Identifican biomarcador y diana terapéutica potencial en la esclerosis múltiple

Identifican biomarcador y diana terapéutica potencial en la esclerosis múltiple

Los hallazgos ofrecen una mejor comprensión del desarrollo y la progresión de la esclerosis múltiple y los posibles futuros objetivos terapéuticos investigadores de Benaroya Research Institute en Virginia Mason (BRI) han encontrado que las proteínas de la ruta de señalización de IL-6 pueden ser aprovechados como nuevos biomarcadores de la esclerosis múltiple ( MS) para medir la actividad de la enfermedad y como un objetivo para nuevas terapias. La investigación, que investigó cómo varios elementos que intervienen en la respuesta inmune diferente entre pacientes con EM y muestras de control, se llevó a cabo por un equipo de investigadores dirigido por el Dr. BRI Jane Buckner en colaboración con la Dra. Mariko Kita at Virginia Mason Medical Center y se publicó hoy en Science Translational Medicine. esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica autoinmune del sistema nervioso central que afecta a unas 400.000 personas en los Estados Unidos. La EM es más frecuente en la región noroeste de los EE.UU. que en cualquier otro lugar del mundo. En el noroeste, la probabilidad de ser diagnosticados con esclerosis múltiple (2 en 1000) es el doble que en los EE.UU. (1 en 1.000). Bajo circunstancias normales, las células T efectoras nos protegen de las infecciones y el cáncer y es el trabajo de las células T reguladoras para mantener las células T efectoras de atacar a los tejidos sanos, con lo que la prevención de enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple. MS se produce cuando el sistema inmune de células T efectoras erróneamente ataca a la mielina, que rodea y protege el sistema nervioso central. Cuando la mielina se daña, los impulsos nerviosos no se transmiten rápidamente o de manera eficiente, lo que resulta en síntomas como entumecimiento, debilidad, problemas de visión, deterioro cognitivo o la fatiga, entre otros. En EM remitente-recidivante (EMRR), los individuos experimentan episodios de enfermedad activa, que incluyen ataques de disfunción neurológica, seguidos por períodos de mejoramiento. grupo de Buckner encontraron que las células T de pacientes con EMRR con enfermedad activa fueron capaces de evitar la supresión de las células T reguladoras , mientras que los de los pacientes con síntomas leves o bien controlada MS no exhibieron esta resistencia a la supresión. Estos resultados sugieren que la presencia o ausencia de resistencia de las células T a las células T reguladoras pueden proporcionar a los pacientes y los médicos con información valiosa acerca de un nivel individual actividad de la enfermedad y el potencial de progresión de la enfermedad. Los investigadores también descubrieron que la resistencia a la supresión de células T en pacientes con EMRR se correlacionó con el aumento de la sensibilidad a la IL-6, una proteína que es producida por el sistema inmune que se ha demostrado que contribuyen a la resistencia de las células T efectoras a la supresión. El grupo de Buckner demostrado que las muestras de pacientes que presentaban resistencia a la supresión de células T también eran más sensibles a IL-6. Además, cuando las señales generadas por IL-6 fueron bloqueadas en estas células T, la resistencia a la supresión se invirtió, lo que sugiere que las terapias dirigidas a la vía de IL-6 podría ser utilizado para modular la resistencia de las células T para la supresión. "Estos resultados son una emocionante paso hacia una mejor comprensión de por qué se produce la EM. Ellos nos ayudan a evaluar mejor el grado de actividad de la enfermedad en pacientes con EM y nos llevan a considerar nuevas aproximaciones terapéuticas para la EM ", señaló el Dr. Buckner. "Las terapias que se dirigen a la vía de IL-6 ya están disponibles para el tratamiento de otras enfermedades autoinmunes y ahora debe probarse en la EM". Direcciones futuras de investigación incluyen la investigación del papel de la resistencia de las células T para la supresión y la IL-6 en la señalización de inicio de MS y si los componentes de señalización de IL-6 se puede utilizar como biomarcadores para predecir la gravedad de la enfermedad en el momento del diagnóstico o anticipar las llamaradas y progresión de la enfermedad. Las muestras utilizadas en este estudio se obtuvieron a través de biorepository programa de investigación translacional la BRI de. Financiación de la investigación fue proporcionada por Ciencias de la Vida Discovery Fund y JDRF. Fuente: Eureka Alert! © 2013 por la AAAS (31/01/13)