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Esta página se actualiza diariamente con noticias de última hora con respecto a la esclerosis múltiple para este mes.Historias de los meses anteriores se puede acceder en el Archivo de MS NoticiasUsted también puede mantenerse al día con lo último en noticias políticas MS aquí y también noticias en lo que respecta MS enfermeras World WideUsted puede suscribirse a nuestro Feed Últimas Noticias RSS MS haciendo clic aquí: 
Nuevo descubrimiento podría ayudar a la remielinización en la esclerosis múltiple 
Los investigadores creen que pueden haber encontrado un "eslabón perdido" en el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM).Los científicos dijeron que han descubierto una nueva molécula, XAV939, que podría conducir a un tratamiento farmacológico para reparar el daño causado por la enfermedad.La molécula es capaz de estimular las células madre para reparar la mielina, la materia grasa que aísla los nervios y los abrigos.El daño a la mielina puede causar el síntoma de la esclerosis múltiple, pero actualmente no hay tratamientos para repararlo.El estudio, publicado en la revista Nature Neuroscience , fue realizado por científicos de la Universidad de California en San Francisco y la Universidad de Cambridge, y financiado por la asociaciones de EM de los EE.UU. y el Reino Unido.Robin Franklin, profesor de neurociencia en Cambridge, y co-autor del estudio, dijo:"Actualmente no hay tratamientos que reparan el daño a la mielina causadas por la EM, que es un eslabón perdido en el tratamiento de la enfermedad."Este descubrimiento significa que ahora tenemos más oportunidades creíbles para promover la reparación de la mielina, que es un paso muy prometedor."Nuestros esfuerzos ahora se centrarán en la traducción de estos resultados en los tratamientos para las personas con esclerosis múltiple".AbstractoDaños permanentes en tractos de sustancia blanca, que comprende los axones y myelinating oligodendrocitos, es un componente importante de lesiones cerebrales en el recién nacido que causan la parálisis cerebral y discapacidades cognitivas, así como la esclerosis múltiple en los adultos.Sin embargo, los factores de regulación relevantes en humanos trastornos de la mielina en el desarrollo y la regeneración de la mielina no son claras.Hemos encontrado que AXIN2 se expresó en células inmaduras progenitoras de oligodendrocitos (OLPs) en lesiones de sustancia blanca de los niños recién nacidos con daño cerebral neonatal hipóxico-isquémica y glióticas, así como en lesiones activas de la esclerosis múltiple en los adultos. AXIN2 es un objetivo de la activación de Wnt de la transcripción que se retroalimenta negativamente en el camino, la promoción de β-catenina degradación. Hemos encontrado que AXIN2 función era esencial para la cinética normal de la remielinización.El inhibidor de molécula pequeña XAV939, que se dirige la actividad enzimática de tankirasa, tomado medidas para estabilizar los niveles de AXIN2 OLPs del cerebro y la médula espinal y se aceleró la diferenciación y la mielinización después de una lesión hipóxica y desmielinizantes.En conjunto, estos hallazgos indican que AXIN2 es un regulador esencial de la remielinización y que podría servir como un punto de control farmacológico en este proceso.Stephen PJ lujo, Emily Harrington P, Tracy J Yuen, John C Silbereis, Zhao Chao, Sergio E Baranzini, Charlotte C Bruce, José Otero J, J Eric Huang, Nusse Roel, JM Robin Franklin y David H RowitchFuente: eveing estándar © 2011 ES London Limited y Nature Neuroscience © 2011 Nature Publishing Group (27/06/11)Revisión de la financiación del Reino Unido publicó los cuidados paliativos 
La financiación de la atención y el apoyo adecuados para todosEn julio de 2010, el Secretario de Estado de Salud encargó un examen independiente de la financiación de los cuidados paliativos dedicados para adultos y niños en Inglaterra.La revisión se le pidió a desarrollar, por primera vez, un mecanismo de financiación por paciente para los cuidados paliativos. Ningún otro país del mundo ha introducido un sistema para adultos y niños, así que este paso es audaz, pero es necesario.Gran Bretaña es líder mundial en cuidados paliativos y el movimiento de los hospicios
internacional debe su fuerza actual a sus inicios aquí. Hay
muchos profesionales muy comprometidos que están haciendo todo lo posible para proporcionar paliativos de alta calidad y cuidado al final de la vida. Sin embargo, su experiencia no llega a todos los
que necesitan su atención. Acceso a buenos servicios es inconsistente y la ausencia de una provisión suficiente de servicios de la comunidad 24 / 7 es dura. Nuestro trabajo demuestra que hasta 457.000 personas necesitan un buen cuidado paliativo servicios de cada año, pero alrededor de 92.000 personas no se llega a ser. También es un tiempo decisión. Después de décadas de tasas de mortalidad en descenso, que ahora se enfrentan al doble desafío demográfico de estos cada vez mayor y las personas que vivenya con necesidades más complejas a medida que se acerca el final de la vida. Líderesacadémicos han pronosticado que esto podría conducir a más de 90.000 personas mueren en las instituciones en 2030 (Gomes y Higginson 2008).
Sabemos que el sistema actual es confusa y no ayudar a la gente
el cuidado y el apoyo que necesitan, o les den una elección significativa.
La investigación muestra que la mayoría de la gente le gustaría ser atendido y
morir en su propia casa, entre el 56% y el 65% de los adultos (Higginson 2003;
YouGov 2008). Pero la gran mayoría de nosotros todavía mueren en el hospital y posiblemente a un mayor costo económico.La evidencia nos muestra que incentivar la prestación de cuidados paliativos conduce a
mejores resultados para los pacientes, apoya la decisión y es la más rentable
forma de utilizar los recursos del NHS. Tenemos que eliminar las barreras en el
sistema actual para permitir que esto suceda.Estamos encantados de haber sido comisionado para llevar a cabo esta revisión. La
consecuencia de no hacer nada es claro: las desigualdades cada vez más amplio, más y
más personas que no reciben la atención que necesitan, y un sistema financiero que 7
resultados en muchas personas que reciben cuidados en los hospitales. Esto no es lo que
quieren los pacientes, y es una carga económica innecesaria en el NHS.Recomendaciones de la revisión tiene tres objetivos principales:
• Para crear un sistema de financiación justo y transparente
• Para obtener mejores resultados para los pacientes
• Para ofrecer un mejor valor para el NHSLas células madre del sistema nervioso pueden reemplazar, dar lugar a diversos tipos de células, incluso amplificar 
Un equipo de la Johns Hopkins ha descubierto en ratones adultos jóvenes que un cerebro único de células madre es capaz no sólo de la sustitución de sí mismo y dar lugar a neuronas y células gliales especializados - los tipos importantes de células del cerebro -, sino también de tomar un camino totalmente inesperado: la creación de dos nuevos células madre del cerebro.Un informe sobre su estudio aparece 24 de junio en la célula .Aunque se sabía que el cerebro tiene la capacidad de generar tanto las neuronas, que envían y reciben señales, y las células gliales que las rodean, no estaba claro si estos diversos tipos de células proceden de una fuente única. Además de demostrar que un solo radial-glia como (RGL) de las células cerebrales es capaz de generar dos tipos funcionales muy diferentes de células, los investigadores de Hopkins, siguiendo el destino de las células individuales en el tiempo, descubrieron que un solo cerebro de células madre puede incluso producir dos células madre como ella."Ahora sabemos que no sólo mantienen su número, o bajar en número, pero que las células madre pueden amplificar", dice Hongjun canción, Ph.D., profesor de neurología y neurociencia, y director del Programa de Células Madre en la Instituto de Ingeniería Celular, de la Johns Hopkins University School of Medicine. "Si de alguna manera podemos sacar provecho de esta propiedad recientemente descubierta de las células madre en el cerebro, y encontrar maneras de intervenir para que se dividen más, entonces en realidad podría incrementar su número en vez de perder con el tiempo, que es lo que normalmente sucede, tal vez debido al envejecimiento o enfermedades. "Hallazgos de los investigadores giraba en torno a la decisión de escoger y seguir en solitario, como la glía radial de las células, en lugar de etiquetado y control toda la población de células madre en el cerebro del ratón. Se tomó este enfoque, ya que se sospecha como la glía radial, las células fueron esencialmente las células madre, que se ha demostrado en estudios anteriores para dar lugar a neuronas.Utilizando ratones modificados genéticamente con genes especiales que el código de color de las células de etiquetado fácil y de seguimiento, el equipo de la Hopkins inyecta una pequeña cantidad de una sustancia química en cerca de 50 cerebros de los ratones para inducir el etiquetado de células extremadamente limitada."Es una idea simple que nos obligó a enfrentar una gran cantidad de cuestiones técnicas complejas", dice Song. "Con tantos millones de células en el cerebro del ratón relativamente grande, etiquetado de una sola célula madre y luego perseguir a sus antecedentes familiares era como encontrar una aguja en un pajar ".Los científicos desarrollaron programas de computadora y creó una nueva técnica de imagen que les permitió examinar cortes teñidos del cerebro del ratón y, en última instancia, siga sola, elegidos al azar-glía radial como las células madre a través del tiempo. El método les permitió localizar a todas las nuevas células derivadas de una célula madre ejemplar único."Hemos reconstituido árboles células madre sola familia de mirar a la descendencia que dieron lugar a", dice Guo-li Ming, profesor asociado de neurología y la neurociencia, y miembro del Programa de neuroregeneración en el Instituto de Ingeniería de la célula."Descubrimos que células individuales en un sistema nervioso animal intacto desde luego se muestran las propiedades de células madre, son capaces de replicar a sí mismos y la producción de diferentes tipos de progenie diferenciada neurales ".El equipo siguió el destino de todos los marcados radial glia-como las células madre por lo menos durante un mes o dos, y se examinan algunos de un año completo después de descubrir que incluso en el largo plazo, la "madre" de células todavía se genera, así como diferentes tipos de progenie.Además, los investigadores analizaron cómo estos RGLs fueron activados a nivel molecular, centrándose, en particular, la función reguladora de un gen asociado al autismo llamado PTEN. La sabiduría convencional es que la supresión de este gen condujo a un aumento en la activación de las células madre. Sin embargo, los científicos demostraron que era un efecto transitorio en el cerebro del ratón, y que, en última instancia, la eliminación PTEN conduce a la depleción de células madre.Apoyo a esta investigación provino de los Institutos Nacionales de Salud, el cerebro y la Fundación de Investigación del Comportamiento, y la madre de Maryland Fundación para la Investigación de la célula.Los autores del artículo, además de Hongjun Song y Ming Guo-li, son Michael A. Bonaguidi, Michael A. Wheeler, Jason S. Shapiro y Gerald. J. Sol, todos de la Universidad Johns Hopkins.Fuente: Medical News Today © MediLexicon International Ltd 2004-2011 (01/07/11)
Estudio de la lengua estimulación prometedora para ayudar a los pacientes con EM 
Kurt Shafer está caminando fuerte y con más confianza que él ha hecho en años, y le da crédito a un dispositivo de electrónica experimental que usa cinco veces al día."El hecho de que he mejorado es en realidad la esperanza de que la gente necesita para seguir viviendo", dijo Shafer.Diagnosticados con esclerosis múltiple hace seis años, Shafer recientemente participaron en un estudio clínico en la Universidad de Wisconsin, Madison.La esclerosis múltiple es un trastorno autoinmune que daña el sistema nervioso y las señales de interrupción entre el cerebro y los músculos."Lo que pasa es MS, no hay cura para esta enfermedad. Ellos tienen medicamentos que le ayudan a ir cuesta abajo más lento, pero no había nada para ayudar a mejorar", dijo Shafer.Varias veces al día, durante el ejercicio, leer o escribir, Shafer coloca un dispositivo electrónico en su boca. Se basa en la lengua y emite vibraciones de baja calidad."Se siente como Pop Rocks en mi lengua", dijo.Las vibraciones estimulan el nervio craneal en la lengua, el envío de nuevas vías alrededor de las áreas dañadas del cerebro. Los datos preliminares del estudio de Wisconsin muestra el dispositivo tiene un enorme potencial para resolver problemas de equilibrio en los pacientes con EM.Shafer más que duplicado su capacidad de caminar, a pesar de que navega con bastones de esquí como una salvaguardia contra el tropiezo. Se hace la luz de su marcha, pero es completamente móvil."Parece que me fui a la escuela de Frankenstein de caminar. Pero estoy mucho mejor y hay tanta gente que podría mejorar también", dijo Shafer.Su esposa, Mary Shafer dijo que el dispositivo ha cambiado sus vidas, lo que les permite la libertad de salir de casa sin la preocupación constante de Kurt caer."Dentro de dos semanas, todo lo que había dado la vuelta. Vimos la vida abriendo de nuevo. Y que la esperanza es una cosa increíble", dijo María.Shafer estaba tan contento con su mejora, que está trabajando para ayudar a replicar el estudio en Omaha para empujar el dispositivo más cerca de conseguir la aprobación de la FDA."No sólo nos ha dado de dólares, pero que compartían su pasión con nosotros", dijo Melanie galés, director de desarrollo de la Universidad de Nebraska de la Fundación.Shafer personalmente un cheque a la Fundación NU para iniciar un fondo de investigación llamado "entrenar el cerebro" para que la Universidad de Munroe-Meyer Nebraska Medical Center del Instituto podía replicar el estudio en Omaha.La fundación sigue buscando financiación para el proyecto que tendrá un costo de 250.000 dólares. De Gales dijo que el estudio se basará en el apoyo de donaciones privadas y van a buscar financiamiento del Instituto Nacional de Salud.De Gales dijo que el dispositivo podría tener enormes implicaciones en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, autismo, lesión cerebral traumática e incluso la enfermedad de Parkinson.Dr. Max Kurz, investigador del Instituto Munroe-Meyer, se desarrollará el estudio. Su equipo fue el primero en probar el dispositivo del cerebro para ayudar a resolver problemas de equilibrio en los niños.María dijo que está orgullosa de la forma en que su marido se ha ocupado de la EM."Él no tiene absolutamente tomado la actitud que debe haber alguna razón por la que se MS, alguna razón me metí en este estudio y si me puede enviar esto a otra gente, algunos de esto tiene sentido", dijo María.Fuente: KETV Omaha © 2011, Hearst Properties Inc. (01/07/11)
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Usted también puede mantenerse al día con lo último en noticias políticas MS aquí y también noticias en lo que respecta MS enfermeras World Wide
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Los investigadores creen que pueden haber encontrado un "eslabón perdido" en el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM).Los científicos dijeron que han descubierto una nueva molécula, XAV939, que podría conducir a un tratamiento farmacológico para reparar el daño causado por la enfermedad.
La molécula es capaz de estimular las células madre para reparar la mielina, la materia grasa que aísla los nervios y los abrigos.
El daño a la mielina puede causar el síntoma de la esclerosis múltiple, pero actualmente no hay tratamientos para repararlo.
El estudio, publicado en la revista Nature Neuroscience , fue realizado por científicos de la Universidad de California en San Francisco y la Universidad de Cambridge, y financiado por la asociaciones de EM de los EE.UU. y el Reino Unido.
Robin Franklin, profesor de neurociencia en Cambridge, y co-autor del estudio, dijo:"Actualmente no hay tratamientos que reparan el daño a la mielina causadas por la EM, que es un eslabón perdido en el tratamiento de la enfermedad.
"Este descubrimiento significa que ahora tenemos más oportunidades creíbles para promover la reparación de la mielina, que es un paso muy prometedor.
"Nuestros esfuerzos ahora se centrarán en la traducción de estos resultados en los tratamientos para las personas con esclerosis múltiple".
Abstracto
Daños permanentes en tractos de sustancia blanca, que comprende los axones y myelinating oligodendrocitos, es un componente importante de lesiones cerebrales en el recién nacido que causan la parálisis cerebral y discapacidades cognitivas, así como la esclerosis múltiple en los adultos.
Sin embargo, los factores de regulación relevantes en humanos trastornos de la mielina en el desarrollo y la regeneración de la mielina no son claras.
Hemos encontrado que AXIN2 se expresó en células inmaduras progenitoras de oligodendrocitos (OLPs) en lesiones de sustancia blanca de los niños recién nacidos con daño cerebral neonatal hipóxico-isquémica y glióticas, así como en lesiones activas de la esclerosis múltiple en los adultos. AXIN2 es un objetivo de la activación de Wnt de la transcripción que se retroalimenta negativamente en el camino, la promoción de β-catenina degradación. Hemos encontrado que AXIN2 función era esencial para la cinética normal de la remielinización.
El inhibidor de molécula pequeña XAV939, que se dirige la actividad enzimática de tankirasa, tomado medidas para estabilizar los niveles de AXIN2 OLPs del cerebro y la médula espinal y se aceleró la diferenciación y la mielinización después de una lesión hipóxica y desmielinizantes.
En conjunto, estos hallazgos indican que AXIN2 es un regulador esencial de la remielinización y que podría servir como un punto de control farmacológico en este proceso.
Stephen PJ lujo, Emily Harrington P, Tracy J Yuen, John C Silbereis, Zhao Chao, Sergio E Baranzini, Charlotte C Bruce, José Otero J, J Eric Huang, Nusse Roel, JM Robin Franklin y David H Rowitch
Fuente: eveing estándar © 2011 ES London Limited y Nature Neuroscience © 2011 Nature Publishing Group (27/06/11)
La financiación de la atención y el apoyo adecuados para todosEn julio de 2010, el Secretario de Estado de Salud encargó un examen independiente de la financiación de los cuidados paliativos dedicados para adultos y niños en Inglaterra.
La revisión se le pidió a desarrollar, por primera vez, un mecanismo de financiación por paciente para los cuidados paliativos. Ningún otro país del mundo ha introducido un sistema para adultos y niños, así que este paso es audaz, pero es necesario.
Gran Bretaña es líder mundial en cuidados paliativos y el movimiento de los hospicios
internacional debe su fuerza actual a sus inicios aquí. Hay
muchos profesionales muy comprometidos que están haciendo todo lo posible para proporcionar paliativos de alta calidad y cuidado al final de la vida. Sin embargo, su experiencia no llega a todos los
que necesitan su atención. Acceso a buenos servicios es inconsistente y la ausencia de una provisión suficiente de servicios de la comunidad 24 / 7 es dura. Nuestro trabajo demuestra que hasta 457.000 personas necesitan un buen cuidado paliativo servicios de cada año, pero alrededor de 92.000 personas no se llega a ser. También es un tiempo decisión. Después de décadas de tasas de mortalidad en descenso, que ahora se enfrentan al doble desafío demográfico de estos cada vez mayor y las personas que vivenya con necesidades más complejas a medida que se acerca el final de la vida. Líderesacadémicos han pronosticado que esto podría conducir a más de 90.000 personas mueren en las instituciones en 2030 (Gomes y Higginson 2008).
internacional debe su fuerza actual a sus inicios aquí. Hay
muchos profesionales muy comprometidos que están haciendo todo lo posible para proporcionar paliativos de alta calidad y cuidado al final de la vida. Sin embargo, su experiencia no llega a todos los
que necesitan su atención. Acceso a buenos servicios es inconsistente y la ausencia de una provisión suficiente de servicios de la comunidad 24 / 7 es dura. Nuestro trabajo demuestra que hasta 457.000 personas necesitan un buen cuidado paliativo servicios de cada año, pero alrededor de 92.000 personas no se llega a ser. También es un tiempo decisión. Después de décadas de tasas de mortalidad en descenso, que ahora se enfrentan al doble desafío demográfico de estos cada vez mayor y las personas que vivenya con necesidades más complejas a medida que se acerca el final de la vida. Líderesacadémicos han pronosticado que esto podría conducir a más de 90.000 personas mueren en las instituciones en 2030 (Gomes y Higginson 2008).
Sabemos que el sistema actual es confusa y no ayudar a la gente
el cuidado y el apoyo que necesitan, o les den una elección significativa.
La investigación muestra que la mayoría de la gente le gustaría ser atendido y
morir en su propia casa, entre el 56% y el 65% de los adultos (Higginson 2003;
YouGov 2008). Pero la gran mayoría de nosotros todavía mueren en el hospital y posiblemente a un mayor costo económico.
el cuidado y el apoyo que necesitan, o les den una elección significativa.
La investigación muestra que la mayoría de la gente le gustaría ser atendido y
morir en su propia casa, entre el 56% y el 65% de los adultos (Higginson 2003;
YouGov 2008). Pero la gran mayoría de nosotros todavía mueren en el hospital y posiblemente a un mayor costo económico.
La evidencia nos muestra que incentivar la prestación de cuidados paliativos conduce a
mejores resultados para los pacientes, apoya la decisión y es la más rentable
forma de utilizar los recursos del NHS. Tenemos que eliminar las barreras en el
sistema actual para permitir que esto suceda.
mejores resultados para los pacientes, apoya la decisión y es la más rentable
forma de utilizar los recursos del NHS. Tenemos que eliminar las barreras en el
sistema actual para permitir que esto suceda.
Estamos encantados de haber sido comisionado para llevar a cabo esta revisión. La
consecuencia de no hacer nada es claro: las desigualdades cada vez más amplio, más y
más personas que no reciben la atención que necesitan, y un sistema financiero que 7
resultados en muchas personas que reciben cuidados en los hospitales. Esto no es lo que
quieren los pacientes, y es una carga económica innecesaria en el NHS.
consecuencia de no hacer nada es claro: las desigualdades cada vez más amplio, más y
más personas que no reciben la atención que necesitan, y un sistema financiero que 7
resultados en muchas personas que reciben cuidados en los hospitales. Esto no es lo que
quieren los pacientes, y es una carga económica innecesaria en el NHS.
Recomendaciones de la revisión tiene tres objetivos principales:
• Para crear un sistema de financiación justo y transparente
• Para obtener mejores resultados para los pacientes
• Para ofrecer un mejor valor para el NHS
• Para crear un sistema de financiación justo y transparente
• Para obtener mejores resultados para los pacientes
• Para ofrecer un mejor valor para el NHS
Un equipo de la Johns Hopkins ha descubierto en ratones adultos jóvenes que un cerebro único de células madre es capaz no sólo de la sustitución de sí mismo y dar lugar a neuronas y células gliales especializados - los tipos importantes de células del cerebro -, sino también de tomar un camino totalmente inesperado: la creación de dos nuevos células madre del cerebro.Un informe sobre su estudio aparece 24 de junio en la célula .
Aunque se sabía que el cerebro tiene la capacidad de generar tanto las neuronas, que envían y reciben señales, y las células gliales que las rodean, no estaba claro si estos diversos tipos de células proceden de una fuente única. Además de demostrar que un solo radial-glia como (RGL) de las células cerebrales es capaz de generar dos tipos funcionales muy diferentes de células, los investigadores de Hopkins, siguiendo el destino de las células individuales en el tiempo, descubrieron que un solo cerebro de células madre puede incluso producir dos células madre como ella.
"Ahora sabemos que no sólo mantienen su número, o bajar en número, pero que las células madre pueden amplificar", dice Hongjun canción, Ph.D., profesor de neurología y neurociencia, y director del Programa de Células Madre en la Instituto de Ingeniería Celular, de la Johns Hopkins University School of Medicine. "Si de alguna manera podemos sacar provecho de esta propiedad recientemente descubierta de las células madre en el cerebro, y encontrar maneras de intervenir para que se dividen más, entonces en realidad podría incrementar su número en vez de perder con el tiempo, que es lo que normalmente sucede, tal vez debido al envejecimiento o enfermedades. "
Hallazgos de los investigadores giraba en torno a la decisión de escoger y seguir en solitario, como la glía radial de las células, en lugar de etiquetado y control toda la población de células madre en el cerebro del ratón. Se tomó este enfoque, ya que se sospecha como la glía radial, las células fueron esencialmente las células madre, que se ha demostrado en estudios anteriores para dar lugar a neuronas.
Utilizando ratones modificados genéticamente con genes especiales que el código de color de las células de etiquetado fácil y de seguimiento, el equipo de la Hopkins inyecta una pequeña cantidad de una sustancia química en cerca de 50 cerebros de los ratones para inducir el etiquetado de células extremadamente limitada.
"Es una idea simple que nos obligó a enfrentar una gran cantidad de cuestiones técnicas complejas", dice Song. "Con tantos millones de células en el cerebro del ratón relativamente grande, etiquetado de una sola célula madre y luego perseguir a sus antecedentes familiares era como encontrar una aguja en un pajar ".
Los científicos desarrollaron programas de computadora y creó una nueva técnica de imagen que les permitió examinar cortes teñidos del cerebro del ratón y, en última instancia, siga sola, elegidos al azar-glía radial como las células madre a través del tiempo. El método les permitió localizar a todas las nuevas células derivadas de una célula madre ejemplar único.
"Hemos reconstituido árboles células madre sola familia de mirar a la descendencia que dieron lugar a", dice Guo-li Ming, profesor asociado de neurología y la neurociencia, y miembro del Programa de neuroregeneración en el Instituto de Ingeniería de la célula."Descubrimos que células individuales en un sistema nervioso animal intacto desde luego se muestran las propiedades de células madre, son capaces de replicar a sí mismos y la producción de diferentes tipos de progenie diferenciada neurales ".
El equipo siguió el destino de todos los marcados radial glia-como las células madre por lo menos durante un mes o dos, y se examinan algunos de un año completo después de descubrir que incluso en el largo plazo, la "madre" de células todavía se genera, así como diferentes tipos de progenie.
Además, los investigadores analizaron cómo estos RGLs fueron activados a nivel molecular, centrándose, en particular, la función reguladora de un gen asociado al autismo llamado PTEN. La sabiduría convencional es que la supresión de este gen condujo a un aumento en la activación de las células madre. Sin embargo, los científicos demostraron que era un efecto transitorio en el cerebro del ratón, y que, en última instancia, la eliminación PTEN conduce a la depleción de células madre.
Apoyo a esta investigación provino de los Institutos Nacionales de Salud, el cerebro y la Fundación de Investigación del Comportamiento, y la madre de Maryland Fundación para la Investigación de la célula.
Los autores del artículo, además de Hongjun Song y Ming Guo-li, son Michael A. Bonaguidi, Michael A. Wheeler, Jason S. Shapiro y Gerald. J. Sol, todos de la Universidad Johns Hopkins.
Fuente: Medical News Today © MediLexicon International Ltd 2004-2011 (01/07/11)
Kurt Shafer está caminando fuerte y con más confianza que él ha hecho en años, y le da crédito a un dispositivo de electrónica experimental que usa cinco veces al día."El hecho de que he mejorado es en realidad la esperanza de que la gente necesita para seguir viviendo", dijo Shafer.
Diagnosticados con esclerosis múltiple hace seis años, Shafer recientemente participaron en un estudio clínico en la Universidad de Wisconsin, Madison.
La esclerosis múltiple es un trastorno autoinmune que daña el sistema nervioso y las señales de interrupción entre el cerebro y los músculos.
"Lo que pasa es MS, no hay cura para esta enfermedad. Ellos tienen medicamentos que le ayudan a ir cuesta abajo más lento, pero no había nada para ayudar a mejorar", dijo Shafer.
Varias veces al día, durante el ejercicio, leer o escribir, Shafer coloca un dispositivo electrónico en su boca. Se basa en la lengua y emite vibraciones de baja calidad.
"Se siente como Pop Rocks en mi lengua", dijo.
Las vibraciones estimulan el nervio craneal en la lengua, el envío de nuevas vías alrededor de las áreas dañadas del cerebro. Los datos preliminares del estudio de Wisconsin muestra el dispositivo tiene un enorme potencial para resolver problemas de equilibrio en los pacientes con EM.
Shafer más que duplicado su capacidad de caminar, a pesar de que navega con bastones de esquí como una salvaguardia contra el tropiezo. Se hace la luz de su marcha, pero es completamente móvil.
"Parece que me fui a la escuela de Frankenstein de caminar. Pero estoy mucho mejor y hay tanta gente que podría mejorar también", dijo Shafer.
Su esposa, Mary Shafer dijo que el dispositivo ha cambiado sus vidas, lo que les permite la libertad de salir de casa sin la preocupación constante de Kurt caer.
"Dentro de dos semanas, todo lo que había dado la vuelta. Vimos la vida abriendo de nuevo. Y que la esperanza es una cosa increíble", dijo María.
Shafer estaba tan contento con su mejora, que está trabajando para ayudar a replicar el estudio en Omaha para empujar el dispositivo más cerca de conseguir la aprobación de la FDA.
"No sólo nos ha dado de dólares, pero que compartían su pasión con nosotros", dijo Melanie galés, director de desarrollo de la Universidad de Nebraska de la Fundación.
Shafer personalmente un cheque a la Fundación NU para iniciar un fondo de investigación llamado "entrenar el cerebro" para que la Universidad de Munroe-Meyer Nebraska Medical Center del Instituto podía replicar el estudio en Omaha.
La fundación sigue buscando financiación para el proyecto que tendrá un costo de 250.000 dólares. De Gales dijo que el estudio se basará en el apoyo de donaciones privadas y van a buscar financiamiento del Instituto Nacional de Salud.
De Gales dijo que el dispositivo podría tener enormes implicaciones en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, autismo, lesión cerebral traumática e incluso la enfermedad de Parkinson.
Dr. Max Kurz, investigador del Instituto Munroe-Meyer, se desarrollará el estudio. Su equipo fue el primero en probar el dispositivo del cerebro para ayudar a resolver problemas de equilibrio en los niños.
María dijo que está orgullosa de la forma en que su marido se ha ocupado de la EM.
"Él no tiene absolutamente tomado la actitud que debe haber alguna razón por la que se MS, alguna razón me metí en este estudio y si me puede enviar esto a otra gente, algunos de esto tiene sentido", dijo María.
Fuente: KETV Omaha © 2011, Hearst Properties Inc. (01/07/11)
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