Importantes descubrimientos con células madre neurales, Esclerosis Múltiple

Importantes descubrimientos con células madre neurales

Mientras que las células inmaduras, las células madre neurales deben permanecer juntos en un ambiente protegido llama un nicho en el fin de dividir para que puedan tomar todas las células que pueblan el sistema nervioso. Pero cuando es hora de madurar o diferenciarse, las células madre neurales que dejan de dividirse, separarse de sus vecinos y emigrar a donde sea necesario para formar los circuitos necesarios para los seres humanos a pensar, sentir e interactuar con el mundo. Ahora, los investigadores de células madre de la UCLA han identificado nuevos componentes de la vía genética que controla las propiedades de adhesión y la proliferación de las células madre neurales y la formación de neuronas en el desarrollo temprano. El hallazgo de los científicos del Centro Eli y Edythe Broad de Medicina Regenerativa e Investigación de Células Madre de la UCLA podría ser importante debido a errores en esta vía puede conducir a una variedad de defectos congénitos que afectan a la estructura del sistema nervioso, así como más sutil cambios que afectan las funciones cognitivas y motoras asociadas con trastornos como el autismo. Los resultados del estudio de cuatro años se han publicado 26 de abril 2012 en la revista revisada por pares neurona. El equipo de la UCLA encontró que un delicado equilibrio de la expresión génica permite a la piscina de células madre neurales y las células progenitoras en el desarrollo temprano para aumentar al principio y luego rápidamente dejan de dividirse para formar neuronas en momentos definidos. "Una de los mayores misterios de la biología del desarrollo es lo que constituye el cambio entre la proliferación de células madre y la diferenciación. En nuestros estudios de la formación de las neuronas motoras, las células que son esenciales para el movimiento, hemos sido capaces de descubrir lo que controla la expansión temprana de la las células madre neurales y progenitor, y lo más importante, se detiene su proliferación cuando hay suficientes precursores acumulado ", dijo Bennett G. Novitch, profesor asistente de neurobiología, un Inhibidor de madre científico del Centro de Investigación y autor principal del estudio. "Si las neuronas no se forman en el momento adecuado, podría dar lugar a deficiencias en sus números y defectos neurológicos catastróficos, potencialmente fatales. " Durante el primer trimestre del desarrollo, la madre neurales y las células progenitoras de formar un nicho, o zona de seguridad, dentro del sistema nervioso. El tallo neural y células precursoras se adhieren entre sí en una forma que les permite ampliar su número y evitar diferenciador. Una proteína llamada N-cadherina facilita esta adhesión, Novitch dijo. Cuando es hora de que los precursores neurales para convertirse en neuronas motoras, las dos proteínas que reprimen la expresión del gen, llamado FOXP2 y Foxp4, elevarse y después el silencio la expresión de N-cadherina, haciendo que el tallo agrupadas neural y las células precursoras a romperse y comienzan a diferenciarse. "Tenemos estas células en un estado de división, consiguiendo más de sí mismos, y para hacer que las neuronas que el proceso tiene que ser detenido y los contactos entre las células desmontados", dijo Novitch. "Hasta ahora, no está claro cómo las células son separan. " Novitch y su equipo demostraron que si se elimina la función FOXP proteínas, las neuronas motoras y otras células maduras en el sistema nervioso no están bien formados, porque el gen de la N-cadherina no se silencia, lo que confirma el delicado acto de equilibrio que debe lograrse para el desarrollo normal de tanto el tallo y las células precursoras y su progenie neuronal. "Es un descubrimiento fundamental. La mayoría de los estudios se han centrado en la definición de lo que promueve la adherencia y la auto-renovación de células madre neurales, en lugar de lo que rompe estos contactos", dijo Novitch."También nos sorprendió ver cómo los pequeños cambios en el grado de la adhesión celular que puede alterar el desarrollo y la estructura del sistema nervioso. Se trata de equilibrio, si usted tiene tallo demasiado grande o demasiado pequeño y las células precursoras, el resultado podría ser desastroso. " En el futuro, Novitch y su equipo examinará si las funciones de FOXP2 y Foxp4 en la regulación de la adhesión celular puede ser importante para el mantenimiento y la diferenciación de las células madre neurales en el cerebro adulto, y si la pérdida de su actividad pueden contribuir a la formación y crecimiento de los tumores cerebrales. Además, el grupo Novitch los planes para examinar si sus resultados son relevantes para la investigación de la función del gen FOXP2 y Foxp4 en otros aspectos del desarrollo neuronal, como las mutaciones en las proteínas FOXP han sido previamente asociados con un rango de discapacidad intelectual y trastornos del habla y lenguaje. "Es tentador especular que estos fenotipos de pérdida de función podría resultar de la adhesión celular anormal asociada con el mal regulada N-cadherina expresión o función", afirma el estudio. "Si es verdad, estos resultados podrían proporcionar una explicación molecular para la asociación de mutaciones FOXP con el desarrollo del lenguaje humano y los trastornos motores, incluyendo el autismo." Fuente: Science Daily Derechos de Autor © 1995-2011 ScienceDaily LLC (26/04/12) http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479