Posible objetivo prometedor para el tratamiento de esclerosis múltiple

Posible objetivo prometedor para el tratamiento de esclerosis múltiple(20/03/13)

Un equipo de científicos básicos y clínicos dirigidos por la Universidad de Montreal Hospital * (CRCHUM) Centro de Investigación Dr. Nathalie Arbour ha abierto la puerta a tratamientos mejoraron significativamente para los síntomas de la esclerosis múltiple (EM). En un estudio seleccionado como uno de los mejores 10% de los artículos más interesantes publicados en el Journal of Immunology, el equipo identifica la presencia elevada en los pacientes con EM de un tipo de glóbulos blancos (células T CD4) que expresa NKG2C, una molécula altamente tóxico perjudicial para los tejidos cerebrales. , en estrecha colaboración con los médicos de la Universidad de Montreal Hospital y el Instituto Neurológico de Montreal, Universidad McGill, el equipo del Dr. Arbour estudió los tejidos de sujetos sanos y pacientes con EM. Este enfoque permitió al equipo para descubrir un nuevo mecanismo por el cual las células T CD4 + que expresan directamente NKG2C pueden dirigirse a las células del cerebro que tienen un ligando específico correspondiente se encuentra sólo en los pacientes con EM. "Estos resultados son muy alentadores", dijo Arbour, "ya que nos proporciona una imagen mucho más precisa de cómo las células cerebrales de los pacientes con EM están dirigidas por el sistema inmunológico y nos proporcionan una comprensión más clara de cómo ir sobre el bloqueo de su acción. " No existe una cura conocida para esta enfermedad autoinmune del sistema nervioso central. Mientras que hay un número de terapias aprobadas MS dirigidos moléculas expresadas por las células inmunes, que son a veces demasiado amplia en su aplicación. Se puede suprimir la eficiencia del sistema inmunológico, sino también abrir el camino para las infecciones graves en algunos pacientes con EM, como la leucoencefalopatía multifocal progresiva, una enfermedad viral grave que puede causar la muerte en personas con deficiencia inmune grave, tales como pacientes con EM con medicación inmunosupresora. "Nuestra investigación ha dado un paso importante para conseguir alrededor de este problema. Porque NKG2C se expresa específicamente por un subconjunto de células T CD4 sólo se encuentran en pacientes con esclerosis múltiple, dirigido a este receptor no afectaría a grandes poblaciones de células inmunes, pero sólo aquellos que producen los síntomas característicos de esta enfermedad debilitante ", explica Arbour. Para los pacientes que este descubrimiento podría traducirse en mejores tratamientos dirigidos a disminuir la progresión de la enfermedad y sus síntomas, sin el riesgo de infecciones potencialmente letales y por lo tanto mejorar su calidad de vida. Acerca del estudio "citotóxico NKG2C + T CD4 oligodendrocitos células diana en la esclerosis múltiple "se presentó en el 15 de marzo de la revista Journal of Immunology, donde fue seleccionado como uno de los mejores 10% de los artículos más interesantes publicados en la revista. El equipo de investigación incluyó a científicos básicos y clínicos de la Universidad de Montreal Hospital y el Instituto Neurológico de Montreal, Universidad McGill. Fuente: Blog de ​​Ciencias © 2013 ScienceBlog.com (20/03/13)

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Una nueva prueba cognitiva informatizada para la detección del deterioro velocidad de procesamiento de la información en la esclerosis múltiple

Una nueva prueba cognitiva informatizada para la detección del deterioro velocidad de procesamiento de la información en la esclerosis múltiple(13/03/13)

Resumen: Es bien sabido que el deterioro cognitivo es una característica prominente de la EM.Velocidad de procesamiento de la información (IPS) deterioro cognitivo es la alteración más común que se observa en los pacientes con EM. Este grupo de investigación analizó una prueba nueva llamada IPS la velocidad cognitiva informatizada Test (CSCT), que puede ser fácilmente administrada en la práctica clínica diaria para probar IPS deterioro. Un grupo de 60 EMRR, EMPP 41 y 415 controles sanos se sometieron a una batería de IPS, que incluyó la evaluación de los tiempos de reacción de los diferentes grupos de la prueba de rendimiento de la batería atencional, un nuevo desarrollo dígito / símbolo tarea de sustitución, y el CSCT. El CSCT se hace por una clave aparece en la parte superior de la pantalla del ordenador con una lista de nueve símbolos, con una lista de nueve dígitos que se muestran en esta. La secuencia de símbolos y dígitos de la clave se genera automáticamente para cada sesión de entrenamiento y pruebas.CSCT El tenía una buena fiabilidad, con un efecto débil en la práctica el punto de tiempo de 6 meses. Hubo una fuerte correlación entre la CSCT con el Test de Symbol Digit Modalidades (SDMT) y con las pruebas de IPS de otros pacientes con EM. El CSCT tuvo la mejor sensibilidad para predecir el deterioro IPS y fue una de las pruebas más exactas entre la batería IPS. Esta prueba podría ser utilizada como parte de una batería neuropsicológica más grande, así como por los neurólogos en la práctica diaria. Resumen Fundamento: El deterioro cognitivo en la esclerosis múltiple (EM) se aplica principalmente a la velocidad de procesamiento de la información (IPS).OBJETIVO: Evaluar las propiedades psicométricas de un nuevo dígito / símbolo prueba sustitución en sujetos sanos como en pacientes con EM, y evaluar su capacidad para detectar el deterioro de IPS en pacientes con EM. MÉTODOS: La muestra de pacientes con EM, de 60 años recurrente-remitente (EMRR) y 41 EM progresiva primaria (EMPP ) y 415 controles sanos (HC) fueron sometidos a una batería de IPS, incluida la evaluación de los tiempos de reacción de las subpruebas de la Prueba de Rendimiento de batería atencional y una tarea de sustitución recién desarrollado internamente dígito / símbolo, la velocidad cognitiva informatizada Test (CSCT). El CSCT se evaluó adicionalmente en una segunda cohorte de 31 EMRR y 12 pacientes con MS progresiva, para la comparación con la prueba de Symbol Digit Modalidades (SDMT).RESULTADOS: La CSCT tienen una buena fiabilidad en tanto HCs y pacientes con MS. Se mostró un efecto débil en la práctica el punto de tiempo de 6-meses. Esta prueba tiene una buena validez ecológica en pacientes con EM. Hubo una fuerte correlación entre la CSCT con el SDMT y con pruebas de IPS otro en pacientes con EM. El CSCT tuvo la mejor sensibilidad para predecir el deterioro IPS y fue una de las pruebas más exactas entre la batería IPS. CONCLUSIÓN: La CSCT apareció como un buen candidato para la detección de deterioro IPS en pacientes con EM.Autores: Ruet A, Deloire MS, charre- Morin J Fuentes: esclero Mult. 2013 Mar 4 y Pubmed PMID: 23459569 (13/03/13)

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Trophos lanza primer estudio de olesoxime en pacientes con esclerosis múltiple

Trophos lanza primer estudio de olesoxime en pacientes con esclerosis múltiple(14/03/13)

Un estudio de Fase 1b ​​en EMRR pacientes es a partir de tres centros de referencia en MS Francia Trophos SA, una compañía farmacéutica fase clínica el desarrollo de terapias innovadoras para las indicaciones con menos atendidas las necesidades en neurología y cardiología, ha anunciado hoy el inicio de un estudio de fase 1b ​​de olesoxime en la esclerosis múltiple (EM) como una terapia complementaria para el tratamiento con interferón beta. El ensayo clínico se diseñó para demostrar la seguridad y la tolerabilidad de olesoxime como co-medicación con tratamientos inmunomoduladores, el interferón beta es la terapia de primera línea para más frecuente EM remitente-recidivante. El estudio también será un estudio piloto para evaluar la viabilidad de diversos resonancia magnética (MRI) los procedimientos para detectar signos de neuroprotección y / o reparación de la mielina en un ensayo multicéntrico. El ensayo clínico se está preparando para futuras a gran escala de ensayos clínicos para evaluar la eficacia de olesoxime para prevenir la discapacidad en pacientes con esclerosis múltiple progresiva. El estudio, dirigido por el profesor Jean Pelletier (AP-HM/CNRS-CRMBM/CEMEREM), se llevará a cabo en tres principales centros clínicos de EM en Francia, situado en Marsella (AP-HM Timone CHU), Rennes (CHU de Rennes) y Reims (CHU de Reims). Dos laboratorios especializados MRI (UMR CNRS en Marsella 7339-CRMBM/CEMEREM e INRIA VISAGES en Rennes) analizará los datos de biomarcadores de imágenes adquiridas en el estudio. Este juicio es el objetivo de un proyecto financiado por la ANR, Traducir MS-Repair, adjudicado a Trophos y este consorcio (véase comunicado de prensa 11 de octubre 2012). "La EM es una enfermedad inflamatoria crónica que conduce a la desmielinización y degeneración axonal en el sistema nervioso central El sistema actual hay una serie de tratamientos efectivos para controlar estos episodios recurrentes inflamatorios en MS;. sin embargo, tienen poco efecto sobre la discapacidad progresiva en pacientes con EM ", dijo la Dra. Rebecca Pruss, director científico de Trophos '. "También es reconocido ahora que la EM es una enfermedad neurodegenerativa crónica. Afecta a 2,5 millones de personas a nivel mundial y es la causa primera de no traumática discapacidad en adultos jóvenes. Como resultado, hay una necesidad insatisfecha muy alta por agentes para promover la mielina reparar y prevenir la neurodegeneración que subyace discapacidad progresiva esclerosis múltiple ". "Este estudio se espera que proporcione una prueba más de la seguridad y la tolerabilidad de olesoxime como una terapia complementaria a los tratamientos inmunomoduladores utilizados por la mayoría de los pacientes con EM", dijo el Dr. Pascal Longlade , director médico de Trophos '. "Vemos este estudio como el primer paso en el desarrollo de olesoxime para prevenir la discapacidad, tanto remitente recidivante, así comoprogresivas formas de esclerosis múltiple ". "progresión de la EM enfermedad tiene un mercado potencial de más de US $ 1 mil millones. Trophos espera que la recolección de los principales expertos en la EM y llevar nuestro enfoque basado en MS consorcio hará una diferencia real a esta necesidad médica no satisfecha hasta el momento ", dijo Christine Placet, CEO, Trophos."Trophos mantiene su compromiso de aportar soluciones a enfermedades como la esclerosis múltiple y SMA, así como la lesión de reperfusión cardiaca". Acerca Traducir-MS-RepairTraducir-MS-Repair (ANR-12-RPIB-0005-01) es un proyecto de dos años dirigido a la traducción clínica de los resultados obtenidos en un estudio previo ANR proyecto financiado por: MS-Reparación (ver más abajo). El estudio de fase 1b ​​clínica será un estudio aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego para evaluar el efecto de olesoxime en 42 pacientes con esclerosis múltiple remitente recidivante forma estable tratados con todas las formas de interferón beta . El objetivo principal es confirmar la seguridad y tolerabilidad de olesoxime en asociación con interferón beta. La medida de resultado primario es la incidencia acumulada de eventos adversos con las medidas de resultado secundarias son las lesiones cerebrales totales, nuevos y ampliación evaluados por resonancia magnética. Además de estos procedimientos de RM convencionales, una serie de procedimientos no convencionales será explorada incluyendo tensor 23Na-MRI, difusión, visualización de la transferencia de magnetización y la espectroscopia de resonancia magnética con el fin de evaluar su viabilidad para su uso como biomarcadores de la neuroprotección y / o la remielinización en un ensayo multicéntrico. Acerca olesoxime olesoxime (anteriormente conocido como TRO19622) es un mitocondrial específica, colesterol-como compuesto que se encuentra actualmente en fase de evaluación clínica II para el tratamiento de la atrofia muscular espinal. Seguridad olesoxime y tolerabilidad ya ha sido probado en 15 ensayos clínicos que incluyeron 968 pacientes o voluntarios sanos y ha demostrado tener un perfil de seguridad excelente. El mecanismo de acción de olesoxime implica la prevención de la disfunción mitocondrial y la mejora de la dinámica de microtúbulos, ambos implicados en la neuroprotección y oligodendrocitos maduración. La ANR financiado por MS-Repair proyecto (ANR-08-BIOT-016-01) mostraron que la molécula no sólo es neuroprotector, sino que también promueve la mielinización mediante la aceleración de la maduración de las células progenitoras de oligodendrocitos (OPC) en oligodendrocitos maduros. Estos estudios fueron reportados por Trophos y socios del consorcio de la Universidad de Aix-Marseille y el CNRS, IBDML (UMR 6216) y CRMBM (UMR 6612) en la revista Annals of Neurology (Magalon et al, Ann Neurol 2012;. 71:213-26). Fuente : PharmaLive © 2013 UBM Canon (14/03/13)

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La identificación temprana de la enfermedad a través de huellas dactilares Nuevo método MRI, Esclerosis Mùltiple

La identificación temprana de la enfermedad a través de huellas dactilares Nuevo método MRI(18/03/13)

Un nuevo método de obtención de imágenes por resonancia magnética (MRI) de forma rutinaria podría detectar cánceres específicos, esclerosis múltiple, enfermedades del corazón y otras enfermedades temprano, cuando son más tratables, los investigadores de la Case Western Reserve University y University Hospitals (UH) Case Medical Center sugiere en la revista Nature.Cada tejido corporal y la enfermedad tiene una huella única que se puede utilizar para diagnosticar rápidamente problemas, los científicos. Mediante el uso de nuevas tecnologías de resonancia magnética para buscar propiedades físicas diferentes al mismo tiempo, el equipo de diferenciarse materia blanca de la materia gris del líquido cefalorraquídeo en el cerebro en unos 12 segundos, con la promesa de hacerlo mucho más rápido en el futuro próximo. La tecnología tiene el potencial de hacer una resonancia magnética procedimiento estándar en chequeos anuales, los autores creen. Un escáner de cuerpo completo que dura sólo unos minutos daría mucha más información y no requieren ningún radiólogo a interpretar los datos, por lo que el diagnóstico barato, en comparación con los análisis actuales, afirman. "El objetivo general es identificar específicamente los distintos tejidos y enfermedades, para ver con optimismo cosas y cuantificar las cosas antes de que se conviertan en un problema ", dijo Mark Griswold, profesor de radiología de la Case Western Reserve Escuela de Medicina y el Centro Médico Case UH. "Pero para tratar de llegar allí, hemos tenido que renunciar a todo lo que sabía acerca de la resonancia magnética y empezar de nuevo." Griswold ha estado trabajando en este objetivo con Vikas Case Western Reserve de Gulani, MD, profesor asistente de radiología y Nicole Seiberlich, profesor asistente de ingeniería biomédica, durante una década. Durante los últimos tres años, se ha desarrollado la tecnología y demostró el concepto con el estudiante graduado Dan Ma, Liu Kecheng, PhD, director de colaboraciones de Siemens Medical Solutions Inc., Jeffrey L. Sunshine, MD, profesor de radiología y un radiólogo de la Case UH Centro Médico. Duerk y Jeffrey L., decano de la Escuela de Ingeniería Case y profesor de ingeniería biomédica Un reproductor de imágenes por resonancia magnética utiliza un campo magnético y los pulsos de ondas de radio para crear imágenes de los tejidos del cuerpo y las estructuras. Fingerprinting resonancia magnética, IRM, para abreviar, se puede obtener mucha más información con cada medida que el tradicional MRI. Griswold compara la diferencia de tecnologías a un par de coros. "En la resonancia magnética tradicional, todo el mundo está cantando la misma canción y se puede decir que está cantando más fuerte, que está fuera de tono, que es el canto más suave ", dijo. "Pero eso es todo." El canto más fuerte, más suave y fuera de tono está representado por las manchas oscuras, la luz o brillantes en la exploración que el radiólogo debe interpretar. Por ejemplo, una resonancia magnética que muestran inflamación como un área brillante en una imagen. Pero el brillo no equivale necesariamente con la severidad o causa. "Con un MRF", dijo Griswold, "esperamos que con un paso que puede decir la gravedad y es exactamente lo que está pasando en esa área." La huella digital de cada tejido, cada enfermedad y cada material dentro del cuerpo es por lo tanto una canción diferente. En un MRF, cada miembro del coro canta una canción diferente al mismo tiempo, dijo Griswold. "Lo que suena en total es un lío al azar." Los investigadores generar canciones únicas variables simultáneamente por diferentes partes de los campos de entrada electromagnéticas que prueban los tejidos. Estas variaciones hacen la señal recibida sensible a cuatro propiedades físicas que varían de un tejido a otro. Estas diferencias - las diferentes notas y letras de sus canciones -. Hacen evidentes en la aplicación de los programas de reconocimiento de patrones utilizando las mismas matemáticas en el software de reconocimiento facial Los patrones son entonces las cartas. En lugar de ver las mediciones relativas de una imagen, Griswold dijo que las estimaciones cuantitativas dijo un tejido de otra. A medida que la tecnología avanza, estos resultados determinarán si el tejido está sano o enfermo, lo mal y por qué. Los científicos creen que van a ser capaces de interrogar a un total de ocho o nueve propiedades físicas que les permitirá obtener las canciones de una amplia gama de tejidos, enfermedades y materiales. Para un paciente, un MRF parecería una rápida resonancia magnética. Cuando el análisis se hace, todas las canciones de la paciente se compararía con el cancionero, que proporcionará a los médicos con un conjunto de información de diagnóstico. "Si el cáncer de colon es" feliz cumpleaños "y no oímos 'Cumpleaños Feliz', el paciente no tiene cáncer de colon ", dijo Griswold. Otros investigadores han tratado de utilizar múltiples parámetros en la resonancia magnética, pero este grupo fue capaz de escanear rápidamente y con mayor sensibilidad que en los intentos anteriores, continuó. ".. Esta investigación nos da esperanza Podemos ver que es posible que la RM puede ver todo tipo de cosas" El grupo espera reducir el tiempo de escaneo y seguir construyendo el cancionero, o la biblioteca de huellas dactilares, en los próximos años. Fuente: Medical News Today © Medilexicon International Ltd 2004-2013 (18/03/13)

Fundición luz sobre la heterogeneidad esclerosis múltiple: el papel de HLA-DRB1 en la médula espinal patología

Fundición luz sobre la heterogeneidad esclerosis múltiple: el papel de HLA-DRB1 en la médula espinal patología(18/03/13)

La heterogeneidad clínica de la esclerosis múltiple es la regla. La evidencia sugiere que el HLA-DRB1 * 15 puede jugar un papel en el resultado clínico. Médula espinal patología es común y contribuye significativamente a la discapacidad en la enfermedad. La influencia de HLA-DRB1 * 15 en la esclerosis múltiple médula espinal patología es desconocida. Un post- mortem cohorte de casos confirmados patológicamente con esclerosis múltiple (n = 108, 34 varones) con material fresco congelado disponible para los análisis genéticos y el material fijo para la patología se utilizó. HLA-DRB1 alelos fueron genotipo para seleccionar un subconjunto de la edad y el sexo de concordancia HLA-DRB1 * 15-positivos (n = 21) y negativos (n = 26) de los casos de detallados análisis patológicos. Para cada caso, las secciones transversales de tres los niveles de la médula espinal (cervical, torácica y lumbar) se tiñeron para la mielina, los axones y la inflamación. La influencia del HLA-DRB1 * 15 en las medidas de resultado se evaluó patológicos. Transporte de HLA-DRB1 * 15 aumentó significativamente el grado de desmielinización (medida global 15 +: 23,7% frente a un 15 -: 12,16%, P = 0,004), parénquima ( cervical, P <0,01; torácica, P <0,05; lumbar, P <0,01) y la inflamación lesional (frontera, P = 0,001; materia blanca periplaque, P <0,05) en la médula espinal esclerosis múltiple. HLA-DRB1 * 15 desmielinización influenciada mediante el control de la extensión de la inflamación parenquimatosa. inflamación meníngea se correlacionó significativamente con la pérdida de fibra pequeña axonal en la médula espinal lumbar (r = -0,832, P = 0,003) sólo en HLA-DRB1 * 15-los casos positivos. HLA-DRB1 * 15 influye significativamente en la patología de la médula espinal esclerosis múltiple. Este estudio arroja luz sobre el papel de HLA-DRB1 * 15 en el pronóstico de la enfermedad y destaca el enfoque de gran alcance de la utilización de patología microscópica para aclarar la forma en que los genes y los fenotipos clínicos de las enfermedades neurológicas están vinculados. Fuente: Copyright © 2013 Brain Garantes del cerebro (18/03/13)

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Nueva Tysabri y anti-JCV Datos de estabilidad anticuerpo liberado, Esclerosis Mùltiple

Nueva Tysabri y anti-JCV Datos de estabilidad anticuerpo liberado(18/03/13)

Biogen Idec y Elan Corporation, plc anunció los resultados de varios estudios de Tysabri (R) (natalizumab) que demuestran su eficacia en comparación con otros esclerosis múltiple (EM) tratamientos, proporcionar datos adicionales de apoyo anti-virus JC (JCV) la estabilidad de anticuerpos, y sugieren mejores resultados cuando la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) se detecta temprano. Estos datos se presentarán en la 65 ª Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología (AAN) en San Diego. "Estos nuevos datos refuerzan nuestra creencia en la eficacia de Tysabri sustancial ha demostrado en las dos etapas tempranas y avanzadas de las formas recidivantes de la EM, "dijo Alfred Sandrock, MD, Ph.D., Vicepresidente Senior de Desarrollo de Ciencias y director médico de Biogen Idec. "También nos sentimos alentados por la consistencia en la prevalencia de anticuerpos anti-JCV demostrado a lo largo de 18 meses, así como los resultados de nuestra búsqueda de caminos adicionales para ayudar a mitigar el impacto de la LMP. Estos esfuerzos combinados pueden permitir un enfoque más individualizado hora de seleccionar el tratamiento con Tysabri , mientras que ayudar a los médicos a comprender mejor un paciente perfil riesgo-beneficio. " sustancial la eficacia de Tysabri se manifestaron contra terapias de primera línea En un análisis estadístico independiente liderado por Timothy Spelman y Butzkueven Helmut, MD de la Universidad de Melbourne, con la contribución de Fabio Pellegrini y Annie Zhang, Tysabri mostró una tasa significativamente más baja de la primera recaída en comparación con interferón beta (IFN) y acetato de glatiramer (GA). Esta propensión de concordancia análisis se realizó utilizando datos de dos registros de pacientes con EM: Programa de Tysabri observacional (TOP) y MSCOMET. Los resultados indican que las recaídas eran no sólo es más probable que ocurra en pacientes que toman interferón y la Asamblea General, sino que se produjo con mayor rapidez, en comparación con los pacientes que toman Tysabri (cociente de riesgo 2,73, IC 95 por ciento 2.10-3.55, p <0,001). - Comparación de los pacientes tratados con natalizumab y Interferon-Beta/Glatiramer Uso propensión de concordancia múltiple esclerosis información del Registro (P01.211) estará disponible para su visualización en Lunes, 18 de marzo 2013 2:00-18:30 PDT contra -JCV estabilidad de los anticuerpos de Datos Soporte Enfoque de Riesgo Estratificación Para ayudar a los médicos a identificar mejor a los pacientes más adecuados para el tratamiento con Tysabri, Biogen Idec desarrollado un enfoque de estratificación del riesgo. Este enfoque evalúa a cada paciente individual perfil riesgo-beneficio sobre la base de varios factores, como la prevalencia de anticuerpos anti-JCV, que se agregó a la etiqueta de Tysabri UE en 2011 y la etiqueta de EE.UU. en 2012. Un análisis de los datos del estudio longitudinal, observacional EE.UU. de pacientes tratados con TYSABRI, STRATIFY-1, demuestra que los anticuerpos anti-JCV estado de los anticuerpos se mantuvo constante en 90 por ciento de la población de estudio cuando se prueba cada seis meses durante un período de 18-meses. Aproximadamente el 38 por ciento de los pacientes probados consistentemente negativa y el 52 por ciento probado consistentemente positiva. - Estabilidad Longitudinal de Anti-Virus JC estado de los anticuerpos en pacientes con esclerosis múltiple: resultados de STRATIFY-1 (S30.001) se presentará el miércoles, 20 de marzo 2013 2:00-15:45 PDT detección temprana puede mejorar la supervivencia PML Los resultados de la investigación en curso de Biogen Idec en LMP, una infección cerebral poco frecuente pero grave, sugieren que los pacientes tratados con TYSABRI que desarrollan PML y son asintomáticos al momento del diagnóstico puede tienen una mejor supervivencia y menos discapacidad funcional en comparación con los pacientes que son diagnosticados cuando los síntomas. Este análisis incluye datos preliminares de cuatro años de reportes de caso y evalúa los resultados en 319 pacientes tratados con TYSABRI que desarrollaron PML, 21 de los cuales no tenían síntomas clínicos de la PML pero Se diagnostica con base en imágenes de resonancia magnética (RM) que eran compatibles con el fluido espinal LMP y que fue positivo para la presencia de la JCV. Esto demuestra que PML siguiente supervivencia fue del 100 por ciento en los pacientes sin síntomas en el diagnóstico, en comparación con 77 por ciento en los pacientes con síntomas de diagnóstico. Los resultados funcionales y la discapacidad también fueron mejores en el grupo asintomático un año después del diagnóstico de PML: la puntuación media en la escala de rendimiento de Karnofsky, que mide los resultados funcionales, fue de 70 en los pacientes asintomáticos (es decir, la persona puede cuidar de él / ella misma), en comparación con 47 para aquellos con síntomas al momento del diagnóstico (es decir, la persona puede ser desactivado y requiere asistencia considerable y atención médica frecuente, p = 0,021), y las puntuaciones de la Expanded Disability Status Scale, que mide la discapacidad, fueron numéricamente mejor para los pacientes asintomáticos (3,7 frente a . 6,5 p = 0,066). - El natalizumab asociado a leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) en pacientes con esclerosis múltiple: Supervivencia y resultado funcional cuando asintomáticos al diagnóstico (P04.271) estará disponible para su visualización en Miércoles, 20 de marzo 2013 del 7 : 30 am - 12:00 pm PDT Fuente: MarketWatch Copyright © 2013 MarketWatch, Inc. (18/03/13)

¿Puede ayudar la hormona tratar la esclerosis múltiple a largo plazo?

¿Puede ayudar la hormona tratar la esclerosis múltiple a largo plazo?(11/03/13)

Un nuevo estudio sugiere que el tratamiento con la hormona adrenocorticotropa (ACTH) puede ser útil para la gente que la esclerosis múltiple (EM) no está bien controlada a través de su tratamiento regular. El estudio fue dado a conocer hoy y será presentado en la Academia Americana de 65a Reunión Anual de Neurología en San Diego, 16 a 23 marzo 2013. En el estudio participaron 23 personas con EM que estaban tomando beta-interferón tratamiento y tuvieron al menos una recaída o escáner cerebral muestra la actividad de la enfermedad de nuevo en el año anterior. Se considera que tiene "gran avance" MS, lo que significa que el trato que había estado trabajando previamente dejó de ser efectivo, lo que lleva a la discapacidad y deterioro más recaídas frecuentes, así como la evidencia cada vez mayor de actividad de la enfermedad en los escáneres cerebrales. Los participantes del estudio se les dio ya sea ACTH o metilprednisolonacomo terapia de pulso mensual, además de su tratamiento habitual durante un año. Las personas con EM sabía qué tratamiento estaban recibiendo, pero los investigadores examinarlos no. Los participantes fueron evaluados cada tres meses durante 15 meses. Durante ese tiempo, los ACTH recibir tuvieron menos recaídas o recurrencias acumulativos 0,08 por paciente en comparación con el 0,8 recaídas por paciente para los que recibieron metilprednisolona. Los que tomaron ACTH también tenía ningún caso de efectos secundarios psiquiátricos, mientras que los que tomaron metilprednisolona tenía un número acumulado de 0,55 episodios por paciente psiquiátrico. "Estos resultados son interesantes porque pocos tratamientos disponibles para las personas con EM gran avance", dijo el autor del estudio, Regina Berkovich , MD, PhD, del Centro Médico de la Keck de USC en Los Ángeles. "Otros estudios, incluyendo ensayos controlados aleatorios son necesarios para confirmar estos resultados preliminares, pero los resultados sugieren un beneficio potencial del tratamiento con ACTH impulso en el avance MS." Mientras ACTH ha sido aprobado para su uso en recaídas de la EM desde hace muchos años, su costo tiene limitado su uso a sólo aquellos pacientes que están en necesidad de un tratamiento alternativo de recaída a los corticosteroides. Esto se cree que es el primer estudio que se han hecho en su uso como un tratamiento crónico para la EM. ACTH no está aprobado por la FDA para su uso como tratamiento crónico para la EM. El estudio fue apoyado por una beca de investigación de Questcor Pharmaceuticals, Inc., fabricante de ACTH. Fuente: Eureka Alert!Copyright © 2013 por AAAS, la sociedad científica. (03/11/13)

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