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sábado, 21 de abril de 2012

Esclerosis Múltiple descubrimiento puso en marcha el foro


Esclerosis Múltiple descubrimiento puso en marcha el foro
MS diagnósticoInnovadora comunidad en Internet para los investigadores apunta a promover la colaboración científica y la investigación de la EM.
El Proyecto de curado acelerado para la esclerosis múltiple (ACP) y el Instituto MassGeneral para Enfermedades Neurodegenerativas (MENTE) ha anunciado hoy el lanzamiento de la Esclerosis Múltiple Foro Discovery (MSDF) (http://www.msdiscovery.org/~~V ), una nueva e interactiva, comunidad virtual y portal de información que se conecta y se educa a los investigadores que estudian enfermedades desmielinizantes de EM y otras partes del sistema nervioso central, incluyendo la mielitis transversa, neuromielitis óptica, y la encefalomielitis aguda diseminada.
"Muchos avances se han realizado importantes en los últimos años hacia el traer nuevas terapias para las personas con EM, pero aún nos queda un largo camino por recorrer antes de que podamos celebrar una cura para la enfermedad", dijo Robert Mc Burney, presidente y director ejecutivo de la ACP . "El Foro de la Esclerosis Múltiple Descubrimiento acorta ese camino mediante la creación de un entorno de investigación abierta que promueve la generación y el intercambio de ideas novedosas sobre las causas, mecanismos y posibles curas para la EM. Esperamos que el sitio servirá de catalizador para las conexiones a través de disciplinas que ayudan a acelerarnos hacia una cura. "
La Esclerosis Múltiple Foro Discovery proporciona un lugar neutral donde los miembros de la comunidad de investigación de la EM puede:
- Obtener información acerca de los hallazgos de vanguardia y su significado a través de artículos originales de los escritores de ciencia de alto vuelo;
- Participar en foros de discusión entre pares alojados y seminarios;
- Acceso a recursos profesionales y de investigación, tales como una costumbre de drogas oleoducto base de datos y la base de datos de MS MSGene estudios de asociación genética;
- Compartir y recibir retroalimentación de otros investigadores sobre los resultados del estudio y los aprendizajes clave, y
- Colaborar con investigadores de otras organizaciones sobre las oportunidades para la investigación traslacional.
"Investigadores de la EM se enfrentan a una tarea de enormes proporciones que se esfuerzan por mantenerse al día con los descubrimientos en su propia área de experiencia, no importa de otras disciplinas", dijo MSDF asesor científico Richard M. Ransohoff, director del Centro de Investigación de la neuroinflamación y el personal neurólogo del Centro Mellen para el Tratamiento e Investigación de la EM, tanto en la Cleveland Clinic. "El gran alcance de la investigación de la EM, a partir de la inmunología de la neurociencia a la genética a la epidemiología de las imágenes, la literatura implica más crudo que nadie puede absorber. Además, muchas comunidades de investigación están en silos y 'Don t comunicarse eficazmente con los demás. A través de la Esclerosis Múltiple Foro de Discovery, este intercambio de datos se vuelve más fácil. La información sobre nuevos descubrimientos y recursos, accesibles en un solo sitio, estimulará ideas innovadoras y el progreso de la velocidad. El intercambio de conocimientos en conferencias científicas puede continuar en línea y participará la comunidad en general, permitiendo a los investigadores de EM para desenredar las causas de esta enfermedad a menudo devastadora y desarrollar compuestos terapéuticos y estrategias ".
"Científicos medios de comunicación social se están convirtiendo en una nueva forma de ayudar a mejorar la eficiencia de la investigación y generar nuevos enfoques a los problemas médicos", dijo Tim Clark, director de Informática de la misa General del Instituto para Enfermedades Neurodegenerativas (MIND). "Nuestro esfuerzo conjunto con ACP para crear el Foro de la esclerosis múltiple descubrimiento ha proporcionado una plataforma que va a construir el conocimiento e inspirar a nuevas colaboraciones científicas y fructífero ".
Acerca de la Esclerosis Múltiple Foro Descubrimiento
La Esclerosis Múltiple Foro Discovery es un proyecto conjunto del Proyecto de curado acelerado para la EM (ACP), que crea el contenido del sitio, el Instituto MassGeneral para Enfermedades Neurodegenerativas (MIND), que ha desarrollado y compatible con la plataforma del sitio, y el Instituto Max Planck de Genética Molecular, que curas MSGene.La Esclerosis Múltiple Foro Discovery es un recurso gratuito con el apoyo de una generosa donación de su donante fundador, EMD Serono. El Foro funciona con total independencia de sus fundadores, que no tienen ninguna influencia sobre el contenido del sitio o de las operaciones. El sitio, que ofrece un foro neutral para la discusión y el intercambio de información, se rige por un distinguido comité científico asesor de diversas instituciones de la comunidad científica MS.
Para obtener más información sobre el sitio y registrarse como miembro de la Fuerzas Navales de Autodefensa.
Acerca del proyecto curado acelerado para la EM (ACP)
Proyecto de curado acelerado para la EM (ACP) es una organización sin fines de lucro cuya misión es acelerar los esfuerzos hacia una cura para la esclerosis múltiple (EM) por el rápido avance de la investigación que determina sus causas y mecanismos.Ofrecemos los investigadores biomédicos con los recursos que catalizan la colaboración científica abierta y que les permita explorar sus ideas novedosas de investigación, rápida y rentable. Las iniciativas estratégicas de los países ACP incluyen la Esclerosis Múltiple Foro Discovery y el repositorio de los países ACP, una colección a gran escala de muestras biológicas altamente caracterizado a disposición de los científicos en cualquier organización que realiza investigaciones que contribuyan a nuestra misión. Todos los resultados generados a través del análisis de las muestras y los datos del repositorio se aportan de nuevo a la base de datos de repositorio de los países ACP, resultando en una fuente de información cada vez más valioso y completo que se puede analizar para revelar nuevos conocimientos sobre la EM. Hasta la fecha, la ACP ha inscrito a casi 3.000 participantes en el repositorio a través de una red de 10 centros clínicos de EM en los Estados Unidos. Las muestras proporcionadas por las personas con EM y trastornos relacionados han apoyado más de 60 estudios de investigación en todo el mundo y ha generado más de 150 millones de puntos de datos devueltos.
Fuente: Copyright © 2012 Market Watch MarketWatch, Inc. (18/04/12)

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