CE de aprobación de ampliación del uso de Rebif para la esclerosis múltiple temprana

CE de aprobación de ampliación del uso de Rebif para la esclerosis múltiple temprana

Merck KGaA, dijo la Comisión Europea o de la CE ha aprobado la ampliación de la indicación de tratamiento con Rebif, un tratamiento para las formas recidivantes de la esclerosis múltiple o EM. Esta aprobación CE, sobre la base de los resultados del estudio REFLEX, es para el uso de Rebif 44 microgramos tres veces por semana en pacientes que han experimentado un único acontecimiento desmielinizante, un signo temprano de la enfermedad, y que están en alto riesgo de conversión a esclerosis múltiple. Annalisa Jenkins, director de Desarrollo Farmacéutico Mundial y de Medicina de la división Merck Serono. "La esclerosis múltiple tiene una primera etapa, cuando las manifestaciones clínicas no son pronunciadas, pero el daño neurológico irreversible que está ocurriendo. A lo largo de la Unión Europea, los neurólogos ahora será capaz de prescribir tratamiento con Rebif para los pacientes con signos tempranos de esta enfermedad devastadora ". El nuevo etiquetado de Rebif es válido inmediatamente en todos los 27 estados miembros de la Unión Europea. La compañía sigue invirtiendo en el descubrimiento y desarrollo de opciones de tratamiento en esta área, incluyendo activa las iniciativas de gestión del ciclo de vida de la fundación Merck terapia, Rebif, así como el fortalecimiento de sus nuevas colaboraciones existentes y establecer para avanzar en la investigación y aportar soluciones innovadoras a los pacientes que viven con esclerosis múltiple . Fuente: RTT News Copyright © 2012 RTTNews (25/01/12) Antes de continuar, por favor leer estas recomendaciones, hacer click en ADVERTENCIA TOMADO DEL ARTICULO http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479