Japón aprueba por vía oral de Novartis drogas MS Gilenya

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Japón aprueba por vía oral de Novartis drogas MS Gilenya
Las autoridades reguladoras japonesas han aprobado una vez al día la esclerosis múltiple de Novartis (MS) de drogas Gilenya. La sanción Gilenya cubre el uso de la droga para la prevención de recaídas y retrasar la progresión de la discapacidad física en pacientes adultos con esclerosis múltiple. El único medicamento con licencia en Japón para la prevención de recaídas de los pacientes con EM es el interferón beta . Gilenya ya está aprobado en más de 50 países incluyendo los EE.UU. y las naciones de la UE. Fuente: Noticias GEN © 2011 Ingeniería Genética y Biotecnología (28/09/11)

Orales MS medicamentos, Gilenya, puede aumentar el riesgo de edema macular en algunos pacientes

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Orales MS medicamentos, Gilenya, puede aumentar el riesgo de edema macular en algunos pacientes
La primera y Alimentos de EE.UU. Administración de Drogas aprobada por la medicación oral para la esclerosis múltiple representa un riesgo potencial de edema macular, particularmente en pacientes con antecedentes de uveítis, de acuerdo con un neuro-oftalmólogo. Los pacientes con EM que reciben Gilenya (fingolimod, Novartis) deben someterse a línea de base y el seguimiento de los exámenes de 3 a 4 meses después del inicio del tratamiento, Robert C. Sergott, MD, dijo en la Conferencia del Wills Eye Institute Alumni en Filadelfia. "El tema de edema macular es la que nosotros, como oftalmólogos están muy familiarizados con la mayoría neurólogos no están familiarizados," dijo. "Es nuestra obligación entonces para ayudar a cuidar de estos pacientes porque tenemos una intersección de la esclerosis múltiple con un medicamento que pueden causar pérdida visual. " Fingolimod fue aprobado originalmente para el trasplante de indicaciones relacionadas.El ingrediente activo se cree para impedir la migración de linfocitos. "Se secuestra las células T en los ganglios linfáticos," Dr. Sergott dijo. "Al modular el receptor de la esfingosina-1-fosfato, fingolimod mantiene los linfocitos en los ganglios linfáticos de modo que no puede entrar en el sistema nervioso central." Fingolimod fue aprobado en Canadá en marzo y fue aprobado recientemente en Europa, el Dr. Sergott dijo. Los ensayos clínicos Los datos sobre las complicaciones oculares fueron extraídos de dos ensayos de fase 3 clínicas de la FDA para evaluar la eficacia y seguridad de fingolimod. Un ensayo de 2 años en comparación con el placebo fingolimod, una prueba de 1 año, en comparación con fingolimod interferón beta-1a , Dr. Sergott dijo. Los investigadores están obligadas a informar las historias clínicas de los pacientes, la agudeza visual y los resultados de la oftalmoscopia dilatada, tomografía de coherencia óptica o una angiografía con fluoresceína. Pacientes fueron sometidos a exámenes oftalmológicos a los 1, 3, 6, 12 y 18 meses. Examen de octubre no era obligatoria. Aunque actualmente no es necesario, dominio espectral octubre puede llegar a ser un método óptimo de los siguientes cambios en la retina en pacientes tratados con fingolimod, dijo. "Está cambiando no sólo la forma en que la práctica en la enfermedad de la retina y el glaucoma, pero también para la neuro-oftalmología y de la toxicidad de monitorización",el Dr. Sergott dijo. Fingolimod se administró en 0,25 mg y la dosis de 1.25 mg. Dos pacientes que recibieron 1,25 mg de dosis de fingolimod muerto, un paciente con herpes zoster encefalitis y un paciente tenía la encefalitis del herpes simple. No se registraron muertes o señal de un mayor riesgo de infecciones virales se encuentran en la prueba de 0,5 mg. Aunque no es obligatorio, los títulos de anticuerpos de varicela-zoster se debe medir antes de la terapia, el Dr. Sergott dijo. Si los niveles de anticuerpos son bajos o no existen, entonces los pacientes deben ser vacunados contra la varicela zoster. Después de la vacunación, los niveles de anticuerpos debe ser revisado para asegurarse de que el paciente tiene protección inmunológica. Fingolimod redujo la tasa de recidiva de la EM y el aumento del porcentaje de pacientes sin recidiva de la EM en los dos estudios. Las diferencias fueron estadísticamente significativas (P <0,001). En el ensayo de dos años, el edema macular se produjo en el 0,4% de los pacientes tratados con 0,25 mg de fingolimod y el 0,1% de los pacientes que recibieron el placebo.De los cuatro pacientes con diagnóstico de edema macular, tres fueron sintomáticos. Los pacientes con antecedentes de uveítis tenían una tasa de 20% de edema macular, los pacientes sin una historia tenía una tasa de 0,5%, el Dr. Sergott dijo. Advertencias, recomendaciones La FDA exige que el fabricante de incluir las advertencias y precauciones sobre el etiquetado de fingolimod. El monitoreo es necesario para los pacientes cardíacos. No ha sido probado en pacientes con pre-existentes arritmia. Las advertencias también se ocupan de la infección. Datos de ensayos clínicos mostraron un 20% al 50% de la dosis-dependiente de la reducción en el recuento de linfocitos periféricos. Restauración de los recuentos de linfocitos periféricos pueden tardar hasta dos meses después de la interrupción de fingolimod, el Dr. Sergott dijo. Recaídas de la EM deben ser tratados con corticosteroides sólo después de que las posibles infecciones virales se han excluido como causa de las infecciones. Además, la bronquitis y, en menor grado, la neumonía fueron más frecuentes en los pacientes tratados con fingolimod durante el ensayo clínico. Los pacientes deben someterse a un examen oftálmico 3 o 4 meses después del inicio de la terapia de fingolimod, los pacientes con diabetes mellitus o antecedentes de uveítis pueden necesitar exámenes más frecuentes, dijo. La agudeza visual debe ser monitoreada al inicio y durante los exámenes de rutina, el Dr. Sergott dijo. Los médicos deben utilizar su criterio para decidir si debe o no continuar con el tratamiento fingolimod en pacientes con edema macular, el doctor Sergott dijo. "La continuación de los pacientes con edema macular no ha sido evaluada", dijo. "La decisión de suspender o no se debe evaluar a partir de un perfil riesgo-beneficio." Los pacientes con diabetes mellitus y antecedentes de uveítis es probable que sean un riesgo elevado para el edema macular, el doctor Sergott dijo. "Ellos tendrán que ser examinadas caso por caso", dijo. "Esta es información nueva. Será parte de su práctica como oftalmólogo en el conocimiento integral de las directrices para el tratamiento y el seguimiento de estos pacientes que tomaron fingolimod de recaída-remisión de esclerosis múltiple ". Fuente: OSN Supersite Copyright © 2011 SLACK Inc. (12/09/11)

5 de Agosto 2011 M.S Resource Centre

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En primer lugar por vía oral MS drogas, Gilenya, rechazada por el NICE

Los activistas han expresado su decepción después de que el Instituto Nacional de Salud y Excelencia Clínica (NICE) rechazó la primera píldora para tratar la esclerosis múltiple. La Sociedad de EM instó a la vigilancia de medicamentos y drogas firma Novartis para trabajar juntos para que Gilenya - también llamado fingolimod - puede ser reevaluado. En el proyecto de orientación que está sujeta a la consulta, Niza rechazó la droga debido a la "incertidumbre" sobre su eficacia, la falta de datos adecuados y las preocupaciones sobre el costo-efectividad. Se dijo que no estaba claro cuánto de la droga ayudaría a los grupos específicos de personas a las que fue autorizado - los adultos con recaída-remisión de esclerosis múltiple (EMRR) que experimentaron al menos una recaída de un año a pesar de ser tratados coninterferón beta drogas. Otro grupo de pacientes adecuados para la droga eran los que tenían que evoluciona rápidamente EMRR grave, que sufren dos o más recaídas discapacidad, independientemente de su tratamiento. Niza, dijo Novartis ha presentado los datos sobre todo mirando a un subgrupo de pacientes con el primer tipo de MS. Además, la empresa sólo comparar los datos presentados Gilenyano con un placebo y un tipo de interferón beta cree que es ampliamente recetado en la Seguridad Social, de acuerdo con Niza. Profesor Carole Longson, director del centro de evaluación de tecnologías sanitarias en Niza, dijo: " Si bien es importante que las personas con esclerosis múltiple tienen opciones de tratamiento, Niza tiene que asegurarse de que el NHS proporciona tratamientos que produzcan beneficios que son de valor para el dinero. "Lamentablemente, nuestro comité independiente no se le dio suficientes pruebas para demostrar que fingolimod podría reducir las recaídas considerablemente mejor que los otros tratamientos actualmente en uso. "Basado en la evidencia clínica disponible y el análisis económico, nuestro comité independiente concluyó que fingolimod no sería eficaz un buen uso de los recursos del NHS". Helen Yates, Director Ejecutivo MSRC, dijo, "Este no es el resultado que estábamos esperando para oír y para algunas personas con EM que esto reducirá sus opciones de tratamiento cuando otras opciones han sido agotadas. Esperamos que Novartis y NICE puede hablar más de esto para hablar sobre por qué esta decisión se ha alcanzado. " Simon Gillespie, director ejecutivo de la Sociedad de EM, dijo: "Esta es una noticia decepcionante para las personas con EM y dejará a algunas personas con otra opción de tratamiento eficaz de acceso a tratamientos para la EM en el Reino Unido es muy pobre - de hecho, las personas con EM. sería mejor que vivir casi en cualquier otro lugar de Europa, y esta decisión sólo profundizará la desigualdad. "Nos preocupa la forma en que esta decisión se ha alcanzado y encarecidamente a Niza y Novartis a trabajar juntos para ver cómo el tratamiento puede ser reconsiderado y mejor evaluados". Novartis dijo que había sugerido Niza mejor cuidado de apoyo - ningún tratamiento activo en todos - como el de comparación adecuados para Gilenya. Pero dijo que esto no refleja la práctica clínica actual en el Reino Unido, según los neurólogos. Un comunicado dijo: "Novartis cree que la comparación de fingolimod para mejor atención de apoyo se restringirá el acceso a fingolimod, así como los nuevos tratamientos futuro será muy difícil para cualquier nueva terapia para demostrar la rentabilidad frente a los mejores cuidados de apoyo.. "Este enfoque es probable que restrinja nuevas opciones de tratamiento en el Reino Unido alos síntomas de gestión de medicamentos solamente, lo que podría dar lugar a recaídas continuo ". Cerca de 100.000 personas en el Reino Unido tienen EM. Tradicionalmente se ha tratado con drogas inyectables. Fuente: guardian.co.uk © Guardian News y Media Limited 2011 y MSRC (05/08/11)

3 de Agosto 2011 M.S Resource Centre

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Gris daños materia y deterioro cognitivo global en PPMS
Resumen: Este estudio transversal de pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP) investiga la asociación entre las medidas de imagen y el deterioro cognitivo de dominio específico. En los pacientes, una materia gris más bajos (GM) ubicación máximo ratio de transferencia de magnetización (MTR) - la reducción de los cuales están asociados con desmielinización y pérdida axonal - se asoció a un peor rendimiento cognitivo general y GM media y la máxima altura MTR mostró la asociación más fuerte con la calcula el cociente verbal de inteligencia (IQ) declive. El volumen de la materia normal que aparece blanco se asoció con la atención / velocidad de procesamiento de información visual, mientras que la carga de lesión T2 se asocia con la memoria verbal retardada. Los autores han sugerido que los modelos que predicen el deterioro cognitivo en PPMS debe incluir evaluaciones integrales de resonancia magnética tanto la materia gris y materia blanca. Resumen Objetivos: Identificar la asociación entre el deterioro cognitivo y las medidas de imágenes en un estudio transversal de pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP). Métodos: Las pruebas neuropsicológicas se administró a 27 pacientes con EMPP y 31 controles. Los pacientes se sometieron cerebro convencionales de resonancia magnética (MRI) de secuencias, análisis volumétrico y la transferencia de magnetización (TM) de imagen, relación de MT (MTR) los parámetros, la materia gris (GM) y de apariencia normal, carga la sustancia blanca (NAWM) volúmenes, y WM lesión T2 (T2LL) se obtuvieron. En los pacientes, modelos de regresión múltiple identificó la medida de imágenes asociadas con las pruebas anormales cognitivas independientemente de las variables de diagnóstico por imágenes. Coeficientes de correlación parcial (PCC), se informó. Resultados: Los pacientes tuvieron peores resultados en pruebas de atención / velocidad de procesamiento de información visual, memoria verbal retardada, y la función ejecutiva, y tenían un índice de rendimiento cognitivo peor en general, en comparación con los controles. En los pacientes, un menor pico de GM ubicación MTR se asocia con un peor rendimiento cognitivo global (p <0,001, PCC = 0,77). GM media y pico de altura MTR mostró la asociación más fuerte con la estimación de coeficiente verbal de inteligencia (CI) disminución (p <0,001, PCC = -0,62), y la función ejecutiva (p <0,001, PCC = 0,79). Volumen NAWM se asoció con la atención / velocidad de procesamiento de información visual (p <0,001, PCC = 0,74), mientras que T2LL fue asociada con la memoria verbal retardada (p = 0,007, PCC = -0,55). Conclusiones: El hallazgo de una fuerte asociación entre GM MTR, el volumen y NAWM T2LL y alteraciones cognitivas específicas sugiere que los modelos que predicen el deterioro cognitivo en PPMS debe incluir evaluaciones amplias de resonancia magnética de GM y WM.Sin embargo, GM MTR parece ser el principal correlato de la disfunción cognitiva en general, destacando el papel de anormal la integridad de GM en la determinación de deterioro cognitivo en la EMPP. Tur C, S Penny, Z Khaleeli, D Altmann, L Cipolotti, M Ron, A Thompson, Ciccarelli O. Departamento de Cerebro de reparación y rehabilitación., INST. Neurología, Londres, Reino Unido / Unidad de Neuroinmunología Clínica, MS Centro de Cataluña (CEM-Cat), Departamento de Med., Barcelona, ​​España. Fuente: Pubmed PMID: 21803874 (08/03/11)
La FDA aprueba el supletoria de nuevo fármaco para la administración oral de Novartis Gilenya MS drogas
Novartis Pharmaceuticals Corporation anunció que la aprobación de los EE.UU. Food and Drug Administración de una solicitud de fármaco nuevo adicional (sNDA) para Gilenya ™ (fingolimod), que incluye T1 realzadas con Gd imágenes por resonancia magnética (MRI) de datos. Gilenya es un medicamento utilizado para tratar las formas recidivantes de la esclerosis múltiple (EM) en adultos.Puede disminuir el número de brotes de MS (recaídas). No cura la esclerosis múltiple, pero puede ayudar a disminuir los problemas físicos que causa la EM. T1 lesiones realzadas con Gd son las áreas de inflamación activa en el sistema nervioso central (SNC) y representa un importante marcador de la actividad de la enfermedad en personas con EM. "Los neurólogos suelen utilizar la actividad de contraste para RM con gadolinio para evaluar la inflamación activa en las personas que viven con esclerosis múltiple", dijo Barry Singer, MD, Director del Centro de EM de Innovaciones en el cuidado de Missouri Baptist Medical Center. " Estos datos muestran que el tratamiento con Gilenya contribuido a reducir significativamente la actividad de contraste de RMN en personas con recaída-remisión de EM. " Como resultado de la supletoria de nuevo fármaco aprobado, la sección de Estudios Clínicos 14 de la Información de Prescripción Gilenya ha sido actualizado para incluir T1 hallazgos de la RM de los 12 meses y 24 TRANSFORMA LAS LIBERTADES estudios de mes. Estos ensayos clínicos de fase III pivotal se presentaron a la FDA para apoyar la aprobación de Gilenya. A los 12 meses, el número medio de lesiones realzadas con Gd T1 fue significativamente menor en pacientes tratados con Gilenya (0,5 mg) en comparación con pacientes tratados con interferón beta-1a IM, 0,2 frente a 0,5, respectivamente (p <0,001). Gilenya (0,5 mg) demostró un efecto similar a los 24 meses 0,2 frente a 1,1, en comparación con placebo (p <0,001). El Gilenya prescripción Sección de Información 5.5 se ha actualizado también en mayo 2011 para reflejar el periodo de tiempo en el que las elevaciones de transaminasas hepáticas ocurrieron, teniendo en cuenta la mayoría de las elevaciones se produjeron dentro de 6-9 meses después de iniciar el tratamiento Gilenya (información original de la prescripción indicada dentro de 3-4 meses ). Acerca de Gilenya Más de 11.000 personas en los EE.UU. se han prescrito Gilenya, ya que se empezó a comercializar el 4 de octubre de 2010. Novartis continúa a presentar periódicamente actualizaciones de seguridad Gilenya a la FDA y las autoridades sanitarias de todo el mundo. El perfil de seguridad de Gilenya sigue siendo coherente con la actual información de prescripción en EE.UU.. En un estudio de dos años, Gilenya reducir recaídas de MS al 54% (P <0,001; criterio principal de valoración) y mostró una reducción del 30% en el riesgo de 3 meses de la discapacidad confirmada (P <0,05; variable secundaria de valoración) en comparación con placebo. Los datos de un estudio de un año mostró Gilenya (0,5 mg) redujo las recaídas en un 52% (P <0,001; variable principal), mientras que no hubo diferencia significativa en los 3 meses de la discapacidad confirmada (P = 0,21) en comparación con el interferón beta-1a IM (Avonex ®), uno de los tratamientos más comúnmente prescritos para la EM. Gilenya también redujo la actividad de la enfermedad, medida por el número de lesiones T2 nueva y ampliada recientemente a la resonancia magnética en comparación con el interferón beta-1a IM (1,6 vs 2,6, respectivamente, P = 0,002; variable secundaria de valoración) en un año y dos años, en comparación con el placebo (2,5 vs 9,8, respectivamente, P <0,001). Licencia de Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Gilenya es el primer tratamiento oral de una nueva clase de medicamentos llamados esfingosina 1-fosfato receptor (S1PR) moduladores. Aprobado en más de 40 países incluyendo los EE.UU., Canadá y los países de la Unión Europea, Gilenya se ha estudiado en ensayos clínicos fase III de más de 2.500 pacientes con EM remitente-recurrente. En la EM, la daña el sistema inmunológico de la mielina vaina que protege las fibras nerviosas del sistema nervioso central (SNC). Como se muestra en modelos animales, Gilenya disminuye el número de glóbulos blancos (linfocitos) en la sangre de un paciente.¿Cómo funciona Gilenya se desconoce, pero se cree que Gilenya mantiene más dentro de los linfocitos de los ganglios linfáticos, por lo menos que puede ser liberada para atacar a las fibras nerviosas en el cerebro, la médula espinal y los ojos. Estos linfocitos en los ganglios linfáticos y en la sangre continuará funcionando con el tratamiento con Gilenya. Gilenya sólo mantiene dentro de los linfocitos de los ganglios linfáticos que se vayan. No destruirlos. Si el tratamiento Gilenya se detiene por cualquier razón, el número de linfocitos circulantes en el cuerpo aumenta durante los primeros días y poco a poco vuelve a la normalidad dentro de 1 a 2 meses. Fuente: Novartis (08/03/11)
Disminución de CD8 + respuesta de células T al virus Epstein-Barr células infectadas por virus B en la EM
Los pacientes con esclerosis múltiple (EM) tienen una menor frecuencia de las células CD8 + T reactivas a sus propios virus Epstein-Barr (EBV) las células infectadas B. Hemos propuesto que esto podría predisponer al desarrollo de la esclerosis múltiple, permitiendo infectados por EBV células B autorreactivas a acumularse en el sistema nervioso central. La disminución de CD8 + respuesta de células T al EBV el resultado de una deficiencia de células CD8 generales + T y también a una proporción reducida de EBV células T específicas dentro del total de la población de células CD8 + T. Debido a que disminuyó HLA de clase I de expresión en los monocitos y las células B se ha reportado en los Estados miembros y podría influir en la generación y función efectora de VEB-específicas linfocitos T CD8 +, el presente estudio se llevó a cabo para medir la expresión de moléculas HLA en las células B y monocitos en pacientes con EM. Métodos: Se utilizaron citometría de flujo para determinar la proporción de células T, células asesinas naturales, células B y monocitos en células mononucleares de sangre periférica (CMSP) y para cuantificar la expresión de moléculas HLA en las células T, células B y monocitos de 59 sujetos sanos y 62 pacientes con EM que no habían recibido corticosteroides o la terapia inmunomoduladora en los últimos 3 meses. Resultados: Los niveles de clasificación y HLA de clase II se expresan en células T, células B y monocitos fueron normales en pacientes con EM, a excepción de dos pacientes con EM secundaria progresiva con la clase muy baja expresión en las células B II. En la confirmación de los estudios anteriores también se encontró que el porcentaje de células T CD8 + se redujo significativamente, mientras que el porcentaje de células T CD4 + y CD4: CD8 fueron significativamente superiores en los pacientes con EM en comparación con sujetos sanos. Conclusiones: La disminución de CD8 + respuesta de células T a las células B infectadas con EBV en pacientes con EM no se debe a la disminución de HLA de clase I de expresión en monocitos o células B. En una pequeña proporción de pacientes con disminución de la expresión de HLA de clase II en las células B puede afectar a la respuesta de células T CD8 + para EBV mediante la reducción de CD4 + células T ayudan. Autores: Michael Pender, Peter Csurhes, Casey Pfluger, Scott Burrows Créditos: BMC Neurology 2011, 11:95 Fuente: 7th Space Interactive © 2011 7thSpace Interactive (08/03/11)

29 de julio 2011 Alertas Google

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INFORMACION TOMADA DE

  esclerosis múltiple  alertas   

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Experimentarán con células madre para tratamiento de esclerosis múltiple

 Viernes, 29 de julio de 2011

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Un importante experimento médico investigará si las células madre pueden utilizarse de forma segura para tratar la esclerosis múltiple (EM).

Se espera que con el tiempo puedan disminuir, detener o incluso revertir el daño que la EM causa en el cerebro y la médula espinal.

La prueba, que involucra a 150 pacientes de toda Europa, deberá comenzar a finales de este año.

Los investigadores tomarán muestras de células madre de la médula ósea de los pacientes, las harán crecer en el laboratorio y luego se volverán a inyectar en la sangre. Las células madre harán su recorrido al cerebro, donde se espera que reparen el daño causado por la EM.

La investigación está siendo financiada en parte por la Sociedad Británica de EM, que está preocupada por la disponibilidad de tratamientos no probados con células madre.

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Vitoria acoge diversas jornadas en defensa del consumo de marihuana

LA ASOCIACIÓN PUIS CELEBRA DESDE EL VIERNES HASTA EL SÁBADO TRES CICLOS SOBRE EL TEMA

El acto central de la convocatoria tendrá lugar el sábado a las 20.30 horas con una manifestación en la Virgen Blanca

DNA - Viernes, 29 de Julio de 2011 - Actualizado a las 05:24h

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Foto de archivo de una plantación de marihuana. (EFE)

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VITORIA. El empleo de la marihuana cada vez tiene más adeptos. De hecho, existen varias asociaciones en Euskadi que propugnan el uso de la citada sustancia tanto para uso lúdico como en procesos relacionados con enfermedades como el cáncer, dadas las cualidades benéficas que aporta el principio activo del THC para el paciente. En el mismo sentido, son ya muchos ciudadanos los que apoyan los movimientos que reclaman la legalización de cannabis. Al respecto, la Asociación de Consumidores de Cannabis PUIS ha organizado para este fin de semana en Vitoria unas jornadas dedicadas a analizar las virtudes de esta sustancia. El primer día, jueves 28 de julio, se celebrará la apertura del campeonato de marihuana, un taller de pancartas que se lucirán el sábado por el centro de Gasteiz y una charla de cocina cannabica. Al día siguiente tendrá lugar la segunda vuelta del campeonato, una ponencia sobre el calendario lunar y tres conciertos a cargo de los combos D-Tox, Vuelko y Psicotropik. La jornada principal llegará el sábado, día en el que se celebrará la ronda final del torneo, un certamen de porroflexia, la conferencia Del cannabis a la cocina, las obligadas entregas de premios y otros tres conciertos, esta vez protagonizados por los grupos Paradoja, Juza Critical y Ladillas Kon Kresta. El acto central de todo el ciclo será la manifestación que tendrá lugar a las 20.30 horas del sábado en la plaza de la Virgen Blanca en defensa del consumo no perseguido de esta popular sustancia.

FÁRMACO Aunque hay quien duda de su eficacia, está demostrado que la marihuana puede aliviar de forma asombrosa los síntomas de muchas enfermedades como el cáncer, el sida y otras patologías devastadoras. Con esta finalidad, sobrellevar mejor dolencias crónicas, la consumen muchos alaveses. Los enfermos crónicos, sin más salida que recurrir a camellos para obtenerla cuando no pueden conseguirla por otras vías, como las asociaciones, reclaman que los médicos del sistema público puedan recetarla, aunque sea bajo la fórmula de uso compasivo, un procedimiento restringido a casos excepcionales, pero cada vez más utilizado para el tratamiento de patologías sin un tratamiento alternativo eficaz. Hay muchos afectados por el síndrome de Cushing, por ejemplo, que encuentran más alivio en la marihuana que en las 14 píldoras que por prescripción médica deben tomar cada día. Su utilidad para frenar el dolor, la esclerosis múltiple, el control de las náuseas y la pérdida de apetito como efecto de la quimioterapia, radioterapia, así como el tratamiento con retrovirales para combatir el sida, no impide que siga siendo una sustancia perseguida por la ley, incluso cuando ha comenzado a investigarse su potencial terapéutico en enfermedades mentales y neurológicas como la esquizofrenia, el estrés postraumático y el Alzheimer. El Código Penal prohíbe la venta de cannabis, así como su posesión y consumo en lugares públicos, si bien la venta de semillas está permitida desde hace años. La ley no distingue entre uso terapéutico o lúdico, aunque sí los tribunales. Y existen sonados precedentes en los que afectados de graves enfermedades han sido absueltos de tráfico de estupefacientes pese a ser detenidos con una más que considerable cantidad de droga. Eso sí, con fines terapéuticos.

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Lanzan primera terapia oral de mayor eficacia para tratar esclerosis múltiple

El fármaco ha demostrado ser un producto seguro y bien tolerado, estudiado en más de 4.000 pacientes, algunos de los cuales ya están en séptimo año de tratamiento.

SANTIAGO.- Laboratorio Novartis anunció que el próximo 28 de julio lanzará el primer y único tratamiento oral en Chile para el control de la esclerosis múltiple remitente recurrente.

Se trata de Gilenya (fingolimod), un producto de primera línea cuyos estudios clínicos mostraron que al término del primer año logra reducir en 52% las recaídas o brotes en los pacientes.

Asimismo podría retrasar la progresión de la discapacidad asociada con esta patología hasta en un 30%, mostrando una mayor eficacia en comparación con interferón beta-1a intramuscular, el tratamiento comúnmente prescrito.

Gilenya fue aprobado por la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA)1 de Estados Unidos, y posteriormente en Chile por el Instituto de Salud Pública (ISP), para tratar  la esclerosis múltiple remitente recurrente.

Con la aparición de este medicamento los pacientes tendrán disponible una alternativa mucho más amigable que el procedimiento inyectable actualmente indicado, evitando el dolor y el riesgo de presentar lesiones en la piel como enrojecimiento, endurecimiento, muerte del tejido de la piel (necrosis) y pérdida de tejido graso (lipoatrofia).

El fármaco ha demostrado ser un producto seguro y bien tolerado, estudiado en más de 4.000 pacientes, algunos de los cuales ya están en séptimo año de tratamiento.