| Investigadores desarrollan nuevas drogas orales esclerosis múltiple | |
 El Departamento de Defensa de EE.UU. (DoD) ha adjudicado a SRI International una beca de un año para desarrollar una nueva terapia para la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad autoinmune del sistema nervioso que afecta a cerca de 400.000 personas en los Estados Unidos y más de dos millones de personas en todo el mundo . Actualmente no hay cura para este trastorno, que puede perjudicar la visión y el movimiento.
La subvención, financiada a través del Departamento de Defensa el Congreso dirigidas programas de investigación médica, apoyará el desarrollo de un medicamento oral que se dirige a la miR-326, una molécula que ha descubierto recientemente para estimular la producción de mediadores del sistema inmune conocidos como T-helper 17 (Th17) de las células. Los pacientes con EM tienen altos niveles de miR-326, y Th17 se cree que desempeñan un papel fundamental en la causa de las enfermedades autoinmunes esclerosis múltiple y otras. La nueva terapia inhibe el miR-326 y bloquean la producción de células Th17.
La novela, de medicamentos administrados por vía oral será más conveniente para los pacientes que los tratamientos actualmente disponibles. Tratamientos para la EM de hoy a menudo requieren frecuentes visitas al hospital por las inyecciones o infusiones intravenosas. El nuevo medicamento también podría ayudar a los pacientes que no responden a los medicamentos existentes, o que experimentan efectos secundarios significativos como resultado de tomarlos.
"Terapias nuevas y más conveniente y eficaz para la esclerosis múltiple son muy necesarios", dijo Jennifer Lam, Ph.D., un investigador científico en la División de Biociencias SRI quien encabeza el proyecto. "Nuestra investigación está dirigida hacia el desarrollo de una nueva vía oral terapéutica, así como una comprensión más profunda de los mecanismos que contribuyen a la esclerosis múltiple ".
El proyecto descrito fue apoyada por los números de adjudicación W81XWH-11-1-0736 de la actividad del Ejército de EE.UU. La adquisición de Investigación Médica. El contenido de la información no refleja necesariamente la posición o la política del Gobierno, y ningún endoso oficial debe ser entendido
Acerca de la División de Biociencias de SRI
Biosciences SRI División lleva a cabo la investigación básica, descubrimiento de fármacos y desarrollo de medicamentos, y proporciona servicios de contrato. SRI tiene todos los recursos necesarios para su I + D, desde la idea hasta IND ® - desde el descubrimiento inicial para el inicio de ensayos clínicos en humanos - y se especializa en el cáncer, la inmunología y la inflamación, las enfermedades infecciosas, y la neurociencia. Ducto SRI producto ha dado los medicamentos comercializados, las terapias actualmente en ensayos clínicos y programas adicionales en las primeras etapas. En su negocio de CRO, el SRI ha ayudado a clientes gubernamentales y otras organizaciones y entidades adelantado más de 100 drogas en la cabecera del paciente.SRI también está trabajando para crear la próxima generación de tecnologías en áreas tales como diagnóstico, administración de fármacos, dispositivos médicos, y biología de sistemas.
Acerca de SRI Internacional Innovaciones
SRI International han creado nuevas industrias, miles de millones de dólares de valor de mercado, y los beneficios duraderos a la sociedad, tocando nuestras vidas todos los días. SRI, una investigación sin fines de lucro y el Instituto de Desarrollo con sede en Silicon Valley, trae sus innovaciones al mercado a través de licencias de tecnología, nuevos productos, y las empresas spin-off. Clientes gubernamentales y empresariales vienen a SRI para la pionera en I + D y soluciones en informática y las comunicaciones, la química y los materiales, la educación, la energía, la salud y productos farmacéuticos, la defensa nacional, la robótica, sensores, y mucho más.
Fuente: MarketWatch Copyright © 2012 MarketWatch, Inc. (07.11.12)
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miércoles, 11 de julio de 2012
Investigadores desarrollan nuevas drogas orales esclerosis múltiple
Arándano desde hace más de remedio popular IU? Esclerosis Múltiple
| Arándano desde hace más de remedio popular IU? | |
 Beber jugo de arándano o tomar cápsulas o comprimidos de arándano se asoció con un efecto protector contra la infección del tracto urinario, una revisión sistemática encontró.
Los datos agrupados de 10 estudios que comparan los productos de arándano-a los consumidores contra los no usuarios mostraron el consumo de arándano tenía un cociente de riesgo de protección contra la infección del tracto urinario en 0,62 (IC del 95%: 0,49 a 0,80), de acuerdo con Chien-Chang Lee, MD, del Hospital de la Universidad Nacional de Taiwán, y sus colegas.
Un análisis de subgrupos encuentran los productos de arándano fueron más eficaces en las mujeres con recurrencia ITU , las poblaciones de mujeres, los niños, los bebedores regulares de jugo de arándano, y los que utilizan los productos de arándano más de dos veces al día, Lee y co-autores escribieron en el 09 de julio cuestión de Archivos of Internal Medicine .
"Cranberry productos que contienen han sido utilizadas como un remedio popular para prevenir las ITU," explicaron los autores. Arándano se cree que interfieren con la adhesión de bacterias a las células uroepiteliales, lo que podría prevenir la infección.
El meta-análisis evaluó ensayos controlados aleatorios que compararon la efectividad de los productos de arándano contienen, tales como jugos y pastillas, con placebo y placebo no grupos de control en la prevención de las infecciones urinarias. La revisión incluyó datos de 10 estudios clínicos de 1.494 pacientes, con 794 en el grupo de arándano frente a 700 en el grupo control.
En los ensayos agrupados, hubo una asociación con efectos protectores para el grupo de arándano y la heterogeneidad significativa entre los ensayos (RR 0,68, IC 95%: 0,47 a 1,00), pero los resultados no fueron significativos, Lee y sus colegas.
Agregaron que los análisis de sensibilidad "mostró que el efecto protector de los productos de arándano contienen era más fuerte en el control sin placebo, ensayos" y sugirió que las expectativas de eficacia tuvo un efecto en los resultados.
Si se desglosa por subgrupos, se observó una tendencia no significativa para la protección de ciertos grupos de arándanos de consumo, incluyendo:
Las mujeres con ITU recurrente (RR 0,53, IC 95%: 0,33 a 0,83)
pacientes de sexo femenino (RR 0,49, IC 95%: 0,34 a 0,73) Niños (RR 0,33, IC 95%: 0,16 a 0,69) bebedores de jugo de arándano (RR 0,47, IC del 95% 0,30 a 0,72) Los pacientes que consumen los productos de arándano más de dos veces al día (RR 0,58, IC 95%: 0,40 a 0,84)
Los autores observaron que los pacientes que bebieron el jugo de arándano versus otras formas de arándano podría haber sido mejor hidratada y aditivos en zumo podrá haber ofrecido beneficios adicionales de protección que no se ve en forma de tabletas o cápsulas de arándano.
Sin embargo, el alto contenido de azúcar en la mayoría de los productos de arándano bebida puede causar problemas gastrointestinales o plantear inquietudes sobre el control de azúcar en pacientes diabéticos, advirtieron los autores.
Llegaron a la conclusión que a pesar de su meta-análisis mostró una asociación entre el consumo de productos de arándano rojo y la protección contra la infección del tracto urinario, "esta conclusión debe interpretarse con mucha cautela" debido a la"heterogeneidad significativa entre los ensayos."
Los autores dijeron que su revisión se vio limitada por la ausencia de búsquedas para conferencias, actas y registros de ensayos clínicos, la incapacidad para llegar a algunos autores del estudio para obtener datos faltantes, y el contenido que falta proantocianidina de los productos de arándano en varios ensayos. Las proantocianidinas son compuestos que potencialmente pueden inhibir la adherencia de Escherichia coli a la mucosa urológica, escribieron.
Los autores declararon no tener ningún conflicto de interés.
Fuente primaria: Archivos de Medicina Interna
de referencia Fuente: Lee CC, et al "de arándano contienen productos para la prevención de las infecciones urinarias en poblaciones susceptibles" Arch Intern Med 2012; 172: 988-996.
Fuente: MedPage hoy © 2012 Todos los días de la Salud, Inc. (07.11.12)
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domingo, 1 de julio de 2012
Pacientes con esclerosis múltiple parecen a un menor riesgo de cáncer
| Pacientes con esclerosis múltiple parecen a un menor riesgo de cáncer | |
 La esclerosis múltiple (EM) de los pacientes parecen tener un menor riesgo de cáncer, una nueva investigación ha revelado.
El estudio es el primero en investigar el riesgo general de cáncer en pacientes con EM en América del Norte.
"Debido a que el sistema inmunológico juega un papel importante en el cáncer y la esclerosis múltiple, que quería saber si el riesgo de cáncer es diferente para las personas con EM," Elaine Kingwell , autor principal del estudio y becario posdoctoral en la Facultad de Medicina de la UBC y el Centro de Investigación del Cerebro en UBC y VCH Research Institute, dijo.
"No sólo los pacientes con EM tienen un menor riesgo general de cáncer, el riesgo de cáncer colorrectal, en particular, fue significativamente menor".
Los investigadores compararon los diagnósticos de cáncer en pacientes con EM en la Columbia Británica con las de la población en general.
Si bien se encontraron con que los pacientes con EM tienen un menor riesgo para el cáncer en general - y en particular para el cáncer colorrectal - se encontraron con que los riesgos para el cáncer de cerebro y cáncer de vejiga fueron ligeramente más elevados (aunque no significativamente).
En los pacientes con EM recurrente-la aparición de MS, el riesgo de cáncer de piel no melanoma fue significativamente mayor.
Más estudios serán necesarios para comprender las razones de esta reducción del riesgo de cáncer en general.
Un hallazgo inesperado fue que, para los que lo hicieron desarrollar el cáncer, el tamaño del tumor tiende a ser mayor en el momento del diagnóstico. Se necesita más trabajo para determinar por qué algunos tumores pueden ser capturados más tarde en las personas con EM.
"Debido a que los síntomas de la esclerosis múltiple puede ser amplia e incluir la sensación de fatiga, es posible que los síntomas del cáncer se enmascaran o pasado por alto ", dice Helen Tremlett, autor principal del estudio y profesor asociado en la Facultad de Medicina de la UBC.
Agrega que, independientemente de los resultados, los pacientes con EM y sus médicos se les anima a seguir las pautas de detección de cáncer.
Su equipo está planeando un estudio de seguimiento para determinar si las tasas de mortalidad por cáncer se alteran en los pacientes con EM.
El estudio fue publicado en la revista Brain .
Fuente: Online International News Network © Copyright Online International News Network 2012 (25/06/12)
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Los pacientes de Esclerosis Múltiple de clúster frente a los trastornos mentales
| Los pacientes de Esclerosis Múltiple de clúster frente a los trastornos mentales | |
 Las personas con esclerosis múltiple se enfrentan a mayores niveles de ansiedad, depresión y fatiga que la población general ya menudo tienen que luchar contra los tres al mismo tiempo, revela un estudio de Tasmania.
Más de la mitad (53,7%) de los 198 pacientes con esclerosis múltiple en el estudio informaron de fatiga, mientras que el 44,5% experimentado ansiedad y el 18,5% tenía síntomas de depresión, el estudio longitudinal que abarca aproximadamente el 78% de todos los pacientes con esclerosis múltiple en el sur de Tasmania, que se encuentra .
Los niveles de ansiedad fueron casi cuatro veces superiores a las de la población en general en el sur de Australia y la prevalencia de la depresión fue aproximadamente el doble de la norma, escribieron los autores en Diario de Esclerosis Múltiple.
"En particular, el 11,7% de las personas tenían los tres factores al mismo tiempo y esto fue 2,65 veces mayor de lo esperado por azar", dijeron los autores.
"El hecho de que están de acuerdo en conjunto hace que nos preguntemos acerca de un mecanismo común", dijo el coautor el profesor Bruce Taylor, de la Universidad de Tasmania, Neurología actualización.
Puede haber una causa común, especuló. "Ciertamente hay mucha evidencia de que puede haber un componente inflamatorio de la depresión y puede haber componentes inflamatorios a la fatiga la esclerosis y también múltiple, por eso es que pensamos que puede haber un vínculo entre la ellos. Ahora estamos viendo qué genes están implicados en la predisposición a todas estas condiciones. "
La depresión se considera a menudo el trastorno psicológico más frecuente en personas con esclerosis múltiple, pero su estudio ha demostrado la ansiedad era dos veces más común, continuó.
No se encontró asociación entre los niveles de ansiedad y la duración del tiempo de los pacientes había tenido la esclerosis mulitple, pero los pacientes mayores eran menos propensos a estar ansiosos.
La depresión fue significativamente mayor en pacientes que obtuvieron una puntuación alta en la Expanded Disability Status Scale .
El profesor Taylor dijo que si los médicos encuentran una de las enfermedades, por ejemplo depresión, tenían que ser conscientes de que muchas veces estuvo de acuerdo y deben consultar para la ansiedad y la fatiga también.
Múltiple Esclerosis Diario, 2012: doi: 10.1177/1352458512450351
Soure: Neurología Actualización (26/06/12)
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Angioplastia venosa en la Esclerosis Múltiple : el resultado neurológico a los dos años en una cohorte de pacientes con EMRR
| Angioplastia venosa en la EM: el resultado neurológico a los dos años en una cohorte de pacientes con EMRR | |
 ResumenUn estudio abierto se llevó a cabo con el objetivo de informar a largo plazo los resultados clínicos del tratamiento endovascular para la insuficiencia venosa crónica cefalorraquídeo (CCSVI) en pacientes con esclerosis múltiple (EM).
Veintinueve pacientes con clínicamente definida EM remitente-recurrente se sometieron a angioplastia transluminal percutánea de CCSVI , fuera de una recaída clínica.
Todos los pacientes fueron observados con regularidad durante al menos dos años antes de que el tratamiento endovascular primero y por lo menos dos años después de que (media después del procedimiento de seguimiento 30,6 ± 6,1 meses).
Las siguientes medidas de resultados clínicos se utilizaron: la tasa de recaída anual yExpanded Disability Status Scale (EDSS) puntos.
Todos los pacientes fueron observados intensamente (media de 6 horas) en el día de la terapia endovascular para vigilar las posibles complicaciones (hemorragias, shock, infarto de miocardio, muerte).
Se comparó la tasa de recaída anual antes y después del tratamiento (en los dos años anteriores y los dos años después de que el tratamiento endovascular primero) y la puntuación EDSS registrado dos años antes en comparación con dos años después del tratamiento.
En total, 44 procedimientos endovasculares se realizaron en los 29 pacientes, sin complicaciones. Trece de los 29 pacientes (45%) fueron sometidos a más de una sesión de tratamiento, debido a la re-estenosis venosa: 11 y dos pacientes fueron sometidos a dos y tres tratamientos endovasculares, respectivamente.
El índice anual de recaída de la EM fue significativamente menor después del procedimiento (0,45 ± 0,62 vs 0,76 ± 0,99, p = 0,021), aunque aumentó en cuatro pacientes.
El puntaje de la EDSS dos años después del tratamiento fue significativamente menor en comparación con la puntuación EDSS registrado en el examen dos años antes del tratamiento (1,98 ± 0,92 vs 2,27 ± 0,93, p = 0,037), aunque fue mayor en cuatro pacientes.
El tratamiento endovascular de CCSVI simultánea parece ser segura y reproducible y puede reducir las tasas anuales de recaídas y la discapacidad acumulada en pacientes con recaída-remisión de esclerosis múltiple. Estudios controlados aleatorios son necesarios para evaluar más a fondo los efectos clínicos del tratamiento endovascular de CCSVI en la EM.
Salvi F, I Bartolomei, Buccellato E, R Galeotti, P. Zamboni
Soure: Pubmed PMID: 22687168 (26/06/12)
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¿Cómo la esclerosis múltiple es diferente en los negros?
| ¿Cómo la esclerosis múltiple es diferente en los negros? | |
 Los estudios muestran que los blancos, mientras que son el doble de probabilidades que los negros que sufren de esclerosis múltiple (EM), los negros sufren más riesgos de esclerosis múltiple, y una variedad más amplia de los síntomas más peligrosos.
Neurología investigadores ha descubierto que, en los negros, la enfermedad progresa más rápidamente - y que no responden tan bien a las terapias.
Imágenes de resonancia magnética (MRI) de una cohorte de 567 pacientes consecutivos con esclerosis múltiple mostró que los negros con esclerosis múltiple tenían más daño al tejido cerebral y tenía la materia blanca y gris, menos de lo normal en comparación con los blancos con la enfermedad.
"Los pacientes negros mostraron más daño en los tejidos del cerebro y acumulado las lesiones cerebrales más rápidamente que los blancos, junto con el deterioro clínico rápido", confirma el primer autor del estudio Bianca Weinstock-Guttman. "Los resultados proporcionan más apoyo que los pacientes negros experimentan una enfermedad más grave, llamar a de las intervenciones terapéuticas individualizadas para este grupo de pacientes con esclerosis múltiple. "
Dado que el tiempo medio de tanto MS diagnóstico y la aparición de la EM al tratamiento fue significativamente menor para los negros en comparación con los blancos, es probable que el aumento del riesgo de discapacidad para los negros es independiente de acceso a la salud.
También se ha observado que los negros con esclerosis múltiple eran más propensas a presentar signos multifocales y síntomas , eran más propensos a tener una afectación clínica limitada a los nervios ópticos y la médula espinal (ópticoespinal MS), y eran más propensos a desarrollar la mielitis transversa en comparación con blanco estadounidenses con EM.
Más información acerca de las diferencias raciales en la esclerosis múltiple
El tiempo de diagnóstico: Los grupos difieren en cuanto al tiempo que se tardó en obtener un diagnóstico después de que comenzó a experimentar síntomas de la EM. Los negros fueron diagnosticados alrededor de un año después de la aparición de los síntomas, mientras que los participantes de raza blanca fueron diagnosticados dos años después de que los síntomas empezaron. Una teoría es que los pacientes de raza negra estaban experimentando síntomas más severos, lo que condujo a un diagnóstico más rápido.
Los primeros síntomas: pacientes de raza negra tienden a tener síntomas más diversos en el inicio de la enfermedad, causada por múltiples lesiones en diferentes partes del sistema nervioso central, que en el grupo blanco lo hizo. Sin embargo, aproximadamente el 18% de los negros tenían síntomas restringidos a los nervios ópticos y la médula espinal, mientras que sólo el 8% de los participantes de raza blanca tenían lesiones limitadas a estas áreas. Las personas de raza blanca en el estudio eran más propensos a tener lesiones en sus cerebros.
Comenzar el tratamiento más rápido: los negros comenzaron el tratamiento con unaterapia modificadora de la enfermedad en promedio unos 6 años después de la aparición de los síntomas, en comparación con los 8 años transcurridos entre el inicio de los síntomas y el inicio de tratamiento en el grupo blanco. Al igual que se diagnostica con mayor rapidez después de la aparición de los síntomas, es la hipótesis de que tal vez los participantes de raza negra estaban experimentando más severos o incapacitantes síntomas y esto llevó a los médicos que recomiendan el tratamiento temprano.
Curiosamente, no hubo diferencias en el enfoque del tratamiento, como participantes de raza blanca había cambiado el tratamiento con más frecuencia. Además, 13 participantes de raza blanca habían sido tratados con pulsos de Solu-Medrol, mientras que ninguno de los participantes de raza negra había recibido este tipo de tratamiento.
Las diferencias de movilidad: A partir de este estudio, parece que los afroamericanos son algo más propensos a desarrollar problemas de movilidad que los estadounidenses blancos. Había un riesgo 1,67 veces mayor que los participantes negros finalmente se necesita un bastón para caminar. Esto también ocurrió cerca de 6 años antes, en el grupo negro que en el grupo blanco (después de 16 años vs 22).
No parece haber evidencias de que los afroamericanos tienen una mayor probabilidad de ser dependiente de una silla de ruedas, sin embargo, un análisis más profundo muestra que parte de la razón de esto es porque los afroamericanos en el estudio tenían en promedio 2,5 años más en el inicio de la enfermedad ( ser mayor al inicio de la enfermedad es un factor predictivo de discapacidad más) que los participantes de raza blanca.
La mediana de tiempo hasta que la silla de ruedas de dependencia (cuando ocurrió) era de 8 años menos de los afroamericanos (30 años después de la aparición de la enfermedad) que para los blancos (38 años después de la aparición de la enfermedad).
Fuente: Copyright BlackDoctor.org © 2012, BlackDoctor, Inc (26/06/12)
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Mayo Clinic usa nuevo enfoque para revertir la esclerosis múltiple en modelos de ratones
| Mayo Clinic usa nuevo enfoque para revertir la esclerosis múltiple en modelos de ratones | |
 Científicos de Mayo Clinic han utilizado con éxito más pequeñas, las moléculas de ADN doblados para estimular la regeneración y reparación de revestimientos nerviosas en ratones que imitan la esclerosis múltiple (EM). Dicen que el hallazgo, publicado hoy en la revista PLoS ONE , sugiere nuevas terapias para los pacientes con EM.
"El problema ha sido encontrar una forma de estimular el sistema nervioso para regenerar su propia mielina (la capa en los nervios) para que las células nerviosas puede recuperarse de un ataque de esclerosis múltiple ", dice L. James Maher III, Ph.D., Mayo bioquímico Clinic y autor principal del artículo. "Hemos demostrado que estas pequeñas moléculas, llamadas aptámeros, puede estimular la reparación en los ratones que estamos estudiando."
Más de 2,5 millones de personas padecen esclerosis múltiple en todo el mundo. No hay cura ni tratamiento efectivo para detener la progresión o reparar el daño a la vaina de mielina que rodea y protege los nervios. Sin esa protección, las fibras nerviosas se daña, lo que lleva a la movilidad en declive y la función cognitiva, y otras debilitantescomplicaciones .
Investigadores de la EM, como neurólogo de Mayo de Moisés Rodríguez, MD, co-autor en este trabajo, se han centrado en los anticuerpos monoclonales en ratones para estimular la reparación de la mielina. El Rodríguez y los equipos de Maher, trabajando juntos, han determinado que los aptámeros no sólo son eficaces, pero son fáciles y baratas para sintetizar - un punto importante para los desarrolladores de medicamentos.También son estables y no susceptible de provocar una respuesta inmune. Este nuevo enfoque debe ser validado en otros modelos de ratón para ver si podría ser un candidato para ensayos clínicos humanos.
Los anticuerpos monoclonales utilizados en investigaciones anteriores son grandes y complejas, pero se mostró a promover tanto la señalización celular y la remielinización de las centrales de lesiones del sistema nervioso en ratones. Los aptámeros utilizados en este estudio están a menos de una décima parte del tamaño de anticuerpos y son de un solo filamentos de ADN que contienen sólo 40 unidades de nucleótidos.
La investigación fue apoyada por la Clínica Mayo y de la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple.
Los co-autores incluyen Branislav Nastasijevic, Brent Wright, Ph.D., Smestad Juan, y Warrington Arthur, Ph.D., todos de Mayo Clinic.
Fuente: Eureka Alert! Copyright © 2012 por la AAAS, la sociedad de la ciencia (29/06/12)
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