Antisentido Therapeutics concedió la patente de EE.UU. para el tratamiento de la esclerosis múltiple ATL1102

Antisentido Therapeutics concedió la patente de EE.UU. para el tratamiento de la esclerosis múltiple ATL1102

Antisentido Therapeutics ha sido concedida una patente de EE.UU. que cubre su medicamento ATL1102 en el tratamiento de la esclerosis múltiple. , la patente se extiende la cobertura del compuesto ATL1102 para el tratamiento de pacientes con recaída-remisión de esclerosis múltiple hasta el año 2029 con la posibilidad de una extensión de hasta cinco años para 2034. antisentido también tiene solicitudes de patentes que se examina en Europa, Japón, Canadá y Australia.protección de la patente adicional en relación con la tecnología antisentido y fabricación también se proporciona a nivel internacional por ATL1102 por tecnología antisentido socio Isis Pharmaceuticals. Una fase previa de estudio de dos ha confirmado la actividad del fármaco en las lesiones cerebrales potencialmente supresores de recaída-remisión pacientes con esclerosis múltiple. Existen importantes acuerdos comerciales que tienen lugar en el espacio de la esclerosis múltiple, incluida la compra de Biogen Idec de la participación de Elan en Tysabri, y la opción de Merck Serono sobre Tcelna Opexa de terapia, una esclerosis múltiple se someten a tratamiento los ensayos de fase IIb. Avanzar hacia estudio de fase IIb de prueba del material de ATL1102 formulado para la idoneidad para su uso en un estudio de toxicología crónica ha confirmado la idoneidad del material para su uso previsto. El material será enviado a China para su uso en el estudio de toxicología que está diseñado para soportar una fase IIb potencial futuro estudio de ATL1102 en pacientes con esclerosis múltiple. antisentido y el socio chino de Tianjin Academia Internacional Conjunta de la Biotecnología y Medicina (TJAB) están en discusiones con respecto al inicio del estudio de toxicología antes de crear la empresa conjunta. TJAB se estableció como parte de una iniciativa del Gobierno de China y la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos de acelerar el crecimiento económico y el desarrollo de la industria biotecnológica del país. Las aplicaciones potenciales para ATL1102 incluyen las áreas de esclerosis múltiple movilización de células madre y el asma. Fuente: MENAFN. com © 2000 menafn.com (14/02/13)

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La interdependencia y las contribuciones de la exposición al sol y la vitamina D a las medidas de resonancia magnética en la EM

La interdependencia y las contribuciones de la exposición al sol y la vitamina D a las medidas de resonancia magnética en la EM

Resumen: El estudio de los EE.UU. examinó la relación de la historia de la exposición al sol, la suplementación y los factores ambientales a los niveles de vitamina D en pacientes con esclerosis múltiple y evaluar la asociación entre la exposición al sol y las medidas de resonancia magnética.264 pacientes con EM se sometieron a exámenes neurológicos y T 3 como resonancia magnética así como análisis de sangre para medir los metabolitos de la vitamina D mediante espectroscopia de masas. Los resultados mostraron que los suplementos de vitamina D, índice de masa corporal, la exposición al sol de verano y más oscuro el color de ojos tenía las asociaciones más fuertes con los niveles de vitamina D metabolitos en el grupo EM. Curiosamente, la exposición al sol de verano se asoció con un mayor volumen de materia gris (GMV) y el volumen total del cerebro ( WBV) después de corregir por EDSS en el grupo de EM. La inclusión de los niveles de 25-hidroxi vitamina D3 no afectar sustancialmente a las asociaciones positivas de la exposición al sol y con WBV GMV en el grupo de EM. Por lo tanto, la exposición al sol puede tener efectos directos sobre las medidas de resonancia magnética de la neurodegeneración en la EM, independientemente de la vitamina D. Resumen Objetivo: Determinar la relación de la historia de la exposición al sol, la suplementación y los factores ambientales a los niveles de vitamina D en la esclerosis múltiple (EM) y evaluar la asociación entre la exposición al sol y las medidas de resonancia magnética.MÉTODOS: Se incluyeron 264 pacientes con esclerosis múltiple (edad media 46,9 ± 10 años, duración de la enfermedad 14,6 ± 10 años, el 67,8% de recaída-remisión, el 28% secundaria progresiva y 4,2% EM progresiva primaria) y 69 controles sanos. Los sujetos se sometieron a exámenes neurológicos y T 3 MRI, proporcionaron muestras de sangre y las preguntas contestadas a un cuestionario estructurado. La información sobre la raza, la piel y el color de los ojos, el uso de suplementos, índice de masa corporal (IMC) y la exposición al sol se obtuvo mediante un cuestionario. Los metabolitos de la vitamina D (25-hidroxi-vitamina D3, 1, 25-dihidroxi vitamina D3 y 24, 25-dihidroxi-vitamina D3) se midieron mediante espectrometría de masas.RESULTADOS: suplementos multivitamínicos (parcial r de correlación (p) = 0,29, p <0,001 ), IMC (r (p) = -0,24, p = 0,001), la exposición al sol de verano (r (p) = 0,22, p = 0,002) y más oscuro el color de ojos (r (p) = -0,18, p = 0,015) tuvieron las asociaciones más fuertes con los niveles de vitamina D metabolitos en el grupo de EM. Exposición aumentada sol del verano se asoció con un mayor volumen de materia gris (GMV, r (p) = 0,16, p = 0,019) y el volumen total del cerebro (WBV, r (p) = 0,20, p = 0,004) después de corregir para la Escala Ampliada del Estado de Discapacidad en el grupo de EM. La inclusión de los niveles de 25-hidroxi vitamina D3 no afectar sustancialmente a las asociaciones positivas de la exposición al sol con WBV (r (p) = 0,18, p = 0,003) y GMV (r (p) = 0,14, p = 0,026) en el grupo de MS . CONCLUSIONES: La exposición al sol puede tener efectos directos sobre las medidas de resonancia magnética de la neurodegeneración en la EM, independientemente de la vitamina D. Autores: Zivadinov R, Treu CN, Weinstock-Guttman B Fuente: J NeurolNeurosurg Psiquiatría. 2013 Feb 5 y Pubmed PMID: 23385850 (14/02/13)

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Resultados de una cohorte de 55 casos: natalizumab en la esclerosis múltiple pediátrica

Resultados de una cohorte de 55 casos: natalizumab en la esclerosis múltiple pediátrica

Resumen Antecedentes: Hay poca información disponible sobre el uso de natalizumab (NA) en la esclerosis múltiple pediátrica (ped-EM). OBJETIVO: El objetivo de este estudio fue describir los efectos a largo plazo de NA en una gran cohorte de activos ped .-MS pacientes MÉTODOS: Los pacientes con EM definida ped-fueron tratados con NA si en el año anterior habían experimentado al menos dos recaídas o una recaída grave con una recuperación incompleta durante el tratamiento inmunomodulador, o al menos dos recaídas y las imágenes por resonancia magnética nuevo (MRI) lesiones, independientemente de cualquier tratamiento previo. Resultados: El estudio incluyó a 55 pacientes (edad media: 14,4 años, el número medio de recaídas: 4,4, el tratamiento previo duración media de la enfermedad: 25,5 meses). Ellos recibieron una mediana de 26 infusiones. Tres recaídas se produjeron durante el seguimiento, una paciente continuó deteriorándose en el funcionamiento cognitivo. La media de la Escala Ampliada del Estado de Discapacidad (EDSS) las puntuaciones disminuyeron 2,7 a 1,9 en la última visita (p <0,001).Durante el seguimiento, la mayoría de los pacientes permanecieron libres de actividad de resonancia magnética. Transitorios y leves efectos adversos clínicos ocurrió en 20 pacientes.Leves anormalidades hematológicas ocurrió en siete pacientes. Anti-JCV se detectaron en 20/51 pacientes sometidos a prueba. CONCLUSIONES: NA fue bien tolerado en todos los pacientes. Un fuerte supresión de la actividad de la enfermedad se observó en la mayoría de los pacientes durante el seguimiento. Ghezzi A, C Pozzilli, L Grimaldi, Moiola L, V Brescia-Morra, Lugaresi A, G Lus, F Rinaldi, M Rocca, Trojano M , Bianchi A, Comi G, M Filippi, el grupo italiano MS Estudio.Fuente: esclero Mult. 2013 Feb 11 & Pubmed PMID: 23401129 (15/02/13)

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CCSVI en pacientes con esclerosis múltiple

CCSVI

Insuficiencia venosa crónica cefalorraquídeo es descrito como un problema crónico (continuo) donde la sangre desde el cerebro y la columna vertebral tiene problemas para volver a estar con el corazón.

Es causado por un estrechamiento en las venas (estenosis) que drenan el cerebro y la columna vertebral. La sangre tarda más tiempo en volver al corazón, y puede reflujo de nuevo en el cerebro y la columna vertebral o edema causa y las fugas de las células rojas de la sangre y fluidos en los tejidos del cerebro y la columna vertebral.

La sangre que permanece en el cerebro demasiado tiempo crea un retraso en la sangre deoxyginated dejando la cabeza ("perfusión lenta"). Esto puede producir hipoxia, falta de oxígeno en el cerebro. Plasma y el hierro a partir de sangre depositada en el tejido cerebral también puede ser muy perjudicial que conduce a hierro junto con otras células no deseadas que cruzan la crucial barrera sangre-cerebro.

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Hormonas androgénicas podría ayudar a tratar la esclerosis múltiple

Hormonas androgénicas podría ayudar a tratar la esclerosis múltiple, el estudio encuentra

La testosterona y sus derivados podrían constituir un tratamiento eficaz contra las enfermedades de la mielina como la esclerosis múltiple, revela un estudio realizado por investigadores del Laboratorio de Imagerie et de Neurociencias Cognitivas. La mielina compone las vainas que protegen las fibras nerviosas y permitir que la velocidad de los impulsos nerviosos a ser incrementado. Un déficit en la producción de mielina o su destrucción causar graves enfermedades para las que no existe tratamiento curativo. Los investigadores han demostrado que en ratones cuyos cerebros de las fibras nerviosas han sido desmielinizadas, testosterona y un análogo sintético de inducir la regeneración de los oligodendrocitos, las células responsables de la mielinización, y que estimulan la remielinización. Este trabajo se ha publicado en enero en la revista Brain. esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad degenerativa de la mielina, que es acompañada por una grave inflamación del sistema nervioso central. Afectan a unas 80.000 personas en Francia, se caracteriza por trastornos motores y la visión y por problemas neurológicos tales como dificultades de elocución. MS también se sabe que tienen un componente hormonal. De hecho, las mujeres son dos veces más susceptibles que los hombres, a pesar de que el pronóstico es menos bueno para los hombres. Además, se ha observado que las mujeres embarazadas que sufren de EM hacerlo mejor durante el embarazo cuando los niveles hormonales son altos. El equipo dirigido por el Dr. Said Ghandour ya había demostrado el efecto protector de la testosterona en los oligodendrocitos (las células responsables de la mielinización).Para este estudio, los investigadores en primer lugar indujo la desmielinización crónica de las fibras nerviosas en el cerebro de los ratones. Para hacer esto, se añadió cuprizone, una molécula que secuestra el cobre, a su dieta. Los ratones expuestos a continuación, desmielinización crónica, análogo al observado durante la fase progresiva de la EM. A continuación fueron tratados con testosterona durante 6 a 9 semanas. Como resultado, sus fibras nerviosas mielinizadas fueron una vez más y sus síntomas se aliviaron considerablemente. Los mismos efectos se obtuvieron usando un análogo sintético de la testosterona, 7-alfa-metil-19 nortestosterona-(MENT). Después, los investigadores mostraron que estos andrógenos llevar a cabo la transformación de las células madre neurales en oligodendrocitos y promover la síntesis de mielina por los oligodendrocitos, manteniendo así la integridad de las fibras nerviosas.Después repitieron el experimento, pero esta vez usando dos cepas de ratones transgénicos: uno con un receptor de andrógeno mutado, y el otro con un receptor que había sido inactivado selectivamente en el sistema nervioso central. En estos ratones no sensibles a los andrógenos, la testosterona no estimula la remielinización de las fibras nerviosas. Estos resultados identifican el receptor de andrógenos como un objetivo terapéutico prometedor para el tratamiento de enfermedades tales como la esclerosis múltiple. Se abren el camino para el uso de andrógenos-incluyendo la de los análogos de la testosterona como MENT, que es bien tolerada en los seres humanos para promover la regeneración de la mielina. Trabajo adicional se centrará en la posibilidad de utilizar los niveles de testosterona en sangre como biomarcadores para evaluar la progresión de enfermedades desmielinizantes. Más información: Hussain, R. et al. El receptor de andrógenos neural: una diana terapéutica para la reparación de la mielina en la desmielinización crónica del cerebro, enero de 2013. Volumen 136 (1): 132-146 páginas. doi: 10.1093/brain/aws284 referencia Journal:. Brain Fuente: Medical Medical Xpress Xpress © 2011-2013 (31/01/13)

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Las niñas obesas corren el riesgo de esclerosis múltiple

Las niñas obesas corren el riesgo de esclerosis múltiple Un estudio encuentra que

Las niñas obesas tienen un mayor riesgo de desarrollar esclerosis múltiple o enfermedad similar a la EM, según un nuevo estudio publicado el miércoles en la revista Neurology en línea. Los investigadores observaron en el índice de masa corporal (IMC) de los datos de más de 900.000 niños de la Kaiser Permanente Southern California salud de los niños del estudio. Setenta y cinco de esos niños y adolescentes entre las edades de 2 y 18 años fueron diagnosticados con EM pediátrica. Más del 50% de ellos tenían exceso de peso o son obesos, y la mayoría son niñas.Según el estudio, el riesgo de SM fue más de una y media veces mayor para las niñas con sobrepeso, casi dos veces más alta en las mujeres moderadamente obesas y casi cuatro veces mayor en las niñas con obesidad extrema. "Durante los últimos 30 años, la obesidad infantil se ha triplicado", dijo el autor del estudio, el Dr. Annette Langer-Gould, un neurólogo y experto regional para MS Kaiser Permanente en California del Sur. "En nuestro estudio, el riesgo de la EM pediátrica fue mayor entre moderado y adolescentes extremadamente obesos, lo que sugiere que la tasa de casos pediátricos de EM es probable que aumente la epidemia de la obesidad infantil continúa." La EM es una enfermedad crónica y debilitante que afecta al sistema nervioso central."Algunos pacientes les va muy bien y tienen un mínimo o ningún impedimento incluso 20 años después", dijo Langer-Gould ", mientras que otros pacientes les va mal y puede ser una silla de ruedas en 5 años. Es un espectro enorme." Dr. Tanuja Chitnis es un neurólogo pediatra y especialista en EM en el Massachusetts General Hospital para niños con esclerosis múltiple 50 publicaciones en su haber. Ella dice que hace 10 años la EM no fue reconocida como una enfermedad que se produjo en los niños, pero hoy en día se evidencia creciente de que la obesidad es un factor de riesgo para la EM en los niños, las niñas adolescentes en particular."Esta es una pieza más de evidencia, pero en realidad con el fin de establecer un vínculo definitivo, se necesitan al menos cinco o seis estudios que muestran la misma cosa ", dice ella."Hay que tener una razón biológica subyacente, que aún no ha sido resuelto y hay que demostrar que bloquear o interferir con el mecanismo biológico puede prevenir la enfermedad". "El mensaje general es que hay un número cada vez mayor de enfermedades asociadas con la obesidad y la obesidad, sobre todo al principio y que es un factor de riesgo importante para tratar de mitigar. Es algo que usted puede hacer algo al respecto ", Chitnis dice. Según los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades, en los últimos 30 obesidad infantil años se ha duplicado en los niños y se ha triplicado en los adolescentes. En 2010, más de un tercio de todos los niños y adolescentes con sobrepeso u obesidad. En el Hospital de Niños de Alabama, neurólogo pediátrico Dr. Jayne Ness ha sido testigo de más de 100 pacientes pediátricos con EM, principalmente las niñas, con una edad media de aparición es de 13 años. Ness dijo a CNN que ella ha notado un aumento de la obesidad en los pacientes con EM, los niños que en el momento del diagnóstico son obesas. "¿Significa esto que la obesidad es un factor de riesgo para la esclerosis múltiple? No lo sabemos todavía", dijo Ness. . "Es una pieza más que nos ayuda potencialmente a comprender mejor algunos de los desencadenantes subyacentes de la EM pediátrica y puede ayudarnos a comprender la EM en general" Langer-Gould dice que, si bien la EM pediátrica es muy raro - sólo el 1,6 por cada 100.000 niños - no son de color rojo banderas padres deben tener en cuenta. "Entumecimiento u hormigueo constante de cintura para abajo o entumecimiento, alfileres y agujas sensaciones en el pecho, el abdomen o la espalda que duran 24 horas." Los niños deben ser evaluados por un neurólogo. Otros síntomas de haber desprotegido están colapsando debilidad en las piernas después del esfuerzo modesto, y el dolor y la pérdida de la visión en un ojo. The National MS Society estima que alrededor de 10.000 niños en Estados Unidos tienen la enfermedad y otros 10 a 15.000 han tenido al menos un síntoma similar a la EM. Se estima que un 5% de todos los casos de EM en todo el mundo son la infancia o la aparición de los adolescentes. Fuente: CNN © 2013 Cable News Network (31/01/13).

El tratamiento endovascular de CCSVI en pacientes con esclerosis múltiple: resultados clínicos de 462 casos

El tratamiento endovascular de CCSVI en pacientes con esclerosis múltiple: resultados clínicos de 462 casos

Resumen A pesar de que todavía se discute si la infección crónica cerebro-espinal insuficiencia venosa (CCSVI) desempeña un papel en la esclerosis múltiple (EM) el desarrollo, muchos pacientes fueron sometidos a tratamiento endovascular (ET) de CCSVI. El objetivo del estudio es evaluar los resultados y la seguridad de ET en Italiano pacientes con EM. italianas centros de EM que forman parte del Grupo de Estudio italiano MS fueron invitados a participar en este estudio retrospectivo. Un cuestionario estructurado se utiliza para recoger los datos clínicos detallados antes y después de la ET. Los datos de 462 pacientes fueron recogidas en 33 centros. ET consistió en la dilatación con balón (93% de los casos) o la aplicación del stent. La media de la duración del seguimiento después de la TE fue de 31 semanas. Mean EDSS se mantuvo sin cambios después de la TE (5,2 frente a 4,9), las recaídas se produjeron 144 en 98/462 casos (21%), principalmente en pacientes con EM RR. Quince eventos adversos graves se registraron en el 3,2% de los casos. Dado el riesgo de efectos adversos graves y la falta de objetivos, efectos beneficiosos, nuestros resultados confirman que en la actualidad ET no se debe recomendar a los pacientes con EM. Ghezzi A, Annovazzi P, Cocco E, G Coarelli, Lugaresi A, M Rovaris, Patti F, E Capello, Rodegher ME, Moiola L, Malucchi S, G Salemi, De Rossi N, Provinciali L, Perini P, R Bergamaschi, Scarpini E, G Lus, Gallo A , Tola MR, MP Amato, MR Rottoli, Bianchi A, Comi G; sociedad El Grupo de Estudio MS-italiano de Neurología. Fuente: Neurol Sci. 2013 Ene 25. Y Pubmed PMID: 23354606