Compuestos más nuevos que afectan a los medicamentos actuales de la EM modificar

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TOMADO DEL ARTICULO http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479

Compuestos más nuevos que afectan a los medicamentos actuales de la EM modificar
Mientras Avonex de Biogen Idec y Copaxone de Teva continúan capturando la mayor parte de la esclerosis múltiple (EM) se empieza en un agente modificador de la enfermedad (DMA), la introducción de Gilenya Novartis, la única por vía oral DMA actualmente en el mercado, parece haber impacto en la duración media del tiempo de permanencia del enfermo en su tratamiento de primera línea antes de que un interruptor se puede iniciar. Gilenya , prescribe típicamente como un segundo o posterior line-DMA, también ha afectado negativamente la cuota de mercado global de la DMA cierto en comparación con la auditoría de 2010 envió antes del lanzamiento Gilenya, con Pfizer / EMD Serono, Rebif y Biogen Idec Avonex , teniendo el mayor éxito. Además de la introducción de Gilenya, otro acontecimiento reciente impacto en el mercado de la EM es la disponibilidad comercial de la prueba de anti-virus JC anticuerpos para ayudar a mitigar el riesgo de LMP asociada con el tratamiento de Biogen Idec Tysabri . Con base en los datos de auditoría a nivel de paciente, el porcentaje de pacientes la prueba de anticuerpos anti-virus JC difiere según la marca, tanto en el de la DMA en el momento de las pruebas y la clasificación de la EM. Mientras que los pacientes que tienen resultados negativos para los anticuerpos son más propensos a cambiar a Tysabri, los pacientes que dan positivo son los más propensos a cambiar de Gilenya. La mayoría de los pacientes tratados con DMA experiencia de al menos algunos Estados miembros relacionadas con los síntomas de la fatiga más comunes, incluyendo las percepciones sensoriales anormales y problemas de equilibrio. Dado que en la actualidad hay muy pocos aprobados por la FDA agentes sintomáticos, los agentes más a menudo se prescriben para ayudar a controlar los síntomas relacionados con la EM son típicamente productos sin una indicación formal para la EM. Acorda Ampyra , el primero aprobado por la FDA agente sintomático de un síntoma relacionado con la EM, es utilizada por los neurólogos para el tratamiento de caminar por deterioro, la espasticidad y / o fatiga. Una serie de diferencias importantes entre los pacientes tratados con Ampyra y los que no lo son, incluyendo la severidad de la enfermedad en el DMA de iniciación y la clasificación actual de la enfermedad. Cuando se le preguntó para cambiar hipotéticamente los pacientes de auditoría a una de las áreas comerciales designadas en fase de desarrollo clínico tardío, los neurólogos a identificar la mejor oportunidad para Biogen Idec PEG-Avonex y Teva laquinimod . Una serie de características de los pacientes parecen ayudar a identificar los tipos de pacientes que son percibidos por los neurólogos como más probable que se cambió a un DMA específica en el desarrollo de la aprobación. Fuente: BioTrends Research Group, LLC (11/07/11)