MS oral BG-12 drogas solicitud aceptada por los reguladores, los Estados Unidos de la UE, | |
Tanto los reguladores estadounidenses y europeos han aceptado la solicitud de revisión de Biogen Idec para el fármaco experimental esclerosis múltiple BG-12, dijo la compañía el miércoles.
La píldora es visto por algunos análisis de Wall Street tiene el potencial para convertirse en el tratamiento líder en el mundo de la crónica, incapacitante enfermedad que ataca el sistema nervioso central y puede dar lugar a entumecimiento, parálisis y pérdida de la visión.
Biogen ya hace que los medicamentos para la esclerosis múltiple Avonex y Tysabri , que se administran mediante inyección.
La compañía dijo que los EE.UU. Food and Drug Administration emitió una serie de 10 meses para la revisión de BG-12 y la agencia reguladora europea ha validado su solicitud. Ambas solicitudes fueron presentadas en el primer trimestre de este año.
Fuente: Reuters © 2012 Thomson Reuters (05/09/12)
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domingo, 13 de mayo de 2012
MS oral BG-12 drogas solicitud aceptada por los reguladores, los Estados Unidos de la UE, Esclerosis Múltiple
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