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lunes, 18 de noviembre de 2013

La testosterona se detiene la atrofia en la materia gris, Esclerosis Múltiple

El tratamiento con testosterona se asoció con reversión de la atrofia de la materia gris en una población de hombres con esclerosis múltiple (EM), los investigadores informaron de aquí. En un pequeño estudio piloto de varones enfermos de esclerosis múltiple, el tratamiento con 100 mg de testosterona se asoció con una disminución de la atrofia de gris importa más de una ventana de 6 meses y la inversión a niveles pre-estudio con un aumento significativo en la circunvolución frontal media derecha después de 12 meses de tratamiento, de acuerdo con Florian Kurth, MD, de la Universidad de California en Los Ángeles, y colegas. Sin embargo, se encontró asociación con el volumen de la lesión o lesiones que ocurren recientemente con el tratamiento con testosterona, dijo Kurth durante una presentación oral en la Sociedad de Neurociencia. Kurth también reconoció el riesgo de infarto de miocardio asociado con la terapia con testosterona, pero señaló que el tratamiento debe ser entregado en un paciente por paciente basándose en que no debe eclipsar la necesidad de realizar más ensayos aleatorios controlados con mayor población para estudiar esta asociación, y agregó que las diferencias con respecto a la terapia "no son meramente cosméticos." Kurth y sus colegas realizaron un ensayo clínico piloto para estudiar la efecto de la testosterona sobre la materia gris cerebral en 10 hombres con recaída-remisión de esclerosis múltiple, tras tomar nota de que la atrofia de la materia gris "se correlaciona mejor con discapacidad que [la sustancia blanca] lesiones no" en la esclerosis múltiple. También señaló que investigaciones anteriores han demostrado que la testosterona tiene propiedades neuroprotectoras en los hombres. tratamientos actuales para la EM afectan predominantemente recaídas y lesiones de sustancia blanca. Los participantes fueron 29 a 61 y que no recibieronmodificadores de la enfermedad el tratamiento. Durante los 18 meses del estudio, se sometieron a la morfometría basada en voxel de imágenes por resonancia magnética al inicio del estudio, 6 meses, 12 meses y 18 meses para medir los cambios en el volumen de materia gris. Durante los primeros 6 meses, hubo una fase de observación durante el cual participantes no recibieron tratamiento. Durante los próximos 6 meses, se sometieron a un período de "lavado-in" en el que se observaron para la eficacia del tratamiento. Los últimos 6 meses fue la "fase de tratamiento" durante el cual se espera que los efectos completos del tratamiento con testosterona serían visibles en las exploraciones del cerebro. Durante el período de observación, había una amplia disminución significativa en la materia gris. Esta pérdida fue fuertemente atenuado durante el lavado-en período, y volumen de la materia gris había regresado a los niveles basales después de 12 meses de tratamiento. Kurth y colaboradores observaron que el tratamiento con testosterona no afectó significativamente el volumen de la lesión en general o el número de nuevas lesiones. Llegaron a la conclusión de que estos resultados mostraron que la testosterona puede servir como tratamiento complementario a actuales tratamientos para la EM, que evitan la inflamación y lesiones de sustancia blanca. El estudio fue apoyado por subvenciones del NIH y MNSS. Los autores declararon que no tenían ningún conflicto de intereses. Fuente primaria : Society for Neuroscience Fuente de referencia:. Kurth F, et al "tratamiento con testosterona aumenta la materia gris regional en hombres con esclerosis múltiple" SFN 2013, Abstract 792.01Fuente: MedPage hoy © 2013 MedPage Today, LLC (18/11/13)

domingo, 17 de noviembre de 2013

La investigación revela una nueva comprensión, señales de advertencia y los posibles tratamientos para la esclerosis múltiple

Los científicos están adquiriendo un nuevo nivel de comprensión de la esclerosis múltiple (EM) que pueden conducir a nuevos tratamientos y enfoques para el control de la enfermedad crónica, según un nuevo estudio publicado hoy en la Neurociencia 2013, la reunión anual de la Sociedad para la Neurociencia y el mayor del mundo fuente de las nuevas noticias sobre la ciencia y la salud del cerebro. MS es una enfermedad grave, a menudo incapacitante, autoinmune, causada por el sistema inmune del cuerpo ataca el sistema nervioso . Hoy en día, más de dos millones de personas en el mundo sufren de esclerosis múltiple y otras enfermedades neuroinflamatorios. MS usualmente diagnosticado en la edad adulta y se manifiesta con síntomas como pérdida de visión, parálisis, entumecimiento y la fatiga . La enfermedad puede ser intermitente o progresiva y en la actualidad no tiene cura. nuevos resultados de hoy muestran que: Los científicos están un paso más cerca de comprender cómo los anticuerpos en el descanso torrente sanguíneo pasado la barrera protectora del cerebro para atacar los nervios ópticos, la médula espinal y el cerebro, causando los síntomas de la neuromielitis óptica, una rara enfermedad similar a la EM. La comprensión de cómo los anticuerpos de evitar la barrera hematoencefálica protectora podría proporcionar nuevos enfoques para el tratamiento de la enfermedad. (Yukio Takeshita, MD, PhD, resumen 404,09). Una proteína implicada en la coagulación de la sangre podría servir como un método de detección temprana para MS antes de que aparezcan los síntomas. La detección temprana de la enfermedad puede conducir a tratamientos tempranos más efectivos (Katerina Akassoglou, PhD, resumen 404,11). Los bajos niveles de una proteína del colesterol se correlacionan con la severidad de la EM de un paciente, tanto en pacientes humanos y modelos de ratón. El hallazgo sugiere que la proteína, conocida para proteger contra la inflamación, puede proteger contra el desarrollo de la EM, y posiblemente incluso ayudar a la regeneración de las neuronas dañadas. Esta investigación abre la puerta a medicamentos para el colesterol como una posible nueva vía para el tratamiento de MS (Lidia Gardner, PhD, resumen 404,01). Otros hallazgos recientes debatido espectáculo que: Un tipo de célula del sistema inmunitario se ha encontrado para apuntar directamente y daños axones de las células nerviosas , un sello de la MS. Esto puede revelar un objetivo para nuevas terapias (Brian Sauer, PhD, presentación 404.06). Aunque existen tratamientos para reconstruir las células dañadas por la EM existe actualmente, los científicos han descubierto que cuando exosomas-pequeño, de origen natural "nanovesículas"-son producidos por las células dendríticas y se aplica al cerebro, que puede ofrecer una mezcla de proteínas y ARN que promueven la regeneración de las vainas de mielina protectora y protector contra los síntomas de EM (Richard Kraig, MD, PhD, presentación 812.02)."Los resultados que se muestran hoy en día representan una promesa real para los millones que sufre de esclerosis múltiple ", dijo el moderador de la conferencia de prensa Jeffrey Rothstein, de la Universidad Johns Hopkins y un experto en enfermedades neurodegenerativas. "Estos estudios son avances en la comprensión y el tratamiento de una enfermedad que permanece sin curar, difícil de diagnosticar , y para los que es muy difícil para prevenir la progresión. " Fuente: Medical Press MedicalXpress © 2011-2013, Phys.org de red (11/11 / 13)

viernes, 15 de noviembre de 2013

Esclerosis Múltiple, Lemtrada drogas no beneficia a los pacientes, el panel de la FDA dice

Lemtrada no ha demostrado que ayuda contra la discapacidad en el tratamiento de la recaídaesclerosis múltiple, dijeron los asesores estadounidenses que cuestionaron si los estudios de la empresa se ​​llevaron a cabo lo suficientemente bien como para evaluar el medicamento. Mientras que los EE.UU. Food and Drug Administration panel de asesores decidieron que la seguridad potencial de riesgos don 't impide la aprobación de Lemtrada, sus miembros votaron 14 a 2 que el medicamento no ayuda a mejorar la discapacidad de un paciente. La agencia no está obligada a aceptar las recomendaciones de sus asesores. Lemtrada, aprobado en la Unión Europa en septiembre, fue una parte clave de 20 $ millones de la adquisición de la sede en París de Sanofi Genzyme Corp. en 2011. Si se desactiva en los EE.UU., la droga sería entrar en un campo lleno de gente en el que recayeron en los pacientes con EM tienen ahora 10 opciones de tratamiento con mayor o menor eficacia, incluyendo 's Biogen Idec Inc. Tecfidera y Teva Pharmaceutical Industries Ltd. 's Copaxone . "Si el estudio está sesgado, entonces todo lo que se deriva de este estudio no se puede confiar ", Robert Clancy, un miembro del panel y profesor de neurología y pediatría de la Universidad de Pennsylvania Escuela de Medicina, dijo que en la reunión de ayer.El panel votó 11-6, con una abstención, que los dos grandes estudios Sanofi presentó en nombre de la droga no eran adecuados y bien controlados. Valor Contingente Se espera que la FDA para decidir si aprueba o no Lemtrada de 27 de diciembre La agencia probablemente emitirá una llamada carta de respuesta completa que rechaza el fármaco hasta que la empresa hace más trabajo, dijo Jeffrey Holford, analista de Jefferies en Nueva York. "Con la votación del panel que los estudios no eran adecuados y bien controlados , la FDA probablemente tiene que emitir una CRL, "Holford escribió en una nota de hoy. "Seguimos viendo la probabilidad de aprobación de 20 por ciento a 30 por ciento". Lemtrada puede generar ventas de 672.000.000 dólares en 2017, según el promedio de estimaciones de ocho analistas compilados por Bloomberg. Bayer AG planea co-promocionar el fármaco y recibir pagos basados ​​en las ventas. debilitante enfermedad esclerosis múltiple es una enfermedad debilitante que ataca el sistema nervioso central. Las recaídas o brotes, son episodios de empeoramiento de la función neurológica, según la Sociedad Nacional de EM. Varios pacientes que dijeron que tenían EM severa declarado hoy a favor de la aprobación de Lemtrada, implorando a los miembros del panel de dejar la ponderación de riesgo-beneficio para aquellos que tienen la enfermedad y sus médicos. "Es muy importante que las personas con enfermedad significativa que pueden perder la función y se desactivará tener la oportunidad de acceder a esta droga", dijo David Goldblatt, un neuro-radiólogo de Austin, Texas, quien dijo que comenzó a tomar Lemtrada 10 Hace años. Responsabilidad Pacientes"Entiendo sus problemas con la seguridad", Goldblatt dijo al panel. "Creo que hoy en día los pacientes están tomando más responsabilidad y se les debe permitir tomar la decisión que ellos pueden decidir que la relación riesgo / beneficio es adecuada para ellos, que les gustaría tomar esta medicación." El grupo estuvo de acuerdo con muchos de los miembros diciendo que votaron que las cuestiones de seguridad de la droga no se oponen a su aprobación ya que los pacientes deberían poder tomar esa decisión con su médico. Mientras los panelistas dijeron que la droga parece ser eficaz contra la enfermedad, sino que también votaron por unanimidad que Lemtrada no debería ser una primera opción para los pacientes, si se aprueba. "En el futuro inmediato, que lo califican como un fármaco de tercera línea," dijo Justin Zivin, un miembro del panel y profesor emérito de la Universidad de California en Diego. San Personal Informe personal de la FDA determinó en un informe de 08 de noviembre que la infusión anual de Sanofi tiene "problemas de seguridad graves y potencialmente mortales", incluyendo el riesgo de cáncer y enfermedades autoinmunes y enfermedades de la tiroides. Personal de la FDA también cuestionó Sanofi las alegaciones de la droga es eficaz. La decisión de la empresa de no mantener en secreto lo que los pacientes en la investigación clínica estaban tomando el medicamento o un tratamiento mayor y el carácter subjetivo de determinar si la droga estaba trabajando podría tener resultados sesgados, dijo el personal de la agencia . Ese fue un foco principal de la FDA paneles consultivos de ayer. Sanofi dijo que era incapaz de mantener esa información confidencial debido a las diferencias en cómo se dieron las drogas, Lemtrada y un tratamiento más viejo,, incluyendo dosis anual en comparación con el tres veces a la semana. Los datos de seguimiento mostraron resultados consistentes con los resultados de ensayos clínicos, dijo Sanofi en un comunicado por correo electrónico de 08 de noviembre "Estamos encantados de que el comité asesor reconocido claramente la eficacia de Lemtrada y votó por unanimidad que el perfil de seguridad no esté fundada en el camino de la aprobación ", Jack Cox, vocero, dijo en un comunicado por correo electrónico hoy en día. "La votación de la comisión sí reconoció las preocupaciones de la FDA en todo el diseño del estudio, pero esto no parece haber tenido un impacto en los votos de la comisión de la eficacia y perfil de seguridad de Lemtrada. Vamos a trabajar con la agencia para apoyar su conclusión del proceso de revisión. " Lemtrada obtuvo la aprobación de la Unión Europea en septiembre y el alemtuzumab ingrediente activo fue autorizada por la FDA en 2001 para tratar una forma de leucemia, aunque la droga ya no está venta. Otros tratamientos para la EM recidivante incluyen otra droga Sanofi Aubagio , Tecfidera y de Biogen Tysabri y Copaxone de Teva. Lemtrada se da a través de dos líneas de perfusiones a un año de diferencia. Fuente: Bloomberg © 2013 BLOOMBERG LP (14/11/13)

miércoles, 13 de noviembre de 2013

¿Podría el colesterol "bueno" proteger contra la Esclerosis Múltiple?

Una proteína que se encuentra en el HDL o bueno'','' el colesterol puede ayudar a proteger contra los efectos de la esclerosis múltiple, según un nuevo estudio. En el estudio, los pacientes con EM tenían niveles mucho más bajos de la proteína que lo hicieron las personas sanas, dice estudio investigadora Lidia Gardner, PhD. Ella es profesora asistente de neurología en la Universidad de Tennessee Health Science Center. Las personas con formas más graves de MS, conocido comoprogresiva , tenían niveles aún más bajos de la proteína que los que tienen una forma "más suave" llamada remitente-recurrente . La proteína se conoce como ApoA1. ApoA1 es el componente principal de las HDL. Se sabe para proteger el cuerpo contra la inflamación. En los pacientes con EM, la inflamación se produce cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca a las células del cerebro , la médula espinal y el nervio óptico. Gardner presentó los resultados en la Sociedad para la reunión anual de Neurociencia en San Diego. " Creo que es un interesante estudio preliminar que tiene potenciales aplicaciones [] para las personas que viven con esclerosis múltiple'', dice Bruce Bebo, PhD. Él es vicepresidente asociado de investigación del descubrimiento de la National Multiple Sclerosis Society. Él no estuvo implicado en el estudio. La comparación de los niveles de proteína en pacientes Gardner y su equipo tomó muestras de sangre de cuatro grupos. Ellos incluyen un grupo sin SM y un grupo para cada una de las tres formas de la EM. En comparación con los que no tienen EM, todos los pacientes con EM tenían niveles más bajos del colesterol proteínas. Esto era cierto no importa qué tipo de EM que tenían. Se redujo en 25% en las personas con EM remitente-recidivante, 50% en las personas con EM progresiva secundaria, y el 75% en las personas con EM progresiva primaria. Descubrimientos conflictivos "I creo que hay que tomar los resultados con cierta cautela, ya que son muy preliminares ", dice Bebo. Otra investigación ha analizado la prescripción de medicamentos para reducir el colesterol, llamados estatinas, para aumentar el colesterol bueno en pacientes con EM. Los estudios han producido resultados contradictorios , dice Gardner. Ella planea concentrarse siguiente en el proceso de hacer y luego aumentar ApoA1 ayudar. Por ahora, los cambios de estilo de vida tales como comer vegetariano, vegano, o una dieta baja en grasas puede ayudar a aumentar los niveles de la proteína del colesterol, Gardner dice . El ejercicio también puede ayudar. Fuente: WebMD © 2005-2013 WebMD, LLC (13/11/13)

martes, 12 de noviembre de 2013

Neuroimagen estudio arroja luz sobre los mecanismos de la fatiga cognitiva en la Esclerosis Múltiple

Un nuevo estudio realizado por científicos de la Fundación Kessler arroja luz sobre los mecanismos subyacentes cognitiva fatiga en personas con esclerosis múltiple. Fatiga cognitiva es la fatiga como consecuencia del trabajo mental más que del trabajo físico. Genova H et al: El examen de la fatiga cognitiva en la esclerosis múltiple utilizando imágenes de resonancia magnética funcional y la imagen de tensor de difusión "se publicó el 1 de noviembre en PlosOne Este es el primer estudio que utiliza técnicas de neuroimagen para investigar aspectos de la fatiga cognitiva El estudio fue financiado.. . por becas de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple y la Fundación Kessler El estudio investigó los correlatos neurales de la fatiga cognitiva en la EM utilizando tres métodos de neuroimagen: imágenes por resonancia magnética funcional (fMRI), que permite a los investigadores a buscar en donde en la activación cerebral se asocia con una tarea o una experiencia; tensor de difusión (DTI), que permite a los investigadores examinar la salud de la materia blanca del cerebro,. y la morfometría basada en voxel (VBM), que permite a los investigadores estudiar los cambios estructurales en el cerebro Estos tres enfoques son usado para examinar qué tan probable es que un individuo reportar fatiga (cansancio "rasgo"), así como la fatiga una persona siente en el momento (fatiga "estado"). Este estudio es el primero en utilizar la neuroimagen para investigar estos dos , aspectos separables de la fatiga. "Buscamos específicamente a la relación entre los índices de fatiga y objetiva la percepción subjetiva de los individuos de la fatiga cognitiva mediante neuroimagen estado-of-the-art", explica Helen M. Genova, Ph.D., científico de la investigación en Neuropsicología y Neurociencia en la Fundación de Investigación Kessler. "La importancia de este trabajo reside en el hecho de que demuestra que la sensación subjetiva de fatiga puede estar relacionada con la activación cerebral en regiones específicas del cerebro. Esto nos proporciona una medida objetiva de la fatiga, lo que tendrá un valor incalculable cuando empezamos a probar las intervenciones diseñadas para aliviar la fatiga. " En el Experimento 1, los pacientes fueron examinados durante la ejecución de una tarea diseñada para inducir la fatiga cognitiva. Los investigadores examinaron el cerebro activación asociada con la fatiga "estado". En el experimento 2, DTI se utilizó para examinar en qué parte del daño de la sustancia blanca del cerebro correlaciona con el aumento de la fatiga "rasgo" de las personas con EM, según lo evaluado por la Escala de Severidad de la Fatiga (FSS). Los resultados de Experimentos 1 y 2 de apoyo a la función de un sistema cortical estriado-tálamo-frontal en la fatiga, lo que sugiere una "fatiga de la red" en la EM. "Identificación de una red de regiones cerebrales relacionados con la fatiga podría replantear la construcción actual de la fatiga cognitiva y ayudar a definir la fisiopatología de este síntoma multifacético todavía difícil de alcanzar de la EM ", dijo John DeLuca, Ph.D., vicepresidente de Investigación y Formación de la Fundación Kessler." replicación de estos resultados con muestras de mayor tamaño será un paso importante ". Fuente: Science Codex (11/04/13)

lunes, 11 de noviembre de 2013

Proteína de coagulación de la sangre puede ofrecer la detección precoz de la esclerosis múltiple

Una proteína implicada en la coagulación de la sangre puede ser un nuevo indicador para ayudar a detectar lesiones de esclerosis múltiple (MS) antes de los síntomas surgen. La presencia de la proteína de la coagulación, la trombina, las señales de una etapa temprana de la enfermedad cuando la barrera de sangre-cerebro es violada y la respuesta inmune del cerebro se pone en movimiento. La investigación fue presentada en Neurociencia 2013, la reunión anual de la Sociedad para la Neurociencia y la mayor fuente mundial de noticias que salen sobre la ciencia y la salud del cerebro. 30.000 científicos asistirán a este encuentro. "Nuestra investigación muestra que este indicador es un enfoque prometedor para la detección MS lesiones de tipo temprano, incluso antes de que aparezcan los síntomas principales ", dijo el autor principal, Katerina Akassoglou, Ph.D., de los Institutos Gladstone y la Universidad de California, San Francisco."Estos indicadores sensibles podrían actuar como señales de alerta que indican cambios neuroinflamatorios en el cerebro, no sólo en la EM, pero también en otras enfermedades como el Alzheimer." La EM es una enfermedad debilitante que puede ser intermitente o progresiva, y causa entumecimiento, fatiga , dificultad para caminar, parálisis y pérdida de la visión en 2 millones de personas en todo el mundo. MS surge cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca sus propios vainas de mielina , las cubiertas de protección que rodean a las neuronas y permiten que las señales que se mueven de una célula a la siguiente. Los investigadores encontraron que la trombina, por lo general una proteína beneficiosa involucrados en la coagulación de la sangre, se acumula en la sistema nervioso central como MS avanza. La trombina entra en el cerebro junto con el fibrinógeno, otra proteína de la coagulación cuando la barrera protectora entre la sangre y el cerebro se convierte en permeable. La trombina convierte el fibrinógeno en fibrina, que activa las células inmunes del cerebro que descomponen la vaina de mielina protectora que rodea las neuronas en el sistema nervioso central. Debido a que los niveles de trombina aumentan a medida que progresa la enfermedad, los investigadores llegan a la conclusión de que podría ser utilizado como un detector temprano de la enfermedad. En sus estudios, los investigadores utilizaron un modelo de ratón y demostraron que los síntomas de EM aumentaron como aumentaron los niveles de trombina. La detección temprana de la EM puede resultar en un tratamiento más exitoso de la enfermedad. investigación fue financiada con fondos de la National Multiple Sclerosis Society, la Fundación Nancy Davis para la esclerosis múltiple, y los Institutos Nacionales de Salud. Dr. Akassoglou describió sus hallazgos en una conferencia de prensa celebrada el domingo 10 de noviembre, y este resumen se distribuye con el comunicado de prensa. La presentación científica del trabajo del Dr. Akassoglou será entregado el lunes Novermber 11. Fuente: BioQuick Noticias (11/11/13)

domingo, 3 de noviembre de 2013

Nueva investigación de imágenes muestra aumento de hierro en el cerebro en etapas más tempranas de la Esclerosis Múltiple

Aunque se ha sabido desde hace más de un siglo que los depósitos de hierro en el cerebro juegan un papel en la patología de la esclerosis múltiple (EM), una nueva investigación de imágenes de la Universidad de Western (London, Canadá) ayuda a responder a la pregunta de si estas acumulaciones son una causa o consecuencia de la enfermedad. El estudio dirigido por Ravi Menon, PhD, del Instituto de Investigación Robarts encontró depósitos de hierro en la sustancia gris profunda, lo que sugiere la acumulación se produce muy temprano en el curso de la enfermedad. Los investigadores también encontraron evidencias de fundición más dudas sobre la controvertida terapia de liberación para la EM. La investigación se encuentra en la publicación en línea temprana de la esclerosis múltiple y trastornos relacionados. Menon y Doctorando Mateo Quinn utilizan 3-Tesla Imagen de Resonancia Magnética (MRI) para analizar 22 pacientes con síndrome clínicamente aislado (CIS). Se trata de pacientes que han tenido un ataque clínico, al menos la mitad de los cuales pasarán a ser diagnosticadas con MS. Los otros pueden tener una enfermedad diferente. También se estudiaron dieciséis años y controles emparejados sexo."Queríamos saber si los depósitos de hierro ocurren temprano en el proceso, o si es algo que se acumula con el tiempo a medida que avanza la enfermedad", dice Menon, quien tiene una Cátedra de investigación de Canadá en Funcional Magnética. "También estudiamos las venas que drenan el cerebro y buscamos una correlación entre el diámetro de las venas y la acumulación de hierro. Una de las razones para hacer esto, por supuesto, era la hipótesis propuesta por Paolo Zamboni que si tenía yugular estrecha venas, esto da lugar al hierro adicional y, a su vez causa la EM. " Los científicos descubrieron depósitos de hierro en el grupo de la CEI eran muy por encima de las cantidades que se encuentran en el grupo de control. Las resonancias magnéticas también revelaron por primera vez, el daño sutil de la materia blanca del cerebro, incluso en esta etapa temprana. Los investigadores también encontraron ninguna correlación entre los depósitos de hierro y el diámetro de las venas. "Así, mientras que el hierro en el cerebro se correlaciona con la incapacidad de los sujetos, el hierro en el cerebro no se correlaciona con el diámetro real de las venas yugulares. Así la hipótesis Zamboni es incorrecta en la medida de como el hierro está relacionada con algún tipo de obstrucción ". Menon encontrado venas se redujo en el grupo de control, así como el grupo de la CEI, y ambos grupos tenían venas estrechas en un lado respecto al otro. Menon espera que esta investigación de imágenes conducirá al diagnóstico precoz de la EM. Planea seguir los pacientes cada cuatro meses durante los próximos dos años, para ver a posteriori, lo que caracteriza a los pacientes que van a ser diagnosticados con EM en comparación con aquellos que no lo hacen. "Estamos pensando en un par de diferentes enfoques para diagnóstico con esta investigación de imágenes. En sospecha de MS casos-la primera vez que aparecen en la clínica, si tienen una cantidad anormalmente alta de hierro en la corteza frontal del cerebro, eso es probablemente una buena señal de que tienen MS o algún otro blanco importa la enfermedad ". Esta investigación fue financiada principalmente por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud. EM es la enfermedad neurológica más común en adultos jóvenes, con síntomas que incluyen pérdida del equilibrio, dificultad para hablar, visión doble, fatiga extrema y parálisis. Fuente: MedicalXpress © Medical Xpress 2011 -2013, red Phys.org (29/10/13)

El sexo como factor determinante de la incidencia de recidiva y la evolución progresiva de la esclerosis múltiple

Resumen El objetivo de este trabajo fue evaluar las diferencias de sexo en la incidencia de recidivas de esclerosis múltiple; evaluar la relación entre el sexo y primaria progresiva evolución de la enfermedad, y comparar los efectos de la edad y la duración de la enfermedad en la incidencia de recaídas. Las tasas de recaídas se calcularon utilizando el registro MSBase. Los pacientes con datos incompletos o pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva sólo se incluyeron en el análisis de la relación sexual. Relapse incidencias más de 40 años de la esclerosis múltiple o 70 años de edad se compararon entre mujeres y hombres con modelos Tweedie Andersen-Gill y. Relaciones de Mujer a hombre estratificados por conteo anual de recaída fueron evaluados a través de duración de la enfermedad y la edad del paciente y se compararon entre la recaída de aparición y la esclerosis múltiple primaria progresiva. La cohorte del estudio consistió en 11 570 pacientes elegibles con recaída de inicio y 881 pacientes con primaria progresiva la esclerosis múltiple. Entre los pacientes con recaída de inicio (82 552 pacientes-año), 48 se registraron 362 brotes. frecuencia de recaída fue del 17,7% mayor en las mujeres en comparación con los varones. Dentro de los primeros 5 años, la relación mujer-hombre pasó de 2,3:1 a 3,3:1 en pacientes con 0 frente a ≥ 4 recaídas por año, respectivamente.La magnitud de este efecto del sexo aumentó a mayor duración de la enfermedad y la edad avanzada ( P <10-12). Sin embargo, la relación mujer-hombre en los pacientes con esclerosis múltiple de recaída-inicio y cero recaídas en un año determinado es el doble que la de los pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva. La edad del paciente es un factor determinante más importante de la disminución de la incidencia de recidiva de la enfermedad duración (P <10-12). Las mujeres están predispuestas a la actividad de recaída más alta que los hombres. Sin embargo, esta diferencia no explica la razón de sexo de mujer a hombre notablemente inferior en la esclerosis múltiple primaria progresiva. Disminución de la actividad de las recaídas en el tiempo está más estrechamente relacionada con la edad del paciente de duración de la enfermedad. Kalincik T, Vivek V, Jokubaitis V, Lechner-Scott J, M Trojano, Izquierdo G, Lugaresi A, Grand'maison F, Hupperts R, Oreja- Guevara C, Bergamaschi R, Iuliano G, Alroughani R, Van Pesch V, Amato MP, Slee M, Verheul F, Fernandez-Bolaños R, Fiol M, Spitaleri DL, Cristiano E, Gray O, Cabrera-Gómez JA, Shaygannejad V, Herbert J, Vucic S, M Needham, Petkovska Boskova-T, Sirbu CA, Duquette P, M Girard, Grammond P, Boz C, Giuliani G, Rio ME, Barnett M, Flechter S, Moore F, Singhal B, Bacile EA, Saladino ML, Shaw C, Skromne E, Poehlau D, N Vella, Spelman T, Liew D, Kilpatrick TJ, Butzkueven H. Departamento de Medicina de la Universidad de Melbourne, Melbourne, Australia. Fuente: Cerebro. 2013 18 de octubre [Epub ahead of print] y Pubmed PMID: 24142147 (11/01/13)

viernes, 18 de octubre de 2013

Los efectos del tratamiento de acetato de glatiramer en la expresión génica en monocitos de pacientes con esclerosis múltiple

El acetato de glatiramer (GA) es una mezcla de péptidos sintéticos que se utilizan en el tratamiento de los pacientes con recaída-remisión de la esclerosis múltiple (EMRR). El objetivo de este estudio fue investigar los efectos de la terapia de GA en la expresión génica de los monocitos. Métodos: Los monocitos se aislaron de la sangre periférica de ocho pacientes con EMRR. La sangre se obtuvo longitudinalmente antes del inicio de la terapia GA, así como después de uno día, una semana, un mes y dos meses. La expresión génica se midió a nivel del ARNm por microarrays. Resultados: Más de 400 genes fueron identificados como hasta reguladas o hacia abajo-regulada en el curso de la terapia, y se analizaron sus funciones biológicas y las interacciones reguladoras. Muchos de esos genes son conocidos por regulan la activación de linfocitos y la proliferación, pero sólo un subconjunto de los genes expresados ​​diferencialmente fue varias veces a diferentes puntos de tiempo durante el tratamiento. Conclusiones: En general, los genes observados efectos reguladores de GA en los monocitos fueron modestos y no estables en el tiempo. Sin embargo, nuestro estudio reveló varios genes que son dignos de investigación en futuros estudios sobre los mecanismos moleculares de la terapia GA. Autor: Madhan Thamilarasan, Michael Hecker, Robert Hermann Goertsches, Brigitte Katrin Paap, Ina Schrà ¶ der, Dirk Koczan, Hans-Jorgen Thiesen, Klaus Uwe Zettl créditos / Fuente: Diario de neuroinflamación 2013, 10:126 Fuente: 7thSpace interactivos © 2013 7thSpace interactivo (18/10/13)

jueves, 17 de octubre de 2013

La investigación muestra la marihuana se puede utilizar con eficacia para tratar la esclerosis múltiple

Investigadores israelíes han confirmado una vez más el potencial curativo de la marihuana (cannabis), una planta natural, medicinal cargado con docenas de los cannabinoides para combatir enfermedades y otros compuestos beneficiosos. Un reciente anuncio de Amigos Americanos de la Universidad de Tel Aviv (AFTAU) explica los resultados de un nuevo estudio publicado en el Journal of Pharmacology Neuroimmune (JNP), lo que demuestra la capacidad de la marihuana para luchar contra la esclerosis múltiple (EM) sin provocar efectos secundarios nocivos. Una enfermedad inflamatoria en la que el sistema inmune ataca el sistema nervioso central, esclerosis múltiple es una enfermedad debilitante que en los casos más extremos puede conducir a entumecimiento de las extremidades, pérdida de la visión e incluso parálisis. Unos 2,5 millones de personas en todo el mundo se cree que están sufriendo de la condición, que no ha sabido o admisión causa, y la medicina convencional hasta ahora ha sido incapaz de llegar a un remedio o cura efectiva. Pero los Dres. Ewa Kozela, Ana Juknat, Neta Rimmerman y Zvi Vogel de la Universidad de Tel Aviv (TAU) Dr. Miriam y Sheldon G. Adelson Centro para la Biología de las Enfermedades Adictivas y la Facultad Sackler de Medicina pudieron haber descubierto una posible cura natural para la EM: la marihuana. Dado que la marihuana contiene compuestos anti-inflamatorios naturales que soportan el cuerpo de una función de sistema endocannabinoide, que es una herramienta poderosa en la lucha contra toda una serie de enfermedades crónicas, como la esclerosis múltiple. Según un comunicado emitido por AFTAU, Dr. Vogel, quien ayudado autor del nuevo estudio, fue uno de los primeros en identificar los cannabinoides marihuana, para el que hay unas 70 variedades diferentes. Entre estos cannabinoides es el cannabidiol, o CDB, que se dice que es el cannabinoide más abundante y potente en la marihuana. Los cannabinoides en general han sido ampliamente investigado por científicos independientes de los últimos años, ya que ofrecen beneficios medicinales increíbles sin la "alta", producido por el tetrahidrocannabinol, o THC. Fuente: Copyright © 2013 antes de que sea News Inc., Todos los Derechos Reservados.(17/10/13)

miércoles, 16 de octubre de 2013

Scottish Medicamentos Consorcio aprueba la toxina botulínica tipo A (Botox) para los síntomas de Esclerosis Múltiple vejiga

La toxina botulínica tipo A (Botox) ha sido aprobado para el tratamiento de la incontinencia urinaria en pacientes adultos con hiperactividad del detrusor neurogénica por lesión subcervical médula espinal (traumática o no traumática) o la esclerosis múltiple, que no se gestionan adecuadamente los anticolinérgicos, los pacientes deben estar ya catheterising o dispuesto y capaz de catheterise si es necesario. ¿Cómo funciona? La toxina botulínica tipo A bloquea la sustancia química utilizada en la comunicación nerviosa llamada acetilcolina, lo que hace el músculo liso detrusor estar paralizado, y también los cambios reflejos de vejiga. La toxina botulínica tipo A se administra mediante inyección en el músculo de la vejiga. Inyecciones repetidas no debe administrarse dentro de los 3 meses. ¿Qué ha asesorado SMC? SMC ha aceptado la toxina botulínica tipo A para el tratamiento de la incontinencia urinaria en pacientes adultos con hiperactividad del detrusor neurogénica debido a subcervical SCI (traumática o no traumática) o MS, que no se gestionan adecuadamente con anticolinérgicos. Los pacientes deben ser ya catheterising o dispuesto y capaz de catheterise si es necesario. ¿Cuál es la evidencia de esto? Dos estudios en los que todos los pacientes reciben mejor cuidado de apoyo mostraron que la toxina botulínica tipo A redujo significativamente los episodios semanales de incontinencia urinaria por un período de 6 semanas en comparación con el placebo (un tratamiento ficticio que no contiene ningún ingrediente activo). En este momento hay datos limitados sobre el re-tratamiento. Un análisis económico en comparación toxina botulínica tipo A y el mejor tratamiento de soporte con la mejor atención de apoyo sola, que incluía la terapia conductual, compresas para la incontinencia (solos o en combinación con la sonda) y los medicamentos anticolinérgicos.A pesar de una serie de incertidumbres, el medicamento se considera que ofrecer valor para el dinero. SMC aceptó la toxina botulínica tipo A para el uso por el equilibrio entre costes y beneficios significa que se considera que ofrecen un valor por dinero. Debido a las limitadas opciones de tratamiento más allá de mejor atención de apoyo para pacientes que no son manejados adecuadamente con anticolinérgicos, existe una necesidad no satisfecha en este grupo de pacientes. Conozca más sobre la EM Los síntomas urinarios en nuestra opcionesprospecto. Fuente: Consorcio Escocés de Medicamentos (10 / 10/13)

martes, 15 de octubre de 2013

Esclerosis múltiple: el cambio funcional en el cerebro como la causa de los trastornos cognitivos

En el transcurso de la enfermedad, la esclerosis múltiple es muy a menudo se combina con un deterioro de la memoria y déficit de atención. Investigadores del Departamento de Radiología y Medicina Nuclear en la Universidad de Viena MedUni han demostrado a través de un meta-análisis de datos de imágenes funcionales que aumentaron las activaciones en el sistema de atención involuntaria en el cerebro son los responsables de estos trastornos en los pacientes con EM.pacientes con esclerosis múltiple Generalmente suelen tener problemas con la decoloración lo que es importante. Dice el jefe del estudio Veronika Schöpf: "Son prácticamente en el modo de alarma continua." El sistema de atención es también muy activa y avisos - por ejemplo, cuando se ve la televisión o al hablar con alguien -. Ruidos extraños completamente sin importancia Debido a esto, se concentra en lo que es importante es completamente imposible o sólo es posible de forma limitada. Además, los pacientes con EM tienen dificultades para buscar una cosa específica y también encontrarlo. Esta alta activación así también conduce a una mala memoria y, al mismo tiempo afecta negativamente a la capacidad de disfrutar de las cosas nuevas. En un meta-análisis en el top revista "Neurociencia y Biobehavioral Reviews" (factor de impacto de 9,44) que ha sido posible para demostrar que los cambios funcionales en el cerebro son responsables de estos trastornos y que éstos también se pueden representar por medio de imágenes funcionales. "En la mayoría de las personas el centro de estas actividades se encuentra en la mitad derecha del cerebro, en muchos pacientes con EM sin ​​embargo se encuentra en el lado izquierdo del cerebro, como ocurre en muchos pacientes con epilepsia ", dice la estudiante de doctorado y autor Kollndorfer Kathrin primaria. Este conocimiento podría ahora alimentar el desarrollo de tratamientos personalizados para las personas con esclerosis múltiple con el fin de contrarrestar estas alteraciones cognitivas en buen tiempo. Con esto, el grupo de trabajo en el MedUni Viena también ha logrado una mejor generalización de los resultados de la investigación hasta el momento con respecto a la memoria de trabajo y atención en pacientes con esclerosis múltiple."La mayoría de los estudios que hasta ahora se han ocupado de esta cuestión a través de neuroimagen funcional han examinado principalmente muestras muy pequeñas y heterogéneas, que se diferencian claramente en cuanto a edad, sexo o duración de la enfermedad. Hemos incluido en nuestra evaluación de todo en los estudios realizados hasta lejos ", explica Verónica Schöpf. La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria incurable, crónica del sistema nervioso central, que se desarrolla lentamente al principio, y en etapas posteriores lleva a más y más grandes discapacidades físicas y mentales. Según cifras de la Sociedad de Esclerosis Múltiple de Austria (OMSG) sobre 12.500 personas sufren de esta enfermedad. Fuente: Canal de la Salud (14/10/13)

domingo, 13 de octubre de 2013

Biogen dice que la muerte de la paciente de Esclerosis Múltiple no relacionados con Tecfidera

Biogen Idec Inc. dijo que su nuevo medicamento, la esclerosis múltiple, Tecfidera , no era el culpable de la muerte a principios de este año de una mujer de 59 años de edad que había tomado la píldora. En julio, la compañía de biotecnología Weston, Massachusetts, dijo que estaba investigando la muerte de la mujer de una forma de neumonía que la compañía dijo que era común en los pacientes con esclerosis múltiple. Ella había tomado Tecfidera durante 5 semanas y media antes de vómitos, diarrea y otros efectos secundarios llevaron a dejar de tomar la píldora, y murieron 2 ½ semanas después de interrumpir el tratamiento, la compañía había dicho. La mujer tenía un historial de enfermedad del intestino irritable y las infecciones recurrentes como bronquitis, según la compañía. dijo un portavoz de Biogen lunes que el médico que atendió a la mujer llegó a la conclusión de que Tecfidera no fue la causa y que la empresa estuvo de acuerdo con la evaluación. "El caso ha sido evaluado y se determinó que la muerte no estaba relacionada con Tecfidera", dijo la portavoz. Biogen se ha negado a identificar a la mujer. Tecfidera fue aprobado en marzo para tratar a pacientes que sufren de ataques periódicos de la esclerosis múltiple , una enfermedad neurológica dolorosa en la que daña el sistema inmunológico nervios sanos y altera las señales cerebrales. tempranas ventas de la píldora han sido fuertes, y algunos analistas esperan que eventualmente podría apuntarse más de $ 4 mil millones en todo el mundo los ingresos anuales. En el segundo trimestre de este año, Tecfidera generó $ 192 millones de los $ 1.4 mil millones los ingresos de Biogen Idec. La droga es para su aprobación en la Unión Europea. Durante las pruebas, los efectos secundarios más comunes fueron enrojecimiento, así como náuseas, vómitos y diarrea, especialmente al inicio del tratamiento, de acuerdo con la Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU.. Otro de los riesgos, dijo la agencia, se registró una disminución en el conteo de glóbulos blancos que ayudan a combatir las infecciones, aunque no hubo un aumento significativo en las infecciones entre los sujetos del estudio que tomaban Tecfidera. La semana pasada, Biogen presentó los datos en una reunión médica en Copenhague mostrando "no aparición o empeoramiento de las señales de seguridad", tales como un mayor riesgo de infecciones graves en los sujetos del estudio que habían estado tomando el medicamento durante un máximo de 6 años y medio. Fuente: The Wall Street Journal Copyright © 2013 Dow Jones & Company, Inc (10/08/13)

Tysabri puede ser posible que más pacientes con Esclerosis Múltiple con nueva prueba

Un análisis de sangre para la L-selectina expresión en las células inmunes circulantes puede identificar pacientes con esclerosis múltiple que podrían recibir de forma segura natalizumab(Tysabri) a pesar de una exposición anterior al virus JC, un pequeño estudio presentado aquí sugiere. Todos los pacientes con esclerosis múltiple tomando natalizumab que desarrolló la rara pero inflamación cerebral potencialmente mortal llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) en el estudio tenían niveles muy bajos de L-selectina expresión, que no se observó en otros pacientes que no desarrollaron PML o en los controles, dijo Heinz Wiendl, MD, de la Universidad de Münster en Alemania. Él y sus colegas de la MS clínica Münster han comenzado a aplicar la prueba en los pacientes, dijo a los participantes en el Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple reunión anual, con un límite del 30% de las células T circulantes positivo para la L-selectina (también conocido como CD62L). Hasta el momento, 10 pacientes tenían niveles consistentemente por debajo del punto de corte en la repetición de la prueba. Cuatro detuvo natalizumab después del asesoramiento, dijo Wiendl. Se desarrollaron PML, y otros cinco aún están tomando la droga, pero sin signos de PML hasta ahora. Un estudio de validación más grande está en marcha, con 342 pacientes acumulados hasta el momento, dijo Wiendl. PML resultados de la reactivación de la infección latente por el virus JC , que es común en la población general. Ha habido un problema particular con natalizumab, que aparece poco después de la aprobación de la droga en 2004 y obligando a que fuera el mercado de EE.UU. hasta que el fabricante aplica una evaluación de riesgos rigurosa y una estrategia de mitigación. Las recomendaciones actuales para el virus JC pruebas serológicas en los pacientes antes de iniciar natalizumab y periódicamente mientras toman el medicamento para detectar nuevas infecciones. Aunque una prueba positiva no es una contraindicación absoluta para la droga - sigue siendo el estándar de cuidado para los pacientes que muestran actividad de la EM agresiva en pacientes que toman terapias de primera línea - que debe ser prescrito con precaución. riesgo de LMP en pacientes con infección por el virus JC se incrementa con la terapia inmunosupresora previa y la duración del tratamiento con natalizumab más allá de 2 años. natalizumab se dirige principalmente a la proteína integrina alfa-4, una molécula de adhesión, como es la L-selectina. Estudios de células T en sangre y líquido cefalorraquídeo (LCR) tomadas de 381 pacientes tratados en las clínicas Münster mostraron que la expresión de la integrina alfa-4 en las células T CSF era esencialmente nula en pacientes tratados con natalizumab. Pero debido a algún tipo de acción es la molécula de adhesión necesaria para que las células T para entrar CSF, dijo Wiendl, el hallazgo indica que una vía alternativa debe existir, lo que provocó la atención de L-selectina. Entre los pacientes con tratamiento con natalizumab a largo plazo que no se desarrollaron PML, una media del 40,2% de su sangre las células T CD4-positivos periféricos expresan L-selectina, mientras que en los ocho pacientes que desarrollaron PML y para los que las muestras de sangre pre-PML estaban disponibles, el promedio fue de 4,6% (P <0,0001), dijo Wiendl. Él dijo MedPage Today que el uso más obvio de una prueba de L-selectina sería identificar los pacientes con pasado la exposición al virus JC en el natalizumab con una expresión relativamente alto de células T de L-selectina, ya que hasta ahora parecen estar en bajo riesgo de PML. Pero observaron que los pacientes de virus JC negativos podrían beneficiarse también, porque el riesgo de PML no es cero. JC virus pruebas serológicas pueden pasar por alto los pacientes con infección reciente o simplemente pueden estar equivocados, y la condición puede ser causada por otros virus. Actualmente, dijo, el grupo está comenzando a probar los pacientes cuando se han recibido 18 infusiones de natalizumab, y luego cada 6 meses.(Él dijo que la prueba "es muy laborioso.") En los pacientes con L-selectina positividad en menos del 30% de las células T CD4 positivas, el cambio a otras terapias se considera. Sesión co-moderador Fred Lublin, MD, del Monte Sinai School of Medicine en Nueva York, dijo a MedPage hoy que era demasiado pronto para decir lo mucho que promete la tecnología celebrada. "No hay datos suficientes", dijo. Wiendl estuvo de acuerdo, a pesar de que su clínica ya está utilizando la prueba para ayudar a la administración a guiar el tratamiento en los pacientes. "Necesitamos números de cuatro dígitos [de los pacientes] para realmente validarlo." El estudio no tuvo financiación comercial. Wiendl informó relaciones con Bayer Schering, Biogen Idec, Merck Serono, Novartis, Sanofi, Teva y Novo Nordisk. Fuente primaria: Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple Fuente de referencia:. Schneider T, et al "biomarcadores dinámicos para la eficacia clínica y la prevención PML individuo bajo tratamiento con natalizumab" ECTRIMS 2013, Abstract 232 Fuente: MedPage hoy © 2013 MedPage Today, LLC (08 / 10/13)

El logro de un nervio: Esclerosis Múltiple progresiva todavía enigmática

Con la reciente aprobación de varios medicamentos orales para reducir los brotes de la enfermedad en recaída-remisión de esclerosis múltiple, los mejores investigadores coinciden en que la próxima gran frontera es las formas progresivas de la enfermedad. Pero, sobre la base de las presentaciones y discusiones en la reunión anual de la semana pasada de la Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS), progresiva MS se ubica aproximadamente en el mismo lugar que la EM remitente-recurrente se situó hace 3 décadas - es decir, todavía faltan muchos años de una terapia eficaz o incluso una comprensión sólida de su fisiopatología. ECTRIMS En una sesión dedicada a la esclerosis múltiple progresiva, abriendo altavoces Robert Fox, MD, de la Clínica Cleveland en Ohio, dijo que una colaboración internacional se ha formado para asumir los retos de la condición. Las primeras reuniones se han elaborado una lista de los cinco principales necesidades de investigación. Esa lista destaca hasta qué punto el campo tiene que avanzar antes de que incluso se puede probar una terapia potencial correctamente. Actualmente escaso, pero necesario para el desarrollo de tratamientos, son los siguientes: Un modelo experimental para la investigación preclínica herramientas de detección de alto rendimiento para el descubrimiento de fármacos medidas de resultado apropiadas para los ensayos de fase II, las medidas de resultado apropiadas para la fase III de los ensayos Resultados para orientar los tratamientos sintomáticos Fox fue seguido de la plataforma de Finn Sellebjerg, MD, de la Universidad de Copenhague (ciudad sede de la reunión), quien profundizó en la heterogeneidad de la EM progresiva. Esto va más allá de la distinción familiar entre las formas progresivas de primaria y secundaria, para incluir lo que a veces se llama progresista-EM recidivante, en la cual exacerbaciones periódicas se superponen sobre un fondo de empeoramiento constante de los síntomas y la gravedad de la discapacidad. Sellebjerg también argumentó que la EM progresiva puede, en algunos casos, ser un nombre inapropiado - en muchos pacientes, la evolución de su enfermedad mejor se puede caracterizar como "remisión incompleta después de una recaída" en lugar de verdadera progresión. Otros oradores en la sesión discutido diversos aspectos de la progresiva frente a formas de recaídas, como medidas de daño axonal, los niveles de proteína del fluido cerebroespinal, y genes variantes de NMDA (N-metil-D-aspartato) receptores de los neurotransmisores. Pero ninguno de estos enfoques parecen ser infalible para distinguir las diferentes formas de EM clínicamente, y mucho menos ofrecer dianas terapéuticas para el desarrollo de fármacos. Por otra parte, Fox y Sellebjerg señalaron que una gran cantidad de medicamentos son ahora o pronto estará en los ensayos clínicos de EM progresiva, ya que las pruebas preclínicas o hallazgos en otras enfermedades neurodegenerativas sugieren un potencial de beneficio. Estos incluyen simvastatina ( Zocor),natalizumab (Tysabri), y alemtuzumab (Lemtrada), así como una combinación de ibudilast, amilorida, y riluzol. Esta última droga fracasó en un ensayo de monoterapia en EM recidivante en el congreso. Por otro lado, los fármacos para la EM recidivante han fracasado principalmente para mostrar un beneficio en las formas progresivas, y no sería sorprendente si lo contrario fuera cierto, ya que se cree que las condiciones para ser fundamentalmente diferente. dijo Sellebjerg resultados de un estudio piloto de natalizumab , en el que había sido un investigador, se informaría pronto. El hallazgo topline era que la droga mostró efectos positivos en algunas medidas, pero la atrofia cerebral continuó. Además, aunque la droga parece mejorar las puntuaciones de discapacidad, Sellebjerg llama la magnitud "clínica cuestionable." Fuente: MedPage hoy © 2013 MedPage Today, LLC (11/10/13)
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