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viernes, 2 de septiembre de 2011

CCSVI-MS: la confirmación del nuevo protocolo de Zamboni. Un estudio de Ferrara-Buffalo


CCSVI-MS: la confirmación del nuevo protocolo de Zamboni. Un estudio de Ferrara-Buffalo

Otros confirmó la validez del método de Zamboni se publicaron hoy en un comunicado de prensa Gisela Pandolfo, Presidente Nacional de la CCSVI en la EM. El estudio de la prof.Zamboni y su equipo con la ayuda del profesor Ferrara.Robert Zivadinov Universidad de Buffalo (EE.UU.), confirma que la CCSVI (insuficiencia venosa crónica CSF) está asociada con la esclerosis múltiple (EM). Una nueva confirmación de que el PTA (angioplastia transluminal percutánea), en buenas manos, es seguro, por lo que el tratamiento puede ser beneficioso para las personas con esclerosis múltiple.Espere a que el inicio de los estudios de tratamiento es una negligencia grave, como dice la declaración. Tan grave no es asegurar los fondos para los ensayos terapéuticos. Las 60.000 personas con esclerosis múltiple en Italia no puede y no quiere esperar más. El tiempo es su enemigo implacable.
El estudio en cuestión se llama MS-EVT (tratamiento endovascular venosa para la esclerosis múltiple es una nueva esperanza, una pequeña pero sólida, se ha publicado en los últimos días la Revista Europea de Cirugía Vascular y Endovascular, firmado por los dos equipos de investigadores de la esclerosis y múltiples CCSVI a Zamboni, de la Universidad de Ferrara (quien descubrió la enfermedad venosa nuevo) y Zivadinov de la Universidad de Buffalo.
Los pacientes de esclerosis múltiple se observó 15 estadounidenses y los italianos. Todos habían confirmado CCSVI Zivadinov flebografía antes y su equipo. Se hicieron en Ferrara, pero los resultados fueron auditados en Buffalo.La investigación se llevó a cabo dividiendo los pacientes en dos grupos mixtos: el primer grupo (ITG), fue operado de inmediato, el segundo (DTG), después de seis meses. Todos continuaron tomando la medicación regular. Luego se compararon los pacientes en el segundo semestre (seguimiento de 12 meses), cuando ambos grupos fueron operados. Finalmente, todos los pacientes fueron comparados con lo que su situación en el año anterior, antes de la angioplastia.
Este estudio por lo tanto tenía las siguientes características:
1) ya que hay un grupo de control para la comparación, es un monocieco al azar, tal como se utiliza en la cirugía de 
2) medidas de MRI eran rigurosos y de alto estándar de 3 tesla, comparable e indiscutible, ya que es completamente ciego. Zivadinov hace hincapié en que su centro "hace un análisis de resonancia magnética en los principales ensayos de las mayores empresas farmacéuticas del mundo" 
3) no es auto-referencial, porque los pacientes fueron evaluados por neurólogos y neurorradiólogos de dos centros de 
4) análisis estadístico se realizó por un estadístico independiente y ciega.
Lo que muestra:
1) la discapacidad aumenta con la intervención. Ambos grupos, después de la cirugía, tuvieron una mejoría significativa en los síntomas de varias, como problemas de fatiga y cognitivas. 
2) En pacientes con ITG, una vez operado en los primeros seis meses hubo menos recaídas (el porcentaje sobre una base anual fue de 0,12 frente a 0,66 de la DTG). Después de la cirugía, la DTG ya no tenía más impacto que el GTI, lo que confirma el efecto protector de la PTA de recaídas. 
3) El peso del cerebro de las lesiones T2 medido por resonancia magnética durante los primeros 6 meses, en el ITG (después de la cirugía ) se redujo en un 10% mientras que en el DTG (aún no sometidos a cirugía) aumentó un 23%.Después de la cirugía, en el segundo semestre, la carga de lesión en el DTG se ha estabilizado. 
4) Las complicaciones cero, cero trombosis. 
5) 27 por ciento de la reestenosis. 
6) Entre las consecuencias registradas, ITG tuvo un efecto de reducción cerebro más pronunciado del volumen de la DTG, un posible efecto anti-edema y anti-inflamatorio de la angioplastia. En una entrevista con el Dr. Zivadinov dijo: "La nuestra es una gran contribución a la literatura científica. Muchos se opusieron a la publicación de este estudio porque muy pequeño. Nuestro objetivo, sin embargo, es llegar a una conclusión. Este momento es muy irónico ... al tiempo aumentar espectacularmente las publicaciones en contra de CCSVI, es difícil publicar en revistas científicas respetables estudios con resultados positivos.Nuestra colaboración con el profesor. Zamboni quiere encontrar la verdad y nuestra investigación van en la dirección correcta "
Gracias a los resultados "alentadores" en este estudio, el Departamento de Neurología y Neurocirugía de Buffalo está preparando otro para determinar la eficacia y seguridad de la angioplastia en pacientes con miocardiopatía dilatada pacientes con EM. El estudio se denomina premisa (prospectivo aleatorizado Terapia Endovascular en la esclerosis múltiple) y análisis de 30 pacientes: será un ensayo aleatorizado, doble ciego, es decir, sólo el 50% realmente se someten al proceso de "liberación" de las venas. El objetivo es evaluar el efecto placebo.
Sin embargo, un ensayo más grande en más de 600 pacientes, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo y, por tanto, llamado Sueños Valiente (el drenaje venoso cerebral Explotados aganist MS), dirigido por Paolo Zamboni, dejando en Ferrara, se garantizará la seguridad y la eficacia de la PTA para CCSVI y MS y responder en el transcurso de un año de forma permanente a las muchas preguntas legítimas que todavía existen.

http://ccsvi-sm.org/?q=node% 2F1015
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