Síntomas de la Esclerosis Múltiple

Síntomas de la EM

Un Un Un
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(Algunos son comunes a la mayoría de la gente, algunos son relativamente raros) MSRC cree que basándose en la experiencia, las personas a enfrentar mejor cuando se mira lo que está sucediendo, en lugar de lo que podría ser. La EM puede provocar una larga lista de síntomas, esta lista no es exhaustiva y es muy poco probable que una sola persona podría experimentar todos o la mayoría de estos síntomas. La mayoría sólo se experimenta un pequeño número de ellas. La combinación, la gravedad y la frecuencia será diferente para cada persona. Los síntomas pueden ir y venir, algunos son mucho más sensibles al tratamiento, mientras que otros son más difíciles de manejar. Las influencias externas pueden exacerbar los síntomas. Por ejemplo, el calor puede hacer empeorar la fatiga. Las infecciones pueden causar todo tipo de otras complicaciones, sin embargo una vez que la infección se trata los síntomas deben desaparecer. nuevos síntomas no siempre se puede estar abajo a la EM. Es importante recordar que no todos los dolores y el dolor está conectado y si un nuevo síntoma persiste y se convierte en un problema en curso, usted debe consultar a un médico. A continuación se presentan algunos de los síntomas más comunes experimentados, con una breve explicación. Si usted está experimentando cualquiera de estos síntomas y que le están causando problemas, es recomendable ponerse en contacto con su médico o enfermera especializada en EM o pedir que se remita al especialista adecuado. La mayoría de los síntomas pueden ser tratados, no sólo tiene que "poner al día" con ellos! alteraciones musculares y Motor Esta puede ser la pérdida de control de una o más extremidades. Por ejemplo, mioclonías (repentinos e incontrolables, como los golpes o los movimientos de"tirones" de un músculo o un grupo de músculos), dificultades para tragar , los temblores y la espasticidad y la incapacidad para realizar movimientos finos - por ejemplo, abotonarse, atarse los cordones de zapatos, etc piernas o brazos puede de repente entran en un espasmo que a menudo es doloroso. Caminar puede ser difícil. La pérdida de la Coordinación Esto puede incluir mareos y vértigo , ataxia, sensación de vértigo, torpeza (se derrame y colocar las cosas). Fatiga Cansancio extremo, también conocida como la fatiga , es un síntoma común de la EM. Este es un síntoma invisible que no es evidente para otras personas y puede ser muy difícil de sobrellevar y tratar. . Hay un número de maneras en que las personas aprenden a vivir con su fatiga y los tratamientos con fármacos también están disponibles para obtener información más detallada, consulte nuestro folleto de opciones ' fatiga ' Los trastornos visuales El síntoma más común que puede afectar su visión es la neuritis óptica - inflamación del nervio óptico, que es también uno de los primeros síntomas más comunes que pueden conducir a un diagnóstico. Otros problemas pueden incluir cosas como visión doble, pérdida temporal de visión, nistagmus (oscilaciones rítmicas de la bola del ojo), y el dolor. Los esteroides se dan a menudo para ayudar a tratar algunos de estos síntomas. Para obtener más información, consulte nuestro folleto de opciones ' Distrubances visuales de los Sensorial El deterioro de la percepción sensorial incluye la pérdida de sensibilidad en las extremidades y otras áreas, hormigueo, diversos grados de dolor, incluyendo dolor neuropático. http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/743

Esclerosis Múltiple: "No hay ningún individuo gen MS '

Esclerosis Múltiple: "No hay ningún individuo gen MS '

Alrededor de 10.000 personas en Austria sufren de esclerosis múltiple (EM). Es una enfermedad cuya causa exacta no está clara. "Es muy probable que se deba a una combinación de factores genéticos y ambientales. Pero no hay individuo MS gen '", dijo Karl Vass del Departamento de Neurología de la Universidad de Viena MedUni para celebrar la ocasión del Día Internacional de la EM el miércoles. En dos estudios que aparecen participación considerable de la Viena MedUni, el papel del gen MHC ha sido confirmada en el desarrollo de la esclerosis múltiple, y se ha descubierto que los procedimientos de diagnóstico utilizados para los adultos también son eficaces para los niños. La esclerosis múltiple en los niños es poco frecuente. El cinco por ciento de los casos de inicio de MS a una edad muy joven. Por lo general, los adolescentes que se ven afectados. Dice Vass: "Esto puede ser debido al desarrollo de la autoinmunidad durante la pubertad." En un estudio multicéntrico dirigido por Barbara Bajer-Kornek del equipo de Karl Vass, a 50 jóvenes pacientes con EM fueron investigados en el momento de su enfermedad se manifestó primero. Se encontró que los procedimientos de diagnóstico utilizados para los adultos, tales como resonancia magnética, análisis de líquido cefalorraquídeo o investigaciones electrofisiológicas, también dan buenos resultados en las personas jóvenes y que en consecuencia "off-label" las drogas - con las dosis para adultos calculados adecuadamente para los niños, ya que normalmente no hay estudios con estos fármacos - son el camino correcto a seguir, afirma Vass. Una oportuna el diagnóstico por lo general tiene un papel muy importante que desempeñar en el tratamiento de la esclerosis múltiple. Vass dice: "Cuanto antes seamos capaces de establecer un diagnóstico de la esclerosis múltiple, la forma más eficaz que somos capaces de responder y sacar conclusiones sobre el tratamiento adecuado." Hospital General de Viena trata alrededor de 1.000 pacientes por año. Las perspectivas para los pacientes con EM han mejorado notablemente en los últimos años. "Cualquier persona que da un diagnóstico de la esclerosis múltiple hoy en día tiene posibilidades mucho mejores de poder vivir sus vidas con menos discapacidades y una mejor calidad de vida". Vaca confía en que los nuevos medicamentos mejorará las perspectivas de los pacientes aún más. Estas son drogas que necesitan ser probados en estudios: "Los pacientes que participan en un estudio también recibe atención mucho mejor y tienen un mejor pronóstico", dice el neurólogo, que está dispuesto a disipar cualquier escepticismo acerca de tomar parte en los estudios. En la búsqueda de los 'genes de EM con una combinación de genética y factores ambientales es responsable del desarrollo de la esclerosis múltiple. Un "norte / sur",también se ha observado: En Suecia y Escocia, por ejemplo, hay el doble de casos de EM como en Austria. Vass dice: "Esto puede tener algo que ver con el sol y el metabolismo del cuerpo de la vitamina D . "La EM no es hereditaria," pero si uno de los padres tenía esclerosis múltiple, a continuación, los riesgos generales de los aumentos de 1:1000 a 1:100, " explica el investigador MedUni. Esto también confirma que no hay "individuo" gen MS responsables de desencadenar la aparición de la enfermedad. 900 pacientes con EM austriacos fueron investigados en un segundo estudio multicéntrico llevado a cabo en colaboración entre la Convención de Viena MedUni, de la Universidad Médica de Innsbruck, SMZ-Ost en Viena y la Universidad Médica de Graz.Este estudio demostró también la importancia del gen MHC en el desarrollo de la enfermedad. Vass dice: ". Este gen sólo está implicada en alrededor de cuatro por ciento de los pacientes, sin embargo" Sin embargo, este hallazgo representa un paso importante hacia la identificación de los genes que influyen en la aparición de la enfermedad. Más información: Múltiples Esclerosis Diario: "La evaluación de los criterios de McDonald 2010 de esclerosis múltiple en niños con un síndrome aislado clínico". B. Kornek, et al.Mult esclero, 23 de abril de 2012. DOI: 10.1177/1352458512444661 Neurogenética: ". estudio de replicación de múltiples alelos de susceptibilidad esclerosis (MS) y la correlación de las variantes de ADN con las características de la enfermedad en una cohorte de pacientes con EM de Austria" M. Schmied, et al. Neurogenética, 2012 Mayo, 13 (2), 181-187, doi: 10.1007/s10048-012-0316-y Fuente: Médico Médico Xpress Xpress © 2011-2012 (31/05/12) http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479

El estudio podría conducir a nuevos tratamientos para los síntomas de marcha atrás de la esclerosis múltiple

El estudio podría conducir a nuevos tratamientos para los síntomas de marcha atrás de la esclerosis múltiple

Un novedoso estudio en la Universidad de Queen en Belfast, que eventualmente podría conducir a nuevos tratamientos para la esclerosis múltiple (EM) ha sido galardonado con £ 425K de la Biotecnología y Ciencias Biológicas de Investigación (BBSRC). En la actualidad unas 100.000 personas en el Reino Unido tienen esclerosis múltiple que afecta a la capacidad de las células nerviosas en el cerebro, la médula espinal y los ojos, para comunicarse entre sí de manera eficaz. El nuevo estudio, con sede en el Centro de la Reina de Infección e Inmunidad, investigará cómo las partes del sistema inmunológico puede ayudar a reparar el daño causado por los ataques de EM. El proyecto está siendo dirigido por el Dr. Denise Fitzgerald, quien se experimentó una situación similar a la EM, llamada mielitis transversa cuando tenía 21 años. Como resultado de la inflamación en la médula espinal, estaba paralizada en menos de dos horas. El Dr. Fitzgerald tuvo que aprender a caminar de nuevo, como el daño en la médula espinal en sí reparó en los próximos meses y años. Este es el proceso natural de reparación que a menudo se convierte en ineficaz en la EM, una enfermedad crónica condición a largo plazo, y este fracaso de la reparación puede conducir a la incapacidad permanente. Impulsar el proceso de reparación natural en el cerebro y la médula espinal es la próxima frontera en el tratamiento de la EM, ya que actualmente no hay medicamentos que han demostrado para hacerlo. Al hablar sobre la importancia de que el nuevo estudio, el Dr. Fitzgerald dijo: "El objetivo central de nuestra investigación es identificar nuevas estrategias para tratar enfermedades inflamatorias y desmielinizantes de EM y otros. "Las células nerviosas se comunican mediante el envío de señales a lo largo de las fibras nerviosas que están contenidas dentro de un graso, aislante, sustancia protectora, conocido como mielina . En la EM, la mielina es atacada y dañada (desmielinización) que puede llevar a cualquiera de señalización defectuosa por los nervios, o la muerte de las células nerviosas. Como resultado, la pérdida de los pacientes la experiencia de la función nerviosa en el área del cerebro / médula espinal que ha sido dañado. Este proyecto se centra investigación en torno a la comprensión mielinización, un proceso de aislamiento de las fibras nerviosas con mielina, y remielinización, un proceso natural de regeneración que sustituye a la mielina dañada. "Ya sabemos que el sistema inmune está implicado como un culpable potencial en la EM, ya que el daño se cree que es causada por la inflamación en el sistema nervioso central (SNC; cerebro, médula espinal y el nervio óptico). Pero en los últimos años hemos Aprendí mucho acerca de cómo el sistema inmune también es compatible con la reparación de tejidos en el SNC. "En particular, hay un grupo de células inmunes llamadas células T, que recientemente han sido mostrados para apoyar la remielinización. Hay diferentes subconjuntos de células T, sin embargo, y poco se sabe acerca de que todavía subconjuntos son beneficiosos en este proceso. En nuestro estudio nuestro objetivo es descubrir si estos subconjuntos de células T diferentes influyen en la remielinización del sistema nervioso central, y si el envejecimiento de las células T remielinización afecta en las personas mayores. "Los resultados de este estudio se incluyen los nuevos conocimientos de cómo el sistema inmune y las células T en la remielinización en particular la influencia, en el Sistema Nervioso Central. También vamos a aprender mucho acerca de cómo el envejecimiento afecta a la capacidad de las células T para ayudar a la reparación de tejidos . "Dadas las profundas deficiencias neurológicas que pueden acompañar el envejecimiento, y nuestra población de edad cada vez mayor, es imperativo que entendamos cómo la reparación del SNC normal puede deteriorarse con la edad. "Mediante la comprensión de este proceso de reparación del SNC en detalle. También vamos a tener una idea de otras enfermedades inflamatorias y desmielinizantes". Fuente: Phys. Org © Phys.Org ™ 2003-2012 (31/05/12) http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479

Esclerosis múltiple: la enfermedad de las mil caras

Esclerosis múltiple: la enfermedad de las mil caras

Un nuevo medicamento para el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM) aún no se ha puesto a disposición por el Estado, obligando a los enfermos para comprar a su propio costo, de acuerdo con la Asociación de Esclerosis Múltiple de Chipre. "La aprobación de la primera píldora para la EM, llamada Fingolimod (nombre comercial Gilenya), que es un rayo de esperanza para pacientes de esclerosis múltiple, nos ha dado un paso atrás, ya que este medicamento no ha sido aún incorporado a nuestro formulario nacional", dijo la Asociación de la cabeza Lenia Takoushi. Ella hizo estas declaraciones en una conferencia de prensa para conmemorar el Día Mundial de la EM, bajo el lema: "La enfermedad de las mil caras". Fingolimod es un medicamento aprobado para reducir la tasa de recaídas y la progresión de la enfermedad en los casos de recaídas de EM. La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que afecta al cerebro y sistema nervioso central. Los síntomas , como pérdida de equilibrio, espasmos musculares y problemas para caminar, varían porque la localización y magnitud de cada ataque puede ser diferente. Los episodios pueden durar días, semanas o meses y estos episodios se alternan con períodos de reducción de los síntomas o no. Takoushi dijo que en una reunión de la Asociación había con el Ministro de Salud, prometió que en las próximas semanas el medicamento se añade a la lista de los disponibles por parte del Estado, a condición de que el parlamento libera los fondos necesarios. Ella dijo que cuanto antes los fondos fueron puestos en libertad el mejor, ya que algunas víctimas habían estado pagando por los mismos medicamentos. Takoushi también planteó la cuestión del empleo de los pacientes de esclerosis múltiple y personas con discapacidad en general. "Felicitamos al Ministerio y del Gobierno para la adopción de la ley (la nueva legislación permite que el 10 por ciento de los puestos del sector público para ser cubiertas por personas con discapacidad), pero hay debilidades (en el sistema) cuando se trata de pacientes de esclerosis múltiple, debido a la singularidad de la enfermedad ", dijo. Explicó que un paciente puede no cumplir los criterios de si llegan a estar presentes antes de la junta médica en uno de sus 'buenos días', y por lo tanto, no puede ser contratado. Hasta ahora no sufre esclerosis múltiple ha sido contratado (según la legislación), añadió Takoushi. El ministro de Trabajo Sotiroulla Charalambous dijo que la ratificación de la Convención de las Naciones Unidas sobre los derechos de las personas con discapacidad fue un hito para la contratación de personas con discapacidad en el sector público y la reorganización de la formación profesional y la rehabilitación de personas con discapacidad. Con el fin de sensibilizar al público más consciente de la enfermedad Takoushi dijo: "Como sociedad tenemos que aprender a comprender y respetar esta diversidad y esta singularidad de la esclerosis múltiple ....... y tenemos que admitir que en Chipre, todavía tenemos un largo camino por delante de nosotros. " No estamos hablando de sentir lástima (para ellos) sino de la igualdad de derechos y la igualdad de oportunidades, agregó. Fuente: Chipre Correo electrónico 2012 Chipre Ltd (31/05/12) http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479

La prevención de caídas, en pacientes con esclerosis múltiple

La prevención de caídas, en pacientes con esclerosis múltiple

Los pacientes con esclerosis múltiple (EM) tienen un mayor riesgo de fracturas, en particular los relacionados con la caída, según muestra un estudio. El mayor riesgo fue de fractura de cadera, que se elevó cuatro veces en pacientes con esclerosis múltiple, en relación a los controles, después de considerar los factores de confusión. El riesgo se elevó un significativo 4,61 veces para las fracturas relacionadas con caídas y una significativa 2.76 veces para los que no están vinculados a las caídas. "Evaluación de riesgo de fractura puede estar indicada en pacientes con esclerosis múltiple", Frank de Vries (Universidad de Utrecht, Países Bajos) y la observación de sus colegas en la revista Neurology. Los investigadores obtuvieron los registros de una base de datos holandesa en 2415 pacientes con EM, y corresponde a cada uno por edad, sexo, y la práctica principal de hasta seis controles sin la enfermedad. Esto dio lugar a una tasa de fractura global de 2,4% entre los pacientes con esclerosis múltiple y el 1,8% entre los controles. Además del riesgo de fractura de cadera mayor, el riesgo de fractura de costilla también fue significativamente más elevada, 3,79 veces, aunque esto se basó en una tasa de fractura de costilla de apenas el 0,2%. El riesgo de fractura de las vértebras, húmero, pelvis, y el radio / cúbito no fue mayor en los pacientes con EM. Estos análisis fueron ajustados por factores de confusión como la edad, el sexo y el uso de medicamentos. Sin embargo, los medicamentos también se encontró que afectan el riesgo de fractura, especialmente para las fracturas osteoporóticas. La tasa global de osteoporosis la fractura fue de 1.73 veces mayor en los pacientes que los controles (2,32 veces mayor si se asocia con una caída de 1,01 veces, si no). El riesgo para los pacientes frente a los controles se incrementó 3.25 veces si había usado antidepresivos en los últimos 6 meses, pero 1,47 veces, si no lo habían hecho. La diferencia entre los dos aumentos de riesgo fue estadísticamente significativa. Del mismo modo, el riesgo de fractura osteoporótica se elevó 3,40 veces si los pacientes habían utilizado hipnóticos o ansiolíticos, en los últimos 6 meses, pero 1,40 veces, si no lo habían hecho. El uso de glucocorticoides orales, los opioides, y anticonvulsivos no influyó en el riesgo de fractura. Editorialistas Helen Tremlett (Universidad de British Columbia, Vancouver, Canadá) y Robyn Lucas (Universidad Nacional de Australia, Canberra) comentan que la suplementación con vitamina D, además de calcio, puede mejorar la salud ósea de los pacientes con EM. "Sin embargo, si la vitamina D suplemento tendrá efectos sobre la progresión de la prevención o la enfermedad en la EM es desconocida y las dosis óptimas o la seguridad a largo plazo no se han establecido ", dicen. Por lo tanto, sugieren que un "enfoque global multifacético, que incluye una pantalla de la medicación, modificaciones del estilo de vida relacionado con la elección (dieta, ejercicio, tabaquismo y alcohol), así como las ayudas adecuadas de movilidad y de adaptación en casa para reducir al mínimo las caídas serían de valor". Fuente: News-Medical.Net (06/01/12) http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479

La prueba positiva aumenta la esperanza de Sanofi fármaco para la Esclerosis Múltiple

La prueba positiva aumenta la esperanza de Sanofi fármaco para la EM

Sanofi reportó resultados positivos de un ensayo de la fase final de su medicamento para la esclerosis múltiple Aubagio, reforzando sus posibilidades de aprobación de los reguladores ya que trata de ponerse al día con un tratamiento oral de rápida venta de su rival Novartis. Sanofi dijo que encontró que una dosis diaria del tratamiento, uno de los dos fármacos con esclerosis múltiple que tiene en última fase de desarrollo, la reducción de la tasa de recaída en un 36 por ciento en comparación con un placebo. El estudio evaluó la eficacia y la seguridad de Aubagio en 1.169 pacientes con formas recidivantes de la esclerosis múltiple. Los datos completos del estudio serán presentados en una próxima reunión científica, Sanofi dijo. Cheuvreux analista de Marcel Brand, que tiene un "desempeño superior" recomendación sobre acciones de Sanofi, dijo que los resultados fueron positivos y consistentes con los datos anteriores, "que es tranquilizador". Marca espera Aubagio para generar máximos de venta de $ 1.8 billones en 2018, teniendo alrededor de 11 por ciento de la cuota de volumen de mercado. Los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA) son aplicaciones de marketing para la revisión de Aubagio como un tratamiento para la recaída formas de EM. La respuesta de la FDA se debe en julio de 2012, mientras que EMA se espera que dé su opinión en el primer trimestre de 2013. En comparación con mayores terapias, Aubagio tiene la ventaja de ser un fármaco oral. Sin embargo, ha producido resultados menos impresionantes en los ensayos clínicos que otros tratamientos para la EM y orales no ha demostrado que era mejor que un medicamento inyectable de uso común para la EM, aunque sí tienen efectos secundarios más leves. Los analistas esperan que el medicamento podría encontrar un nicho entre los reciéndiagnosticados los pacientes, ya que alrededor de 35 a 40 por ciento de los pacientes con EM prefieren no tomar medicamentos en lugar de la cara Efectos secundarios no deseados. MS pastillas Gilenya por Novartis y Biogen Idec Inc, BG-12 se ve que domina un mercado que los analistas de JPMorgan pronostican cada vez más a $ 14 millones en el 2015 de $ 9.6 millones el año pasado. MS, que no tiene cura, afecta a 2,5 millones de personas en todo el mundo. Es una enfermedad crónica, a menudo incapacitante, que ataca el sistema nervioso central y puede dar lugar a entumecimiento, parálisis y pérdida de la visión. Fuente: Yahoo Salud Copyright © 2012 Yahoo! Inc (01/06/12) http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479

AIIMS para ayudar a configurar la base de datos la esclerosis múltiple

AIIMS para ayudar a configurar la base de datos la esclerosis múltiple

La All India del Instituto Médico de Ciencias (AIIMS) le ayudará a establecer un registro nacional de la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad autoinmune rara, los médicos del instituto de salud más importante, han anunciado. "El centro de neurología en el AIIMS tiene hoy en día se ve más pacientes con EM que residían en las ciudades de nivel I y nivel II de todo el país. Por lo tanto se están haciendo esfuerzos para recopilar los datos y comprender la enfermedad desde una perspectiva indígena, que a partir de ahora, es De no ser así ya que la enfermedad se considera más predominante en los países occidentales ", dijo Rohit Bhatia, profesora de neurología de la más AIIMS. "En este sentido, el AIIMS está dispuesto a puesta en marcha de un Registro Nacional de Esclerosis Múltiple para el mantenimiento de los datos epidemiológicos de los pacientes con EM de todo el país para la investigación basada en la evidencia, el tratamiento y la educación", agregó. Desde 2011, el departamento de neurología en el AIIMS comenzó a recopilar datos de los pacientes con EM que reciben consejería y tratamiento en el instituto para realizar un seguimiento de su perfil demográfico, estado de salud, calidad de vida, etapa de la discapacidad y el resultado después del tratamiento. Relativamente poco frecuente en el país, la esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que afecta a la médula del cerebro y la médula espinal. Con el cuerpo que atacan sus propias células y tejidos, comunes los síntomas incluyen entumecimiento, debilidad en las extremidades, pérdida repentina del equilibrio, visión borrosa y parálisis.La EM afecta a los jóvenes en la edad de 20-40 años. "A tres años del programa nacional del proyecto 'llegar' piloto se ha puesto en marcha desde febrero en las ciudades de Uttar Pradesh para recoger más datos sobre los pacientes con EM. El proyecto final será estructurado aplicado en todos los demás estados de la India en los próximos años", dijo Bipasha Gupta, secretario nacional de la Sociedad de Esclerosis Múltiple de la India. Fuente: NYDailyNews.com © Derechos de Autor 2012 NYDailyNews.com (01/06/12) http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479