Crean nuevo tratamiento para la esclerosis múltiple que evitaría recaídas
Se trata del medicamento Lemtrada, el cual distanciaría los episodios sintomáticos de esta enfermedad como complicaciones neurológicas severas.
SANTIAGO.- A partir de 2014 estaría disponible en Chile un nuevo tratamiento para la esclerosis múltiple, el cual disminuiría las tasas de recaída de los pacientes, que en dosis única anual, distanciaría episodios sintomáticos de esta enfermedad como es la parálisis facial u hormigueo de extremidades.
El desarrollo de esta nueva droga llamada alemtuzumab y que será comercializada con el nombre de Lemtrada, ha sido liderada por el laboratorio Genzyme.
El medicamento fue presentado esta semana ante la Food and Drug Administración (FDA) de Estados Unidos y también en la European Medicines Agency (EMA), para su próxima comercialización a nivel mundial.
Según lo expresado por el Presidente y CEO de Genzyme, David Meeker, "actualmente existe la necesidad de desarrollar tratamientos para personas que viven con una enfermedad activa y en este sentido creemos que Lemtrada, dada su eficacia y dosificación, tendrá la capacidad para mejorar la vida de los pacientes con esclerosis múltiple".
Además del fármaco, el programa de desarrollo clínico de Genzyme para la esclerosis múltiple remitente incluye el tratamiento por vía oral una, vez al día, de AUBAGIO (teriflunomida), que se encuentra actualmente bajo revisión por la FDA y la EMA.
En Chile se estima que son 3 mil las personas que viven con esta patología y en el mundo suman 2.5 millones.
La esclerosis múltiple es una enfermedad consistente en la aparición de lesiones desmielinizantes, neurodegenerativas y crónicas del sistema nervioso central. Actualmente se desconocen las causas que la producen aunque se sabe que hay mecanismos autoinmunes involucrados.
Los síntomas típicos son de adormecimiento, cosquilleo, espasmos, parálisis, fatiga y alteraciones en la vista. Sin tratamiento es una enfermedad que reduce la movilidad y que en casos más extremos provoca invalidez.
El desarrollo de esta nueva droga llamada alemtuzumab y que será comercializada con el nombre de Lemtrada, ha sido liderada por el laboratorio Genzyme.
El medicamento fue presentado esta semana ante la Food and Drug Administración (FDA) de Estados Unidos y también en la European Medicines Agency (EMA), para su próxima comercialización a nivel mundial.
Según lo expresado por el Presidente y CEO de Genzyme, David Meeker, "actualmente existe la necesidad de desarrollar tratamientos para personas que viven con una enfermedad activa y en este sentido creemos que Lemtrada, dada su eficacia y dosificación, tendrá la capacidad para mejorar la vida de los pacientes con esclerosis múltiple".
Además del fármaco, el programa de desarrollo clínico de Genzyme para la esclerosis múltiple remitente incluye el tratamiento por vía oral una, vez al día, de AUBAGIO (teriflunomida), que se encuentra actualmente bajo revisión por la FDA y la EMA.
En Chile se estima que son 3 mil las personas que viven con esta patología y en el mundo suman 2.5 millones.
La esclerosis múltiple es una enfermedad consistente en la aparición de lesiones desmielinizantes, neurodegenerativas y crónicas del sistema nervioso central. Actualmente se desconocen las causas que la producen aunque se sabe que hay mecanismos autoinmunes involucrados.
Los síntomas típicos son de adormecimiento, cosquilleo, espasmos, parálisis, fatiga y alteraciones en la vista. Sin tratamiento es una enfermedad que reduce la movilidad y que en casos más extremos provoca invalidez.
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