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martes, 28 de junio de 2011

28 de junio 2011

Multiple Sclerosis Resource Centre

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Primer medicamento oral de los Emiratos Árabes Unidos las licencias del mundo para la esclerosis múltiple
GilenyaMinisterio de los EAU de Salud (Minsa) ha autorizado el mundo primer medicamento oral para la esclerosis múltiple (EM), garantizando que el país 1.000 pacientes de esclerosis múltiple tienen un acceso rápido a los últimos medicamentos que va a cambiar el tratamiento de la EM, que fue anunciada en una conferencia de prensa hoy en día.
El Ministerio de Salud ha aprobado el fármaco de Novartis-hizoGilenya TM (fingolimod) para su uso en la recurrencia-remisiónforma de esclerosis múltiple que afecta a alrededor de dos tercios de las personasdiagnosticadas con la enfermedad, que causa debilidad muscular, problemas de coordinación y dificultad para la concentración.
Hacer las tabletas orales nueva disposición se elimina la necesidad de los pacientes a someterse a las inyecciones regulares - que puede causar síntomas de gripe durante 24 horas y dejan marcas rojas en la piel - permitiendo a los pacientes disfrutar de una manera menos restringida de la vida y mejorar el cumplimiento de la medicación.
"Los pacientes con EM de todo los Emiratos Árabes Unidos podrán ahora acceder a todo el mundo el primer medicamento oral para la forma remitente recidivante de la enfermedad. El Ministerio de la vía rápida fingolimod a través del proceso de concesión de licencias de medicamentos como parte de su compromiso de garantizar que las personas con enfermedades crónicas y discapacidades recibir las últimas medicamentos tan pronto como estén disponibles en el mercado mundial ", explicó Thomas Wegmann, Director de Marketing de Oriente Medio, Novartis Pharma Services.
"Estamos orgullosos de haber trabajado con éxito con el Ministerio de Salud de los EAU por una meta común de hacer una novela, un tratamiento eficaz para aquellas personas que sufren de formas recidivantes de la esclerosis múltiple remitente en todo el país",añadió Wegmann.
El Grupo de los Emiratos Árabes Unidos MS Apoyo acogió con beneplácito la decisión y dijo fingolimod proporcionará pacientes de esclerosis múltiple con una nueva y eficaz de tratar la enfermedad, que afecta principalmente a personas jóvenes entre las edades de 20 y 40.
"En nombre de todos los miembros del Grupo de Apoyo a los Emiratos Árabes Unidos MS, doy gracias a Novartis para la prestación del fingolimod droga que ofrecen otra oportunidad para tratar pacientes con esclerosis múltiple. Muchas gracias a la Secretaría de Salud para la aprobación de esta droga y ponerla a disposición de los hospitales, que aligerar el peso sobre los hombros de los pacientes con EM en los Emiratos Árabes Unidos ", dijo Maha Raisy, Jefe del Comité de Asuntos de los pacientes, los Emiratos Árabes Unidos Grupo de Apoyo a la EM.
"La principal amenaza de la MS se encuentra en las consecuencias que acompañan a la enfermedad, más que la propia enfermedad, especialmente dado el hecho de que la mayoría de los pacientes son jóvenes, y si los descuidamos entonces sería dejar de lado un segmento importante de nuestra sociedad", Raisy concluyó.
Fingolimod, que también ha sido aprobado por los EE.UU., Rusia, Canadá, Australia, Argentina, Suiza y Europa, se ha demostrado en estudios para ser más eficaz en retrasar la progresión de la enfermedad que algunos de los tratamientos más comúnmente usados ​​en curso.
Dos estudios publicados en la revista New England Journal de Medicina de la feria del año pasado que la progresión de la discapacidad fingolimod retrasos y es más eficaz para reducir las recaídas y las lesiones cerebrales en pacientes con EM remitente-recidivante en comparación con el tratamiento más comúnmente prescritos, interferón beta-1a (una dentro de la inyección muscular) y el placebo.
Cifras de la investigación muestran la EM afecta a alrededor de 25 a 50 personas de cada 100.000 en las poblaciones árabe y alrededor de 100 por 100.000 en los europeos del norte que muestran el mayor riesgo de EM en todo el mundo, con una prevalencia que parece aumentar con la mayor distancia del ecuador.
La EM es una enfermedad del sistema nervioso de causa desconocida que afecta al cerebro y la médula espinal, dando lugar a síntomas como alteraciones visuales, debilidad muscular, problemas de coordinación y equilibrio, sensaciones como entumecimiento, hormigueo o "pinchazos" y el pensamiento y problemas de memoria.
La EM afecta a todo el mundo más mujeres que hombres, ya menudo comienza entre las edades de 20 y 40. La enfermedad puede ser leve, pero algunas personas pierden la capacidad de escribir, hablar o caminar. No hay cura para la EM, pero los medicamentos pueden retrasar la progresión de la enfermedad y ayudar a controlar los síntomas.
Fuente: AMEinfo.com © 1996 - 2011 AME Info FZ LLC (27/06/11)     





MS drogas Revimmune recibe la designación por la FDA
Revimmune LogoLa Alimentación y Fármacos de EE.UU. AdministrationbizWatch Alimentos de los EE.UU. Administración de Drogas y designado fármaco huérfano para Revimmune, la terapia Accentia biofarmacéuticos Inc.bizWatch Accentia biofarmacéuticos Inc. 's prevista para el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple.
Con el estado de la FDA de fármaco huérfano, Accentia, con sede en Tampa, las ganancias de siete años de exclusividad de mercado para Revimmune para la esclerosis sistémica y anemia hemolítica autoinmune después de su aprobación por la FDA, un comunicado de la compañía.
La semana pasada, Accentia dijo que había entrado en un acuerdo de financiación definitivo de $ 4 millones para apoyar el desarrollo de Revimmune.
Fuente: Copyright © 2006-2010 CheckOrphan CheckOrphan (28/06/11)

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