Un estudio halla que mejora con una nueva opción de tratamiento para la discapacidad en la Esclerosis Mùltiple

Un estudio halla que mejora con una nueva opción de tratamiento para la discapacidad en la EM

La neurodegeneración es la principal causa de discapacidad permanente en la EM y hay pocas opciones de tratamiento. Un nuevo estudio de la Universidad de Oxford ha investigado si la amilorida, un medicamento que ya está disponible para otras condiciones, podrían ser capaces de limitar la neurodegeneración en las personas con EM progresiva primaria. Amilorida obras mediante el bloqueo de un canal de potasio conocido como ASIC1, y actualmente es licencia para la hipertensión y la insuficiencia cardíaca congestiva. La primera fase del estudio se utilizó post-mortem del tejido cerebral tomada de seis personas con EM progresiva primaria y se comparó con el tejido cerebral tomadas de personas sin la enfermedad. Los investigadores querían determinar el nivel de actividad de los canales de potasio en el cerebro y específicamente dentro crónicas inactivas lesiones de la EM. Ellos encontraron que el canal de potasio fue más activo en las fibras nerviosas y células productoras de mielina de las personas con EM. Esto significaba que el bloqueo de los canales con amilorida podría prevenir el daño en el cerebro. amilorida fue dado a 12 personas con EM progresiva primaria durante un año en la forma de una sola dosis oral diaria de 10 mg. Los participantes fueron rastreados utilizando imágenes de resonancia magnética que incorporó exploraciones tomadas durante el año anterior al período de tratamiento se inició ya lo largo de la fase de tratamiento. Las imágenes de resonancia magnética fueron analizados para ver si los marcadores de neurodegeneración, como el volumen cerebral y daño en los tejidos, se han mejorado en amiloride. Las imágenes por resonancia magnética mostró que las tasas de neurodegeneración y daño en los tejidos se redujeron durante la fase de tratamiento amilorida en comparación con el año anterior al tratamiento. Los participantes también mostraron tasas más altas de cambio discapacidad en la puntuación de discapacidad ampliada gravedad, en el período antes del tratamiento en comparación con la fase de tratamiento -. Aunque desde el único ensayo incluyó un grupo muy pequeño este hallazgo tendrá que ser confirmado aunque el juicio Era pequeña, estos resultados son alentadores y más ensayos clínicos están garantizados. "Este es el primer estudio traslacional en neuro apuntar ASIC1", dijeron los autores, "y es compatible con los futuros ensayos controlados aleatorios de medición neuroprotección con amilorida en pacientes con EM. Desde amilorida ya ha sido aprobado para otras condiciones, el proceso de ensayo clínico puede ser acortado, y proporcionar una opción mucho necesitaba tratamiento para la discapacidad en la EM. Para leer el resumen, haga clic aquí http://www.ncbi.nlm.nih.gov ? / PubMed plazo = 23365093 Fuente: Investigación de Esclerosis Múltiple Australia © 2013 Multiple Sclerosis Research Australia (MSRA ABN: 34 008 581 431) (08/02/13)

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