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miércoles, 6 de julio de 2011

6 de julio 2011

Multiple Sclerosis Resource Centre

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Otra prueba de la función de los niveles de vitamina D en la EM
La vitamina DUn investigador australiano MS con sede en Oxford (Reino Unido), la Dra. Julia Morahan, recientemente ha co-autor de un comentario sobre la Vitamina D y su relación con los ingresos hospitalarios por MS en Escocia. Los datos presentados en el QJM: An International Journal de Medicina proporcionan una prueba más del importante papel preventivo de la vitamina D, no sólo en la reducción del riesgo de EM, sino también la gravedad y la tasa de recaída para los que viven con esclerosis múltiple. En un estudio previo los autores demostraron que las admisiones de emergencia por MS en Escocia fluctuado con las estaciones. Ellos encontraron que el riesgo de una admisión de emergencia se redujo durante la primavera y el otoño (del hemisferio norte el menor riesgo de dos meses fueron marzo y octubre). En este análisis de los datos, los investigadores encontraron que el nivel devitamina D tres meses antes de la admisión al hospital fue el más fuerte predictor de riesgo."Estos resultados indican que los bajos niveles de vitamina D puede desencadenar la aparición de recaídas se manifiesta incluso 3 meses más tarde, " señalaron los autores. Se llegó a decir, "Estas consideraciones son muy relevantes ya que resaltan la necesidad de contar con motor aleatorios controlados con placebo en los ensayos clínicos que se firme probar o refutar la posible efecto terapéutico de la vitamina D en la EM." MS Investigación Australia, en conjunción con un grupo de gran experiencia de Australia y Nueva Zelanda, los investigadores clínicos de EM, está dispuesto a iniciar un ensayo clínico importante para proporcionar esta evidencia que tanto necesitan. La generosa financiación de la Trish MS Fundación para la Investigación y la Sociedad de EM de WA ha asegurado, sin embargo el costo total de este emocionante mundo-el primer proyecto se ejecutará a más de $ 3 millones y los fondos adicionales se requieren todavía. Dra. Julia Morahan se basa en la Universidad de Oxford Wellcome Trust Centre for Excellence y es financiado por los Estados miembros y la Investigación de Australia Macquarie Group en el Reino Unido la Fundación EM intercambio de becas.


Puede leer más sobre la investigación del Dr. Morahan de aquí .
Referencia
de vitamina D y la esclerosis múltiple ingresos hospitalarios en Escocia
Disanto, Handel AE, Morahan JM, Deluca GC, SM Kimball, Hypponen E., G. Giovannoni, Ebers GC y SV Ramagopalan
QJ Med doi: 10.1093 / qjmed/hcr101G, EPub 26 de junio 2011
Fuente: Investigación MS Australia © 2011 de Esclerosis Múltiple de Investigación de Australia (MSRA ABN: 34 008 581 431). (07/06/11)
¿Por qué las mujeres sufren enfermedades autoinmunes con más frecuencia?
MS diagnósticoLos investigadores de National Jewish Health han descubierto un tipo de células que pueden contribuir a las enfermedades autoinmunes. Los resultados también sugieren por qué las enfermedades como el lupus, la esclerosis múltiple y artritis reumatoide artritis huelga mujeres con más frecuencia que los hombres.
Las células, un subconjunto de células B del sistema inmunológico, que los autoanticuerpos que se unen y atacan a los tejidos del propio cuerpo. Los investigadores informan de la revista de Sangre, que se encontraron altos niveles de estas células en ratones hembras mayores, los ratones jóvenes y viejos propensos a las enfermedades autoinmunes, y los seres humanos con enfermedades autoinmunes. National Jewish Health ha solicitado una patente para un método para tratar la enfermedad autoinmune por el agotamiento de estas células."Creemos que estas células podrían ser útiles en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades autoinmunes, y puede ayudarnos a entender los mecanismos generales que subyacen la autoinmunidad", dijo el alto autor Philippa Marrack, PhD, Profesor de Inmunología de National Jewish Health y un investigador del Instituto Médico Howard Hughes.Las enfermedades autoinmunes ocurren cuando el sistema inmunológico comienza a atacar sus propios tejidos en lugar de agentes patógenos externos. Varias enfermedades autoinmunes, incluyendo lupus, artritis reumatoide y la esclerosis múltiple, afectan a las mujeres de dos a diez veces más a menudo como lo hacen los hombres. A pesar de las hormonas sexuales se sabe que juegan un papel en las enfermedades autoinmunes, hay otros factores implicados en estas diferencias de género. El equipo de investigación llegó a través de las nuevas células cuando se examina la expresión diferencial de genes del cromosoma X en el sano ratones machos y hembras. Se descubrió un tipo no descrita anteriormente de células B, que expresa la proteína de CD11c en la superficie celular. La proteína es una integrina, que ayuda a las células se adhieren a otras células o de una matriz extracelular. Los investigadores no están seguros de lo que la integrina función que podría desempeñar la autoinmunidad o si es simplemente un marcador de otro mediador de la autoinmunidad.



Estas células aumentan con la edad sanos ratones hembras, pero se mantienen en niveles constantes bajos en los ratones machos sanos. Como resultado, los investigadores llamaron a las células asociadas con la edad las células B o ABC. Los investigadores también encontraron niveles más altos de ABC en ratones jóvenes y viejos que son propensos a las enfermedades autoinmunes. Se puede detectar los niveles elevados de ABC antes de que la enfermedad desarrollados, e incluso antes de autoanticuerpos parece, lo que sugiere un papel de estas células en la detección temprana de la enfermedad. Los investigadores también encontraron un tipo casi idéntico de células en la sangre de muchos pacientes autoinmunes humanos. En las mujeres con artritis reumatoide de la presencia de estas células aumenta con la edad. ABC en ratones producen anticuerpos contra la cromatina, la combinación de proteínas y de ADN que componen los cromosomas en el núcleo de la célula. Cuando se agota el ABC en ratones, los niveles de autoanticuerpos se redujo, lo que sugiere un posible tratamiento para las enfermedades autoinmunes. National Jewish Health ha solicitado una patente sobre el método del agotamiento de las células para tratar enfermedades autoinmunes. Los investigadores también hallaron que la activación de estas células requiere la estimulación de TLR7, un receptor de superficie celular que participan en la respuesta inmune innata. El gen de la TLR7 está situado en el cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas X, los hombres un X y un cromosoma Y. Normalmente, una copia del cromosoma X en las mujeres es silenciado para que no produce el exceso de proteínas.Pero el silencio no siempre es completa, y mujeres se expresan niveles elevados de algunos genes del cromosoma X-. "No sólo estas células aparecen con mayor frecuencia en las mujeres, su activación depende de un gen de los cuales las mujeres tienen dos copias de los hombres y sólo una, " , dijo Anatoly V. Rubtsov, PhD, autor principal y profesor de posdoctorado en National Jewish Health. "Esto podría ayudarnos a entender por qué las mujeres sufren muchas enfermedades autoinmunes con más frecuencia que los hombres."



Fuente: Medicina Xpress © médicos Xpress 2011 (05/07/11)

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