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miércoles, 13 de marzo de 2013

Novartis presentará nuevos datos sobre Tratamiento de la Esclerosis Múltiple en la AAN



Novartis AG dijo que presentará nuevos datos sobre la esclerosis múltiple o tratamiento de la EM en la 65 ª reunión anual de la Academia Americana de Neurología o AAN. Destacará ensayo en cultivo clínico y experiencia del mundo real con Gilenya (fingolimod), la primera una vez al día tratamiento oral aprobado para el tratamiento de personas con EM recidivante o RMS.Actualizaciones en los estudios de Gilenya en personas con primaria-progresiva esclerosis múltiple o EM primaria progresiva y el agente de investigación BAF312 (siponimod) en personas con secundaria progresiva MS o SPMS se comunicarán también, dijo la compañía. "Estos resultados, así como actualizaciones sobre nuestros MS compuesto en fase de investigación BAF312 (siponimod) muestran que estamos logrando progresos reales en nuestro compromiso de abordar necesidades médicas no cubiertas en la EM y para proporcionar un tratamiento en cada etapa de la enfermedad ", dijo Timothy Wright, Director Global de Desarrollo de Novartis Pharma AG. La empresa saciado que los datos de tres grandes estudios de fase III se destacará la eficacia de Gilenya en la reducción de la tasa de pérdida de volumen cerebral, el mejor caracterizado de imágenes por resonancia magnética (MRI) predictor de incapacidad a largo plazo. También habrá una presentación sobre el. INFORMA estudio, que evalúa Gilenya en pacientes con EMPP] Esta forma de EM afecta a alrededor del 10% de las personas con EM y sigue un curso estable de empeoramiento de la función neurológica para la cual no existen tratamientos para la enfermedad aprobados modificatorias. La empresa afirmó que los datos adicionales será un escaparate de alta eficacia Gilenya y bien caracterizados y perfil de seguridad manejable. Últimas información muestra que la base de ensayo en cultivo de experiencia en el mundo real y clínicos para Gilenya ahora abarca más de 50.000 pacientes y 60.000 pacientes-año de exposición en todo el mundo. nuevos detalles serán proporcionados en el diseño de un estudio de fase III para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BAF312 (siponimod) en pacientes con EMSP, que es un subtipo de EM donde hay pocas opciones de tratamiento. La gran mayoría (85%) de las personas con EM recurrente-remitente pasará al SPMS, 50% dentro de los 10 años de la enfermedad y el 90% dentro de 25 años, dijo la compañía. Además, la exposición Novartis en el Congreso será un escaparate de una amplia Gilenya online y plataforma de medios sociales como el Facebook y cuentas de nuevo Gilenya GilenyaGo Twitter, canal de YouTube, y el sitio Gilenya.com móvil. Fuente: Copyright © 2013 RTT Noticias RTTNews (13/03/13)
http://www.ms-uk.org/index.cfm/MSnews

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