marca.
Fuente: Copyright © 2012 Market Watch MarketWatch, Inc. (21/05/12)

Instituto de Salud representante. crítica de Zamboni tratamiento de la Esclerosis Múltiple


Instituto de Salud representante. crítica de Zamboni tratamiento de la EM
CCSVI VenogramUn miembro de un grupo de profesionales que asesora a los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (CIHR) sobre la eficacia de un tratamiento controvertido para la esclerosis múltiple ha comparado a la curación por la fe.
El Dr. Barry Rubin, director médico del centro cardíaco del Hospital General de Toronto, y tres de América co-autores señalan a la paralela en un artículo titulado "El 'procedimiento de liberación" para la esclerosis múltiple: El sacrificio de la Ciencia en el Altar de la demanda del consumidor ", en el último número de la revista de la American College of Radiology.
Rubin se sienta en el Grupo de CIHR de Expertos Científicos de Trabajo, un panel internacional de 23 miembros creado por CIHR en 2010 para monitorear y analizar la investigación sobre la relación entre la EM y insuficiencia venosa crónica cefalorraquídeo(CCSVI), un término acuñado por el italiano Zamboni médico Paolo para describir obstrucciones en las venas del cuello y la columna vertebral.
Llamado Zamboni "tratamiento de la liberación" consiste en abrir las venas bloqueadas por la inserción de un globo, un procedimiento conocido como angioplastia venosa. El ministro de Salud, Leona Aglukkaq, anunció el mes pasado que un equipo de investigadores ha sido seleccionado para llevar a cabo un ensayo clínico en CCSVI en alrededor de 100 pacientes con EM.
Pero el artículo de Rubin y sus tres co-autores, dice la financiación de los ensayos de un procedimiento "que tiene una base mínima en el racional, el conocimiento empírico parece cuestionable." Cita a dos casos de pacientes con esclerosis múltiple canadienses que fueron sometidos a angioplastia venosa. Uno de ellos murió mientras que el otro sufrió un derrame cerebral grave.
El artículo sitúa la terapia de Zamboni en la misma categoría que "el tratamiento del cáncer de mama con láser fotodinámica, Laetrile para el cáncer y otras terapias no probadas que se encuentran en el ámbito minorista." Y, se pregunta, "¿Cuándo es" curación por la fe? "curación"
Puntos de vista de Rubin se le solicite una rápida respuesta del diputado liberal Kirsty Duncan, quien ha impulsado la investigación sobre la relación entre el CCSVI y MS. En una carta a Alain Beaudet, presidente CIHR, Duncan dijo Rubin "ya no puede ser visto como un juez independiente de la literatura científica.
"Los miembros de la comunidad CCSVI están preocupados de que un proceso paralelo que se está creando - una en la que el gobierno dice que llevará a cabo ensayos clínicos, mientras que un jugador clave parece trabajar activamente para evitar esto", dice la carta de Duncan.
En una entrevista, Duncan dijo que el artículo de Rubin, que no fue revisada por pares,"denota claramente un prejuicio. Queremos un panel creíble. La única manera de restaurar la credibilidad es para que renuncie.
"Los canadienses tienen que confiar en este proceso", dijo. "¿Cómo se puede confiar en esto? ¿Qué va a decir a puertas cerradas? "
Sin embargo, en un correo electrónico al Ciudadano, Beaudet - que preside el Grupo de Expertos de Trabajo Científico - dijo que los miembros ". tienen derecho a expresar libremente sus opiniones" Las opiniones expresadas en el artículo, dijo, "se basan en evidencia científica publicada y participar únicamente su autores, es decir, no CIHR ni el grupo de trabajo ".
Beaudet también señaló que Rubin fue miembro del grupo de trabajo en 2011, cuando se recomienda que los ensayos patrocinador CIHR de procedimiento Zamboni.
Agregó que CIHR es "muy comprometido a asegurar que los miembros de los comités consultivos CIHR no están en conflicto de intereses." Para ello, todos los miembros del grupo de trabajo firmado declaraciones de conflicto de intereses en junio pasado, dijo.
Pero Duncan dijo que los miembros del grupo de trabajo sólo firmó el conflicto de las declaraciones de interés después de que ella impulsó en la correspondencia privada y en las reuniones públicas.
El artículo de Rubin es el segundo bit de malas noticias para los defensores de este mes de tratamiento Zamboni, que ha generado mucho entusiasmo y esperanza entre los aproximadamente 75.000 canadienses con EM.
El 10 de mayo, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE.UU. emitió una alerta a médicos y pacientes advirtiendo de que el procedimiento de liberación ha causado la muerte, accidentes cerebrovasculares, hemorragia abdominal y daño en los nervios y no había "ninguna evidencia confiable" que era eficaz.
Más de 12.000 personas en todo el mundo - incluyendo a cientos de canadienses - se han sometido al procedimiento, pero éste sigue siendo no autorizado y disponible en Canadá.
Los investigadores seleccionados para llevar a cabo el ensayo clínico en CCSVI en Canadá a estudiar la seguridad del procedimiento de Zamboni y reunir pruebas sobre su eficacia. Primero, sin embargo, tienen que recibir la aprobación de la ética de las correspondientes placas de ética de investigación institucionales. El estudio se iniciará"siempre y cuando la aprobación ética se concede", dijo el mes pasado CIHR.
Con alrededor de 400 canadienses mueren cada año de la esclerosis múltiple, algunos en la comunidad CCSVI están empezando a dudar de si los ensayos clínicos en realidad se desarrollará en Canadá, dijo Duncan. "Las preocupaciones están ahí."
Fuente: The Ottawa Citizen © Copyright (c) The Ottawa Citizen 2012 (23/05/12)

La creciente incidencia de la Esclerosis Múltiple en las mujeres asociado a la urbanización

La creciente incidencia de la EM en las mujeres asociado a la urbanización
MS MRIResumen: Este estudio epidemiológico de la isla de Creta, informa de un aumento significativo en la incidencia de la EM en los últimos tres decenios.
Los resultados sugieren un aumento en particular de la incidencia en mujeres jóvenes con un aumento de la proporción hembra: macho de 0,9 en 1980 a 2,1 en 2008, con las mujeres que viven en pueblos o que tengan trasladado a una edad temprana del campo a los centros urbanos son los más afectados. Otros factores ambientales que fueron más frecuentes en las personas con EM que los controles incluyen el tabaquismo, el consumo de alcohol, uso de anticonceptivos orales, el uso de suplementos vitamínicos y la mayor edad al nacer el primer hijo.
Resumen
Objetivo:
Diseñar y realizar un estudio caso-control de la esclerosis múltiple (EM) en Creta, una isla de 0,6 millones de personas, que ha experimentado profundos cambios socioeconómicos en las últimas décadas.
MÉTODOS:
Todos los casos de EM que se producen en Creta desde 1980 hasta 2008 fueron comprobados. Para buscar factores de riesgo putativos, un cuestionario estructurado de 71 variables se emplean, con los pacientes con esclerosis múltiple (n = 657) de ser comparado con los controles al azar (n = 593) emparejados por edad, sexo y lugar de residencia actual.
RESULTADOS: La
incidencia de MS se incrementó notablemente en Creta durante las últimas 3 décadas.Este aumento se asoció con un cambio importante en la distribución del EM entre los sexos (1980: F / M = 0,9; 2008: F / M = 2,1), con las mujeres que viven en ciudades o tener trasladó a una edad temprana del campo a los centros urbanos son afectado principalmente. En las zonas rurales de Creta, MS mostraron menores incrementos y la preferencia de género. De los grandes cambios que la urbanización acompañado, hábito de fumar entre las mujeres con EM aumentado de manera espectacular, mientras que la leche pasteurizada de vaca importada sustituido casi por completo la leche de cabra fresca de origen local. En comparación con los controles, los pacientes de sexo femenino con EM con más frecuencia utilizan anticonceptivos y eran mayores en el primer parto. Además de fumar, beber alcohol y la ingesta de vitaminas es más común entre las pacientes con EM. Además, la distribución de las enfermedades infantiles y enfermedades crónicas difieren significativamente entre los pacientes con EM y los controles.
Conclusiones: La
incidencia de MS se incrementó notablemente más de 3 décadas en una población genéticamente estable en conjunto con una transición de la vida rural a la urbana, por tanto, posiblemente implicando a factores ambientales introducidos por la urbanización.
Autores: Kotzamani D, T, Panou Mastorodemos V, M, Tzagournissakis Nikolakaki H, C, Spanaki Plaitakis A.
Fuente: Neurología. 2012 16 de mayo. [Epub ahead of print] PMID y Pubmed: 22592376 (23/05/12)

Health Canada aprueba cambios a la monografía del producto de Tysabri incluyen anti-JC estado de los anticuerpos del virus,esclerosis múltiple


Health Canada aprueba cambios a la monografía del producto de Tysabri incluyen anti-JC estado de los anticuerpos del virus
TysabriHealth Canada ha aprobado un cambio monografía del producto de TYSABRI ® que ayudará a que la evaluación individual de riesgos y beneficios para los pacientes con esclerosis múltiple (EM). La nueva etiqueta identifica anti-virus JC (JCV) estado de los anticuerpos como un factor de riesgo para el desarrollo de una rara, pero grave infección, del cerebro conocida como leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP). Esto marca el tercer factor de riesgo identificados para ayudar a los médicos y las personas con EM tienen más confianza en sus decisiones de tratamiento cuando se considera Tysabri , un tratamiento altamente efectivo para laremitente-recidivante las formas de EM.
"Este cambio en la etiqueta marca un avance importante en la asistencia a las personas con EM y sus médicos a tomar decisiones mejor informadas acerca de los desafíos de equilibrar la eficacia con la seguridad," dijo el Dr. Virender Bhan, Director de la Unidad de Investigación de la EM de Dalhousie, Halifax, Nueva Escocia. " Tysabri es una importante opción de tratamiento para los pacientes adecuados para la capacidad de abordar con confianza PML estratificación del riesgo puede permitir un tratamiento más precoz para reducir la frecuencia de las exacerbaciones clínicas y demorar la progresión de la discapacidad física ".
La infección por el virus JC (JCV) es necesario para el desarrollo de la LMP. La etiqueta nueva que el anti-JCV de anticuerpos negativa indica que la exposición al virus JC no ha sido detectado, mientras que los pacientes que son anti-JCV anticuerpos positivos tienen un mayor riesgo de desarrollar LMP. Los pacientes que son anti-JCV anticuerpos positivos, han recibido tratamiento previo con inmunosupresores (IS) y han recibido tratamiento con Tysabri durante más de dos años tienen el mayor riesgo de desarrollar LMP.
"TYSABRI ha beneficiado a miles de pacientes en todo el mundo que viven con esclerosis múltiple, una enfermedad devastadora que afecta a menudo las personas en la flor de sus vidas", dijo Paul Petrelli, gerente general de Biogen Idec Canada Inc. "El uso de Biogen Idec de la investigación científica y la novela experiencia nos ha permitido obtener una mejor comprensión de la relación beneficio-riesgo de Tysabri. Nuestro desarrollo de un algoritmo de estratificación de riesgo y los esfuerzos posteriores para apoyar a la disponibilidad comercial de las pruebas de anticuerpos anti-JCV reflejan nuestro compromiso para proporcionar a los pacientes y sus médicos, con más orientación para ayudarles a tomar decisiones de tratamiento más personalizado ".
Cuantitativa de Biogen Idec algoritmo de estratificación de riesgo, que fue presentado en una serie de importantes reuniones médicas internacionales, muestra que los pacientes que eran anti-JCV anticuerpos positivos se encontraban en un mayor riesgo de desarrollar LMP, con distintos grados de riesgo según el anterior es el uso y el tratamiento con TYSABRI duración. Independientemente del tratamiento de la EM, aproximadamente el 55 por ciento de los pacientes con EM son anti-JCV positivo.
La actualización del sello canadiense sigue los EE.UU. Food and Drug Administration y las aprobaciones de la Comisión Europea de la prevalencia de anticuerpos anti-JCV como un factor adicional para ayudar a estratificar a los pacientes en riesgo de desarrollar LMP. Hasta el tercer trimestre de 2011, a nivel mundial ha habido aproximadamente 59.000 de lucha contra la JCV las pruebas de anticuerpos administrados comercialmente ya través de ensayos clínicos.
Fuente: Diario digital de derechos de autor © 1998-2012 digitaljournal.com (23/05/12)

Los síntomas de la esclerosis múltiple 'aliviado' por el embarazo


Los síntomas de la esclerosis múltiple 'aliviado' por el embarazo
MS And PregnancyLos investigadores están llevando a cabo ensayos clínicos para determinar si las mujeres con una serie de enfermedades autoinmunes podrían ser ayudadas por las hormonas que se encuentran en el embarazo.
Las mujeres con una serie de condiciones, incluyendo la esclerosis múltiple, artritis reumatoide y enfermedad de la tiroides reportar importantes mejoras en sus síntomas durante el embarazo.
Sin embargo, muchos dicen que sus condiciones de retorno, o empeorar, después del parto.
Dos ensayos clínicos se llevan a cabo en Francia y California.
Los investigadores quieren saber si el aumento de los niveles de progesterona o estrógenos podría proteger a las mujeres a partir de las recaídas después del parto.
La Sociedad de EM ha acogido con satisfacción el estudio, pero instó a cierta cautela.
El director ejecutivo Simon Gillespie dijo: "Esto es alentador Algunas de las investigaciones en marcha, en particular la investigación en Francia por el momento, nos da una pista potencial y una perspectiva de futuro en los tratamientos, pero el uso prolongado de hormonas es problemático lo hace.. causar riesgos.
"Así que por lo tanto, la investigación se debe hacer correctamente para identificar cuáles son los beneficios y cuáles son los riesgos antes de que pueda ser de alguna utilidad terapéutica real".
Los resultados del estudio realizado en Francia se debe, en octubre.
Claire Oliver, de 36 años, de Peebles en las fronteras escocesas, es madre de dos hijos de 10 y tres.
Ella fue diagnosticada con esclerosis múltiple a la edad de 19 años, pero noté una diferencia sorprendente cuando se quedó embarazada por primera vez, a los 25.
"Ha sido fantástico, casi como mis síntomas desaparecieron por completo", dijo. "Me sentí completamente bien. Incluso después de que él naciera yo pudiera salir, lo mueve por la casa, que no pensé que sería posible."
Ella disfrutaba de cinco años sin una recaída, y cuando se quedó embarazada por segunda vez, encontró un efecto similar.
"Hay una gran diferencia"Lindsay Ross, un profesor de Aberdeen, es la madre de un bebé de ocho meses de edad. Ella tiene artritis reumatoide.
Ella dijo: "Antes de quedarse embarazada, yo tenía un montón de problemas con las manos, pies y los hombros articulaciones de las rodillas.
"El quedar embarazada me hizo notar una gran diferencia, realmente lo parecía desaparecer."
Y agregó: "Pero seis semanas después del parto se volvió, lentamente, para empezar, a continuación, peor que nunca."
D. Ross es un medicamento fuerte que también se utiliza en el tratamiento del cáncer, y espera eventualmente un tratamiento se encontró que es más suave.
Ana Hart, una madre de dos hijos, vive en Fife. Ella fue diagnosticada con hipotiroidismo en el 2007.
Ella dijo: "Afecta a muchas cosas, pero el cansancio es el gran aumento de peso o dificultad para perder peso, estar siempre en frío - incluso en el verano tengo la calefacción, las uñas quebradizas, dolores de cabeza."
Sin embargo, un año después se le diagnosticó, la Sra. Hart descubrió que sus síntomas levantó repentinamente.
Ella dijo: "Para dar un descanso de nueve meses, sólo quisiera que hubiera alguna manera de hacer que todos los días, pero sin tener que tener otro bebé.
"Esto hace que te preguntes lo que está en su cuerpo, es que la hormona del embarazo? ¿Cómo sucede esto? Es difícil haber tenido que descansar de él para que las cosas empeoren otra vez."
Fuente: BBC News © 2012 British Broadcasting Corporation (25/05/12)

lunes, 21 de mayo de 2012

J.o.a.n Verdad o Mentira Omar Ayra, Esclerosis Múltiple


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Lizziefv
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#1 · Publicado por Lizziefv, el 1 de Agosto de 2005 a las 17:04
Este mensaje no se muestra porque su autor está baneado
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J.o.a.n
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#2 · Publicado por J.o.a.n, el 1 de Agosto de 2005 a las 18:19
Lizziefv, la publicidad está especialmente prohibida en este foro, incluso aunque -a diferencia del caso que nos ocupa-, ésta no sea fraudulenta.

Pero es que la tontería que cuentas sobre el sr. Omar Ayrad ese que es "médico y científico argentino" y que a base de sumergir hierbajos en agua caliente va desarrollando curaciones mágicas útiles para infinidad de enfermedades de etiología tan dispar como las que citas y que lo hace al margen de la ciencia, sin ensayos ni estudios previos y sin darlo a conocer a la comunidad científica, no se sostiene e incluso resultaría cómico si no fuera porque os aprovechais de la desesperación de unos enfermos para tratar de lucraros con ese negociete que tenéis montado. La EM puede no presentar nuevos brotes durante años, esas son vuestras supuestas curaciones, así que no cuentes más milongas.

Por cierto, cuando empieces un escrito queriendo aparentar que nos estas facilitando altruistamente una información de terceros a la que has tenido acceso, no acabes con un "no dude en ponerse en contacto con nosotros si tiene alguna duda" porque se te ve demasiado el plumero.

Por desgracia para todos, la EM, al igual que sucede con la falta de escrúpulos, no se curan tan facilmente. Por cierto, no te molestes en volver porque te he baneado.


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PZiKoNauTa
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#3 · Publicado por PZiKoNauTa, el 4 de Agosto de 2005 a las 13:03
Jejeje kon lo simpatikón ke parece er Joan y la mala lexe ke gasta er joío... Giño


With love from Jaén City, la ciudad de los rascasuelos...
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Eduporto
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#4 · Publicado por Eduporto, el 28 de Noviembre de 2006 a las 00:24
Hola a todos /i]

[i]Traigo estos mensajes porque hoy recibí un mail con la dirección de una página web llamada "buenas nuevas en salud" dónde habla de este doctor Omar Ayrad y de su tratamiento milagroso en base a la "fitofarmacologia" o sea hierbas......Hay un perfil de este médico y lo presentan igual que como lo hicieron aqui : "médico y científico argentino". Lo lamentable es que no solamente  dice curar la EM, también "cura" el HIV, el lupus, la soriasis, la hepatitis y todo tipo de enfermedad crónica conocida y por conocer.


Este científico, futuro nobel y benefactor de la humanidad dice que de tanto tratar pacientes con HIV, descubrió que la EM es causada por un virus!!!!!!!!! el HTV1....fantástico!!!!!!!!!

Lo que me indigna de todo esto es que hay personas que le hacen caso y este individuo se apovecha de esto, se aprovecha de la desesperación de muchos.

Siento verguenza porque es argentino. Me puse en contacto con asociaciones de EM en mi país y por supuesto no es reconocido. 

Les mando un saludo y un abrazo grande a Joan

Edu



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J.o.a.n
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#5 · Publicado por J.o.a.n, el 28 de Noviembre de 2006 a las 09:22
Hola Edu,
¡que sorpresa leerte! se te echa de menos aquí, que lo sepas   
No creo que debas avergonzarte por compartir nacionalidad con el tipejo ese. Lo vergonzante es lo que tanto él como sus acólitos están haciendo, independientemente de donde los parieran sus respectivas madres. En ese sentido, he encontrado otro comentario de la individua que lo publicitó aca y que no tieneperdicio (vamos, que es puro desperdicio)... se trata de éste

Hola, queridos amigos: soy Elisabeth de Argentina y muchas veces me comunique con ustedes para hacerles saber que el Dr. Omar Ayrad, que es mèdico biològico, es decir que es mèdico especialista en enfermedades crònicas y degenerativas pero las trata de manera natural, con preparados en base a hierbas y suplementos dietarios naturales, trata tambièn la esclerodermia con mejorìas significativas. No es homeópata ni hace terapìa alternativa sino que es mèdico clínico especializado.
El està tratando a mi hija Laura de Esclerosis mùltiple que es una prima hermana de la esclerodermia y ya està casi recuperada.  Para la esclerosis  se dice tambièn que no tiene cura sin embargo èl curó a muchas personas.
Al que estè interesado que me escriba a mi mail personal y le doy su telèfono lizzieXX@XXXXX.XXX
Bendiciones a todos.

El párrafo de arriba es literal y solo he manipulado el email para no darle publicidad innecesaria. Gracias a su autora he aprendido todo lo que sigue
  • "mèdico biològico" es aquel que se especializa en enfermedades crònicas y degenerativas y que además, las trata con hierbajos. Antes de leerla, jamás hubiera creído que un médico pudiera especializarse al margen de la ciencia.
  • La esclerosis múltiple y la esclerodermia son primas hermanas. Antes de leerla no les hubiera encontrado otro parentesco que el hecho de que sus respectivos nombres se parezcan.
  • Aunque lo mejor de todo es averiguar que cuando llevas un tiempo publicitando majaderías, te nacen hijas con EM que se curan gracias a deglutir esas mismas majaderías con cuya venta tú te vas lucrando. Antes de leerla, tan solo había encontrado este tipo de testimonios en los manuales del perfecto estafador.
    En fín, solo espero que su dios la bendiga a ella como se merece y que a mí me deje en paz, que no quiero compartir diosecillos ni nada con individuos de semejante calaña.


  •  ·  ·  · 
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    #6 · Publicado por Eduporto, el 28 de Noviembre de 2006 a las 16:59
    Hola Joan y hola a todos /i]

    [i]Hace un tiempo entré en un foro de Yahoo de EM y allí conocí a Elizabeth Fernandez, a su historia y al doctor este que es biólogo especialista en yuyos.


    Discutí con ella, claro, pero confieso que la creí una victima del biólogo, me creí la historia de su hija y la supuse engañada por las remisiones típicas de la EM

    Yo, al igual que vos Joan, suelo descubrir a los estafadores, usan palabras, frases y maneras de contar que los delatan; pero una de dos: o estoy perdiendo mi habilidad o esta mujer "habló" distinto en Yahoo,porque en este mensaje que ponés no cabe duda de lo que busca.

    Muy buena Joan, la lista de lo que aprendiste gracias a ella..jajajjajjaj

    Un abrazo
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    #7 · Publicado por leonel_uy, el 11 de Enero de 2007 a las 17:02
    Señores, todos aquí le han dado palo al Doctor Ayrad, pero estoy seguro que nadie ha estado con un paciente de este doctor, yo estoy aquí para decirles que conozco pacientes que se han tratado con el y están muy bien, no puedo decir que estén curados porque no soy médico y mismo si lo fuese, no hace cinco años que conozco a estos pacientes.
    Soy uruguayo, tengo una farmacia homeopática y trabajo con medicina natural (alternativa), en el año 2003 conocí a este médico cuando vino a Montevideo para una conferencia que dictó en una Institución privada de aquí.
    El trata la EM con un cóctel de hierbas, una dieta especial y algunos suplementos naturales más. Las personas que conozco se las recomendé yo y les estoy haciendo un seguimiento (porque yo también tenía dudas que funcionara), a pocos meses de comenzar el tratamiento la mayoría remitió totalmente sus síntomas y no tuvieron más empujes. Hay una en especial (una amiga) que cuando la vi nuevamente no la conocí, era otra persona, además de haber recuperado la motricidad había perdido también 14 Kg (retornado a su peso normal), hace fisioterapia y recuperó el tono muscular. Está muy agradecida al tratamiento y al médico.
    Creo que antes de emitir opiniones tan duras, deberían ustedes ponerse en contacto con pacientes o mejor aun con el doctor.
    Seguramente no se trata de la cura de esta enfermedad, pero la mejoría en la calidad de vida de los pacientes es notoria, mucho mejor que cualquier tratamiento convencional.
    Un abrazo a todos y por favor investiguen antes de emitir opiniones fundamentadas en suposiciones.
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    J.o.a.n
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    #8 · Publicado por J.o.a.n, el 11 de Enero de 2007 a las 20:03
    Tengo que reconocer que en principio creía que se trataría unicamente de otro troll, pero no, parece ser que nos encontramos ante un tendero que cuida de sunegociete hasta el extremo de registrarse e ingresar en un foro de afectados para darnos lecciones y consejos, dispuesto a defender lo indefendible con tal de hacer dinero... 
    Mira leonel_uy, a diferencia de lo que al parecer sucede contigo, nosotros no creemos estar capacitados para investigar nada ni para hacerles seguimientos a simples evidencias anecdóticas (en el muy improbable caso de que éstas fueran verídicas y no como la falsa hija de la vendedora que te precedió en el post). Eso sí, te agradecería que lo dejaras estar ya y que hicieras con nosotros lo mismo que prometemos hacer contigo, que te olvidaras de que existimos y que no nos hicieras perder más tiempo con tonterías. Aunque reconozco que aquí debes haber hecho un gran esfuerzo y te ha salido un discurso bastante moderado, me ha bastado con echar un ojo a tu farmacia ecológica, a lo que allí vendes y a la inconsistente alegría con la que publicitas curaciones de todo tipo, así que no insistas más, que lucrarse con las ventas de humo y falsas esperanzas es algo muy feo y que no vamos a comprarte los hierbajos estos, te pongas como te pongas.

    En cuanto a mi calidad de vida, puedes tener la seguridad de que ésta mejorará notablemente si no tengo que volver a responderte nunca más. Gracias


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    #9 · Publicado por PaseanteBCN, el 12 de Enero de 2007 a las 03:49
    joer joan, eres un maleducado, coñe, se te olvido despedirle con un "dios te bendiga", jejejej


    JL
    esto no es vivir, esto es durar...
    Visita www.planetajano.com
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    #10 · Publicado por martalinda, el 12 de Enero de 2007 a las 16:48
    Bravo Joan¡¡¡

    Como es imposible cerrar la puesta de esta nuestra casa a esta panda de negociantes, la mejor manera es echándolos de la misma. Ole¡¡¡, Oleee¡¡¡¡ Lo has hecho muy bien Joan, felicidades.
    Besos Joan.  


    Diagnóstico: Diciembre 2001
    Tratamiento: 4 Febrero 2008 Rebif 22ug;
    12 Marzo 2010 Rebif 44ug
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    #11 · Publicado por leonel_uy, el 16 de Enero de 2007 a las 14:24
    Bueno, no me queda mas que desarles suerte, y que tengan éxito con su enfermedad. Al final el problema lo tienen ustedes no yo, solamente quería contarles mi experiencia con este tratamiento y defender una persona que la conozco y aprecio mucho. Que no tendrá la cura de esta enfermedad pero está cambiando la vida de mucha gente que no se cierra solo a los tratamientos convencionales.
    Evidentemente están todos enfrentados con el mundo  y amenizan su bronca insultando a los demás, que nada tienen que ver con su situación.
    Pueden quedar tranquilos que no quiero venderles absolutamente nada, (de hecho, no vendo tratamientos para EM).
    Un abrazo a todos, de corazón.
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    #12 · Publicado por J.o.a.n, el 16 de Enero de 2007 a las 16:21
    Y a mí no me queda más que desearte mucho éxito en tu negocio (sea el que sea). 
    Por cierto, tu presencia no nos intranquiliza en absoluto, tan solo nos resulta molesta y desagradable, aunque puedes tener por seguro que no es nada personal y que idéntico efecto nos causa cualquier cretino que acceda al foro para contarnos sus milongas.
    Espero que esta vez te quede claro que tu presencia aquí no nos resulta grata y que si algún problema tenemos es el de tener que compartir nuestro tiempo contigo y con los que como tú se creen con derecho para interferir en nuestras vidas para darnos absurdos consejos que ni hemos pedido ni nos interesan en lo más mínimo.
    Te comunico oficialmente que no voy a volver a responderte, así que si encuentro otra respuesta tuya, me limitaré a banearte.


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    #13 · Publicado por J.o.a.n, el 24 de Abril de 2007 a las 19:42
    Estaba yo paseándome por la internete cuando me he encontrado con más publicidad de este individuo y sus babosadas... me cuesta mucho entender la inpunidad y el descaro con los que se hacen afirmaciones de tan grueso calibre y siempre al margen de la ciencia, no entiendo como el colegio de médicos no le para los pies y permite que siga desprestigiándolos internacionalmente, aunque lo que más me cuesta creer es que en pleno siglo XXI todavía quede gente dispuesta adeglutir estas pamplinas y no comprenda que si algo de lo que cuentan estos individuos fuera cierto, los laboratorios de farmacia se matarían entre ellos por adquirir las patentes. 
    Insisto, si no fuera un asunto tan serio, la cosa sería cómica... basta con verle elcareto al médico

    Pero como si no lo pongo yo aquí, puede que os lo encontréis en otra parte (es increíble la publicidad que se están haciendo el caballerete y sus mariachis), dado que fueron ellos los que abrieron la caja de los truenos, os dejo esta "entrevista televisiva" con testimonios y todo, para que hagáis con ella lo que más os plazca


    Por si a alguien le apeteciera atar algunos cabos, este video lo subió al youtube un tal leonelcha...


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    #14 · Publicado por Eduporto, el 24 de Abril de 2007 a las 23:46
    Que verguenza..............cómo se atreven?? claro!!!!!!!! el "doctor" Ayrad se cuidó de aclarar que su "tratamiento" es complementario, que no es necesario dejar los tratamientos "ortodoxos",  pero no dice nada cuando el entrevistador le pregunta al presunto afectado "desde cuando padece o padeció EM?". Cómo padeció???? está diciendo que se curó si habla en pasado.
    Pero claro......el médico argentino es entrevistado en Uruguay.
    Es cierto Joan: basta verle "el careto" al médico...y al supuesto paciente
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    #15 · Publicado por aurorima, el 26 de Abril de 2007 a las 12:06
    Como bien dice Joan, el asunto es bastante serio y en buena parte, triste. Como triste son los negocios de la videncia o los tele-predicadores, pero los médicos dotados de "un don" aún más, pues se aprovechan de una enfermedad ajena. Que bien le vendrían algunos de estos "médicos" a la sanidad pública para bajar los gastos. ¡Se pelearían por ellos!
    Seguramente ese "médico" sea compañero de facultar de Nick Rivera, el genialmédico argentino de Los Simpsons: el más barato, antihigiénico e incompetente, que actuaba en la clandestinidad y derrochaba en su trabajo, sobre todo, una GRAN IMAGINACIÓN. jaja.


    (en un capítulo opera a Homer y lo salva gracias a Lisa que itene 7 años)
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    #16 · Publicado por J.o.a.n, el 26 de Abril de 2007 a las 13:05
    Supongo que debe tener en nómina al presentador este... ¡menuda promo que le esá haciendo!



    Y aquí tienes al "gran" Nick Riviera, aunque discrepo de tu comentario... éste es mucho más guapo que el otro 



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    #17 · Publicado por PAOLA0901, el 16 de Agosto de 2008 a las 22:52
    Hola a todos:
    leo muchos mensajes negativos del Dr. Ayrad, pero solo gente que no cree, gente q hablo con su medico, se especula mucho del tema...
    Hay alguien que tomo las hierbas por 06 meses??? que sintio mejoras??? (claro la misma enfermedad presenta mejoras por si sola, hay gente q puede estar sin nuevos ataques por años)..pero quien realmente habla es la resonancia magnetica,en EM te sientas bien o mal la resonancia siempre indica que tienes la enfermedad.
    Conosco un caso demasiado cercano a mi, que despues de 06 meses con tratamiento de hierbas, sintio mejoras (hasta ahi estamos en lo mismo) , espero un año para hacerse una nueva resonancia y salio totalmente NEGATIVO, no aparece EM....QUE si esto seguira asi de por vida?? quien sabe... me gustaria que alguien que tambien consumio las hierbas y se hizo una resonancia pueda responder..
    Slds

    Pao


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    #18 · Publicado por dunhillblue, el 17 de Agosto de 2008 a las 02:42
    Y por esas cosas de la vida, llego a casa y me da por mirar el foro......... este post ni me habia molestado en leerlo, por supuesto los videos ni los he mirado (me comprometo a mirar el de los simpson por lo menos entretiene ;)) tanto hierbajo tanto hierbajo me ha entrado la duda existencial...... me hago una tila o me fumo un cigarrito gracioso de hierbajos? :s).
    Vamos desde cuando los puñeteros burejos del coco se van por arte de magia????? a mi que me lo cuenten como si tubiese 3 añitos...... porque mi no entender, eso si gracias a este post he recopilado esos modales y formas que caracterizan a nuestro Joan......... lo echo de menos....... ainssssssss JOANNNNNNNNN VUELVEEEE JODIOOOOO!!!!!!
    Besis sin hierbajos, Anna :9) y eso de las bendiciones........ que alguien me refresque la memoria que no m´acuerdo :8)
    P.D. Pao, tantos mensajes negativos que has leido y tienes que venir a quejarte en este foro?? con lo bien que nos llevamos....... ainssssss incordio de gente........


    La vida no se trata de cuantas veces respiras, sino de cuantas te deja sin respiracion
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    J.o.a.n
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    #19 · Publicado por J.o.a.n, el 17 de Agosto de 2008 a las 11:08
    Anna, cielo, mira tú por donde que pasaba yo por aquí y me he encontrado con esta nueva intromisión de otra 'representante' de Ayrad y tu correctísima manera de ponerla en su sitio.
    No hace falta responderles, pero a fín de tener las cositas un poco más claras y dado que tengo un poco de tiempo, copio y pego la información que he ido reuniendo sobre el 'clan de los ayrados', a ver si por lo menos sirve para ahuyentar moscas y mosquitos. ;)

    Quién es quién (o quién dijo nepotismo):


    Elizabeth Fernández Volpe, conocida también como Lizzie, lizzie59, elizabethfv
     Pastora evangelica. Cofundadora de la Iglesia Evangélica de Jesucristo. Directora del Sitio Web http://www.goodnewsonhealth.com/index_s.html (Buenas nuevas en salud)
    Marcos Fernández Volpe
     Pastor, Presidente y Fundador de la Iglesia Evangélica de Jesucristo. Marido de Lizzie
     Ambos son titulares de las paginas "Buenas nuevas" para curar el alma y "Buenas nuevas en salud", cuya finalidad es promocionar, vender y gestionar el tratamiento de su vecino y amigo, Carlos Omar Ayrad, cardiólogo. Webmaster de dichas webs: Lalu (Laura) Fernández Volpe
    Laura Fernández Volpe, se hace llamar Lalu, lalu_en baires, laluenbaires. Es hija de Lizzie y Marcos, responsable de las webs donde se promociona el producto.  Según la madre: fue diagnosticada de EM hace unos años y curada por Ayrad.  (ver:http://books.dreambook.com/deboracanta/main.html)
     Recientemente y dada la evidentísima exageración, matiza sus afirmaciones indicando que se ayuda de un andador para caminar.
    Carolina Fernández Volpe Otra hija del matrimonio, de la cual se afirma en algunos foros que ha sido curada de EM por Ayrad (ésto no está contrastado)
    Jose Omar Ayrad Cardiólogo, cuentista, vecino de la familia Fernández Volpe y socio de José Leonel.
    José Leonel Chaves Moraes, conocido como Leonel, leonche, leonel_uy
     Socio uruguayo de Ayrad y propietario de la herboristería Farmeco, desde la que promociona en Internet el preparado de yerbas, comercializado en Latinoamérica bajo la marca Ayrad. http://www.farmeco.com.uy/
    Juan Papp Testimoniador profesional, entrevistado donde haga falta
     http://esclerosismultiplesanacion.com/
    Amado Hezze
     Curandero catamarqueño (Catamarca), creador de la receta el de Hezze (lo que en realidad vende Ayrad). El producto está registrado en Argentina (Fincatox), motivo por el cual la marca Ayrad se registró en Uruguay por su socio, José Leonel.http://www.licitaciones.com.uy/?tc=nt&nt=72&scat=5


    El metodo Hezze es GRATUITO: http://metodohezze.galeon.com/
    Ayrad, antes de montar todo este tinglado, ya hablaba de Hezze y sus hierbajos donde hiciera falta. Prueba de ello la encontramos enhttp://www.ecoportal.net/content/view/full/33204 donde hacen referencia a este congreso...
    7mo. CONGRESO ARGENTINO DE MEDICINA COMPLEMENTARIA
    1er. CONGRESO ARGENTINO-CUBANO DE MEDICINA HOLISTICA EN BUENOS AIRES - REPUBLICA ARGENTINA
    1 de ABRIL de 2001 de 9 A 21,30hs.
    Y como parte de dicho PROGRAMA, nos encontramos con:
    "LA ACCION DEL TE DE HEZZE EN EL CONTROL DEL DOLOR Y REMISION DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS COMO CANCER,
    ESCLEROSIS MULTIPLE, SIDA, LUPUS, PSORIASIS, HEPATITIS"
    Dr. Omar Ayrad (Argentina)
    Médico Clínico Investigador de tratamientos naturales en enfermedades degenerativas.


    El precio de los hierbajos es España es de 2.000€, a los que hay que sumar los gastos de transporte y entrega. Hay que tener en cuenta la dudosa legalidad del producto, que no está autorizado por el Ministerio de Sanidad y Consumo.

    Y para terminar, algunas fotos...
    Amado Hezze, en busca de la hierba perdida.
    Amado Hezze. En busca de la hierba perdida.
    Omar Ayradel frasco
    Ayrad y su frasco.
    Pastor Entrevistador
    El Pastor Entrevistador. Arte y Parte.
    Familia de Pastores
    El feliz matrimonio de pastores, promotores.
    Lalu La curada
    Lalu, la hija curada, webmaster de las páginas donde la madre promociona el producto y enlaza los vídeos donde el padre entrevista la vecino, vídeos subidos a internet por el socio uruguayo.
    Aunque lo más bonito es verlos a todos reunidos en este foro, jejeje


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    dunhillblue
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    #20 · Publicado por dunhillblue, el 17 de Agosto de 2008 a las 22:30
    Anda!!!!!
    Si la formula para que Joan es que aparezca "la familia unida jamas sera vencida" :], ahora bien, podrias habernos puesto una pequeña muestra de como te van las cosas, tanto a ti como a tu papi ;), pero algo mas tranquila me he quedado.
    Que pases buen verano boss, eso si, sin moscas ni mosquitos :p).
    Besis, Anna :9)


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