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lunes, 25 de julio de 2011

25 de julio 2011 M.S Resource Centre Parte 2

Multiple Sclerosis Resource Centre

En esta pagina web que reúne todas las noticias mas importantes para el conocimiento y causas de la Esclerosis Múltiple en el mundo, esta en ingles pero gracias al traductor Google he podido traducirlas y publicarlas en este Blog.

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La aprobación condicional de la UE para Fampyra
FampyraBiogen Idec Inc. dijo que había recibido la aprobación condicional de la Comisión Europea para Fampyra para mejorar la marcha en pacientes adultos con esclerosis múltiple o EM que tienen poca discapacidad. Fampyra es el primer tratamiento que responde a esta necesidad médica no satisfecha con la eficacia demostrada en las personas con todo tipo de MS.
Fampyra puede ser utilizado solo o en combinación con terapias modificadoras de la enfermedad , incluyendo los fármacos inmunomoduladores.
"Con su aprobación por la Comisión Europea, Fampyra tiene el potencial de marcar una diferencia real para miles de personas en toda Europa con las dos remitente recidivante yformas progresivas de esclerosis múltiple ", explicó el profesor Bernd Kieseier del Departamento de Neurología del Hospital Universitario de Düsseldorf.
Por otra parte, Ron Cohen, MD, Presidente Acorda y CEO declaró: "Los estudios han demostrado que incluso pequeños grados de caminar deterioro puede tener un impacto negativo en el paciente. La aprobación europea de Fampyra permite a las personas con esclerosis múltiple en la Unión Europea para tener acceso a una nueva terapia que ha demostrado para mejorar la capacidad de caminar a través de una amplia gama de deterioro, de leves a graves. "
Fampyra estará disponible en Europa, sobre una base de país por país, comenzando en Alemania en septiembre de 2011, con otros países que siguen.
Fuente: Copyright © 2011 RTT Noticias RTTNews. (25/07/11)
Primer medicamento oral de Omán licencias del mundo para la esclerosis múltiple
GilenyaOmán ha licenciado el mundo primer medicamento oral para la esclerosis múltiple (EM), una medida que los expertos médicos dicen que va a mejorar la tolerabilidad y el cumplimiento de la medicación para muchos de los 200 pacientes de esclerosis múltiple de Omán.
El Ministerio de Salud de Omán ha aprobado el fármaco de Novartis-hizo Gilenya (fingolimod) para su uso en la forma remitente recidivante de la esclerosis múltiple que afecta a alrededor de dos tercios de las personas diagnosticadas con la enfermedad, que causa debilidad muscular, problemas de coordinación y dificultad para la concentración.
Hacer las tabletas orales nueva disposición se elimina la necesidad de los pacientes a someterse a las inyecciones regulares, permitiendo a los pacientes disfrutar de una manera menos restringida de la vida y mejorar la aceptación de medicamentos y el cumplimiento para aquellos que no pueden tolerar inyecciones, dijo uno de los principales Omán basado médico que se especializa en MS. La aceptación y el cumplimiento de la medicación mejoró permitirá optimizar los resultados del paciente.
"La licencia de la primera droga oral para la EM tendrá un impacto importante en los pacientes en términos de tolerabilidad y el cumplimiento de la medicación. Los pacientes que han estado pidiendo un tratamiento por vía oral durante mucho tiempo porque la gente generalmente no les gustan las inyecciones, que son el estándar el tratamiento de la enfermedad ", explicó el Dr. Jaber Al Khaboori, Consultor Senior en el Departamento de Neurología, el Hospital Real, de Mascate.
"Tengo dos pacientes con EM que están tomando fingolimod y ya se siente mejor porque ya no sufren de los efectos secundarios asociados con las inyecciones, como el cansancio y enrojecimiento en el sitio de administración", agregó.
Gilenya , que también ha sido aprobado en Kuwait, los Emiratos Árabes Unidos, Bahrein, EE.UU., Rusia, Canadá, Australia, Suiza y Europa, se ha demostrado en trabajos de investigación para ser más eficaz en retrasar la progresión de la enfermedad que algunos de los tratamientos más comúnmente usados ​​en curso.
Dos estudios publicados en la revista New England Journal de Medicina de la feria del año pasado que la progresión de la discapacidad fingolimod retrasos y es más eficaz para reducir las recaídas y las lesiones cerebrales en pacientes con EM remitente recidivante EM en comparación con el tratamiento más comúnmente prescritos, interferón beta-1a (una dentro de la inyección muscular) y el placebo.
"La investigación preliminar sugiere que fingolimod tiene la ventaja sobre otros medicamentos MS en la eficacia y la efectividad en términos de reducción de la progresión de la enfermedad y las recaídas, que será una gran ventaja para los pacientes de Omán MS que son alrededor de 200", comentó el doctor Al Khaboori .
Cifras de la investigación muestran la EM afecta a alrededor de 25 a 50 personas de cada 100.000 en las poblaciones árabe y alrededor de 100 por 100.000 en los europeos del norte que muestran el mayor riesgo de EM en todo el mundo, con una prevalencia que parece aumentar con la mayor distancia del ecuador.
La EM es una enfermedad del sistema nervioso de causa desconocida que afecta al cerebro y la médula espinal, dando lugar a síntomas como alteraciones visuales, debilidad muscular, problemas de coordinación y equilibrio, sensaciones como entumecimiento, hormigueo o"pinchazos" y el pensamiento y problemas de memoria.
La EM afecta a todo el mundo más mujeres que hombres, ya menudo comienza entre las edades de 20 y 40. La enfermedad puede ser leve, pero algunas personas pierden la capacidad de escribir, hablar o caminar. No hay cura para la EM, pero los medicamentos pueden retrasar la progresión de la enfermedad y ayudar a controlar los síntomas.
Fuente: AME Info.com © 1996 - 2011 AME Info FZ LLC (25/07/11)
Teva a su vez de defender marca las patentes de medicamentos
CopaxoneSe cambian las tornas: Teva Pharmaceutical Industries en su mayoría hace que los medicamentos genéricos, pero ahora se encuentra actuando como Big Pharma - la defensa de la patente de un medicamento de marca con el fin de evitar la amenaza de la competencia de los genéricos, informa el Wall Street Journal.
Mylan y los momentos se cuestiona la validez de las patentes de Teva para la esclerosis múltiple-droga Copaxone , con la esperanza de vender copias genéricas antes de las patentes expiran en 2014 y 2015, según el documento.
Hasta ahora, la FDA no ha concedido las peticiones de Teva exigir por separado los ensayos clínicos de las versiones genéricas propuestas.
Fuente: The Wall Street Journal Copyright © 2011 Dow Jones & Company, Inc. (25/07/11)

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