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viernes, 29 de julio de 2011

29 de julio 2011 Alertas Google


Esta página se actualiza diariamente con noticias de última hora con respecto a la esclerosis múltiple

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INFORMACION TOMADA DE



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Un importante experimento médico investigará si las células madre pueden utilizarse de forma segura para tratar la esclerosis múltiple (EM).
Se espera que con el tiempo puedan disminuir, detener o incluso revertir el daño que la EM causa en el cerebro y la médula espinal.
La prueba, que involucra a 150 pacientes de toda Europa, deberá comenzar a finales de este año.
Los investigadores tomarán muestras de células madre de la médula ósea de los pacientes, las harán crecer en el laboratorio y luego se volverán a inyectar en la sangre. Las células madre harán su recorrido al cerebro, donde se espera que reparen el daño causado por la EM.
La investigación está siendo financiada en parte por la Sociedad Británica de EM, que está preocupada por la disponibilidad de tratamientos no probados con células madre.

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Vitoria acoge diversas jornadas en defensa del consumo de marihuana

LA ASOCIACIÓN PUIS CELEBRA DESDE EL VIERNES HASTA EL SÁBADO TRES CICLOS SOBRE EL TEMA
El acto central de la convocatoria tendrá lugar el sábado a las 20.30 horas con una manifestación en la Virgen Blanca
DNA - Viernes, 29 de Julio de 2011 - Actualizado a las 05:24h
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Foto de archivo de una plantación de marihuana.
Foto de archivo de una plantación de marihuana. (EFE)
VITORIA. El empleo de la marihuana cada vez tiene más adeptos. De hecho, existen varias asociaciones en Euskadi que propugnan el uso de la citada sustancia tanto para uso lúdico como en procesos relacionados con enfermedades como el cáncer, dadas las cualidades benéficas que aporta el principio activo del THC para el paciente. En el mismo sentido, son ya muchos ciudadanos los que apoyan los movimientos que reclaman la legalización de cannabis. Al respecto, la Asociación de Consumidores de Cannabis PUIS ha organizado para este fin de semana en Vitoria unas jornadas dedicadas a analizar las virtudes de esta sustancia. El primer día, jueves 28 de julio, se celebrará la apertura del campeonato de marihuana, un taller de pancartas que se lucirán el sábado por el centro de Gasteiz y una charla de cocina cannabica. Al día siguiente tendrá lugar la segunda vuelta del campeonato, una ponencia sobre el calendario lunar y tres conciertos a cargo de los combos D-Tox, Vuelko y Psicotropik. La jornada principal llegará el sábado, día en el que se celebrará la ronda final del torneo, un certamen de porroflexia, la conferencia Del cannabis a la cocina, las obligadas entregas de premios y otros tres conciertos, esta vez protagonizados por los grupos Paradoja, Juza Critical y Ladillas Kon Kresta. El acto central de todo el ciclo será la manifestación que tendrá lugar a las 20.30 horas del sábado en la plaza de la Virgen Blanca en defensa del consumo no perseguido de esta popular sustancia.
FÁRMACO Aunque hay quien duda de su eficacia, está demostrado que la marihuana puede aliviar de forma asombrosa los síntomas de muchas enfermedades como el cáncer, el sida y otras patologías devastadoras. Con esta finalidad, sobrellevar mejor dolencias crónicas, la consumen muchos alaveses. Los enfermos crónicos, sin más salida que recurrir a camellos para obtenerla cuando no pueden conseguirla por otras vías, como las asociaciones, reclaman que los médicos del sistema público puedan recetarla, aunque sea bajo la fórmula de uso compasivo, un procedimiento restringido a casos excepcionales, pero cada vez más utilizado para el tratamiento de patologías sin un tratamiento alternativo eficaz. Hay muchos afectados por el síndrome de Cushing, por ejemplo, que encuentran más alivio en la marihuana que en las 14 píldoras que por prescripción médica deben tomar cada día. Su utilidad para frenar el dolor, la esclerosis múltiple, el control de las náuseas y la pérdida de apetito como efecto de la quimioterapia, radioterapia, así como el tratamiento con retrovirales para combatir el sida, no impide que siga siendo una sustancia perseguida por la ley, incluso cuando ha comenzado a investigarse su potencial terapéutico en enfermedades mentales y neurológicas como la esquizofrenia, el estrés postraumático y el Alzheimer. El Código Penal prohíbe la venta de cannabis, así como su posesión y consumo en lugares públicos, si bien la venta de semillas está permitida desde hace años. La ley no distingue entre uso terapéutico o lúdico, aunque sí los tribunales. Y existen sonados precedentes en los que afectados de graves enfermedades han sido absueltos de tráfico de estupefacientes pese a ser detenidos con una más que considerable cantidad de droga. Eso sí, con fines terapéuticos.
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Lanzan primera terapia oral de mayor eficacia para tratar esclerosis múltiple

El fármaco ha demostrado ser un producto seguro y bien tolerado, estudiado en más de 4.000 pacientes, algunos de los cuales ya están en séptimo año de tratamiento.



SANTIAGO.- Laboratorio Novartis anunció que el próximo 28 de julio lanzará el primer y único tratamiento oral en Chile para el control de la esclerosis múltiple remitente recurrente.

Se trata de Gilenya (fingolimod), un producto de primera línea cuyos estudios clínicos mostraron que al término del primer año logra reducir en 52% las recaídas o brotes en los pacientes.

Asimismo podría retrasar la progresión de la discapacidad asociada con esta patología hasta en un 30%, mostrando una mayor eficacia en comparación con interferón beta-1a intramuscular, el tratamiento comúnmente prescrito.

Gilenya fue aprobado por la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA)1 de Estados Unidos, y posteriormente en Chile por el Instituto de Salud Pública (ISP), para tratar  la esclerosis múltiple remitente recurrente.

Con la aparición de este medicamento los pacientes tendrán disponible una alternativa mucho más amigable que el procedimiento inyectable actualmente indicado, evitando el dolor y el riesgo de presentar lesiones en la piel como enrojecimiento, endurecimiento, muerte del tejido de la piel (necrosis) y pérdida de tejido graso (lipoatrofia).

El fármaco ha demostrado ser un producto seguro y bien tolerado, estudiado en más de 4.000 pacientes, algunos de los cuales ya están en séptimo año de tratamiento.

29 de julio 2011 M.S Resource Centre

Multiple Sclerosis Resource Centre

En esta pagina web que reúne todas las noticias mas importantes para el conocimiento y causas de la Esclerosis Múltiple en el mundo, esta en ingles pero gracias al traductor Google he podido traducirlas y publicarlas en este Blog.

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Los médicos comienzan ensayo importante de células madre para pacientes con esclerosis múltiple
Stem CellsUn ensayo clínico importante investigará si las células madre pueden utilizarse de forma segura para tratar la esclerosis múltiple (EM).
Se espera que con el tiempo para disminuir, detener o incluso revertir el daño MS causa en el cerebro y la médula espinal.
El juicio, que afecta a 150 pacientes de toda Europa, está previsto que comience a finales de este año.
Dr. Paolo Muraro del Imperial College London, dijo: "No es muy fuerte evidencia preclínica que las células madre podrían ser un tratamiento eficaz."
Los investigadores recopilarán las células madre de la médula ósea de los pacientes, crecer en el laboratorio y luego se vuelve a inyectar en la sangre.
Las células madre hará su camino al cerebro, donde se espera que se compromete a reparar el daño causado por la EM.
La investigación ha sido financiada en parte por MS Society del Reino Unido, que está preocupado por la disponibilidad de tratamientos no probados con células madre.
En los últimos años muchas personas que viven con esclerosis múltiple han sido atraídos por el exterior clínicas de células madre que se afirma que cura a largo plazo las condiciones a cambio de grandes sumas de dinero.
Sin embargo, no existe una terapia de células madre disponibles para MS demostrado en cualquier parte del mundo.
La Sociedad de EM espera que estos nuevos ensayos eventualmente conducirá a un tratamiento probado - y una reducción en el sorteo de los tratamientos en el extranjero.
Condición común
La esclerosis múltiple es la enfermedad neurológica más comunes que afectan a los jóvenes en el Reino Unido.
Tres millones de personas son sospechosas de infección en todo el mundo y hasta 100.000 en el Reino Unido.
La condición es causada por el propio sistema inmunológico del cuerpo ataca y dañar una sustancia llamada mielina en las células cerebrales y nerviosas.
El daño de mielina altera los mensajes del cerebro al cuerpo que conduce a una serie desíntomas tales como pérdida de visión, problemas vesicales e intestinales, rigidez muscular y la discapacidad física con el tiempo.
Fármacos para aliviar los síntomas -, pero no evitan la progresión de la enfermedad.
Los experimentos en tubos de ensayo y animales de laboratorio sugieren que las células madre extraídas de la médula ósea puede ser capaz de ofrecer un tratamiento más eficaz.
Su papel en la médula ósea es proteger a las células que producen sangre. Sin embargo, también parece proteger del ataque de la mielina del sistema inmunológico.
También hay alguna evidencia de que estas células también podrían ser capaces de reparar el tejido dañado.
Tienen un potencial
Dr. Doug Brown, de la Sociedad de EM, dijo: "Estos experimentos han confirmado que estas células madre tienen ese potencial - pero estos deben ser confirmados en ensayos clínicos a gran escala."
Hay mucho camino por recorrer, sin embargo, antes de que la promesa de laboratorio se puede traducir en un tratamiento que se puede ofrecer a los pacientes.
El equipo internacional comenzará llamada fase de dos ensayos clínicos en el plazo de seis meses diseñado para determinar si el tratamiento es seguro y eficaz.
Se necesitarán cinco años para llevar a cabo y evaluar los resultados de las pruebas después de que la fase tres grandes ensayos que sean necesarios.
Pero el Dr. Muraro considera que el enfoque de células madre tiene un potencial real.
Él dijo: "La gran esperanza es el hecho de que estamos explotando un sistema biológico que ha evolucionado durante millones de años y su aprovechamiento para el tratamiento que se aprovecha de la flexibilidad de las células madre".
Sir Richard Sykes, presidente de la Fundación células madre del Reino Unido, dijo que la investigación del Dr. Muraro fue la primera de su tipo que tendrá lugar en el Reino Unido.
"Dada la alta incidencia de la EM en el Reino Unido en comparación con otros países, me alegro de que por fin hemos progresado la investigación con células madre en esta etapa, lo que traerá muy necesaria esperanza a tantas personas afectadas por esta devastadora enfermedad."
La Sociedad de EM también está financiando dos estudios con células madre.
Uno, con sede en el Hospital Queen Mary de Londres examinará cómo las células madre a partir de los cerebros de fetos abortados se pueden utilizar para reparar el daño nervioso en personas con EM.
El otro, basado en la Universidad de Nottingham, se comparan las células madre de personas con una forma progresiva de la EM a los que no tienen la condición para ayudar al descubrimiento de tratamientos eficaces.
Fuente: BBC News © 2011 British Broadcasting Corporation (29/07/11)
Autoayuda guiada para los funcionales (psicógena) los síntomas
CBTRESUMEN
Objetivos: funcional (o psicógeno somatomorfos) los síntomas son comunes en las consultas de neurología. La terapia cognitiva conductual (TCC) puede ser un tratamiento eficaz, pero hay obstáculos importantes a su disposición en la práctica. Hemos probado la hipótesis de que la adición de CBT basado en la autoayuda guiada (GSH) a la atención habitual (UC) que reciben los pacientes mejora los resultados.
Métodos: Se realizó un ensayo aleatorio en dos servicios de neurología en el Reino Unido.Pacientes ambulatorios con síntomas funcionales (clasificado por el neurólogo como "nada"o sólo "algo" se explica por una enfermedad orgánica) fueron asignados al azar a la UC o la Universidad de California además de GSH. GSH compuesto por un manual de autoayuda y 4 sesiones de media hora de orientación. El resultado primario fue la percepción de la salud en una escala de 5 puntos de mejoría clínica global (CGI) a los 3 meses. Los resultados secundarios fueron medidos a los 3 y 6 meses.
Resultados: En este ensayo, 127 participantes se inscribieron, y los datos de resultado primarias fueron recogidos de 125. Los participantes asignados a GSH informaron una mejoría en el resultado primario (proporción de probabilidades ajustadas común en el CGI 2,36 [intervalo de confianza del 95% 1.17-4.74, p = 0,016]). La diferencia absoluta en porcentaje "mejor" o "mucho mejor" fue del 13% (número necesario a tratar fue de 8). A los 6 meses el efecto del tratamiento no fue estadísticamente significativo en el CGI, pero era evidente en la mejora de los síntomas y en el funcionamiento físico.
Conclusiones: La CBT basado en GSH es factible de implementar y eficaz. La evaluación adicional se indica.
Clasificación de la evidencia: Este estudio proporciona evidencia de clase III que la TCC-terapia basada en GSH mejora la percepción de salud general, medida por el CGI, en pacientes con síntomas neurológicos funcionales.
M. Sharpe, MD, J. Walker, MBChB, C. Williams, MD, J. Stone, PhD, J. Cavanagh, MD, G. Murray, PhD, Butcher I., PhD, R. Duncan, MD, PhD, S. Smith, PhD y A. Carson, MD
Fuente: Copyright © 2011 por Neurología Empresas AAN, Inc (28/07/11)

jueves, 28 de julio de 2011

28 de julio 2011 M.S Resource Centre

Multiple Sclerosis Resource Centre

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Ciencias de la NextGen lanza multiplex de proteínas del LCR análisis de biomarcadores para la EM
MS BiomarkersNextGen Group plc anunció que su filial de Estados Unidos y NextGen Sciences Inc, líder en el descubrimiento de biomarcadores, la medición y calificación, ha lanzado su csfmultiplesclerosis25 proteína de ensayo multiplex para la esclerosis múltiple. El ensayo mide simultáneamente 25 humanos LCR (líquido cefalorraquídeo), las proteínas que se cree que tienen potencial como biomarcadores para la enfermedad.
Klaus Rosenau, Presidente y CEO de NextGen Group, comentó: "El lanzamiento de la prueba csfmultiplesclerosis25 es una pieza más en nuestra estrategia de desarrollo de los ensayos con un contenido proteico que es relevante para el mercado del SNC que estamos tratando de abordar. Para asegurarse de que continuamente entregar los ensayos de alta calidad que las compañías farmacéuticas, biotecnológicas y de diagnóstico necesidad de informar a sus procesos de decisión, Ciencias de la NextGen está trabajando para ampliar su CSF y los ensayos de Plasma descubrimiento.
Ensayo de NextGen se basa en el monitoreo de múltiples reacciones (MRM) plataforma de espectrometría de masas y genera datos de alta calidad reproducible que las empresas pueden utilizar en sus programas de drogas y de diagnóstico de desarrollo. La plataforma MRM se puede utilizar a las proteínas de ensayo y proteínas modificadas para la que no hay anticuerpos y por lo tanto puede eludir las limitaciones de las tecnologías actuales basadas en anticuerpos.
NextGen espera desarrollar aún más la oncología y sistema nervioso central centradas en las enfermedades paneles de ensayo, tanto en productos de marca y con otras empresas, a través de alianzas y colaboraciones.
Fuente: PR Web (28/07/11)
Alberta lanza basada en la web del estudio de Esclerosis Múltiple
MS SurveyEl gobierno de Alberta ha puesto en marcha un cuestionario en línea para estudiar las experiencias de los habitantes de Alberta con esclerosis múltiple, especialmente aquellos que han sido objeto de polémica fuera del país los tratamientos Zamboni.
El ministro de Salud, dijo Gene Zwozdesky ha oído hablar del procedimiento que conduce a efectos adversos, incluyendo la muerte.
Pero también es escuchado historias del procedimiento de la vena - también llamado tratamiento de la liberación - dando a la gente con el dolor de una enfermedad neurológica menor y una calidad muy mejorada de la vida.
"Es lo suficientemente convincente como para que podamos hacer algo", dijo el ministro en una conferencia de prensa en Calgary el miércoles.
El anuncio del miércoles, añade la carne a los huesos de una iniciativa esbozada por Zwozdesky en diciembre pasado, cuando dijo que 1 millón de dólares se puso a estudiar el tratamiento. La Esclerosis Múltiple Iniciativa Alberta (TAMSI) se reunirán la información de pacientes de esclerosis múltiple a través de una serie de preguntas en un sitio web seguro.Los resultados se utilizarán para diseñar los ensayos clínicos, es probable que continúe un año o dos a partir de ahora, dijo el ministro.
EM, una enfermedad crónica, las causas físicas síntomas que van de los entumecimiento, fatiga y dolor a la dificultad para hablar y la incapacidad para controlar las funciones corporales.
El tratamiento fue desarrollado por el italiano Dr. Pablo Zamboni y consiste en abrir las venas bloqueadas en el cuello con catéteres de balón similares a los utilizados en la angioplastia coronaria. El tratamiento no está aprobado en Canadá y no ha sido probada científicamente.
Dr. Luanne Metz, Calgary MS Directora de la Clínica, dijo que las autoridades garantizarán que sólo los pacientes de esclerosis múltiple participar preguntando a cada visitante en línea por su número de atención de salud de Alberta, y ajustarla a los registros médicos. Esto le ayudará con la legitimidad del estudio, y garantizar que ninguna persona es capaz de llenar los cuestionarios múltiples.
Metz señala que quiere que cada Alberta con esclerosis múltiple y otras condiciones relacionadas a participar, ya sea que hayan sido tratados o no. La provincia cree que hay 11,000-13,000 pacientes de esclerosis múltiple en la provincia, con cerca de 700 nuevos casos diagnosticados cada año.
Los funcionarios quieren estudiar el impacto de la EM en un sentido amplio. Metz dijo que nadie sabe a ciencia cierta cómo muchos de Alberta se han sometido al tratamiento de la vena.
El miércoles, algunos pacientes de esclerosis múltiple en Calgary eran partidarios de ambas encuestas del gobierno, y su prudencia.
"Hay tantas cosas desconocidas", dijo Kathy Collins, de 60 años.
Después de enterarse de los resultados positivos, se está considerando someterse al tratamiento. Pero sus síntomas de la EM no son debilitantes, y Collins, dijo que ella va a esperar a que "los estudios de seguros, éticos" antes de tomar una decisión sobre el procedimiento invasivo.
"Me hace asustar, por supuesto."
Sin embargo Calgarian Linda Zack, de 58 años, quien pagó para que el tratamiento en Polonia el año pasado, dijo que no participará en la encuesta del gobierno. Ella dijo que es una pérdida de tiempo.
"Ellos tienen los ojos vendados. No quieren oír las cosas buenas ", dijo.
Zack, que dice que sufrió de esclerosis múltiple desde hace 35 años, dijo que no hay duda de que el tratamiento funciona. Sensibilidad en la parte inferior del cuerpo ha vuelto, dijo, y el músculo espasmos que la mantuvo despierta toda la noche se han ido.
El estudio del gobierno de Alberta se puede encontrar en http://www.tamsi.ca
Fuente: The Calgary Herald © Copyright (c) el Calgary Herald (28/07/11)
Adolescente lanza red social en su guerra contra la Esclerosis Múltiple
Ryan McLaughlin16 años de edad MS activista Ryan McLaughlin, fundador de la campaña de Brillo en Escocia para evitar que MS ha lanzado su propia red social dedicada a la lucha por mejores tratamientos para las personas con esclerosis múltiple y llevar una campaña mundial para poner fin a la enfermedad.
Esta plataforma actuará como sede de las campañas que permite al adolescente para iniciar, apoyar y gestionar varias campañas y toda la logística de la en una sola plataforma.
El sitio ofrece muchas aplicaciones y herramientas disponibles en Facebook y Bebo, más los miembros tienen la posibilidad de personalizar sus páginas de perfil propio similar a la ofrecida por los sitios sociales como MySpace y Bebo, con chat, blogs y foros de miembros libres.
El sitio web es libre de unirse y abierto a todo el mundo a cabo o tocado por MS inc benéficas, los investigadores y activistas. El nuevo sitio web será una parte clave de la visión de la campaña para ayudar en su lucha por "el fin de EM .
"Una plataforma para la adopción de medidas para poner fin a la esclerosis múltiple '
Disponer de una plataforma que nos permita llevar a todos con una conexión a MS juntos en un solo sitio web, que comparten el mismo objetivo para terminar con MS es una herramienta realmente grande en la guerra para ayudar a combatir la EM.
Es muy sencillo "somos más fuertes juntos - luchar juntos" Ryan es decir
Si se combinan los recursos de las organizaciones benéficas EM en el mundo y utilizar el poder de los medios de comunicación social, creo que podemos conseguir que los políticos a sentarse y escuchar y luego actuar - que puede terminar MS - detener el dolor y poner fin a la miseria.
MS está siendo ignorados por los políticos y los gobiernos y ahora quiero hacer un soporte para MS - Quiero medidas adoptadas por los líderes mundiales para comenzar a trabajar en una hoja de ruta para poner fin a MS con una generación. Creo que las personas con EM no merecen nada menos.
Miembros tienen la palabra
"Quiero que los miembros le dan forma y les permite" involucrarse "para ayudar a desarrollar una campaña mundial por la" acción política para poner fin a MS en una generación ".Necesito la comunidad a unirse a MS y me apoyan, juntos vamos a hacer de este éxito "
El sitio web tiene soporte para 17 idiomas, incluyendo ruso y chino, con más en proyecto que se añadirán en las próximas semanas.
La campaña tiene previsto abrir el brillo de la Fundación MS en agosto y la planificación de una "Cena de Gala de EM en Glasgow a principios de noviembre para recaudar fondos para la vitamina D ensayos clínicos, investigación con células madre y si elevamos nuestros objetivos me gustaría contribuir a la investigación proyectos con MS Society Scotland. Sólo estamos confirmando fechas de final con un "Host gran celebridad" y luego anunciar los detalles.
Ha sido muy duro para conseguir mis planes sobre el suelo sin ningún tipo de financiación.He tenido que depender de mis patrocinadores y donaciones. si cualquiera de las empresas que leen esto, que lo ayuda con el patrocinio o apoyo financiero por favor póngase en contacto.
Visita el brillo de Escocia red social .
Fuente: Shine on Escocia (27/07/11)
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