Muertes golpeado por vía oral fármaco para la Esclerosis Múltiple, Gilenya

Muertes golpeado por vía oral fármaco para la EM, Gilenya

La píldora de Novartis AG esclerosis múltiple Gilenya perdido cuota de mercado, por primera vez en enero, tras la muerte de algunos pacientes poco después de tomar la primera píldora para la enfermedad en los Estados Unidos. Cuota de Gilenya en el mercado de EE.UU. para los fármacos inmunomoduladores denominados contra la EM cayó a 6,1 por ciento desde el 6,2 por ciento en diciembre, según datos de Wolters Kluwer NV, una compañía de investigación de mercado.El descenso fue el primero después de 15 meses de crecimiento, con una mediana de 15 por ciento de un mes, ya que el tratamiento recibido la aprobación de regulador de los EE.UU. en septiembre de 2010. La Food and Drug Administration y la Agencia Europea de Medicamentos están investigando 11 muertes entre los Gilenya pacientes. En el último mes, los analistas han recortado sus previsiones de ventas máximas de Gilenya un 10 por ciento a $ 2.1 mil millones en 2016, según el promedio de seis estimaciones compiladas por Bloomberg. Las muertes han "me hizo un poco más cautos", dijo Aaron Miller, director médico de la Sociedad Nacional de EE.UU. de Esclerosis Múltiple, y un director médico del Hospital Mount Sinai en Nueva York. "Yo no soy alguien que ha recomendado como Gilenya medicamento de primera línea antes de que estos informes, y yo todavía no estoy recomendando como un fármaco de primera línea hasta que tengamos más datos. " Fuente: SF Puerta © 2012 Hearst Communications Inc. (03.07.12) http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479