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viernes, 8 de julio de 2011

8 de julio 2011

Multiple Sclerosis Resource Centre

En esta pagina web que reúne todas las noticias mas importantes para el conocimiento y causas de la Esclerosis Múltiple en el mundo, esta en ingles pero gracias al traductor Google he podido traducirlas y publicarlas en este Blog.

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Evaluación de Gilenya ® (fingolimod) comienza por el NICE
GilenyaNICE (Instituto Nacional para la Salud y la Excelencia Clínica) ha comenzado su evaluación de Gilenya ® (fingolimod), un nuevo medicamento oral para la recaída-remisión de esclerosis múltiple.
Fingolimod se le concedió una licencia por la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) en marzo de 2011. La evaluación del NICE es decidir si debe ser financiado por el NHS.
Gilenya ® (fingolimod) es el primero de una nueva clase detratamientos modificadores de la enfermedad llamado esfingosina 1-fosfato receptor (S1P-R) moduladores y tiene un novedoso mecanismo de acción diferente al de todos los que se comercializan actualmente tratamientos para la EM.
Fingolimod es aprobado como tratamiento para las personas que siguen teniendo recaídas o encontrar la tasa de recaídas se ha incrementado a pesar de un año de tratamiento con uno de los medicamentos para la enfermedad de primera línea modificación (Avonex, Betaferon, Copaxone, Extavia, Rebif). También se puede utilizar con las personas con la rápida evolución severa recaída-remisión de esclerosis múltiple - dos o más recaídas al año.
La primera reunión del comité de evaluación del NICE se llevó a cabo ayer (6 de julio). A partir de este, un proyecto de recomendación se publicarán para consulta en el próximo mes. La decisión de la evaluación final se espera para diciembre . (07/08/11)
Ingrediente medicina para la tos puede ayudar a tratar la esclerosis múltiple
Medicamentos para la tosMedicamento que se usa en medicina para la tos de venta libre pueden tratar los síntomas de la esclerosis múltiple - que ofrecen la terapia de bajo costo para una enfermedad con pocas opciones de tratamiento, de acuerdo con los investigadores de UC Davis.
En las pruebas con ratones, la droga, el dextrometorfano, se ha encontrado para reducir significativamente la pérdida de la mielina, la vaina grasa que rodea las fibras nerviosas del sistema nervioso central. Asimismo, se minimizaba el desarrollo de la parálisis en los ataques de EM.
El hallazgo ofrece una oportunidad para seguir una nueva estrategia de tratamiento "con un fármaco ampliamente disponible, es barato y sabe que son seguros", dijo Deng Wenbin, investigador principal del estudio y profesor asistente de la UC Davis.
La EM afecta a alrededor de 400.000 personas en los Estados Unidos y en todo el mundo 2,5 millones. Es causada por las células del sistema inmune que ataca la mielina .
Los síntomas de la enfermedad varían y con frecuencia tienen plazos de los problemas de motor, como la parálisis de una extremidad o de la mala coordinación. O bien pueden desaparecer o convertirse en permanentes.
Conforme avanza la enfermedad, que provoca aumento de la discapacidad y no tiene cura conocida, según un comunicado de prensa de UC Davis Health System.
Investigadores indujeron ratones para que tuvieran moderada o severa esclerosis múltiple y los trataba con cualquiera de las dosis muy bajas o altas de dextrometorfano. Los investigadores encontraron que cantidades muy bajas a ratones con enfermedad moderada reduce significativamente la pérdida de la mielina y el desarrollo de la parálisis durante los ataques agudos. Las dosis altas no ayuda en absoluto.
"Al descubrir que una sustancia química como el dextrometorfano podría ser útil para el tratamiento de la esclerosis múltiple es especialmente significativo porque ya sabemos que es seguro," dijo David E. Placer, director de investigación en el Instituto de Medicina Regenerativa Pediátrica de los Hospitales Shriners para niños en el norte de California Sacramento y uno de los autores del estudio. "Normalmente, un nuevo tratamiento posible primero debe someterse a años de ensayos clínicos para probar esto."
Fuente: The Sacramento Bee Copyright © The Sacramento Bee 2011 (08/07/11)
La lactancia materna no protege contra las recaídas de la EM, el estudio sugiere
LactanciaUna nueva investigación descubre la lactancia materna no parece proteger contra la esclerosis múltiple (EM) de las recaídas, a pesar de estudios previos que sugieren que puede haber un papel protector. La investigación se publica en el 06 de julio 2011, edición en línea de Neurología ®, la revista médica de la Academia Americana de Neurología (AAN).
"La lactancia materna no debe ser alentado por los médicos para la protección contra las recaídas de MS, especialmente entre las mujeres con EM que tienen una actividad elevada de la enfermedad y el alto riesgo de recaídas después del parto", dijo el autor del estudio, Emilio Portaccio, MD, de la Universidad de Florencia en Italia. "Desde que no se considera seguro para las mujeres a tomar fármacos para la EM, mientras que la lactancia materna, la lactancia materna puede no ser factible para estas mujeres que tengan necesidad de reanudar el tratamiento para evitar recaídas poco después de dar a luz. "
En el estudio participaron 302 embarazos en 298 mujeres con partos a término, que fueron seguidos durante un año después del parto. Un total de 34,4 por ciento de las mujeres con leche materna durante al menos dos meses y el restante 65,6 por ciento con leche materna durante menos de dos meses o nada en absoluto y se consideró que no lactancia materna.
En el año después del parto, 37 por ciento de las mujeres experimentaron una recaída y un 6,6 por ciento tenían dos o más recaídas.
El estudio halló que la lactancia materna no parece tener un efecto protector sobre las recaídas en las mujeres después de ajustar por edad en el embarazo, la duración de la MS, nivel de discapacidad, las recaídas en el año anterior y durante el tratamiento de droga del embarazo, y la exposición a productos químicos o fumar. Sin embargo, la lactancia materna no empeorará la tasa de recaída.
De acuerdo con Portaccio, los únicos predictores significativos de las recaídas después del parto fueron las recaídas en el año anterior y durante el embarazo.
Las mujeres que tuvieron recaídas en el año antes del embarazo eran un 50 por ciento más propensos a tener una recaída después del parto que aquellas que no tienen recaídas en el año previo al embarazo. Las mujeres que sufrieron recaídas durante el embarazo tenían más del doble de probabilidades de sufrir una recaída en el período post-parto que las mujeres que no tuvieron recaídas durante el embarazo.
"A principios informado de la asociación entre la lactancia materna y un menor riesgo de recaídas después del parto puede simplemente reflejar el comportamiento del paciente diferente, sesgados por la actividad de la enfermedad. Las mujeres que tienen menos recaídas antes y durante el embarazo pueden ser más propensas a amamantar y luego continuar a tener menos recaídas en el período post-parto. Sin embargo, un ciclo de esteroides después del parto podría proteger contra los ataques posteriores. enfoques de este tipo no se evaluaron en este estudio y podría, en consulta con el neurólogo tratante, el amamantamiento ", dijo Portaccio.
El estudio fue apoyado por el Grupo de Estudio de MS de la Sociedad Neurológica italiano, e involucró a los principales 21 centros italianos de MS en todo el país.
Fuente: Science Derechos de Autor © 1995-2011 Diario ScienceDaily LLC (07/07/11)

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