Nuevos datos sobre Copaxone de Teva y Laquinimod a destacar en ECTRIMS / ACTRIMS
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NASDAQ: TEVA ) anunció hoy que más de 30 presentaciones científicas sobre la cartera de la compañía la esclerosis múltiple, entre ellos el líder del mercado, el tratamiento con Copaxone ® y laquinimod la última etapa de la terapia oral, serán presentados durante la Trienal conjunto quinto Congreso de la Unión Europea y América Comités para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS Y ACTRIMS).
La reunión de este año, reconocido como el más grande del mundo, la conferencia anual internacional centrada en la investigación sobre EM, se llevará a cabo en Amsterdam, Países Bajos, 19-22 de Octubre de 2011.
Seleccione destaca de datos incluyen:
De última hora la presentación de los datos del estudio BRAVO, la segunda fase III de ensayo clínico global de la evaluación de laquinimod oral para el tratamiento de la EM.
Los datos adicionales del estudio ALLEGRO demostrando el impacto positivo de laquinimod en la acumulación de la discapacidad y la tasa de recaídas graves, así como los resultados informados por los pacientes. La investigación preclínica más que ilumina el nuevo mecanismo neuroprotector de la acción (MOA) de laquinimod y su efecto directo en el sistema nervioso central.
Estudio de los resultados de los ensayos diseñados para determinar los efectos neuroprotectores de tratamiento con Copaxone ® (acetato de glatiramer inyección) en dos diferentes modelos de la encefalomielitis autoinmune experimental.
Los datos preclínicos adicionales examinar el mecanismo de anti-inflamatorios de Copaxone ®. Los datos que ilustran las características de la población de pacientes examinados en la optimización de la terapia de la esclerosis múltiple (MS TOP) estudio, el mayor estudio prospectivo Fase IV realizado en MS examen de auto-reportado los resultados del paciente a la terapia de administración de medicamentos a través de los programas de farmacia de especialidades. El estudio TOP MS fue diseñado para evaluar los beneficios de la adherencia al tratamiento en los resultados de salud de los pacientes de EM.
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