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jueves, 28 de julio de 2011

28 de julio 2011 M.S Resource Centre

Multiple Sclerosis Resource Centre

En esta pagina web que reúne todas las noticias mas importantes para el conocimiento y causas de la Esclerosis Múltiple en el mundo, esta en ingles pero gracias al traductor Google he podido traducirlas y publicarlas en este Blog.

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Ciencias de la NextGen lanza multiplex de proteínas del LCR análisis de biomarcadores para la EM
MS BiomarkersNextGen Group plc anunció que su filial de Estados Unidos y NextGen Sciences Inc, líder en el descubrimiento de biomarcadores, la medición y calificación, ha lanzado su csfmultiplesclerosis25 proteína de ensayo multiplex para la esclerosis múltiple. El ensayo mide simultáneamente 25 humanos LCR (líquido cefalorraquídeo), las proteínas que se cree que tienen potencial como biomarcadores para la enfermedad.
Klaus Rosenau, Presidente y CEO de NextGen Group, comentó: "El lanzamiento de la prueba csfmultiplesclerosis25 es una pieza más en nuestra estrategia de desarrollo de los ensayos con un contenido proteico que es relevante para el mercado del SNC que estamos tratando de abordar. Para asegurarse de que continuamente entregar los ensayos de alta calidad que las compañías farmacéuticas, biotecnológicas y de diagnóstico necesidad de informar a sus procesos de decisión, Ciencias de la NextGen está trabajando para ampliar su CSF y los ensayos de Plasma descubrimiento.
Ensayo de NextGen se basa en el monitoreo de múltiples reacciones (MRM) plataforma de espectrometría de masas y genera datos de alta calidad reproducible que las empresas pueden utilizar en sus programas de drogas y de diagnóstico de desarrollo. La plataforma MRM se puede utilizar a las proteínas de ensayo y proteínas modificadas para la que no hay anticuerpos y por lo tanto puede eludir las limitaciones de las tecnologías actuales basadas en anticuerpos.
NextGen espera desarrollar aún más la oncología y sistema nervioso central centradas en las enfermedades paneles de ensayo, tanto en productos de marca y con otras empresas, a través de alianzas y colaboraciones.
Fuente: PR Web (28/07/11)
Alberta lanza basada en la web del estudio de Esclerosis Múltiple
MS SurveyEl gobierno de Alberta ha puesto en marcha un cuestionario en línea para estudiar las experiencias de los habitantes de Alberta con esclerosis múltiple, especialmente aquellos que han sido objeto de polémica fuera del país los tratamientos Zamboni.
El ministro de Salud, dijo Gene Zwozdesky ha oído hablar del procedimiento que conduce a efectos adversos, incluyendo la muerte.
Pero también es escuchado historias del procedimiento de la vena - también llamado tratamiento de la liberación - dando a la gente con el dolor de una enfermedad neurológica menor y una calidad muy mejorada de la vida.
"Es lo suficientemente convincente como para que podamos hacer algo", dijo el ministro en una conferencia de prensa en Calgary el miércoles.
El anuncio del miércoles, añade la carne a los huesos de una iniciativa esbozada por Zwozdesky en diciembre pasado, cuando dijo que 1 millón de dólares se puso a estudiar el tratamiento. La Esclerosis Múltiple Iniciativa Alberta (TAMSI) se reunirán la información de pacientes de esclerosis múltiple a través de una serie de preguntas en un sitio web seguro.Los resultados se utilizarán para diseñar los ensayos clínicos, es probable que continúe un año o dos a partir de ahora, dijo el ministro.
EM, una enfermedad crónica, las causas físicas síntomas que van de los entumecimiento, fatiga y dolor a la dificultad para hablar y la incapacidad para controlar las funciones corporales.
El tratamiento fue desarrollado por el italiano Dr. Pablo Zamboni y consiste en abrir las venas bloqueadas en el cuello con catéteres de balón similares a los utilizados en la angioplastia coronaria. El tratamiento no está aprobado en Canadá y no ha sido probada científicamente.
Dr. Luanne Metz, Calgary MS Directora de la Clínica, dijo que las autoridades garantizarán que sólo los pacientes de esclerosis múltiple participar preguntando a cada visitante en línea por su número de atención de salud de Alberta, y ajustarla a los registros médicos. Esto le ayudará con la legitimidad del estudio, y garantizar que ninguna persona es capaz de llenar los cuestionarios múltiples.
Metz señala que quiere que cada Alberta con esclerosis múltiple y otras condiciones relacionadas a participar, ya sea que hayan sido tratados o no. La provincia cree que hay 11,000-13,000 pacientes de esclerosis múltiple en la provincia, con cerca de 700 nuevos casos diagnosticados cada año.
Los funcionarios quieren estudiar el impacto de la EM en un sentido amplio. Metz dijo que nadie sabe a ciencia cierta cómo muchos de Alberta se han sometido al tratamiento de la vena.
El miércoles, algunos pacientes de esclerosis múltiple en Calgary eran partidarios de ambas encuestas del gobierno, y su prudencia.
"Hay tantas cosas desconocidas", dijo Kathy Collins, de 60 años.
Después de enterarse de los resultados positivos, se está considerando someterse al tratamiento. Pero sus síntomas de la EM no son debilitantes, y Collins, dijo que ella va a esperar a que "los estudios de seguros, éticos" antes de tomar una decisión sobre el procedimiento invasivo.
"Me hace asustar, por supuesto."
Sin embargo Calgarian Linda Zack, de 58 años, quien pagó para que el tratamiento en Polonia el año pasado, dijo que no participará en la encuesta del gobierno. Ella dijo que es una pérdida de tiempo.
"Ellos tienen los ojos vendados. No quieren oír las cosas buenas ", dijo.
Zack, que dice que sufrió de esclerosis múltiple desde hace 35 años, dijo que no hay duda de que el tratamiento funciona. Sensibilidad en la parte inferior del cuerpo ha vuelto, dijo, y el músculo espasmos que la mantuvo despierta toda la noche se han ido.
El estudio del gobierno de Alberta se puede encontrar en http://www.tamsi.ca
Fuente: The Calgary Herald © Copyright (c) el Calgary Herald (28/07/11)
Adolescente lanza red social en su guerra contra la Esclerosis Múltiple
Ryan McLaughlin16 años de edad MS activista Ryan McLaughlin, fundador de la campaña de Brillo en Escocia para evitar que MS ha lanzado su propia red social dedicada a la lucha por mejores tratamientos para las personas con esclerosis múltiple y llevar una campaña mundial para poner fin a la enfermedad.
Esta plataforma actuará como sede de las campañas que permite al adolescente para iniciar, apoyar y gestionar varias campañas y toda la logística de la en una sola plataforma.
El sitio ofrece muchas aplicaciones y herramientas disponibles en Facebook y Bebo, más los miembros tienen la posibilidad de personalizar sus páginas de perfil propio similar a la ofrecida por los sitios sociales como MySpace y Bebo, con chat, blogs y foros de miembros libres.
El sitio web es libre de unirse y abierto a todo el mundo a cabo o tocado por MS inc benéficas, los investigadores y activistas. El nuevo sitio web será una parte clave de la visión de la campaña para ayudar en su lucha por "el fin de EM .
"Una plataforma para la adopción de medidas para poner fin a la esclerosis múltiple '
Disponer de una plataforma que nos permita llevar a todos con una conexión a MS juntos en un solo sitio web, que comparten el mismo objetivo para terminar con MS es una herramienta realmente grande en la guerra para ayudar a combatir la EM.
Es muy sencillo "somos más fuertes juntos - luchar juntos" Ryan es decir
Si se combinan los recursos de las organizaciones benéficas EM en el mundo y utilizar el poder de los medios de comunicación social, creo que podemos conseguir que los políticos a sentarse y escuchar y luego actuar - que puede terminar MS - detener el dolor y poner fin a la miseria.
MS está siendo ignorados por los políticos y los gobiernos y ahora quiero hacer un soporte para MS - Quiero medidas adoptadas por los líderes mundiales para comenzar a trabajar en una hoja de ruta para poner fin a MS con una generación. Creo que las personas con EM no merecen nada menos.
Miembros tienen la palabra
"Quiero que los miembros le dan forma y les permite" involucrarse "para ayudar a desarrollar una campaña mundial por la" acción política para poner fin a MS en una generación ".Necesito la comunidad a unirse a MS y me apoyan, juntos vamos a hacer de este éxito "
El sitio web tiene soporte para 17 idiomas, incluyendo ruso y chino, con más en proyecto que se añadirán en las próximas semanas.
La campaña tiene previsto abrir el brillo de la Fundación MS en agosto y la planificación de una "Cena de Gala de EM en Glasgow a principios de noviembre para recaudar fondos para la vitamina D ensayos clínicos, investigación con células madre y si elevamos nuestros objetivos me gustaría contribuir a la investigación proyectos con MS Society Scotland. Sólo estamos confirmando fechas de final con un "Host gran celebridad" y luego anunciar los detalles.
Ha sido muy duro para conseguir mis planes sobre el suelo sin ningún tipo de financiación.He tenido que depender de mis patrocinadores y donaciones. si cualquiera de las empresas que leen esto, que lo ayuda con el patrocinio o apoyo financiero por favor póngase en contacto.
Visita el brillo de Escocia red social .
Fuente: Shine on Escocia (27/07/11)

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