| Gran avance en la cartografía del nervio da esperanza para los neurólogos | |
 Un gran avance en la cartografía de las fibras nerviosas del mono podría conducir a un diagnóstico temprano y un mejor tratamiento para las enfermedades neurológicas en humanos, según un estudio publicado el viernes taiwanés."La estructura de las fibras nerviosas, que hemos encontrado, sigue un patrón de tablero de ajedrez", dijo Tseng Wen-yih, un experto en biomedicina de la Universidad Nacional de Taiwan, en una conferencia de prensa celebrada para anunciar la publicación de los resultados en una revista revisada por revista. Los trastornos neurológicos como la esquizofrenia, el trastorno de hiperactividad, el autismo, la demencia y la epilepsia puede ser activado cuando ocurre una desviación en el cerebro "del sistema de cableado", dijo. A diferencia de la interpretación común de las fibras nerviosas del cerebro como ramas de un árbol que se propagan en todas direcciones, Tseng dijo que su equipo encontró que los haces de fibras constituyen un orden tridimensional de la red que más se asemeja a un paño entretejido. "Los resultados nos tomó por sorpresa", dijo Tseng los periodistas. "Hemos descubierto un modelo claro de las fibras cerebrales". Tseng y un grupo de científicos de todo el mundo, incluidos algunos de la Universidad de Harvard, han estado trabajando juntos durante años para descubrir las trayectorias de fibra, y sus últimos descubrimientos fueron publicados en la revista Ciencia el 30 de marzo. El estudio se basó en los cerebros de los monos de seis especies diferentes, pero la corriente de resonancia magnética (MRI) necesita mejorar para esbozar las vías totalmente de fibra de los seres humanos que viven, dijo Tseng. No obstante, el descubrimiento podría dar muchas aplicaciones, incluyendo la comprensión y la prevención de los trastornos neurológicos en los seres humanos. Tomando como ejemplo el autismo, Tseng dijo que los haces de fibras en los enfermos en áreas de la cognición y el procesamiento del lenguaje parece anormal. Si una máquina de resonancia magnética más sofisticada podría ser diseñado, los médicos serían capaces de diagnosticar a los pacientes con mayor rapidez y precisión, añadió. El plan también podría servir como una guía para la evaluación de la eficiencia de los fármacos en los pacientes, agregó. Tseng dijo que está en negociaciones con los hospitales locales para llevar sus conclusiones a la etapa de ensayos clínicos. Al describir el descubrimiento como "revolucionario", dijo Yang Pan-CHYR, decano del Colegio Universidad Nacional de Taiwan de Medicina, los científicos podrían trabajar en los resultados y explicar con más detalle cómo funciona el cerebro. Fuente: Focus Taiwan (30/03/12) |
domingo, 8 de abril de 2012
Gran avance en la cartografía del nervio da esperanza para los neurólogos, Esclerosis Múltiple
Mapeo cerebral revela cómo los genes de organizar la superficie del cerebro, Esclerosis Múltiple
| Mapeo cerebral revela cómo los genes de organizar la superficie del cerebro | |
 El primer atlas de la superficie del cerebro humano basado en la información genética ha sido elaborado por un equipo internacional de científicos, dirigido por investigadores de la Universidad de California, San Diego, Escuela de Medicina y la Administración de Veteranos de San Diego Healthcare System.El trabajo se publica en la revista Ciencia .El atlas revela que la corteza cerebral - la hoja de tejido neuronal que envuelve el cerebro - es más o menos dividido en divisiones genéticas que difieren de los mapas cerebrales basados en la fisiología o función. El atlas de genética proporciona a los científicos una nueva herramienta para estudiar y explicar cómo funciona el cerebro, en particular la participación de los genes. "La genética es importante para la comprensión de todo tipo de fenómenos biológicos",dijo William S. Kremen, PhD, profesor de psiquiatría de la Universidad de California en San Diego, Escuela de Medicina y co-autor con Anders M. Dale, PhD, profesor de radiología, neurociencias , y la psiquiatría, también en la Universidad de California en San Diego, la Escuela de Medicina. De acuerdo con Chi-Hua Chen, PhD, primer autor y un becario postdoctoral en la Universidad de California en San Diego, Departamento de Psiquiatría, "Si podemos entender las bases genéticas del cerebro, podemos tener una mejor idea de cómo se desarrolla y funciona, la información entonces podemos utilizar para mejorar en última instancia, los tratamientos para enfermedades y trastornos. " La corteza cerebral humana, caracterizada por pliegues y fisuras de torsión distintivos llamados surcos, está a sólo 0,08 a 0,16 centímetros de grosor, pero contiene varias capas de neuronas interconectadas con un papel clave en la memoria, atención, el lenguaje, la cognición y la conciencia. Otros atlas ha asignado el cerebro por citoarquitectura - las diferencias en los tejidos o la función. El nuevo mapa se basa enteramente en la información genética derivada de la resonancia magnética nuclear (RMN) de 406 gemelos adultos que participan en la era de Vietnam Registro Twin (VETSA), un estudio en curso longitudinal de envejecimiento cognitivo apoyado en parte por subvenciones de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).De ello se desprende de un estudio relacionado publicado el año pasado por Kremen, Dale y sus colegas afirmaron que la regionalización cortical humano es similar y consistente con los patrones que se encuentran en otros mamíferos, la evidencia de un mecanismo común de conservación en la evolución. "Estamos muy contentos por el desarrollo de este nuevo atlas, que esperamos nos ayudará a entender los cambios relacionados con el envejecimiento en la estructura cerebral y la función cognitiva que está ocurriendo en los participantes VETSA", dijo Jonathan W. King, PhD, del Instituto Nacional de Envejecimiento, parte de los NIH. Las parcelas del atlas correlaciones genéticas entre los diferentes puntos de la superficie cortical del cerebro de los gemelos. Las correlaciones compartidas representan las influencias genéticas y revelan que las divisiones cerebrales genéticos no se asignan uno a uno con las divisiones tradicionales del cerebro que se basan en la estructura y función. "Sin embargo, el patrón de este mapa genético aún sugiere que es neuroanatómicamente significativa" Kremen, dijo. Kremen dijo que el atlas cerebral genética puede ser especialmente útil para los científicos que emplean en todo el genoma estudios de asociación, una herramienta relativamente nueva que busca variantes genéticas comunes en las personas que pueden estar asociados con un rasgo particular condición o enfermedad. Fuente: Medical News Today © MediLexicon International Ltd 2004-2012 (04/02/12) |
La estimulación cerebral profunda permite a los cirujanos para controlar los temblores, Esclerosis Múltiple
| La estimulación cerebral profunda permite a los cirujanos para controlar los temblores | |
 Durante casi 30 años, la mano izquierda Tom Rogers se sacudía cuando trató de utilizarlo, por lo que las tareas más simples como beber un vaso de agua, escribir un cheque o hacer un emparedado desafiante. El temblor llegó a ser tan perturbador que perdió el uso de su mano dominante. Rogers buscaron atención y se enteró de que su temblor era un síntoma de la enfermedad de Parkinson, sin embargo, sentía que estaba sufriendo de algo distinto."Yo estaba familiarizado con el Parkinson, porque mi padre tenía y yo sabía que no era lo mismo", dijo Rogers, un conductor de 66 años de edad, camión jubilado que reside en Oswego, Illinois "Era exactamente lo contrario de mi padre temblor , que se iniciaría cuando todavía era o relajado. Mi mano temblaba cuando tenía algo en ella o ha tratado de utilizar. " Convencidos también de que su marido sufría de algo que no sea de Parkinson, Pam Rogers comenzó a buscar en Internet. A través de su investigación a la pareja aprendió de otro trastorno de movimiento llamado temblor esencial y encontraron su camino a la enfermedad de Parkinson de Northwestern y el Centro de Trastornos del Movimiento.Noroeste de Medicina ® especialistas diagnosticaron trastorno de movimiento Rogers con temblor esencial, un trastorno neurológico que causa temblores en las manos, cabeza, voz y ocasionalmente las piernas y el tronco. Se estima que 10 millones de estadounidenses tienen temblor esencial por lo que es ocho veces más frecuente que el Parkinson, pero los dos se confunden a menudo. "El temblor esencial no es una enfermedad que amenaza la vida, pero empeora con el tiempo y puede ser muy debilitante", explicó Josué Rosenow, MD, director de neurocirugía funcional del Hospital Northwestern Memorial y profesor asociado de neurocirugía de la Northwestern University Feinberg School of Medicine. "Los casos más graves puede afectar profundamente la calidad de una persona de la vida y limitar la capacidad de funcionar de manera independiente. A medida que la enfermedad progresa, se hace más difícil para estos pacientes a comer, alimentarse, escribir o conducir. Algunos incluso llegar a ser demasiado frustrado o avergonzado de ir en público a causa de su temblor. " El trastorno puede ser tratado con medicamentos, pero muchos no controlan adecuadamente el temblor o causar efectos secundarios negativos que pesan más que el beneficio. Los pacientes se les anima a eliminar los estímulos que aumentan su temblor, como la cafeína o el estrés de la vida. Cuando estos tratamientos fallan, la estimulación cerebral profunda (DBS), la cirugía es una opción para algunos pacientes. "El temblor esencial es un trastorno muy infratratada, pero DBS es tremendamente eficaz, a menudo mucho más que los medicamentos", explicó Rosenow. "estimulación cerebral profunda consiste en implantar pequeños electrodos en la región muy específica de lo profundo del cerebro para ofrecer continuos impulsos eléctricos de alta frecuencia. Cada electrodo está conectado a un cable de extensión que se ejecuta bajo la piel hasta el pecho, donde se implanta un paquete de baterías. Este paquete actúa como un marcapasos 'para el cerebro y ayuda a controlar el temblor. " Después de los medicamentos no logran controlar su temblor, Rogers tomó la decisión de someterse a una cirugía de DBS. "Llegué a un punto en el que ni siquiera podía firmar con mi nombre con mi mano izquierda y se comienza a afectar a mi mano derecha, así," , dijo Rogers. "Sabía que si lo ignoraba, con el tiempo yo no sería capaz de funcionar por mí mismo." Durante la estimulación cerebral profunda, el primer cirujano planea la cirugía, trazando el mejor camino para el electrodo con detalladas imágenes 3-D del cerebro. El paciente está despierto durante parte de la cirugía y se convierte en un miembro clave del equipo, ya que un mapa de la ubicación correcta para el electrodo. La anestesia local se da para que se siente ninguna molestia. "El cirujano y neurofisiólogo determinar la ubicación exacta para el electrodo, al escuchar las señales de las células nerviosas, que tienen un patrón único en cada área del cerebro", dijo Rosenow, que realizó la cirugía de Rogers DBS. "Las piernas del paciente y los brazos son se trasladó a ver el efecto que el electrodo está teniendo y el paciente también se le pide hablar, mirar a su alrededor y se refieren si hay alguna sensación de hormigueo o tirar en los brazos, las piernas o la cara. En el caso de Tom, le pedimos que imitar a traer un vaso de su boca, porque esto era algo que se ha visto afectado en gran medida por su temblor. " Rogers sintió inmediatamente un cambio cuando su equipo quirúrgico encontrado el sitio correcto en el cerebro. "Fue instantáneo", recordó. "Me dijo: 'Doctor, usted encuentra la zona cero. Se estaba temblando y luego, de repente se detuvo. " Un electrodo permanente se coloca una vez que la ubicación correcta se encuentra y el equipo quirúrgico lo pone a prueba mediante la activación de la carga. Se ven por tanto una disminución en el temblor, así como cualesquiera efectos secundarios no deseados. Una vez satisfecho con la ubicación, el electrodo está asegurado y el paciente se coloca de nuevo bajo anestesia general para el resto de la cirugía. En los meses posteriores a la cirugía, la batería se implanta está programado para alcanzar el equilibrio óptimo entre la estimulación y la medicación. "Después de la cirugía, se trabaja con el paciente para adecuar el nivel de estimulación y el tratamiento a sus necesidades", dijo Cindy Zadikoff, MD, un especialista en trastornos del movimiento en el Northwestern Memorial y profesor asistente de neurología en la Escuela Feinberg, que ayuda a los pacientes seleccionados para la DBS cirugía y tiene especial experiencia en la programación de los dispositivos de estimulación. "En casos raros, la cirugía en sí se apaga el temblor, causando lo que se conoce como un efecto de micro-lesión de Tom era una de esas situaciones particulares;. en más de seis meses desde su cirugía dispositivo no ha sido activada y su temblor no ha regresado. " La cirugía de estimulación cerebral profunda permite Rogers para recuperar el uso de su mano izquierda y le dio la capacidad de hacer cosas que la mayoría de la gente da por sentado como los cheques para pagar sus cuentas o beber un vaso de agua. "Mi mano es firme como una roca, es increíble , " dijo Rogers. "Es como si me hubieran devuelto una nueva vida." Junto con temblor esencial, DBS ha sido aprobado como tratamiento para otros trastornos del movimiento como el Parkinson y la distonía. La estimulación cerebral se está estudiando como tratamiento potencial para una amplia gama de trastornos que incluyen el dolor crónico, la depresión bipolar, la adicción, la epilepsia y una serie de otras condiciones. "Millones de personas tienen temblor esencial y sufren sin saber que puede explorar una opción, como la cirugía de estimulación cerebral", dijo Rosenow. "Esta cirugía puede tener un gran beneficio para el temblor esencial y permitir a los pacientes a recuperar la capacidad de hacer las cosas que pueden tener ha perdido a causa de su temblor. " Fuente: Medical News Today © MediLexicon International Ltd 2004-2012 (04/02/12) |
Sitio web interactivo para AMPYRA ® (dalfampridine) los usuarios de Esclerosis Múltiple
| Sitio web interactivo para AMPYRA ® (dalfampridine) los usuarios de MS | |
 Acorda Therapeutics, Inc. ha anunciado el lanzamiento de un sitio web nuevo paciente interactiva denominada Viajes AMPYRA. El sitio es el primer paciente de la historia independiente de centrarse en pie los problemas asociados con la esclerosis múltiple (EM). Ampyra (dalfampridina) es un medicamento oral aprobado por la FDA como tratamiento para mejorar la marcha en pacientes con esclerosis múltiple. Esto fue demostrado por un aumento de la velocidad de la marcha.El sitio web Ampyra Viajes cuenta con historias reales de personas que viven con esclerosis múltiple que han experimentado problemas para caminar y que tomó medidas para recibir tratamiento. Sus historias explorar el impacto que puede tener problemas para caminar a las personas que viven con esclerosis múltiple, y cómo el tratamiento que lleva a mejoras en el caminar puede ayudar a la gente a recuperar la capacidad de realizar muchas tareas cotidianas. Destacado defensor de pacientes con EM, orador motivacional y animador Kristie Salerno Kent es uno de los pacientes que comparten sus historias personales sobre www.AmpyraJourneys.com . "He conocido a tantas personas que viven con esclerosis múltiple que no buscan ayuda cuando comenzaron a experimentar problemas para caminar. La noticia importante es que el tratamiento está disponible, así que estoy muy emocionado de estar involucrado con AMPYRA Viajes. Este nuevo sitio web es un recurso vital que puede ayudar a alguien que vive con los Estados miembros a conocer y hacer algo al respecto, los relacionados con la EM problemas para caminar, " dijo la Sra. Salerno Kent. Problemas para caminar son una preocupación importante para las personas con EM.De acuerdo con una encuesta de Harris Interactive 2011, aproximadamente el 70% de las personas con EM que sufren dificultades para caminar identificar este problema como el mayor desafío asociado con la EM. Los visitantes del sitio web también puede descargar "Hablemos de Ruta y la esclerosis múltiple", una guía con consejos sobre cómo hablar de problemas para caminar con un profesional de la salud. "Acorda Therapeutics desarrolla Ampyra para ayudar a pacientes con problemas para caminar, uno de los síntomas más difíciles y comunes de la EM. Ahora estamos muy contentos de presentar Viajes AMPYRA, para ayudar a que más personas obtengan el apoyo que necesita para obtener tratamiento. Es nuestra esperanza que este sitio va a educar e inspirar a la gente a buscar ayuda para sus problemas al caminar relacionados con la EM ", dijo Ron Cohen, MD, presidente y director ejecutivo de Acorda Therapeutics. Fuente: EON © 2012 Business Wire (04/03/12) |
Teva demanda Synthon sobre medicamentos genéricos de Esclerosis Múltiple
| Teva demanda Synthon sobre medicamentos genéricos de Esclerosis Múltiple | |
 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA) demandó a Synthon BV por infracción de siete patentes en la planificación de vender una versión genérica de la esclerosis múltiple Copaxone medicamento antes de las patentes de Teva expirar.Teva, con sede en Petaj Tikva, Israel, dijo que licencia las patentes de Yeda Research & Development Co., de acuerdo con la demanda presentada ayer en un tribunal federal en Nueva York. Copaxone , que se utiliza para reducir la frecuencia de las recaídas en pacientes con esclerosis múltiple, las ventas generadas (Teva) de $ 3.9 mil millones en 2011. Synthon presentó una solicitud con los EE.UU. Food and Drug Administration para la aprobación de una versión genérica del medicamento, según la denuncia. "Los acusados tienen previsto comenzar la fabricación, comercialización, venta, oferta para la venta y / o la importación de genéricos de productos de Synthon acetato de glatiramer poco después de la aprobación de la FDA", dijo Teva en la denuncia. "Tal comportamiento debe considerarse una vulneración directa". Synthon cerca llevada a cabo, con sede en Nijmegen, Países Bajos, presentó un documento con la FDA precisa que las declaraciones de Teva de patentes no son válidas o no ejecutable y de drogas que Synthon no los infringen, Teva, dijo. Fabienne Douven, una portavoz de Synthon, dijo en un correo electrónico que la empresa lucha contra la demanda. "Asequible y accesible" "Estamos comprometidos con el desarrollo de una alternativa genérica a Copaxone, para hacer de este EMRR tratamiento, con un coste de alta corriente de alrededor de $ 40.000 por año para los pacientes de Estados Unidos, más asequibles y accesibles ", dijo, refiriéndose a la recaída-remisión de esclerosis múltiple. Teva también ha demandado a Sandoz AG y otras compañías farmacéuticas sobre Copaxone. Yeda Research, con sede en Rehovot, Israel, los mercados y la evolución de las licencias de los laboratorios en el Instituto Weizman de Ciencia, de acuerdo con la denuncia. El caso es EE.UU. Teva Pharmaceuticals Inc. v Synthon Pharmaceuticals Inc., 12-2556, EE.UU. Tribunal de Distrito del Distrito Sur de Nueva York (Manhattan). Fuente: Bloomberg Bloomberg LP COPYRIGHT 2012 (05/04/12) |
StemCell esperanza para la esclerosis múltiple
| StemCell esperanza para la esclerosis múltiple | |
 La terapia para la esclerosis múltiple StemCell es ya una realidad y no sólo un sueño, dice uno de los principales neuro-inmunólogo.Gianvito Martino, director de neurología en el Hospital San Raffaele en Milán, Italia, dijo que aunque la terapia era aún experimental, que fue dando algunos resultados interesantes. Profesor Martino dijo que no creía que stemcell la terapia sería la solución a la EM, pero una importante opción de tratamiento con menos efectos secundarios. "Para tener la solución, debemos saber la causa de la enfermedad, pero no lo sé", dijo. Alrededor del 85 por ciento de los pacientes había remitente-recidivante MS, lo que podría ser manejado con los tratamientos actuales, dijo. Sin embargo, dentro de 10-20 años, alrededor del 90 por ciento de estos pacientes se mudó a la progresiva secundaria de fase, para el que no había tratamientos efectivos, mientras que un 10 por ciento seguía teniendo la llamada benigna primera fase. "Aproximadamente el 80-85 por ciento de los pacientes necesitan ayuda para caminar en 20-25 años a partir de un diagnóstico ", dijo. La edad promedio de diagnóstico es de 20-40. En Australia, tres veces más que las mujeres se ven afectadas. En la enfermedad autoinmune, la vaina aislante de las células nerviosas, llamada mielina , es atacado y destruido y, finalmente, los nervios también se destruyen, lo que lleva a la atrofia progresiva del cerebro y la médula espinal, que es la causa de la discapacidad. En Australia, la incidencia de la esclerosis múltiple es de aproximadamente uno de cada 1.000 personas, con más de 21.000 personas afectadas. Profesor Martino dijo que había dos tipos de StemCells ya se están utilizando en los pacientes, tanto a partir de sangre. Eran StemCells hematopoyéticas y mesenquimales. StemCells hematopoyéticos fueron los utilizados en trasplantes de médula ósea. El sistema inmunológico del paciente fue destruida por la quimioterapia y sus StemCells propias de la médula ósea, se transplantaron. "La idea es contar con nueva sangre con células no más capaces de dañar su mielina",dijo el profesor Martino. "Se trata de la terapia inmuno-supresores, el bloqueo de las células que causan la enfermedad." Alrededor de 500 pacientes con esclerosis múltiple en todo el mundo habían recibido la terapia desde 1997 y en muchos, la progresión de su enfermedad había sido detenida. "Los resultados son muy, muy importante, porque alrededor del 60 por ciento de los pacientes no empeoran durante un máximo de cuatro o cinco años después de los trasplantes, que se estabilicen", dijo el profesor Martino. Aún más interesante fue el hecho de que sólo los pacientes con peor pronóstico y no responde a tratamientos aprobados había sido elegible para el tratamiento, que estaba resultando tan exitoso. Entre esos pacientes, los que mejor respondieron al trasplante fueron del 5 por ciento con la forma maligna llamada de la EM, que necesitaba una silla de ruedas dentro de los cinco años del diagnóstico. El segundo tipo de trasplante utiliza células mesenquimales, que son múltiples potentes StemCells tomadas de la sangre y que pueden diferenciarse en una variedad de tipos de células. "Parece que ayudan al sistema inmunitario para bloquear la reacción del cuerpo contra sí mismo", dijo el profesor Martino. "Uno puede inyectar por vía intravenosa y que no necesita inmunosupresión o cualquier otra terapia para evitar el rechazo." Si bien parecía bloquear un mayor daño de la enfermedad, no reparar las células nerviosas ya dañado. Aparte de StemCells de sangre, no hay otra forma de terapia stemcell que su grupo está poniendo a prueba, utilizando StemCells neuronales tomadas de un feto y se cultivan in vitro como precursores de las células del cerebro, que luego son trasplantadas a través de una punción lumbar. "Estas células no sólo eran capaces de convertirse en células productoras de mielina, una vez trasplantadas, sino que también podría ayudar a las células que residen en el cerebro, que no fueron dañados por la enfermedad, para reparar el cerebro", dijo. Los ensayos llevados a cabo por su grupo hasta la fecha han sido en ratones y monos."Esperamos comenzar el tratamiento en los pacientes ... en los próximos cinco años",dijo. Advirtió a los pacientes con EM en contra de ir a las clínicas denominadas StemCell que estaban dispersos en todo el mundo, diciendo que el tratamiento debe llevarse a cabo sólo bajo estrictas condiciones de los ensayos clínicos. Fuente: "The West Australian '(c) de Australia Occidental Newspapers Limited 2012 (04/05/12) |
Estudio muestra por qué algunos medicamentos para el dolor se vuelven menos efectivos con el tiempo, Esclerosis Múltiple
| Estudio muestra por qué algunos medicamentos para el dolor se vuelven menos efectivos con el tiempo | |
 Investigadores de la Universidad de Sainte-Justine de Montreal, el Hospital ha identificado cómo las células neuronales, como los de nuestros cuerpos son capaces de crear resistencia a los medicamentos opioides para el dolor en cuestión de horas.Los seres humanos han sabido acerca de la utilidad de los opioides, que son a menudo extraídas de plantas de amapola, durante siglos, pero tenemos muy poco entendimiento de la forma en que pierden su efectividad en las primeras horas, días y semanas después de la primera dosis. "Nuestro estudio reveló los mecanismos celulares y moleculares dentro de nuestros cuerpos que nos permite desarrollar resistencia a este medicamento, o lo que los científicos llaman tolerancia a las drogas", explicó el autor principal Dr. Graciela Piñeyro."Una mejor comprensión de estos mecanismos permitirá diseñar fármacos que evitar la tolerancia y producir respuestas terapéuticas más largo. " El equipo de investigación analizó cómo las moléculas de drogas que interactúan con moléculas llamadas "receptores" que existen en cada célula de nuestro cuerpo. Los receptores, como el nombre lo sugiere, recibir "señales" de los productos químicos que entran en contacto con, y las señales de continuación, hacer que las células diferentes de reaccionar de diferentes maneras. Se sientan en la pared celular, y esperar a que los productos químicos correspondientes conocidos como ligandos del receptor de interactuar con ellos. "Hasta ahora, los científicos han creído que los ligandos actuó como" on-off "interruptores para estos receptores, todos ellos producen el mismo tipo de efecto con variaciones en la magnitud de la respuesta que provocan", explicó Piñeyro. "Ahora sabemos que las drogas que activan el mismo receptor no siempre producen el mismo tipo de efectos en el cuerpo, como los receptores no siempre reconocen los medicamentos de la misma manera. Receptores a configurar las diferentes drogas en señales específicas que tienen diferentes efectos sobre la el cuerpo. " Piñeyro está tratando de molestar a los "analgésico" la función de los opioides de la parte que activa los mecanismos que permiten la tolerancia para construir. "Mi laboratorio y mi trabajo se estructura en torno a todo el diseño racional de los medicamentos, y tratar de definir cómo las drogas producen su deseado y no los efectos deseados, a fin de evitar el segundo ", dijo Piñeyro. "Si somos capaces de comprender los mecanismos químicos por los que las drogas producen efectos secundarios terapéuticos y no deseados, vamos a ser capaces de diseñar mejores medicamentos". Una vez activado por un fármaco, los receptores se mueven desde la superficie de la célula a su interior, y una vez que haya completado este "viaje" , o bien puede ser destruida o volver a la superficie y utilizarse de nuevo a través de un proceso conocido como "reciclado del receptor. " Al comparar los dos tipos de opioides - DPDPE y SNC-80 - los investigadores encontraron que los ligandos que alentaron el reciclaje produce menos tolerancia analgésica de los que no lo hizo. "Proponemos que el desarrollo de ligandos opioides que el reciclaje a favor podría estar lejos de producir más largo que actúan los analgésicos opioides", dijo Piñeyro. Más información: El estudio de "asociación diferencial de los receptores de Gβγ complejos con β-arrestin2 determina el reciclaje de sesgo y el potencial de la tolerancia del receptor opioide delta (DOR) agonistas" fue publicado en The Journal of Neuroscience el 3 de abril de 2012. Fuente: Médico Médico Xpress Xpress © 2011-2012 (05/04/12) |
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