Merck Serono aquires fase II-listo candidato fármaco para la EM

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TOMADO DEL ARTICULO http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479

Merck Serono aquires fase II-listo candidato fármaco para la EM

Merck Serono adquirió los derechos mundiales exclusivos para la Fase II-listo candidato esclerosis múltiple, PI-2301, desarrollado originalmente por Peptimmune, el Cambridge, MA basado en péptidos terapéuticos empresa, que al parecer se acogió al Capítulo 7 de bancarrota a principios de este año después de su fracaso para completar una $ 35 millones de recaudación de fondos todo el año. PI-2301 es un copolímero de péptidos de segunda generación derivados de una clase de compuestos similares a las de Teva PharmaceuticalsCopaxone ®. PI-2301 se cree que trabaja por la mejora de la respuesta reguladora del sistema inmune, y la amortiguación de las respuestas inmunes que conducen a enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple. Merck se evaluará el producto de las enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple. Comercialización de Merck Serono MS drogas, Rebif ® (interferón beta-1a) es una terapéutica modificadores de la enfermedad se usa para tratar recaídas de esclerosis múltiple. El medicamento fue aprobado en Europa en 1998 y en los EE.UU. en 2002, y ahora está registrado en más de 90 países en todo el mundo. Se están realizando estudios para evaluar Rebif en las indicaciones relacionadas como el síndrome clínicamente aislado (CIS), que se manifiesta como ataques intermitentes neurológicos que se asemejan a los de la esclerosis múltiple. Una formulación de liberación prolongada de interferón beta-1a es separado en Fase I de desarrollo clínico. Fase de la empresa I fase de canalización incluye otros dos candidatos MS: ARX 424 es un interferón de acción prolongada, y la ATX-MS-1467 es un agente inmuno-tolerizing.Merck Serono está también colaborando con bionomía en el desarrollo de terapias que se dirigen a la MS de iones del canal de potasio Kv1.3, un modulador clave del sistema inmune y un blanco se encuentra en las células inmunes asociadas con el daño de las células nerviosas en pacientes con esclerosis múltiple. Fuente: GEN © 2011 Noticias de Ingeniería Genética y Biotecnología (19/09/11)