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lunes, 18 de julio de 2011

18 de julio 2011 M.S Resource Centre

Multiple Sclerosis Resource Centre

En esta pagina web que reúne todas las noticias mas importantes para el conocimiento y causas de la Esclerosis Múltiple en el mundo, esta en ingles pero gracias al traductor Google he podido traducirlas y publicarlas en este Blog.

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12 casos más de infección en el cerebro, 5 muertes más en pacientes con esclerosis múltiple Tysabri
TysabriBiogen Idec Inc. reportó 12 casos más de una infección cerebral rara que ocurre en la esclerosis múltiple, pacientes que tomaban el fármaco Tysabri, se vende con Elan Corp, con lo que los pacientes afectados a 145 a partir del 5 de julio.
La compañía Weston, Massachusetts, dijo que la biotecnología era de cinco muertes más entre los pacientes, con lo que las muertes totales y el 29, y siempre los datos actualizados en su esfuerzo por desarrollar una prueba de evaluación del riesgo para la infección.La incidencia de la infección - leucoencefalopatía multifocal progresiva, o PML - se actualiza mensualmente y es observado de cerca.
El medicamento es considerado como altamente efectivo, pero es sobre todo reservada para los pacientes que dejan de responder a otros fármacos para la EM, o tiene un caso agresivo de la enfermedad debilitante.
Biogen está desarrollando un análisis de sangre para anticuerpos contra un virus específico, el virus JC, algo que mejor pueden determinar las probabilidades de contraer PML pacientes.
Muchas personas son portadoras del virus JC y que no causa ningún daño, pero algunos medicamentos biológicos que modulan el sistema inmunitario, como el Tysabri, parece promover la activación del virus JC en algunos pacientes, llevando a la LMP.
Biogen informó que un paciente diagnosticado con PML entre los datos más recientes en realidad resultado negativo para el anticuerpo JC, en el momento del diagnóstico. La compañía dijo que el resultado era probable, porque la prueba fue dada después del uso de plasma de intercambio de la terapia, un proceso que elimina las moléculas grandes de la sangre del cuerpo que acelera la eliminación de Tysabri y, teóricamente, mejorar la respuesta inmune a la infección PML.
La empresa no sabe por qué el médico del paciente se utilizó la prueba de esa manera, dijo una portavoz.
El proceso de las pruebas de los pacientes recién diagnosticados - que por definición debe ser positiva con los anticuerpos JCV - es una manera de probar la eficacia de la herramienta de diagnóstico. De los evaluados, 46 de los 47 fueron positivos al momento del diagnóstico.
Entre los pacientes con datos de la prevalencia de anticuerpos del virus JC antes del diagnóstico de LMP, 30 pacientes que desarrollaron la infección ya había los anticuerpos JCV.
Reguladores de seguimiento de los casos de leucoencefalopatía multifocal progresiva a medida que ocurren y han dicho en repetidas ocasiones que los beneficios de la medicina superan los riesgos. Tysabri fue retirado del mercado en 2005 y relanzado en 2006 - en medio de la defensa de los pacientes y los médicos que se hizo hincapié en la eficacia - con un plan de acceso estrictos que regularmente monitorea a los pacientes.
La tasa global de PML mundial se encuentra actualmente en 1,62 por cada 1.000 pacientes.De los casos de PML total, 57 fueron en los EE.UU., 81 fueron en la Unión Europea y siete en otras áreas.
La compañía cree que la mejor manera de evaluar el conjunto de datos de la LMP muestra todos los pacientes en un rango de duración fija de tratamiento.
De acuerdo con ese método, la tasa es de 1,94 casos por cada 1.000 pacientes tratados con el fármaco de entre dos y tres años. La incidencia es de alrededor de 0,54 casos por cada 1.000 pacientes en los que lo consumen de uno a dos años, y es esencialmente inexistente en los pacientes que usan por menos de un año.
Para los pacientes con el medicamento durante tres o cuatro años, la tasa baja a 1,34 pacientes por cada 1.000, pero Biogen no creo que haya suficiente información para concluir que la incidencia de la infección disminuye después de un cierto período de tiempo.
Visto de otro modo, la tasa es de 2,41 casos por cada 1.000 pacientes tratados con la droga durante un año o más, llegando a 3,03 por 1.000 para los de la droga durante dos años o más, y cayendo a 1,85 durante más de tres años.
Fuente: Dow Jones Newswires Copyright (c) 2011 Dow Jones & Company, Inc., (15/07/11)
CCSVI consulta pública NIZA
CCSVI VenogramaNICE están celebrando consultas con los pacientes en el Reino Unido sobre el tratamiento CCSVI.
Hay una consulta pública en ejecución del 24 de agosto hasta el 21 de septiembre de 2011. Incluso si usted ha sido tratado en el extranjero de insuficiencia venosa crónica cefalorraquídeo (CCSVI) NIZA gustaría saber de usted.
Cualquier persona es capaz de hacer comentarios, y el equipo de PPIP de Niza, se produce una hoja de esbozar el tipo de observaciones de la Comisión le gustaría ver a los pacientes, que le ayudará a la hora de hacer sus comentarios.
Cualquier persona interesada en comentar por favor, póngase en contacto con Emma Cámaras de Niza, para registrar su interés y le enviará una hoja informativa sobre el tipo de cosas que les gustaría saber - emma.chambers @ nice.org.uk
Sativex ® para la espasticidad MS puso en marcha en Dinamarca
SativexGW Pharmaceuticals plc ha anunciado hoy el lanzamiento en Dinamarca de Sativex ® en spray bucal como un tratamiento para el alivio de la espasticidad en esclerosis múltiple (EM). aprobación regulatoria para Sativex ® se le concedió en junio de 2011 por las autoridades sanitarias de Dinamarca.

Sativex ® ha sido desarrollado por la británica GW Pharmaceuticals plc en relación directa con las necesidades insatisfechas de la población con EM es una receta a base de cannabis medicina.Fabricado con licencia del Ministerio del Interior en un lugar desconocido en el Reino Unido se comercializa en Europa (excepto Reino Unido) por Almirall. Sativex ® está indicado como tratamiento complementario para la mejora de los síntomas en pacientes con moderada a severa espasticidad por esclerosis múltiple (MS ) que no han respondido adecuadamente a otros medicamentos contra la espasticidad y que demuestran una mejora clínicamente significativa en los síntomas relacionados con la espasticidad durante una prueba inicial de la terapia. Sativex ® se administra por un aerosol bucal (rociado en la boca ya sea en el interior de la mejilla o debajo de la lengua) y tiene un régimen de dosificación flexible, especialmente apropiado dada la naturaleza variable de los espasmos y la esclerosis múltiple de un paciente a otro. Sativex ® también está aprobado y comercializado en el Reino Unido, España y Alemania. Lanzamiento en España se espera para antes de finales de 2011 con lanzamientos adicionales en Italia, República Checa y Austria espera que en 2012.Sativex ® está también en fase III de desarrollo clínico para el tratamiento del dolor oncológico. Almirall posee los derechos de comercialización de este medicamento en Europa (excepto Reino Unido).

Fuente: GW Pharmaceuticals plc (18/07/11)

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