Nueva prueba molecular en ensayos clínicos podrían ayudar a los médicos a identificar MS anterior | |
Cerca de 2,5 millones de personas de todo el mundo tienen esclerosis múltiple, una enfermedad crónica del sistema nervioso central que puede causar visión borrosa, falta de coordinación, problemas del habla, entumecimiento y parálisis, entre otras cosas.
A pesar de los graves síntomas, el diagnóstico es a menudo difícil porque los síntomas varían y pueden ser difíciles para los médicos de interpretar. Gaithersburg, Maryland compañía DioGenix Inc. puso en marcha en 2008 para comercializar el trabajo en una prueba de laboratorio que podría mejorar el proceso de diagnóstico.
Un ensayo clínico de 150 pacientes recién ha comenzado la inscripción, el juicio validar su prueba, MS Preciso, para la identificación temprana y el diagnóstico de la esclerosis múltiple.
La esclerosis múltiple se caracteriza por la cicatrización de la vaina de mielina en las células nerviosas que interrumpe la transmisión de mensajes desde el cerebro y produce inflamación. Debido a que los signos y síntomas de la EM también son característicos de otros trastornos del sistema nervioso central, la enfermedad se diagnostica a través de un proceso deductivo que incluye historia clínica, examen físico, una resonancia magnética y análisis del líquido cefalorraquídeo.
El análisis del líquido espinal típicamente busca la evidencia de inflamación general que no ha visto en la sangre, DioGenix CEO Larry Tiffany dijo. Pero incluso eso no se puede dar un diagnóstico definitivo y produce falsos positivos. De acuerdo con la Fundación Esclerosis Múltiple, el diagnóstico correcto es 90-95 por ciento del tiempo.
Prueba DioGenix el laboratorio realiza la prueba de líquido cefalorraquídeo un paso más allá, en busca de mutaciones genéticas en ciertos lugares en el genoma de células B que las investigaciones han sugerido son impulsados especialmente por la EM. Tiffany dijo que el equipo piensa que la especificidad de la prueba podría ayudar a los médicos distinguir EM de otras enfermedades autoinmunes neurológicas que comparten características biológicas similares. También podría algún día ser capaz de ayudar a los médicos a identificar los casos más agresivos de la EM.
En un estudio reciente, la prueba superaron el método actual de análisis en pacientes con sospecha de MS, de acuerdo con la compañía. Un diagnóstico más seguro se espera pueda conducir a un mejor uso de la prescripción de fármacos para la EM, que suprimen o alterar el sistema inmunológico y no debe ser utilizado por personas sin la condición.
Prueba DioGenix es una extensión del trabajo de equipo de la Dra. Nancy Monson en la Universidad de Texas Southwestern Medical Center. Un análisis de sangre basado en la misma tecnología que está en desarrollo.
Fuente: Noticias MedCity Copyright 2012 Noticias MedCity. (19/12/12)
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miércoles, 9 de enero de 2013
Nueva prueba molecular en ensayos clínicos podrían ayudar a los médicos a identificar Esclerosis Mùltiple anterior
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