Atención a pacientes con esclerosis múltiple sin cambios en cinco años

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TOMADO DEL ARTICULO http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479 

Atención a pacientes con esclerosis múltiple sin cambios en cinco años

El Colegio Real de Médicos encontró que una cuarta parte de los pacientes con EM no pudieron ver a un médico especialista o someterse a rehabilitación. Tres cuartas partes de los entrevistados había sufrido una caída en el último año pero sólo la mitad tenía todo el equipo que necesitan para moverse. Un tercio de los organismos del NHS no tenía planes para mejorar su atención de los trastornos del sistema nervioso y algunos se unían a los servicios con el consejo proporcionado por la asistencia social para personas mayores y discapacitados. Se teme que la situación empeorará aún más en el servicio de salud se somete a agitación sin precedentes que tendrá dos niveles de la gestión de desguace y la responsabilidad para la compra de la atención entregada a los médicos. Pam Macfarlane, director ejecutivo de la Fundación MS, dijo: "Las personas con EM tienen necesidades complejas que se basan en bien coordinados de salud y servicios sociales.A pesar de una cultura de las metas y los aumentos en el gasto en los últimos 10 años ha habido poco progreso en esta área. "Con los grandes cambios en los presupuestos de la puesta en marcha y apretó no hay evidencia de que las cosas van a mejorar, y estamos muy preocupados por el futuro de los servicios que las personas con EM dependen." El profesor Derick Wade, MS director asociado de auditoría y profesor en la rehabilitación neurológica, dijo: " No debemos repetir los errores y la inercia de los últimos ocho años - hay que seguir adelante, la identificación, donde los servicios son deficientes y hacerlas mejor. "En particular, creemos que es una oportunidad para una mayor colaboración entre las organizaciones de salud, así como entre la salud y servicios sociales. Los pacientes con EM se merecen un futuro mejor ". La EM es una "incurable e impredecible, la vida, un reto" trastorno neurológico que afecta a unas 100.000 personas en Gran Bretaña, lo que daña la vista del portador, el equilibrio, los niveles de energía y movimiento de las extremidades. En 2003 el Gobierno de vigilancia de la salud, buen conjunto, a seis recomendaciones sobre cómo la enfermedad debe ser administrado por médicos de familia y médicos de los hospitales. Sin embargo, el Colegio Real, que ha estado supervisando el cumplimiento de estos objetivos, dijo: "No ha habido ninguna mejora importante en muchos aspectos de la prestación de servicios para las personas con EM que han sido auditados desde el año 2006. "Ninguno de los seis principales recomendaciones formuladas por el NICE en el año 2003 se ha aplicado ampliamente o totalmente." Un Marco Nacional de Servicios de largo plazo las condiciones en el año 2005 incluyó a siete requisitos pertinentes a los servicios de MS, pero el nuevo informe se afirma:"Todos mostraron un bajo nivel de logro y no se logrará antes de la fecha límite de 2015." De las personas con EM que 704 fueron entrevistados para el estudio, el 73 por ciento dijo que eran capaces de ver a un neurólogo y un 36 por ciento podría acceder a los servicios de neurología de rehabilitación, los niveles de "cambios" de las auditorías previas. La mayoría (93 por ciento) dijeron que tenían acceso a las enfermeras especialistas MS, pero sólo el 57 por ciento consideró fisioterapeutas. Los datos sugieren que " el dolor no está bien tratada en personas con EM ", con"problemas con la fatiga y la cognición ". El informe recomienda que todos los organismos del NHS y el personal clínico debe prestar más atención a las personas con EM y que un organismo nacional de monitores de la colaboración entre la salud y servicios sociales. Fuente: The Telegraph © Derechos de Autor de Telegraph Media Group Limited 2011 (10/10/11)