Investigadores desarrollan nuevas drogas orales esclerosis múltiple

Investigadores desarrollan nuevas drogas orales esclerosis múltiple

El Departamento de Defensa de EE.UU. (DoD) ha adjudicado a SRI International una beca de un año para desarrollar una nueva terapia para la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad autoinmune del sistema nervioso que afecta a cerca de 400.000 personas en los Estados Unidos y más de dos millones de personas en todo el mundo . Actualmente no hay cura para este trastorno, que puede perjudicar la visión y el movimiento. La subvención, financiada a través del Departamento de Defensa el Congreso dirigidas programas de investigación médica, apoyará el desarrollo de un medicamento oral que se dirige a la miR-326, una molécula que ha descubierto recientemente para estimular la producción de mediadores del sistema inmune conocidos como T-helper 17 (Th17) de las células. Los pacientes con EM tienen altos niveles de miR-326, y Th17 se cree que desempeñan un papel fundamental en la causa de las enfermedades autoinmunes esclerosis múltiple y otras. La nueva terapia inhibe el miR-326 y bloquean la producción de células Th17. La novela, de medicamentos administrados por vía oral será más conveniente para los pacientes que los tratamientos actualmente disponibles. Tratamientos para la EM de hoy a menudo requieren frecuentes visitas al hospital por las inyecciones o infusiones intravenosas. El nuevo medicamento también podría ayudar a los pacientes que no responden a los medicamentos existentes, o que experimentan efectos secundarios significativos como resultado de tomarlos. "Terapias nuevas y más conveniente y eficaz para la esclerosis múltiple son muy necesarios", dijo Jennifer Lam, Ph.D., un investigador científico en la División de Biociencias SRI quien encabeza el proyecto. "Nuestra investigación está dirigida hacia el desarrollo de una nueva vía oral terapéutica, así como una comprensión más profunda de los mecanismos que contribuyen a la esclerosis múltiple ". El proyecto descrito fue apoyada por los números de adjudicación W81XWH-11-1-0736 de la actividad del Ejército de EE.UU. La adquisición de Investigación Médica. El contenido de la información no refleja necesariamente la posición o la política del Gobierno, y ningún endoso oficial debe ser entendido Acerca de la División de Biociencias de SRI Biosciences SRI División lleva a cabo la investigación básica, descubrimiento de fármacos y desarrollo de medicamentos, y proporciona servicios de contrato. SRI tiene todos los recursos necesarios para su I + D, desde la idea hasta IND ® - desde el descubrimiento inicial para el inicio de ensayos clínicos en humanos - y se especializa en el cáncer, la inmunología y la inflamación, las enfermedades infecciosas, y la neurociencia. Ducto SRI producto ha dado los medicamentos comercializados, las terapias actualmente en ensayos clínicos y programas adicionales en las primeras etapas. En su negocio de CRO, el SRI ha ayudado a clientes gubernamentales y otras organizaciones y entidades adelantado más de 100 drogas en la cabecera del paciente. SRI también está trabajando para crear la próxima generación de tecnologías en áreas tales como diagnóstico, administración de fármacos, dispositivos médicos, y biología de sistemas. Acerca de SRI Internacional Innovaciones SRI International han creado nuevas industrias, miles de millones de dólares de valor de mercado, y los beneficios duraderos a la sociedad, tocando nuestras vidas todos los días. SRI, una investigación sin fines de lucro y el Instituto de Desarrollo con sede en Silicon Valley, trae sus innovaciones al mercado a través de licencias de tecnología, nuevos productos, y las empresas spin-off. Clientes gubernamentales y empresariales vienen a SRI para la pionera en I + D y soluciones en informática y las comunicaciones, la química y los materiales, la educación, la energía, la salud y productos farmacéuticos, la defensa nacional, la robótica, sensores, y mucho más. Fuente: MarketWatch Copyright © 2012 MarketWatch, Inc. (07.11.12) http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479