La investigación arroja luz sobre la esclerosis múltiple de la infancia

La investigación arroja luz sobre la esclerosis múltiple de la infancia

Una nueva investigación sugiere que el número de niños que sufren de esclerosis múltiple puede ser más alto que se pensaba. Sigue siendo una enfermedad muy rara y sólo un tercio de los jóvenes que tienen un ataque, se van a desarrollar EM en la vida posterior. Sin embargo, puede tener un efecto devastador en los niños y sus familias. Uno de ellos es de 15 años de edad, Emily Murdoch de Cannock, Staffordshire. Al igual que muchas niñas de su edad, ella ama a los caballos y ha estado montando desde que era una niña. Un día, ella espera para representar a Gran Bretaña en la competencia, pero ella no sabe si estará en los Juegos Olímpicos o Paralímpicos. Silla de ruedasa la edad de 12 años, Emily estaba diagnosticada con la infancia la esclerosis múltiple. Un ataque puede salir de su silla de ruedas cuando sus piernas dejen de funcionar. Ella sufre de cansancio severo, espasmos musculares y entumecimiento de las manos y las piernas. "En realidad no es muy agradable," dice ella " sobre todo cuando mis piernas sobre mí, porque es la segunda vez que mis piernas se han ido de mí. " "Tomó mi mano izquierda por última vez. "Mis piernas se debilitan. Puedo saber si mi MS es malo porque mis piernas se debilitan y mi caballo puede sentir." El cerebro lleno de cicatricesen el Hospital de Niños de Birmingham, me muestra una tomografía del cerebro de Emily por Michael Absoud, becario de investigación clínica en la Universidad de Birmingham. Él es uno de los autores de una nueva investigación sobre el número de niños se ven afectados por la enfermedad. Dr. Absoud puntos de las áreas más claras en la exploración que son cicatrices que quedan en el cerebro después de un ataque de esclerosis múltiple. Un diagnóstico de la EM en niños es poco frecuente ya veces polémico - no todos los médicos creen que existe. Pero el doctor dice Absoud su investigación sugiere que es más extendida de lo que se pensaba. "La investigación por sí mismo ha ayudado a crear conciencia de que esta enfermedad ocurre realmente en los niños. "La primera presentación puede ser en niños de tan sólo tres años de edad." Durante un período de 13 meses, los investigadores encuestaron a los pediatras y oftalmólogos que podrían ver los niños que sufren de esclerosis múltiple-comosíntomas . Ellos encontraron que la esclerosis múltiple de tipo ataques afectaron a alrededor de 125 niños en el Reino Unido cada año. De dos a tres niños por semana tenían problemas similares a la EM con adormecimiento o visión borrosa. Esto no significa que cada niño que sufre este tipo de síntomas tiene un ataque de esclerosis múltiple. Y el doctor dice Absoud se piensa sólo alrededor de un tercio de los niños que tienen un ataque a desarrollar la enfermedad en la edad adulta. "No todos los niños que sufren un ataque similar a la EM se va a desarrollar la condición. "Algunos se recuperan totalmente y nunca experimentan síntomas similares una vez más, mientras que otros tienen problemas a largo plazo que eventualmente conducen a un diagnóstico de la EM. "Aunque es raro, la EM puede ocurrir en la infancia, pero el conocimiento sobre el número de niños afectados por la enfermedad, cómo la enfermedad progresa y el mejor modo de tratar es una falta grave, por lo que nuestra investigación es tan importante." El Dr. Doug Brown, director de investigación biomédica en la Sociedad de EM que ayudó a financiar la nueva investigación, dice que aproximadamente uno de cada 20 adultos con EM experimenta sus primeros síntomas en la infancia. "Históricamente, la EM ha sido considerada siempre como condición de una persona mayor, pero ahora estamos viendo las personas diagnosticadas mucho más joven. "Así que cuanto más sabemos sobre la infancia de la EM, los mejores profesionales de la salud puede estar en el diagnóstico de la condición y la oferta de tratamiento y un apoyo vital a los jóvenes y sus familias". Impacto devastador, pero para las familias de los niños que se ven afectados, el impacto de ese primer diagnóstico puede ser devastador, como madre de Emily Tracey Murdoch descubierto. "No se puede poner en palabras. "Físicamente no conoce el" qué pasaría si? "," Qué ha pasado? ',' ¿Por qué? '. "Al instante que - en silla de ruedas, personas de edad con esclerosis múltiple que no es claramente el caso, como nos enteramos cuando Emily se le diagnosticó.". Emily es la gestión para mantener su caballo, a pesar de nuevos ataques. Cuando está bien que se ve y actúa como un adolescente sano. Pero esta es una condición para la cual no hay cura conocida, y sólo un tratamiento limitado. EM en niños es muy raro - de alrededor de 10 millones de niños en todos serán diagnosticados. Hacer que el diagnóstico precoz parece ser la clave de por lo menos retardar el progreso de la enfermedad. Y como muestra de Emily, con el suficiente coraje, determinación y apoyo, los niños con EM puede ir a vivir una vida que es por lo menos cerca de lo normal. Fuente: BBC News © 2012 British Broadcasting Corporation (18/06/12) http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479