Laqunimod oral puede aliviar la discapacidad de Esclerosis Múltiple

Laqunimod oral puede aliviar la discapacidad de Esclerosis Múltiple

Sin embargo, otra medicación por vía oral muestra cierta promesa en la prevención de recaídas y la discapacidad para las personas con recaída-remisión de esclerosis múltiple, un informe reciente. En el nuevo estudio, laquinimod redujo la tasa anual de recaídas en un 23 por ciento, y la progresión de la discapacidad en un 36 por ciento. "Hemos encontrado que laquinimod , en comparación con el placebo, redujo la tasa de recaídas y frenar la progresión de la discapacidad en pacientes con formas recidivantes de esclerosis múltiple remitente-, " los investigadores europeos, liderados por el Dr. Giancarlo Comi, del Instituto de Neurología Experimental en Milán , escribió. El estudio, que fue financiado por el fabricante del medicamento, Teva Pharmaceutical Industries, fue publicado en marzo de edición del 15 de la revista New England Journal de Medicina . La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad que daña la parte exterior de las fibras nerviosas del sistema nervioso central, según la National Multiple Sclerosis Society. Los nervios del cerebro, la columna vertebral y la óptica forman el sistema nervioso central.Los síntomas de la enfermedad pueden incluir entumecimiento fatiga, en las extremidades, problemas de equilibrio y coordinación, disfunción de la vejiga o el intestino, problemas de visión, dolor e incluso parálisis, de acuerdo con la sociedad. La mayoría de los pacientes - aproximadamente el 85 por ciento - tienen una forma de EM que se llama recaída-remisión , la sociedad ha informado. Eso significa que las personas tienen períodos en los que la enfermedad es muy activa, y en otras ocasiones las competencias de enfermedades. Durante estos períodos de remisión, puede haber una recuperación completa o parcial de la función, y la enfermedad no progresa durante la remisión, de acuerdo con la sociedad. Todos los más de 1.100 personas incluidas en el estudio tenían EM recurrente-remitente, los voluntarios provenían de 139 sitios en 24 países. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente a recibir una píldora laquinimod o un placebo inactivo una vez al día durante 24 meses. El índice anual de recaída para los que el fármaco activo fue de 0,30 frente a 0,39 para aquellos con un placebo, una reducción en la recaída del 23 por ciento para los de la medicación. Durante el estudio, el 63 por ciento de los que el fármaco permanecieron libres de recaídas en comparación con el 52 por ciento de los tratados con placebo. Un poco más de un 11 por ciento de los que tomaron laquinimod había confirmado la progresión de la discapacidad en comparación con el 15,7 por ciento de los tratados con placebo, hallaron los investigadores. El fármaco fue generalmente bien tolerado. Los efectos secundarios más importantes parecen ser las infecciones urinarias y una anomalía temporal en las pruebas de función hepática. Esta no es la primera píldora desarrollada para MS. El primero fue Gilenya , el cual fue aprobado en 2010 para el tratamiento de la EM remitente-recidivante. Este fármaco se encuentra actualmente bajo un mayor control en los Estados Unidos y Europa porque ha habido 11 muertes inesperadas en personas que toman la droga. Varios otros medicamentos por vía oral están en desarrollo. Uno se llama teriflunomida , y es también para el tratamiento de la EM recurrente-remitente, el fabricante ha presentado recientemente para su aprobación en los Estados Unidos y Europa. Antes de Gilenya fue aprobada, los medicamentos de MS tuvo que ser dado por la inyección . "Esto es significativo porque es una forma más cómoda de tomar la medicación. Yo no creo que vaya a diferir significativamente en la eficacia de otros agentes. Los datos de seguridad se ve bien ahora, pero muchos de baja frecuencia efectos secundarios sólo se manifiestan [después de un fármaco ha sido aprobada] en los estudios post-comercialización ", dijo el Dr. Malcolm Gottesman, jefe de la división de neurología, co-director de la neurología y director de la Winthrop Integral MS Care Center en la Universidad de Winthrop Hospital en Mineola, Nueva York "En este momento, se ve bien. Parece que funciona y es fácil de tomar", dijo Gottesman, y agregó que no va a haber un cambio revolucionario en el tratamiento. Timoteo Coetzee, director de investigación de la Asociación de Esclerosis Múltiple, dijo laquinimod funciona de forma diferente a las otras píldoras, y parece como si se podría tener algunos efectos protectores que otras drogas no ofrecen, aunque se necesita más investigación en este aspecto potencial. Dijo que no está claro si el efecto modesto laquinimod en las tasas de recaída es"clínicamente significativo", lo que significa, ¿hace una diferencia para alguien que vive con la esclerosis múltiple? Dijo que si los archivos del fabricante de los EE.UU. Food and Drug Administration la aprobación, "los reguladores están buscando un efecto clínicamente significativo." Sin embargo, Coetzee añadió, "Este estudio demuestra que hay agentes orales que estén disponibles para las personas con EM. Y, trae la esperanza de que tendremos una nueva generación de agentes, y que se espera que puedan detener la progresión de la EM". Fuente: US News & World Report Copyright © 2012 US News & World Report, LP (15/03/12) http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479