RebiSlide (TM), Rebif (R) multidosis manual de pluma de inyección para Esclerosis Múltiple anunció

RebiSlide (TM), Rebif (R) multidosis manual de pluma de inyección para MS anunció

Merck Serono, una división de Merck, Darmstadt, Alemania, ha anunciado la próxima introducción de la inyección ™ RebiSlide nuevo dispositivo en Europa y Canadá, seguido por otros países. RebiSlide ™ es una pluma manual de la inyección de dosis múltiples para la auto-administración de Rebif ® (interferón beta-1a), un fármaco modificador de la enfermedad se usa para tratar las formas recidivantes de la esclerosis múltiple (EM). "RebiSlide ™ es ​​la última incorporación a la gama de Merck Serono de dispositivos de inyección para la auto-administración de Rebif ® para satisfacer las necesidades de los pacientes que buscan un dispositivo compacto y multidosis ", dijo Belén Garijo, Directora de Operaciones Globales de Merck Serono. "La introducción de RebiSlide ™, junto con otros dispositivos innovadores como la electrónica del dispositivo multidosis ™ RebiSmart y el de un solo uso pluma precargada RebiDose ™, pone de relieve nuestro compromiso con el continuo avance en los tratamientos de la esclerosis múltiple, ofreciendo a los pacientes las opciones de administración diferentes a la demanda sus necesidades individuales ". RebiSlide ™ es ​​un dispositivo multidosis de inyección manual de tratamiento para la EM, y fue diseñado para ofrecer una forma alternativa de la inyección para los pacientes conrecaídas de la esclerosis múltiple busca un dispositivo portátil y multidosis. RebiSlide ™ utiliza los cartuchos multidosis de Rebif ® que contiene la oferta de una semana de Rebif ® tratamiento (tres dosis de 44 microgramos o tres dosis de 22 microgramos). El dispositivo contiene una ventana de dosificación, que permite a los usuarios seleccionar la dosis prescrita de la inyección, incluyendo ajuste de la dosis (8,8 microgramos o microgramos 22). RebiSlide ™ está autorizado en la Unión Europea, en Australia y en Canadá. Fue lanzado por primera vez en Hungría y otros lanzamientos seguirá en Italia, Grecia y Canadá en las próximas semanas. Además de RebiSlide ™, Rebif ® puede ser administrado con los dispositivos de suministro de RebiSmart ™, ™ RebiDose y Rebiject II ™ o mediante inyección manual de uso de jeringas precargadas. Estos dispositivos no están disponibles en todos los países. Acerca de Rebif ® Rebif ® (interferón beta-1a) es un fármaco modificador de la enfermedad se usa para tratar las formas recidivantes de la esclerosis múltiple (EM) y es similar a la proteína interferón beta producida por el cuerpo humano. La eficacia de Rebif ® en la crónica progresiva esclerosis múltiple no ha sido establecida. Los interferones se cree que ayudan a reducir la inflamación. El mecanismo exacto se desconoce. Rebif ®, el cual fue aprobado en Europa en 1998 y en los EE.UU. en 2002, está registrada en más de 90 países de todo el mundo. Rebif ® se ha demostrado retrasar la progresión de la discapacidad, reducir la frecuencia de las recaídas y reducir la actividad de la lesión y la resonancia magnética * zona. Rebif ® puede ser administrado con el RebiSmart ™ electrónico de auto-inyección del dispositivo, o con la RebiDose ™ de un solo uso pluma desechable, o la inyección manual multidosis ™ RebiSlide pluma. Rebif ® también puede ser administrado con el autoinyector Rebiject ™ II o mediante inyección manual a través de listas para usar jeringas precargadas. Estos dispositivos de inyección no están disponibles en todos los países. En enero de 2012, la Comisión Europea aprobó la ampliación de la indicación de Rebif ® en la esclerosis múltiple temprana. La ampliación de la indicación de Rebif ® no se ha presentado en los Estados Unidos. Rebif ® debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad hepática depresión y convulsiones. La mayoría de efectos secundarios notificados frecuentemente son síntomas de la gripe, los trastornos de la inyección, la elevación de las enzimas hepáticas y anomalías en las células sanguíneas. Los pacientes, especialmente aquellos con depresión, trastornos convulsivos, o problemas de hígado, debe discutir el tratamiento con Rebif ® con sus médicos. * La correlación exacta entre los hallazgos de la RM y el estado clínico actual o futuro de los pacientes, incluyendo progresión de la discapacidad, es desconocido. PR Newswire Copyright © 2012 PR Newswire Association LLC (06/08/12) http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479