En esta pagina web que reúne todas las noticias mas importantes para el conocimiento y causas de la Esclerosis Múltiple en el mundo, esta en ingles pero gracias al traductor Google he podido traducirlas y publicarlas en este Blog.
Antes de continuar, por favor leer estas recomendaciones, hacer click en ADVERTENCIATOMADO DEL ARTICULO http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479
Últimas Noticias MS
Esta página se actualiza diariamente con noticias de última hora con respecto a la esclerosis múltiple para este mes.Historias de los meses anteriores se puede acceder en el Archivo de MS NoticiasUsted también puede mantenerse al día con lo último en noticias políticas MS aquí y también noticias en lo que respecta MS enfermeras World WideUsted puede suscribirse a nuestro Feed Últimas Noticias RSS MS haciendo clic aquí: 
Nuevo descubrimiento podría ayudar a la remielinización en la esclerosis múltiple 
Los investigadores creen que pueden haber encontrado un "eslabón perdido" en el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM).Los científicos dijeron que han descubierto una nueva molécula, XAV939, que podría conducir a un tratamiento farmacológico para reparar el daño causado por la enfermedad.La molécula es capaz de estimular las células madre para reparar la mielina, la materia grasa que aísla los nervios y los abrigos.El daño a la mielina puede causar el síntoma de la esclerosis múltiple, pero actualmente no hay tratamientos para repararlo.El estudio, publicado en la revista Nature Neuroscience , fue realizado por científicos de la Universidad de California en San Francisco y la Universidad de Cambridge, y financiado por la asociaciones de EM de los EE.UU. y el Reino Unido.Robin Franklin, profesor de neurociencia en Cambridge, y co-autor del estudio, dijo:"Actualmente no hay tratamientos que reparan el daño a la mielina causadas por la EM, que es un eslabón perdido en el tratamiento de la enfermedad."Este descubrimiento significa que ahora tenemos más oportunidades creíbles para promover la reparación de la mielina, que es un paso muy prometedor."Nuestros esfuerzos ahora se centrarán en la traducción de estos resultados en los tratamientos para las personas con esclerosis múltiple".AbstractoDaños permanentes en tractos de sustancia blanca, que comprende los axones y myelinating oligodendrocitos, es un componente importante de lesiones cerebrales en el recién nacido que causan la parálisis cerebral y discapacidades cognitivas, así como la esclerosis múltiple en los adultos.Sin embargo, los factores de regulación relevantes en humanos trastornos de la mielina en el desarrollo y la regeneración de la mielina no son claras.Hemos encontrado que AXIN2 se expresó en células inmaduras progenitoras de oligodendrocitos (OLPs) en lesiones de sustancia blanca de los niños recién nacidos con daño cerebral neonatal hipóxico-isquémica y glióticas, así como en lesiones activas de la esclerosis múltiple en los adultos. AXIN2 es un objetivo de la activación de Wnt de la transcripción que se retroalimenta negativamente en el camino, la promoción de β-catenina degradación. Hemos encontrado que AXIN2 función era esencial para la cinética normal de la remielinización.El inhibidor de molécula pequeña XAV939, que se dirige la actividad enzimática de tankirasa, tomado medidas para estabilizar los niveles de AXIN2 OLPs del cerebro y la médula espinal y se aceleró la diferenciación y la mielinización después de una lesión hipóxica y desmielinizantes.En conjunto, estos hallazgos indican que AXIN2 es un regulador esencial de la remielinización y que podría servir como un punto de control farmacológico en este proceso.Stephen PJ lujo, Emily Harrington P, Tracy J Yuen, John C Silbereis, Zhao Chao, Sergio E Baranzini, Charlotte C Bruce, José Otero J, J Eric Huang, Nusse Roel, JM Robin Franklin y David H RowitchFuente: eveing estándar © 2011 ES London Limited y Nature Neuroscience © 2011 Nature Publishing Group (27/06/11)La esclerosis múltiple, una de las causas de osteoporosis secundaria? 
Resumen
Antecedentes - Las mujeres y los hombres con esclerosis múltiple (EM) tienen un mayor riesgo de desarrollar osteoporosis.Métodos - Una revisión no sistemática de la prevalencia, pathogensis y el tratamiento de la osteoporosis en pacientes con esclerosis múltiple.Resultados - MS y los factores etiológicos osteoporosis compartir el riesgo como el tabaquismo y la hipovitaminosis D, así como los jugadores pathegenetic como la osteopontina y la osteoprotegerina. Recientemente, la baja densidad mineral ósea (DMO), los valores han sido medidos poco después de que el diagnóstico de síndrome clínicamente aislado y una maestría y en plena personas ambulatorios con MS por debajo de 50 años de edad. Los estudios muestran que la DMO en el cuello femoral disminuye con el aumento de MS-relacionados con la discapacidad. Fracturas osteoporóticas causan mayor morbilidad y mortalidad y aumentar la carga de la EM.Conclusión - Se argumenta que los Estados miembros, al igual que una serie de otras enfermedades crónicas, es una de las causas de osteoporosis secundaria. Por lo tanto, la evaluación de la salud ósea debe ser una parte de la gestión integral de las personas con EM. Sugerimos que la DMO se midió poco después del diagnóstico, que las mediciones de la DMO se repetirá en función de los valores de DMO y de perfil individual de riesgo de osteoporosis, y que los niveles séricos de 25-hidroxivitamina D vigilar.Todas las personas con EM deben recibir consejos sobre la salud ósea.Kampman MT, Eriksen EF, Holmøy T.Fuente Wiley Online Library Copyright © 1999-2011 John Wiley & Sons, Inc., (30/06/11)Financiamiento del gobierno canadiense para los ensayos "terapia de liberación" MS 
El gobierno federal de Canadá dice que va a financiar los ensayos clínicos en el tratamiento de la esclerosis múltiple controversial conocida como la "terapia de liberación".Federal el ministro de Salud, Leona Aglukkaq, hizo el anuncio esta tarde durante una conferencia de prensa en Parliament Hill.Aglukkaq dijo a la prensa que el gobierno llegó a su decisión después de que un grupo de trabajo científico que convocó el año pasado determinó durante una reunión el martes que un ensayo de fase 1 y fase 2 del ensayo clínico debe continuar."He pedido a CIHR, los Institutos Canadienses de Investigación en Salud, para establecer los términos de referencia para este ensayo clínico", dijo Aglukkaq. "Y estamos comprometidos con el lanzamiento de una convocatoria abierta y transparente, de propuestas y aplicaciones de proceso, tan pronto como sea posible ".El tratamiento de la liberación ha sido desarrollado por médico italiano Dr. Paolo Zamboni y se basa en su teoría de que estrechamiento de las venas del cuello se encuentran detrás de MS síntomas .La condición, insuficiencia venosa crónica cefalorraquídeo , o CCSVI, reduce el flujo sanguíneo y permite que los depósitos de hierro se acumula en el cerebro, dice Zamboni.El tratamiento ha desarrollado utiliza la angioplastia con balón para desbloquear las venas con la esperanza de aliviar los síntomas.En una entrevista con CTV News, Zamboni llamó el anuncio del gobierno de "gran noticia", dijo canadiense pacientes con esclerosis múltiple "esperado esto durante mucho tiempo."Si bien la investigación de Zamboni ha demostrado tener éxito con el tratamiento, ensayos clínicos recientes han concluido que CCSVI no es una causa primaria de la EM.La controversia en torno a la condición y el tratamiento no ha disuadido a los pacientes con EM de Canadá de rallyes todo el país durante los últimos meses a un llamamiento a ambas Ottawa y los gobiernos provinciales para financiar el tratamiento, que no está disponible en Canadá. Muchos canadienses han tenido el procedimiento en las clínicas médicas en el extranjero.Aglukkaq dijo que el grupo de trabajo se estableció en agosto pasado y la tarea de revisar las últimas investigaciones y formular su recomendación al gobierno. El grupo se reunió en noviembre y de nuevo el martes.Dr. Alain Beaudet, presidente de la CIHR, dijo el miércoles que un análisis de todas las investigaciones realizadas sobre CCSVI hasta ahora sugiere "una tendencia a una asociación entre la mayor prevalencia de CCSVI en pacientes con esclerosis múltiple que en los controles sanos."Beaudet dijo que más se necesitan los resultados, sobre todo a partir de siete estudios en curso, para reforzar la conclusión de la comisión."Pero, no obstante, el Comité estimó que, sobre la base de esta evidencia preliminar, y lo que se publica hasta ahora, que debe comenzar ya en paralelo con una fase 1-2 juicio",dijo.Barrie, Ontario. cirujano vascular Dr. Sandy McDonald ha tratado a seis pacientes con la terapia de liberación, tres de los cuales experimentó una notable mejora en los síntomas y dos que experimentaron una mejoría moderada.McDonald dijo que la teoría de Zamboni representa un "cambio de paradigma" en la forma de MS se ve. Durante décadas, los neurólogos se han acercado a la EM como una enfermedad autoinmune, pero el tratamiento de la liberación sugiere que es en realidad una enfermedad vascular.McDonald dijo que estaba "extasiado" cuando escuchó el anuncio del gobierno, diciendo que un estudio aleatorizado, controlado, doble armado de prueba - en la que los médicos siguen un grupo que recibía el tratamiento y un grupo que no lo hace - de manera concluyente que determine la efectividad del tratamiento, así como los riesgos."Ya sabemos a partir de ensayos realizados en los Estados Unidos de que los riesgos son muy bajos, y ya sabemos también de los ensayos fuera de los EE.UU. que parece ser eficaz en la mejora de la calidad de vida de muchas personas", dijo McDonald CTV News Channel."Pero no debemos esperar que sea la panacea para todos los pacientes con EM. Puede ser una parte de MS, y es por eso que necesitamos las pruebas para demostrar que es o no es, y espero que demuestra que es y que en realidad puede ayudar a los pacientes tener una mejor calidad de vida ".Durante su conferencia de prensa Miércoles, Aglukkaq elogió los pacientes con EM y sus familias en su lucha con una enfermedad que puede conducir a síntomas tales como dificultad para caminar, problemas de visión, fatiga y debilidad."Ha sido una experiencia conmovedora para cumplir con muchos de ustedes y de escuchar a los pacientes con EM tantos y sus familias, que han demostrado un enorme coraje en la cara de la enfermedad difíciles," dijo.Fuente CTV News © 2011 CTV (30/06/11)Glycominds recibe visto bueno para su patente japonesa del proceso de diagnóstico de la esclerosis múltiple 
Glycominds, que desarrolla una tecnología única y ofrece a través de la CLIA servicios de laboratorio clínico certificado pionero para la detección precoz y el tratamiento de la esclerosis múltiple (MS), informó que ha recibido la aprobación de la Oficina Japonesa de Patentes para el registro de su solicitud de una patente para su proceso principal para el diagnóstico precoz y el tratamiento de la EM.La aprobación de esta patente fortalece aún más la propiedad intelectual de Glycominds y es una ampliación de la protección de las patentes amplias en poder de la empresa, que tiene más de 100 patentes emitidas y registradas.Glycominds ahora se propone examinar la posible entrada en el mercado japonés, que es considerado el segundo mercado más grande en el campo de la medicina.CLIA Glycominds 'laboratorio de procesamiento de la empresa GMS único análisis de sangre, que dramáticamente reducir el tiempo que se tarda en diagnosticar la esclerosis múltiple y predecir el curso de la progresión de la enfermedad. Esta tecnología permite que la decisión del neurólogo mejor tratamiento. Actualmente no hay pruebas de sangre que compiten por la EM. La Compañía estima que el potencial de mercado para las pruebas de la EM en aproximadamente 1 mil millones de dólares.Glycominds recientemente los resultados exitosos de un estudio clínico de la prueba de pronóstico, la CDMS gMSPro. Esta prueba permite predecir los eventos de las recaídas clínicas en pacientes con sospecha de esclerosis múltiple. El estudio clínico se llevó a cabo en el centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña, en el Hospital Universitario Vall d'Hebron en Barcelona, España, con un grupo de investigación, dirigido por el profesor Xavier Montalbán, y el Dr. Mar Tintoré.El CDMS gMSPro es la tercera prueba está siendo desarrollado por la compañía. La otras dos pruebas: la gMSDx para el diagnóstico precoz de la esclerosis múltiple, y la gMSPro EDSS para predecir la probabilidad de rápida progresión y la acumulación de discapacidad.Dr. Avinoam Dukler, CEO y presidente de Glycominds, dijo: "Estoy muy contento de haber recibido la aprobación de la patente en Japón, que es una evidencia adicional de la innovación tecnológica y el conocimiento único que hemos desarrollado en Glycominds Esta aprobación es importante. y también es compatible con el desarrollo continuo de nuevos mercados en el futuro para la empresa ".Glycominds, una empresa de diagnóstico molecular, desarrolla y comercializa autoinmune y crónica inflamatoria herramientas de gestión de la enfermedad y los servicios con un enfoque distintivo en el mercado de la esclerosis múltiple.Fuente: Pharmabiz.com Copyright © 2010 Azafrán los medios de comunicación Iberia.Ltd (29/06/11)
Esta página se actualiza diariamente con noticias de última hora con respecto a la esclerosis múltiple para este mes.Historias de los meses anteriores se puede acceder en el Archivo de MS Noticias
Usted también puede mantenerse al día con lo último en noticias políticas MS aquí y también noticias en lo que respecta MS enfermeras World Wide
Usted puede suscribirse a nuestro Feed Últimas Noticias RSS MS haciendo clic aquí:
Los investigadores creen que pueden haber encontrado un "eslabón perdido" en el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM).Los científicos dijeron que han descubierto una nueva molécula, XAV939, que podría conducir a un tratamiento farmacológico para reparar el daño causado por la enfermedad.
La molécula es capaz de estimular las células madre para reparar la mielina, la materia grasa que aísla los nervios y los abrigos.
El daño a la mielina puede causar el síntoma de la esclerosis múltiple, pero actualmente no hay tratamientos para repararlo.
El estudio, publicado en la revista Nature Neuroscience , fue realizado por científicos de la Universidad de California en San Francisco y la Universidad de Cambridge, y financiado por la asociaciones de EM de los EE.UU. y el Reino Unido.
Robin Franklin, profesor de neurociencia en Cambridge, y co-autor del estudio, dijo:"Actualmente no hay tratamientos que reparan el daño a la mielina causadas por la EM, que es un eslabón perdido en el tratamiento de la enfermedad.
"Este descubrimiento significa que ahora tenemos más oportunidades creíbles para promover la reparación de la mielina, que es un paso muy prometedor.
"Nuestros esfuerzos ahora se centrarán en la traducción de estos resultados en los tratamientos para las personas con esclerosis múltiple".
Abstracto
Daños permanentes en tractos de sustancia blanca, que comprende los axones y myelinating oligodendrocitos, es un componente importante de lesiones cerebrales en el recién nacido que causan la parálisis cerebral y discapacidades cognitivas, así como la esclerosis múltiple en los adultos.
Sin embargo, los factores de regulación relevantes en humanos trastornos de la mielina en el desarrollo y la regeneración de la mielina no son claras.
Hemos encontrado que AXIN2 se expresó en células inmaduras progenitoras de oligodendrocitos (OLPs) en lesiones de sustancia blanca de los niños recién nacidos con daño cerebral neonatal hipóxico-isquémica y glióticas, así como en lesiones activas de la esclerosis múltiple en los adultos. AXIN2 es un objetivo de la activación de Wnt de la transcripción que se retroalimenta negativamente en el camino, la promoción de β-catenina degradación. Hemos encontrado que AXIN2 función era esencial para la cinética normal de la remielinización.
El inhibidor de molécula pequeña XAV939, que se dirige la actividad enzimática de tankirasa, tomado medidas para estabilizar los niveles de AXIN2 OLPs del cerebro y la médula espinal y se aceleró la diferenciación y la mielinización después de una lesión hipóxica y desmielinizantes.
En conjunto, estos hallazgos indican que AXIN2 es un regulador esencial de la remielinización y que podría servir como un punto de control farmacológico en este proceso.
Stephen PJ lujo, Emily Harrington P, Tracy J Yuen, John C Silbereis, Zhao Chao, Sergio E Baranzini, Charlotte C Bruce, José Otero J, J Eric Huang, Nusse Roel, JM Robin Franklin y David H Rowitch
Fuente: eveing estándar © 2011 ES London Limited y Nature Neuroscience © 2011 Nature Publishing Group (27/06/11)
ResumenAntecedentes - Las mujeres y los hombres con esclerosis múltiple (EM) tienen un mayor riesgo de desarrollar osteoporosis.
Métodos - Una revisión no sistemática de la prevalencia, pathogensis y el tratamiento de la osteoporosis en pacientes con esclerosis múltiple.
Resultados - MS y los factores etiológicos osteoporosis compartir el riesgo como el tabaquismo y la hipovitaminosis D, así como los jugadores pathegenetic como la osteopontina y la osteoprotegerina. Recientemente, la baja densidad mineral ósea (DMO), los valores han sido medidos poco después de que el diagnóstico de síndrome clínicamente aislado y una maestría y en plena personas ambulatorios con MS por debajo de 50 años de edad. Los estudios muestran que la DMO en el cuello femoral disminuye con el aumento de MS-relacionados con la discapacidad. Fracturas osteoporóticas causan mayor morbilidad y mortalidad y aumentar la carga de la EM.
Conclusión - Se argumenta que los Estados miembros, al igual que una serie de otras enfermedades crónicas, es una de las causas de osteoporosis secundaria. Por lo tanto, la evaluación de la salud ósea debe ser una parte de la gestión integral de las personas con EM. Sugerimos que la DMO se midió poco después del diagnóstico, que las mediciones de la DMO se repetirá en función de los valores de DMO y de perfil individual de riesgo de osteoporosis, y que los niveles séricos de 25-hidroxivitamina D vigilar.Todas las personas con EM deben recibir consejos sobre la salud ósea.
Kampman MT, Eriksen EF, Holmøy T.
Fuente Wiley Online Library Copyright © 1999-2011 John Wiley & Sons, Inc., (30/06/11)
El gobierno federal de Canadá dice que va a financiar los ensayos clínicos en el tratamiento de la esclerosis múltiple controversial conocida como la "terapia de liberación".Federal el ministro de Salud, Leona Aglukkaq, hizo el anuncio esta tarde durante una conferencia de prensa en Parliament Hill.
Aglukkaq dijo a la prensa que el gobierno llegó a su decisión después de que un grupo de trabajo científico que convocó el año pasado determinó durante una reunión el martes que un ensayo de fase 1 y fase 2 del ensayo clínico debe continuar.
"He pedido a CIHR, los Institutos Canadienses de Investigación en Salud, para establecer los términos de referencia para este ensayo clínico", dijo Aglukkaq. "Y estamos comprometidos con el lanzamiento de una convocatoria abierta y transparente, de propuestas y aplicaciones de proceso, tan pronto como sea posible ".
El tratamiento de la liberación ha sido desarrollado por médico italiano Dr. Paolo Zamboni y se basa en su teoría de que estrechamiento de las venas del cuello se encuentran detrás de MS síntomas .
La condición, insuficiencia venosa crónica cefalorraquídeo , o CCSVI, reduce el flujo sanguíneo y permite que los depósitos de hierro se acumula en el cerebro, dice Zamboni.
El tratamiento ha desarrollado utiliza la angioplastia con balón para desbloquear las venas con la esperanza de aliviar los síntomas.
En una entrevista con CTV News, Zamboni llamó el anuncio del gobierno de "gran noticia", dijo canadiense pacientes con esclerosis múltiple "esperado esto durante mucho tiempo."
Si bien la investigación de Zamboni ha demostrado tener éxito con el tratamiento, ensayos clínicos recientes han concluido que CCSVI no es una causa primaria de la EM.
La controversia en torno a la condición y el tratamiento no ha disuadido a los pacientes con EM de Canadá de rallyes todo el país durante los últimos meses a un llamamiento a ambas Ottawa y los gobiernos provinciales para financiar el tratamiento, que no está disponible en Canadá. Muchos canadienses han tenido el procedimiento en las clínicas médicas en el extranjero.
Aglukkaq dijo que el grupo de trabajo se estableció en agosto pasado y la tarea de revisar las últimas investigaciones y formular su recomendación al gobierno. El grupo se reunió en noviembre y de nuevo el martes.
Dr. Alain Beaudet, presidente de la CIHR, dijo el miércoles que un análisis de todas las investigaciones realizadas sobre CCSVI hasta ahora sugiere "una tendencia a una asociación entre la mayor prevalencia de CCSVI en pacientes con esclerosis múltiple que en los controles sanos."
Beaudet dijo que más se necesitan los resultados, sobre todo a partir de siete estudios en curso, para reforzar la conclusión de la comisión.
"Pero, no obstante, el Comité estimó que, sobre la base de esta evidencia preliminar, y lo que se publica hasta ahora, que debe comenzar ya en paralelo con una fase 1-2 juicio",dijo.
Barrie, Ontario. cirujano vascular Dr. Sandy McDonald ha tratado a seis pacientes con la terapia de liberación, tres de los cuales experimentó una notable mejora en los síntomas y dos que experimentaron una mejoría moderada.
McDonald dijo que la teoría de Zamboni representa un "cambio de paradigma" en la forma de MS se ve. Durante décadas, los neurólogos se han acercado a la EM como una enfermedad autoinmune, pero el tratamiento de la liberación sugiere que es en realidad una enfermedad vascular.
McDonald dijo que estaba "extasiado" cuando escuchó el anuncio del gobierno, diciendo que un estudio aleatorizado, controlado, doble armado de prueba - en la que los médicos siguen un grupo que recibía el tratamiento y un grupo que no lo hace - de manera concluyente que determine la efectividad del tratamiento, así como los riesgos.
"Ya sabemos a partir de ensayos realizados en los Estados Unidos de que los riesgos son muy bajos, y ya sabemos también de los ensayos fuera de los EE.UU. que parece ser eficaz en la mejora de la calidad de vida de muchas personas", dijo McDonald CTV News Channel.
"Pero no debemos esperar que sea la panacea para todos los pacientes con EM. Puede ser una parte de MS, y es por eso que necesitamos las pruebas para demostrar que es o no es, y espero que demuestra que es y que en realidad puede ayudar a los pacientes tener una mejor calidad de vida ".
Durante su conferencia de prensa Miércoles, Aglukkaq elogió los pacientes con EM y sus familias en su lucha con una enfermedad que puede conducir a síntomas tales como dificultad para caminar, problemas de visión, fatiga y debilidad.
"Ha sido una experiencia conmovedora para cumplir con muchos de ustedes y de escuchar a los pacientes con EM tantos y sus familias, que han demostrado un enorme coraje en la cara de la enfermedad difíciles," dijo.
Fuente CTV News © 2011 CTV (30/06/11)
Glycominds, que desarrolla una tecnología única y ofrece a través de la CLIA servicios de laboratorio clínico certificado pionero para la detección precoz y el tratamiento de la esclerosis múltiple (MS), informó que ha recibido la aprobación de la Oficina Japonesa de Patentes para el registro de su solicitud de una patente para su proceso principal para el diagnóstico precoz y el tratamiento de la EM.La aprobación de esta patente fortalece aún más la propiedad intelectual de Glycominds y es una ampliación de la protección de las patentes amplias en poder de la empresa, que tiene más de 100 patentes emitidas y registradas.Glycominds ahora se propone examinar la posible entrada en el mercado japonés, que es considerado el segundo mercado más grande en el campo de la medicina.
CLIA Glycominds 'laboratorio de procesamiento de la empresa GMS único análisis de sangre, que dramáticamente reducir el tiempo que se tarda en diagnosticar la esclerosis múltiple y predecir el curso de la progresión de la enfermedad. Esta tecnología permite que la decisión del neurólogo mejor tratamiento. Actualmente no hay pruebas de sangre que compiten por la EM. La Compañía estima que el potencial de mercado para las pruebas de la EM en aproximadamente 1 mil millones de dólares.
Glycominds recientemente los resultados exitosos de un estudio clínico de la prueba de pronóstico, la CDMS gMSPro. Esta prueba permite predecir los eventos de las recaídas clínicas en pacientes con sospecha de esclerosis múltiple. El estudio clínico se llevó a cabo en el centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña, en el Hospital Universitario Vall d'Hebron en Barcelona, España, con un grupo de investigación, dirigido por el profesor Xavier Montalbán, y el Dr. Mar Tintoré.
El CDMS gMSPro es la tercera prueba está siendo desarrollado por la compañía. La otras dos pruebas: la gMSDx para el diagnóstico precoz de la esclerosis múltiple, y la gMSPro EDSS para predecir la probabilidad de rápida progresión y la acumulación de discapacidad.
Dr. Avinoam Dukler, CEO y presidente de Glycominds, dijo: "Estoy muy contento de haber recibido la aprobación de la patente en Japón, que es una evidencia adicional de la innovación tecnológica y el conocimiento único que hemos desarrollado en Glycominds Esta aprobación es importante. y también es compatible con el desarrollo continuo de nuevos mercados en el futuro para la empresa ".
Glycominds, una empresa de diagnóstico molecular, desarrolla y comercializa autoinmune y crónica inflamatoria herramientas de gestión de la enfermedad y los servicios con un enfoque distintivo en el mercado de la esclerosis múltiple.
Fuente: Pharmabiz.com Copyright © 2010 Azafrán los medios de comunicación Iberia.Ltd (29/06/11)
No hay comentarios:
Publicar un comentario