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viernes, 28 de septiembre de 2012

Transcripción perfil distingue subgrupos en MS,, ESCLEROSIS MULTIPLE

Transcripción perfil distingue subgrupos en MS
MS y GenéticaLos pacientes con esclerosis múltiple (EM) puede variar en función de su perfil de transcripción, según un estudio publicado en la edición del 26 de septiembre de Science Translational Medicine.
Linda Ottoboni, RN, del Hospital Brigham and Women de Boston, y sus colegas examinaron la estructura de una población de pacientes de EM utilizando un perfil transcripcional generado a partir de células mononucleares de sangre periférica.
Entre 141 pacientes no tratados, los investigadores identificaron dos subgrupos de pacientes con esclerosis múltiple (EM A y MS B ). Esta estructura se repitió en dos grupos adicionales de pacientes con MS, uno tratado con acetato de glatiramer (94 pacientes) y el segundo se trató con interferón-β (128 pacientes). De la expresión de moléculas implicadas en las vías de señalización de linfocitos se observó en MSA subgrupo. Además, los pacientes en el subgrupo MS A fueron significativamente más propensos a experimentar un nuevo evento inflamatorio durante el tratamiento con acetato de glatiramer o interferón β-.
"En general, el informe de una firma transcripcional que distingue a un subgrupo de pacientes con EM con enfermedad más activa", escriben los autores. "Estratificar sujetos con EM en subconjuntos significativos de esta manera tiene un gran potencial para la personalización de la atención al paciente y para mejorar nuestra comprensión de esta enfermedad. "
Dos autores describen los vínculos financieros con la industria farmacéutica.Affymetrix Inc. produce los datos de ARN.
Abstracto
La esclerosis múltiple (EM) de pacientes es muy heterogéneo en términos de evolución de la enfermedad y la respuesta al tratamiento. Se utilizó un perfil transcripcional generado a partir de células mononucleares de sangre periférica para definir la estructura de una población de pacientes de MS. Dos subgrupos de sujetos con EM (EM A y MS B ) entre 141 sujetos no tratados.
Hemos replicado esta estructura en dos grupos adicionales de sujetos con EM tratados con una de las dos primera línea modificadores de la enfermedad-tratamientos en MS: acetato de glatiramer (GA) (n = 94) y el interferón-β (IFN-β) (n = 128 ). Uno de los dos subconjuntos de sujetos (MS A ) se distingue por una mayor expresión de moléculas implicadas en las vías de señalización de linfocitos.
Además, los sujetos en este MS Un subconjunto eran más propensos a tener un evento inflamatorio nuevo durante el tratamiento, ya sea con GA o IFN-β (P = 0,0077). Por lo tanto reportar una firma transcripcional que diferencia los sujetos con MS en dos clases con diferentes niveles de actividad de la enfermedad.
Fuente: Médicos Derechos de Autor © 2001-2012 Médicos Lounge Lounge & Ciencia Copyright © 2012, Asociación Americana para el Avance de la Ciencia (27/09/12)

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