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lunes, 18 de marzo de 2013

Fundición luz sobre la heterogeneidad esclerosis múltiple: el papel de HLA-DRB1 en la médula espinal patología



La heterogeneidad clínica de la esclerosis múltiple es la regla. La evidencia sugiere que el HLA-DRB1 * 15 puede jugar un papel en el resultado clínico. Médula espinal patología es común y contribuye significativamente a la discapacidad en la enfermedad. La influencia de HLA-DRB1 * 15 en la esclerosis múltiple médula espinal patología es desconocida. Un post- mortem cohorte de casos confirmados patológicamente con esclerosis múltiple (n = 108, 34 varones) con material fresco congelado disponible para los análisis genéticos y el material fijo para la patología se utilizó. HLA-DRB1 alelos fueron genotipo para seleccionar un subconjunto de la edad y el sexo de concordancia HLA-DRB1 * 15-positivos (n = 21) y negativos (n = 26) de los casos de detallados análisis patológicos. Para cada caso, las secciones transversales de tres los niveles de la médula espinal (cervical, torácica y lumbar) se tiñeron para la mielina, los axones y la inflamación. La influencia del HLA-DRB1 * 15 en las medidas de resultado se evaluó patológicos. Transporte de HLA-DRB1 * 15 aumentó significativamente el grado de desmielinización (medida global 15 +: 23,7% frente a un 15 -: 12,16%, P = 0,004), parénquima ( cervical, P <0,01; torácica, P <0,05; lumbar, P <0,01) y la inflamación lesional (frontera, P = 0,001; materia blanca periplaque, P <0,05) en la médula espinal esclerosis múltiple. HLA-DRB1 * 15 desmielinización influenciada mediante el control de la extensión de la inflamación parenquimatosa. inflamación meníngea se correlacionó significativamente con la pérdida de fibra pequeña axonal en la médula espinal lumbar (r = -0,832, P = 0,003) sólo en HLA-DRB1 * 15-los casos positivos. HLA-DRB1 * 15 influye significativamente en la patología de la médula espinal esclerosis múltiple. Este estudio arroja luz sobre el papel de HLA-DRB1 * 15 en el pronóstico de la enfermedad y destaca el enfoque de gran alcance de la utilización de patología microscópica para aclarar la forma en que los genes y los fenotipos clínicos de las enfermedades neurológicas están vinculados. Fuente: Copyright © 2013 Brain Garantes del cerebro (18/03/13)
http://www.ms-uk.org/index.cfm/MSnews

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