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martes, 27 de marzo de 2012

De cara al futuro con Esclerosis Múltiple - nuevo recurso en línea ayuda a los pacientes a manejar problemas de movilidad

De cara al futuro con MS - nuevo recurso en línea ayuda a los pacientes a manejar problemas de movilidad
Online SupportDeterioro de la movilidad es el síntoma físico más importante de tener esclerosis múltiple (EM). De hecho, los resultados de un estudio internacional muestra que los pacientes canadienses se encuentran ubicados a pie como su prioridad más alta entre los trece funciones corporales, incluyendo la visión, la cognición y el control de la vejiga, independientemente del grado de deterioro o duración de la enfermedad. 1
MobilityMatterinMS.ca, desarrollado por Biogen Idec Canadá, es el primer recurso de Canadá en línea que proporciona información para ayudar a los pacientes, cuidadores y profesionales de la salud a controlar los síntomas de deterioro de la movilidad en la esclerosis múltiple.
La esclerosis múltiple es una enfermedad compleja, neurológico que afecta la calidad de vida en general con una amplia gama de síntomas . La calidad internacional de Esclerosis Múltiple de Investigación de la Vida - estudio de impacto revela que casi la mitad (48 por ciento) de los canadienses dificultades pacientes con esclerosis múltiple experiencia de movilidad dentro de un mes después de un diagnóstico , dos cada vez mayor al 92 por ciento dentro de los 10 años del diagnóstico. 3
"Los avances de la investigación han proporcionado los pacientes con EM con mejoras en el tratamiento de su enfermedad, pero el manejo de los síntomas como la movilidad sigue siendo un desafío importante", dijo el Dr. Daniel Selchen, MD, FRCPC, neurólogo del Hospital St. Michael de Toronto, Ontario. "Los síntomas de la deficiencia de movilidad en la EM son por lo general progresiva, y causar un profundo efecto en la independencia, la calidad de vida y actividades cotidianas de muchos pacientes. Los pacientes y los profesionales de la salud por igual requieren recursos adicionales para evaluar plenamente el impacto de la pérdida de movilidad y saber cómo manejarlo mejor. "
MobilityMattersinMS.ca ofrece a los pacientes y los cuidadores de información respecto a las dificultades de movilidad como consecuencia de la EM. Sus consejos diarios, encuestas de movilidad, listas de eventos, historias de la vida real y una variedad de herramientas tales como maximizar sus videos de ejercicios de movilidad y asuntos de movilidad en la aplicación MS iPhone podómetro, están disponibles para ayudar a los pacientes a entender y lidiar con las consecuencias físicas causadas por los síntomas de la la movilidad de deterioro en la EM.
"Los médicos están constantemente buscando maneras nuevas e innovadoras para ayudar a las personas con EM y sus familias a lidiar con esta enfermedad", dijo el Dr. Selchen. "MobilityMattersinMS.ca es un recurso bienvenido y alentador que puede ayudar a pacientes, cuidadores y profesionales de la salud con la gestión de los problemas de movilidad en la esclerosis múltiple. "
MobilityMattersinMs.ca es un avance importante en el tratamiento de la deficiencia de movilidad en la EM como más de un tercio de los pacientes recurren a recursos en línea como las redes sociales para compartir sus experiencias con dificultades de movilidad. 4Familia y cuidadores de los pacientes también se beneficiarán de los canadienses son los espectadores más ávidos de vídeo en línea, 5 y casi el 80 por ciento de las personas mayores de 16 años, o 21,7 millones de personas, el uso de Internet por razones personales. 6 de los usuarios de Internet de Canadá, el 64 por ciento de los canadienses a Internet a los usuarios buscar médicos o la información relacionada con la salud. 7
Los resultados de los resultados del estudio IMPACT Otros del estudio de impacto confirman la importancia de que los pacientes con EM y de atención médica en el lugar de los profesionales de impedimento de movilidad. Para el 78 por ciento de los pacientes, deterioro de la movilidad es un tema constante de 8 y por lo menos una vez por semana, la mayoría de los pacientes con esclerosis múltiple (80 por ciento) tienen dificultades de movilidad. 9 Un número significativo de pacientes con esclerosis múltiple canadienses se sienten limitados (50 por ciento ) y frustrado (44 por ciento) 10 , debido a problemas de movilidad y sus síntomas más comunes, que incluye la debilidad en las piernas (90 por ciento), dificultad para caminar (88 por ciento), falta de equilibrio (88 por ciento), y la lentitud en movimiento (86 por ciento). 11
Para obtener más información, visite www.MobilityMattersinMS.ca .
Acerca de la Esclerosis Múltiple
Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad compleja, crónica y progresiva, en general,12 con más frecuencia se diagnostica en adultos jóvenes, con edades entre 15 y 40, pero a veces afecta a niños de tan sólo dos años de edad. 13 El curso de la EM no es homogénea, sino que se produce por lo general más de 30 a 40 años, y se caracteriza por múltiples déficits neurológicos, disminución de la calidad de vida de 14 y la carga socioeconómica considerable. 15
MS ataca la cubierta protectora ( mielina ) del cerebro y la médula espinal, causando la inflamación y con frecuencia incluso perjudiciales a la mielina. 16 El flujo normal de los impulsos nerviosos a lo largo de las fibras nerviosas (axones) se interrumpe. 17 El resultado puede ser la gran variedad de síntomas de la EM incluyendo la fatiga, debilidad, espasmos musculares, dolor, temblores, visión doble disfunción, la vejiga y el intestino, los déficits cognitivos y pérdida de movilidad, entre otros problemas. 18,19
La esclerosis múltiple en Canadá Canadá es conocido por tener una de la más alta prevalencia de SM en el mundo. 2 En la actualidad, más de dos millones de personas se estima que sufren de EM en el mundo, 21 incluyendo entre 55.000 y 75.000 canadienses.La estimación global ponderada de los tipos de EM en Canadá es de 240 por 100.000 people22 causando tres o más personas por día a ser diagnosticados con esclerosis múltiple. 23
Sobre el impacto múltiple encuesta de pacientes de Esclerosis
El estudio, titulado "La esclerosis múltiple (EM) Calidad de la Investigación de la Vida - IMPACTO", fue realizada por la Salud de Marca (Harpenden, Reino Unido), financiado por Biogen Idec y llevó a cabo en línea. Los participantes fueron reclutados en el Reino Unido, Francia, Alemania, Suecia, España y Canadá. Un total de 182 profesionales de la Salud (121 neurólogos y 61 enfermeras especializadas MS), que participaron activamente en el manejo de pacientes con esclerosis múltiple a un cuestionario cuantitativo. 24
Referencias:
1 Paul van Asch, "Impacto de la deficiencia de movilidad en la esclerosis múltiple 2 - Perspectivas de los pacientes." Revista Europea Neurológica: 115. 2 Esclerosis Múltiple (EM) Calidad de la Investigación de la Vida - IMPACTO. Julio de 2010. Diapositiva 40. 3 de Esclerosis Múltiple (EM) Calidad de Vida de Investigación - IMPACTO. Julio de 2010.Diapositiva 48. 4 de Esclerosis Múltiple (EM) Calidad de Vida de Investigación - IMPACTO.Julio de 2010. Slide 131. 5 "media de usuarios de Internet de Canadá pasa una hora al día viendo videos en línea 10." Marketing de la revista en línea, consultado el 10 de enero de Encuesta sobre el uso de Internet ". Estadísticas de Canadá, consultado el 10 de enero 2012, http://www.statcan.gc.ca/daily-quotidien/100510/dq100510a-eng.htm . 7Tabla 3 - Las actividades en línea desde cualquier lugar (en% del Los usuarios de Internet) ". Estadísticas de Canadá, consultado el 10 de enero 2012,http://www.statcan.gc.ca/daily-quotidien/111012/dq111012a-eng.htm . 8 de Esclerosis Múltiple (EM) Calidad de Vida de Investigación - IMPACTO. Julio de 2010. Diapositiva 72. 9de Esclerosis Múltiple (EM) Calidad de Vida de Investigación - IMPACTO. Julio de 2010. . 64 Slide 10 de Esclerosis Múltiple (EM) Calidad de Vida de Investigación - IMPACTO. Julio de 2010. . Slide 141 11 de Esclerosis Múltiple (EM) Calidad de Vida de Investigación - IMPACTO. Julio de 2010. . Diapositiva 56 12 Nicholas G. LaRocca, "Impacto de la Ruta Deterioro en la esclerosis múltiple." Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple 4, n º 3 (2011): 190. 13 "Acerca de la esclerosis múltiple." Sociedad de Esclerosis Múltiple de Canadá, consultado el 06 de enero, 2012, http://mssociety.ca/en/information/default.htm .14 Nicholas G. LaRocca, "Impacto de la Ruta Deterioro en la esclerosis múltiple."Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple 4, n º 3 (2011):. 190 15 Hans-Peter Hartung,"Impacto de la deficiencia de movilidad en la esclerosis múltiple 1 - Los profesionales sanitarios perspectivas." Revista Europea Neurológica: 110. 16 "Gestión de los síntomas de EM." Sociedad de Esclerosis Múltiple de Canadá, consultado el 06 de enero 2012,http://mssociety .ca / es / información / symptoms.htm . 17 "Tratamiento de los síntomas de la EM." Sociedad de Esclerosis Múltiple de Canadá, consultado el 06 de enero 2012,http://mssociety.ca/en/information/symptoms.htm . 18 "Administración de MS los síntomas ". Sociedad de Esclerosis Múltiple de Canadá, consultado el 06 de enero de 2012,http://mssociety.ca/en/information/symptoms.htm . 19 Nicholas G. LaRocca, "Impacto de la Ruta Deterioro en la esclerosis múltiple". Nacional de Esclerosis Múltiple Sociedad 4, n º 3 (2011): 190. 20 "Los expertos estiman MS número de canadienses con EM es de 55.000 a 75.000." Sociedad de Esclerosis Múltiple de Canadá, consultado el 06 de enero 2012, http://mssociety.ca/en/ research/medmmo-prev-may_02.htm . 21 Hans-Peter Hartung, "Impacto de la deficiencia de movilidad en la esclerosis múltiple 1 - Los profesionales sanitarios perspectivas." Revista Europea Neurológica: 110. 22 "Los expertos estiman MS número de canadienses con EM es de 55.000 75000. " Sociedad de Esclerosis Múltiple de Canadá, consultado el 06 de enero 2012,http://mssociety.ca/en/research/medmmo-prev-may_02.htm . 23 "Acerca de la esclerosis múltiple." Sociedad de Esclerosis Múltiple de Canadá, consultado el 06 de enero , 2012,http://mssociety.ca/en/information/default.htm . 24 Hans-Peter Hartung, "Impacto de la deficiencia de movilidad en la esclerosis múltiple 1 - Los profesionales sanitarios perspectivas." Revista Europea Neurológica: 110. 
Fuente: Bradenton.com (c) Nuevo Herald de 2012 (21/03/12)

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