En esta pagina web que reúne todas las noticias mas importantes para el conocimiento y causas de la Esclerosis Múltiple en el mundo, esta en ingles pero gracias al traductor Google he podido traducirlas y publicarlas en este Blog.
Antes de continuar, por favor leer estas recomendaciones, hacer click en ADVERTENCIATOMADO DEL ARTICULO http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479
MS trastornos relacionados con ID'd por el análisis de patrón proteómico | |
Análisis del patrón proteómico de líquido cefalorraquídeo (LCR) usando el análisis de la matriz asistida por láser de desorción / ionización tiempo de vuelo (MALDI) espectrometría de masas se distingue entre la esclerosis similares múltiple (EM), los trastornos relacionados, según un estudio publicado en línea el 12 de septiembre en la revista Annals of Neurology . Mika Komori, MD, de la Universidad de Kyoto en Japón, y sus colegas analizaron CSF patrones proteómicos de 107 pacientes con EM trastornos relacionados, incluida la EM remitente recidivante -MS (EMRR),progresiva primaria -EM (EMPP), anticuerpos anti-aquaporin4 seropositivos- neuromielitis óptica trastorno del espectro (SP-NMOSD), seronegativos-NMOSD con lesiones de la médula espinal largo de la resonancia magnética (SN-NMOSD), la esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis múltiple y no las enfermedades inflamatorias control neurológico, utilizando una nueva estrategia, imparcial descubrimiento de biomarcadores. Con bolas magnéticas basadas en el enriquecimiento de los péptidos y las proteínas del LCR fue seguido por espectrometría de masas MALDI. Estadísticas multivariantes y algoritmos de reconocimiento de patrones se utilizan para analizar los espectros obtenidos. Estos análisis se duplicaron en una muestra independiente de 84 pacientes con esclerosis múltiple o trastornos relacionados con otras enfermedades neurológicas. Los investigadores hallaron que los trastornos relacionados con la EM difiere considerablemente con respecto a los perfiles de proteínas en el LCR. Los vectores de soporte de la máquina clasificadora distinguido SP-NMOSD y SN-NMOSD de EMRR con alta precisión de validación cruzada, sobre todo en las fases de recaída. Algunos picos derivados de la SP-NMOSD fueron capaces de discriminar con EMRR zona de alto en las puntuaciones de la curva, y estos resultados se repitieron también en la segunda cohorte. Análisis de comparación de patrones reveló alguna similitud entre los patrones proteómicos en determinadas enfermedades neurológicas. EMRR y PPMS había grandes diferencias espectrales de EMPP y la esclerosis lateral amiotrófica. "Nuestro análisis aplicado patrón proteómico facilitado la distinción efectiva de similares relacionados con la EM trastornos, y reveló la posibilidad de que estos patrones, ellos mismos, se pueden utilizar como biomarcadores para cada enfermedad", escriben los autores. Fuente: Sala de médicos © 2001-2011 Salón médicos. (20/09/11) |
No hay comentarios:
Publicar un comentario