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lunes, 15 de abril de 2013

Tratamiento Natalizumab reduce la fatiga en la esclerosis múltiple



Resumen La fatiga es un síntoma importante en la esclerosis múltiple (EM). La primera generación de terapias que modifican la enfermedad (DMTs) son en el mejor de moderadamente eficaz para mejorar la fatiga. Las observaciones de cohortes pequeñas han indicado quenatalizumab , un anticuerpo dirigido VLA-4, puede reducir la fatiga relacionada con MS. El estudio tuvo como objetivo evaluar TYNERGY aún más los efectos del tratamiento con natalizumab en EM relacionada con la fatiga. En este ensayo clínico de un solo brazo incluyendo 195 pacientes con esclerosis múltiple, natalizumab se prescribió en un ambiente de la vida real, y un cuestionario validado, la escala de fatiga de Motor y las funciones cognitivas (FSMC), se utilizó tanto antes como después de 12 meses de tratamiento para evaluar un posible cambio de la fatiga experimentada por los pacientes. En la cohorte tratada con todas las variables medidas, es decir, la puntuación de la fatiga, calidad de vida, somnolencia, la depresión, la cognición y la progresión de la discapacidad se han mejorado respecto al valor basal (todos los valores p <0,0001). . Velocidad de recorrido medido por el de seis minutos de prueba de paseo también aumentó en mes 12 (?? P = 0,0016) . Todos los pacientes son conscientes de la naturaleza del agente de tratamiento, y de los resultados del estudio CONCLUSIÓN: Natalizumab, tal como se utiliza en un escenario de la vida real, puede mejorar la fatiga relacionada con la EM sobre la base de los resultados de este manco sin estudios controlados. También otros parámetros relacionados con la calidad de vida del paciente parecía mejorar con el tratamiento con natalizumab. Svenningsson A, E Falk, EG Celius, S Fuchs, K Schreiber, S Berko, J. Sun, Penner IK, para los investigadores Tynergy Instancia. Departamento de Farmacología . Clínica y Neurociencias de la Universidad de Umeå y el Hospital Universitario del Norte de Suecia, Umeå, Suecia artículo completo Fuente: PLoS One. 2013; 8 (3): e58643. doi: 10.1371/journal.pone.0058643. y Pubmed PMCID: PMC3605436 (04/11/13)

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